他克莫司软膏外用联合PUVA局部照射治疗白癜风的临床疗效及护理

目的探讨他克莫司软膏外用联合PUVA局部照射治疗白癜风的临床疗效及护理。方法选取该院2012年1月1日至2013年1月1日白癜风患者60例,随机分为对照组(30例)和试验组(30例)。给予对照组患者他克莫司软膏治疗,给予试验组患者他克莫司软膏联合PUVA局部照射治疗。比较2组患者临床疗效。结果试验组患者治疗效果优于对照组,且试验组总有效率(90.00%)高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P0.05);试验组并发症发生率(10.00%)低于对照组(56.67%),差异有统计学意义(P0.05)。结论他克莫司软膏外用联合PUVA局部照射治疗白癜风临床疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用。     

他克莫司联合糖皮质激素治疗肾病综合征的疗效及对炎症因子的影响

[目的]探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗肾病综合征(NS)患者的疗效及对炎症因子的影响.[方法]86例NS患者随机分为试验组及对照组各43例,两组患者均实施糖皮质激素治疗,试验组另给予他克莫司联合治疗,观察治疗前后两组血脂[甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、炎症因子[白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量]及药物不良反应.[结果]治疗前两组各指标相比较无明显差异(P＞0.05);治疗后两组TG、TC、LDL-C、IL-1、IL-6、TNF-α、BUN、SCr、24 h尿蛋白定量较治疗前明显降低,HDL-C明显升高,且治疗后试验组TG、TC、LDL-C、IL-1、IL-6、TNF-a、BUN、SCr、24 h尿蛋白定量较对照组降低明显,HDL-C升高明显,且差异均有显著性(P＜0.05).两组药物不良反应发生率相比较差异无显著性(P＞0.05).[结论]他克莫司联合糖皮质激素治疗NS可有效调节患者血脂,显著降低炎性因子表达水平,继而达到提高其肾功能的目的.     

他克莫司软膏联合白蒺藜散治疗颜面部白癜风的临床研究

目的观察白蒺藜散联合他克莫司软膏治疗面部白癜风的临床疗效及安全性。方法选择2011年6月至2013年5月门诊就诊的65例白癜风患者,采用随机数字法将患者分为两组,治疗组35例64片皮损,给予白蒺藜散6g,每日2次,并皮损处外用他克莫司软膏,每日2次;对照组30例58片皮损,仅皮损处外用他克莫司软膏,每日2次。两组均治疗6个月后观察疗效。结果65例患者中59例完成了试验,完成治疗的患者治疗组32例,对照组27例。治疗组痊愈率（43．8％）及总有效率（71．9％）均高于对照组（18．5％,33．3％）（P〈0．05,P〈0．01）。治疗组3例和对照组3例患者涂他克莫司后局部出现糜烂、渗液,经对症处理均缓解,但自动退出试验。两组均无其他严重不良反应发生。结论白蒺藜散联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效好,不良反应少。     

他克莫司治疗特发性膜性肾病临床疗效观察

目的探讨他克莫司治疗特发性膜性肾病（IMN）的有效性及安全性。方法选择2007年1月-2011年1月本院肾内科收治IMN患者41例,随机分为他克莫司组（他克莫司联合糖皮质激素治疗）及CTX组（CTX联合糖皮质激素治疗）,观察2组患者治疗前后临床指标及有效率、不良反应情况。结果治疗6个月后,2组患者的24h尿蛋白定量、三酰甘油、胆固醇水平均较治疗前明显下降（P〈0．05）,血清白蛋白均较治疗前显著升高（P〈0．05）,且他克莫司组均明显优于CTX组（P〈0．05）;他克莫司组治疗6个月后总缓解率明显高于对照组（90．48％与65．00％,P〈0．05）。结论他克莫司联合糖皮质激素是治疗IMN的有效方案,具有较好的用药安全性。     

他克莫司软膏配合短程地塞米松软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效分析

目的分析他克莫司软膏配伍短程地塞米松软膏对面部脂溢性皮炎的疗效情况。方法选择我院门诊收治的80例面部脂溢性皮炎患者。按随机数字表,将其分为对照组40例,应用他克莫司单药治疗;试验组40例,应用他克莫司配合短程地塞米松。对比两组临床疗效和不良反应。结果对照组总有效率82.50%,明显低于试验组97.50%;对照组不良反应发生率22.50%,明显高于对照组5.00%(P0.05)。结论应用他克莫司配合短程地塞米松治疗面部脂溢性皮炎临床疗效好、副作用较少。     

