黄芩等5种中药醇提物的抗脂质过氧化作用研究

目的:探讨黄芩、金银花、贯叶金丝桃、木蝴蝶、山楂70%乙醇提物的抗氧化作用。方法:低温条件下制备大鼠肝微粒体,采用Fe²⁺-ADP-NADPH体外氧化体系诱发肝微粒体脂质过氧化反应,通过计算半数抑制浓度评价上述5味中药的抗氧化作用。结果:黄芩、金银花、贯叶金丝桃、木蝴蝶、山楂醇提物的IC₅₀分别为0.066,0.46,0.044,0.098,6.16mg·mL^-1。结论:黄芩等5种中药醇提物具有不同程度的抗肝微粒体脂质过氧化的作用。     

中药化学对照品木蝴蝶苷B的稳定性研究

目的对木蝴蝶苷B固体和在不同溶液中的稳定性进行研究。方法采用HPLC-DAD对不同温度下的木蝴蝶苷B固体和不同条件下的木蝴蝶苷B溶液进行色谱分离,经过归一化纯度分析对其稳定性进行比较和分析,明确木蝴蝶苷B的稳定性影响因素;然后采用HPLC-MS对木蝴蝶苷B在不同溶剂中主要降解产物进行分析。结果①木蝴蝶苷B固体在40、80和105℃下稳定、且对光稳定;②木蝴蝶B在水中较为稳定,在体积分数50%、70%甲醇、体积分数50%、70%乙醇溶液中不稳定。③木蝴蝶苷B在体积分数50%甲醇、体积分数50%乙醇和水溶液中降解产物分别为7-甲氧基黄芩素、7-乙氧基黄芩素和黄芩素。结论本次实验表明,木蝴蝶苷B对热和光稳定,但在溶液状态下不够稳定,尤其在体积分数50%甲醇溶液和体积分数50%乙醇溶液中易发生降解,建议木蝴蝶苷B对照品溶液选择采用水作为溶剂,或者临用现配,并在配制后立即放入冰箱冷藏保存。     

RP-HPLC法测定木蝴蝶中黄芩苷

木蝴蝶为紫葳科木蝴蝶O roxy lum ind icum(L.)V ent.的干燥成熟种子。具有清肺利咽、疏肝和胃作用。木蝴蝶为常用中药,也是中药复方制剂的常用药。为《中国药典》历版收载的品种,2000年版质量控制仅限于鉴别项,为此2005年版一部重新起草修定该品种。木蝴蝶其主要有效成分为黄芩苷,为控制其质量,笔者在起草质量标准时,采用RP-HPLC测定木蝴蝶的黄芩苷。通过测定20批不同产地木蝴蝶,实验结果稳定,重现性好,为新版药典木蝴蝶品种质量控制,提供了可靠的依据。1仪器与试药惠普1100高效液相色谱仪,超声波清洗器(北京医疗设备二厂),实验所用甲…     

基于化学成分与药理作用的木蝴蝶质量标志物预测分析

中药木蝴蝶是紫葳科植物木蝴蝶Oroxylum indicum(L.)Vent.的干燥成熟种子,在我国分布较为广泛。其含有多种活性成分,包括黄酮及其苷类、挥发油类、环己醇类及紫檀碱类等,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗氧化、降血糖等多种药理作用,在临床用于治疗呼吸系统、消化系统等疾病。本文对木蝴蝶的化学成分、药理作用的研究进展进行总结,并基于中药质量标志物(Q-marker)的核心概念,从化学成分特有性、传统药性及药效因素、化学成分可测性、临床研究、体内代谢转化5个方面,对木蝴蝶Q-marker进行预测分析,以期为中药木蝴蝶的质量研究提供基础。     

基于木蝴蝶药材特征图谱研究其主要成分在芪贞慢咽宁颗粒工艺过程中的含量变化

目的:建立木蝴蝶药材指纹图谱;考察芪贞慢咽宁颗粒制备过程中,木蝴蝶的主要成分在工艺过程各阶段的含量变化。方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱温30℃;采用"中药指纹图谱相似度评价系统"确定共有峰;对芪贞慢咽宁颗粒水提浓缩、醇沉、浓缩、干燥各工艺阶段的提取液进行检测,计算木蝴蝶的主要成分含量。结果:指认了指纹图谱中15个共有峰,以木蝴蝶苷B峰为参比峰,10种木蝴蝶样品相似度与对照图谱相似度均大于0.95,多种木蝴蝶药材成分类型一致,含量差异较大。木蝴蝶中的6个主要成分在水提工序含量明显下降,2个主要成分在醇沉工序含量明显增高。不同密度水提液中木蝴蝶主要成分含量有明显差异,不同醇沉浓度对含量无明显影响。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为木蝴蝶的质量控制提供依据;这种基于药材特征图谱研究主要成分含量变化的方法可更好地指导制剂研究,提高有效成分转移率。     

紫葳科木蝴蝶药理作用与临证应用考议

综述了木蝴蝶的单、复方的临床应用 ,广西有丰富的木蝴蝶资源 ,有大力开发利用的前景。木蝴蝶具有很好的利咽、止咳功效 ,单、复方都可应用 ,多用于各种呼吸系统疾病 ,如各种急、慢性咽、喉炎 ,气管炎的治疗 ,还可与西药合用治疗药物诱发的咳嗽及口腔溃疡和过敏的辅助治疗。木蝴蝶还可和多种中药配伍组方 ,或为主药或为佐使 ,用于消化道疾病及一些神经官能症的治疗 ,以及口腔溃疡和抗过敏的治疗。     

木蝴蝶中黄酮类化合物的HPLC-ESI-MS分析

目的建立木蝴蝶中黄酮类化合物的HPLC-ES I-M S分析方法,鉴定木蝴蝶中的黄酮类化合物。方法色谱柱:Hypers il C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.5%甲酸水溶液(A)、乙腈(B),梯度洗脱;紫外检测波长范围:195~400 nm;采用正离子检测模式。结果木蝴蝶中的6个黄酮类化合物获得了良好的分离与检测。通过与对照品的保留时间、正离子质谱比较鉴定和测定黄芩苷和白杨素的量,同时根据正离子质谱数据和文献数据分析推断了4个黄酮化合物。结论本方法准确快速,适合木蝴蝶中黄酮类化合物的鉴定,可用于木蝴蝶原药材的质量控制。     

木蝴蝶提取物对酪氨酸酶的抑制及抗氧化作用

目的:研究木蝴蝶对酪氨酸酶的抑制及抗氧化作用。方法:以木蝴蝶醇提物的不同极性组分为研究对象,测定了木蝴蝶对酪氨酸酶的抑制作用,以及运用1,1-二苯-2-苦肼自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)测定其抗氧化能力。结果:木蝴蝶醇提物的乙酸乙酯组分(EAO)、正丁醇组分(n-BO)、水提取组分(WO)对酪氨酸酶活性均有抑制作用,其半数抑制率(IC50)分别为3.081 4,8.525 3,22.750 8 g·L-1;DPPH·和·OH试验显示EAO,n-BO,WO具有较强的自由基清除作用,其清除自由基能力强弱次序均为EAO>n-BO>WO。结论:木蝴蝶具有良好的酪氨酸酶抑制活性及抗氧化作用,抑制酪氨酸酶活性的生成与其抗氧化能力具有正相关性;木蝴蝶醇提物的功能性成分主要分布在乙酸乙酯相中。     

HPLC测定广西木蝴蝶中木蝴蝶苷B和黄芩苷的含量

目的:建立木蝴蝶药材中木蝴蝶苷B和黄芩苷同时定量的HPLC法.方法:采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3％磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长280 nm.结果:木蝴蝶苷B和黄芩苷的质量在0.061 ～1.525μg(r=0.999 9)和0.276 ～6.900 μg( r=l.000 0)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.06％,100.35％.结论:所建立的HPLC法可用于木蝴蝶药材中木蝴蝶苷B和黄芩苷的含量测定,为木蝴蝶药材的质量控制提供参考依据.     

中医辨证分型治疗面部黄褐斑56例

采用辨证分型治疗黄褐斑：肝郁气滞型，治拟疏肝解郁、调理气血，用逍遥散加木蝴蝶、红花、香附、三七、升麻、白芷等；气滞血瘀型，治拟理气化瘀，方用桃红四物汤加甲珠、三七、升麻、白芷、木蝴蝶等；气虚血瘀型，宜补气活血通络，用补阳还五汤加大枣、党参、丝瓜络、升麻、白芷、木蝴蝶等；气血两虚型，用归脾汤或补中益气汤加鸡血藤、酸枣仁、升麻、白芷、木蝴蝶等；肝肾两虚型，用六味地黄丸加五味子、女贞子、升麻、白芷、木蝴蝶等。治疗56例，显效32例，有效23例，无效1例，有效率为98．2％。     

木蝴蝶炮制析疑

本文指出木蝴蝶无论从药性、功能、配伍及炮制理论分析,采用盐水或羊油炙用都是不当的。作者认为炙木蝴蝶是一个误制品种,应当加以纠正,推广生用。     

木蝴蝶药材高效液相色谱法指纹图谱研究

目的建立木蝴蝶指纹图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),测定木蝴蝶药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:Sh im adzu C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%H3PO4溶液(54∶46);流速:1.0 m l.m in-1;检测波长280 nm;柱温:25℃。结果建立了木蝴蝶样品指纹图谱。结论该指纹图谱方法重现性好,可作为木蝴蝶的一项质控指标。     

UPLC-MS/MS法同时测定木蝴蝶中10个有效成分

目的建立UPLC-MS/MS方法同时测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B、黄芩苷、黄芩素、白杨素、高车前素、野黄芩素、金丝桃苷、芹菜素、槲皮素10种主要成分。方法采用负离子多反应监测(MRM)模式,ESI离子源,Kinetex C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm)进行分离,流动相为乙腈-甲醇-0.5%甲酸水,梯度洗脱,分析时间为7 min。结果所测10种主要成分在测定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996 6;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为94.0%～104.5%,RSD≤3.21%。结论首次建立可同时测定木蝴蝶中10种主要成分的UPLC-MS/MS方法,该法操作简便,灵敏度高,专属性好,分析速度快,可用于中药材木蝴蝶的质量控制。     

来稿摘登

木蝴蝶不应混作补骨脂据南安县石井卫生院王德煌报道,当地群众常把木蝴蝶当补骨脂误用,影响药效,应予改正。补骨脂又名破故纸,为豆科草本植物补骨的成熟种     

紫葳科木蝴蝶药理作用与临证应用考议

综述了木蝴蝶的单、复方的临床应用，广西有丰富的木蝴蝶资源，有大力开发利用的前景。木蝴蝶具有很好的利咽，止咳功效，单、复方都可应用，多用于各种呼吸系统疾病，如各种急、慢性咽、喉炎，气管炎的治疗，还可与西药合用治疗药物诱发的咳嗽及口腔溃疡和过敏的辅助治疗，本蝴蝶还可和多种中药配伍组方，或为主药或为佐使，用于消化道疾病及一些神经官能症的治疗，以及口腔溃疡和抗过敏的治疗。     

补骨脂与木蝴蝶的本草考证及性状鉴别

通过对补骨脂及木蝴蝶原植物的本草考证,明确补骨脂及木蝴蝶临床使用的正名,为临床用药提供文献依据,确保中医临床疗效。以谢宗万先生创立的中药品种理论为指导,运用中药品种本草考证的思路与方法,对这2个品种从古至今的发展进行系统的考证研究;利用文献考证与植物标本、药材标本相结合的研究方法进行分析。补骨脂及木蝴蝶药材品种的基原植物古今大致相同,早期文献中对几种药材的名称并未作严格区分,造成异物同名相互混用。其药材性状不尽相同。补骨脂及木蝴蝶2种常见中药属同名异物,疗效不同。     

尼泊尔药物的研究(第17报):木蝴蝶根皮的萘相关化合物

木蝴蝶(Oroxylum indicum Vent. )为尼泊尔、印度、锡兰、印度支那、中国的菱霄花科落叶树。在阿育吠陀医学中,木蝴蝶根皮作为收敛止泻药治疗伴有痢疾等腹泻的疾病;其种子作为镇痛、镇咳、抗炎药用于治疗扁桃腺炎、支气管炎。作者曾报告该植物种子中含有类黄酮成分。本次从植物化学方面对木蝴     

关于破故纸与木蝴蝶的讨论摘要

本刊今年第四期发表了张兴仕同志《补骨脂与破故纸的鉴别》一文后,陆续收到许多读者来信来稿,指出补骨脂与破故纸实际上是同物异名,而破故纸和木蝴蝶才是不同种类的两种药用植物。鉴于目前仍有一些地区将木蝴蝶误认为就是破故纸,而以木蝴蝶作为补骨脂配方,因此,展开讨论是很有必要的。本刊由于篇幅限制,对读者的来信来稿,不可能全文照     

木蝴蝶的研究进展

作者根据近50年来的国内外研究文献,对木蝴蝶的本草考证、炮制、化学成分、质量标准、药理作用及临床的研究进行了综述。综述中发现木蝴蝶始载明代书籍,炮制方法不一,古代有“盐水炒”等,现代各省主要以“净制”为主；化学成分主要以黄酮及其苷类为主,还含有红景天苷等对羟基苯乙醇和环己醇类化合物和紫檀碱类化合物,另外还含有大量的挥发油类成分；质量标准自1995年版《中国药典》才增加了定性指标,而定量标准目前药典为空白,文献中报道多以黄芩苷为定量指标,缺乏特征性,通过对资料的整理发现,木蝴蝶苷 B这一成分目前为止还没有报道在其他药用植物中存在,对这种化学成分进行研究,确定是否可以做为木蝴蝶的特征性成分,将十分有利于木蝴蝶质量标准的提高；药理作用和临床应用与黄芩有一定的相似之处,主要以抗炎、抗诱变、抗菌、抗癌、止咳等作用为主。     

基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析木蝴蝶中化学成分

目的:中药木蝴蝶中主要含有黄酮类化学成分,具有抗炎、抗菌、抗氧化等药理作用。该研究采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对木蝴蝶中种类繁多的黄酮和黄酮苷类成分进行了快速全面的分析。方法:采用Kinetex-XB C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm),以乙腈-0. 1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速设定为0. 25 mL·min~(-1);进样量3μL。质谱使用ESI离子源,负离子模式扫描采集数据。通过Peakview 2. 2和Masterview 1. 0软件进行目标及非目标筛查化合物,根据精确质量数和同位素峰度比及二级谱图比对完成目标化合物识别,通过裂解规律分析,结合已有文献报道,确定非目标化合物结构式。结果:根据精确相对分子质量和碎片离子分析,并结合相关文献检索及质谱裂解规律,共鉴定出木蝴蝶中36个黄酮类化学成分,其中包括10个黄酮苷元和26个黄酮苷类成分。结论:采用UPLC-Q-TOFMS技术建立了快速分析木蝴蝶黄酮类化学成分的方法,该法快速、准确,为木蝴蝶的化学成分鉴定提供一种新的策略,并为木蝴蝶进一步质量控制和物质基础研究提供了技术支持。