急性腹泻期间肾移植受者他克莫司血药浓度的变化

背景:长期以来器官移植工作者比较重视吗替麦考酚酯的肠道不良作用,而对他克莫司与腹泻的关系则未引起足够的关注。目的:观察肾移植受者急性腹泻期间他克莫司的谷浓度变化及对腹泻的治疗效果。方法:观察90例出现急性腹泻的肾移植受者,免疫抑制方案均为他克莫司+吗替麦考酚酯+泼尼松,检测围腹泻期间内他克莫司血药谷浓度及相关病原学指标,将浓度升高的72例患者中病原学检查阴性的48例患者分为2组,每组24例,一组在治疗过程中只减少他克莫司剂量,另一组同时减少他克莫司及吗替麦考酚酯剂量,观察对腹泻的治疗效果及他克莫司谷浓度升高持续时间。结果与结论:两种方案对腹泻的治疗效果及他克莫司谷浓度升高持续时间差异均无显著性意义。腹泻是他克莫司浓度异常升高的重要因素,腹泻期间应适当减少他克莫司剂量及增加其血药浓度监测频率,以免增加他克莫司的不良反应;在治疗过程中没有必要同时减少吗替麦考酚酯剂量,以免增加排斥发应发生率。     

他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征的临床疗效

选择我院老年激素抵抗型肾病综合征患者60例,随机分为对照组和试验组各30例。对照组在基础治疗的同时给予环磷酰胺治疗,试验组在基础治疗的同时给予他克莫司治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后的24h尿蛋白、总胆固醇和白蛋白水平。结果试验组临床治疗总有效率、治疗后各项观察指标均显著优于对照组(P<0.05)。他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征临床疗效显著,能有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

他克莫司联合霉酚酸酯、泼尼松治疗狼疮性肾炎的疗效

目的 观察他克莫司联合霉酚酸酯、泼尼松治疗狼疮性肾炎(LN)的临床疗效。方法 将76例LN患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。2组均给予泼尼松片治疗。在此基础上,对照组给予注射用环磷酰胺治疗,观察组给予他克莫司胶囊联合霉酚酸酯胶囊治疗。观察2组治疗前、治疗6个月后双链DNA(ds-DNA)阳性、抗核抗体(ANA)阳性的比例和血清补体C3水平及临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(94.74%比65.79%,P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗6个月后ds-DNA阳性、ANA阳性的比例均明显降低,血清补体C3水平及血清补体C3差值均明显升高(均P<0.05)。结论 他克莫司联合霉酚酸酯、泼尼松治疗LN具有较好的疗效,能明显改善患者的临床症状,延缓病程进展。 更多还原     

他克莫司软膏联合三白冲剂治疗颜面白癜风疗效观察

目的 评价外用0.1％他克莫司软膏联合三白冲剂口服治疗颜面部白癜风的临床疗效和安全性.方法 治疗组49例口服三白冲剂6 g,2次/d,局部外用0.03％他克莫司软膏,每晚1次.对照组47例口服三白冲剂6 g,2次/d.疗程均为3个月.结果 治疗组痊愈率51.2％,总有效率为83.7％；明显高于对照组(痊愈率29.5％,总有效率为68.2％).两组之间比较有效率和显效率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 外用0.03％他克莫司软膏联合三白冲剂口服治疗面部白癜风效果好,安全性高,且不良反应少.     

点阵式Er:YAG激光联合外用他克莫司软膏治疗局限型白癜风25例临床护理

目的:探讨点阵式Er:YAG激光联合外用他克莫司软膏治疗局限型白癜风的护理方法。方法:对25例局限型白癜风患者采取自身对照,分为对照组和治疗组,对照组单纯外用0.03%或0.1%他克莫司软膏治疗,治疗组采用点阵式Er:YAG激光联合外用0.03%或0.1%他克莫司软膏治疗。结果:25例患者25处皮损中22处皮损有不同程度的色素恢复,占88%;好转3例,有效15例,显效4例,总有效率76%。结论:精心护理有助于提高阵式Er:YAG激光联合外用他克莫司软膏治疗局限型白癜风治疗效果。     

PUVA联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效观察及护理干预

目的:探讨运用他克莫司软膏外用联合PUVA局部照射治疗白癜风的疗效、安全性及护理对策。方法:将42例患者随机分为治疗组22例及对照组20例,治疗组予PUVA局部照射每周2次,外用0.1%他克莫司软膏(<12岁者用0.03%他克莫司软膏)每日2次,对照组采用常规药物治疗。比较两组的疗效及不良反应。结果:他克莫司软膏外用联合PUVA局部照射治疗白癜风与常规药物治疗组比较疗效无明显差异(P>0.05),但不良反应少(P<0.05)。联合治疗较单纯外用他克莫司软膏比较有统计学差异(P<0.05)。结论:他克莫司软膏外用联合PUVA局部照射治疗白癜风安全有效。     

窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的效果

目的探讨窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床效果。方法将112例白癜风患者根据治疗方案的不同分为观察组57例和对照组55例,观察组实施窄谱中波紫外线与他克莫司软膏联合治疗,对照组单纯采用他克莫司软膏治疗,比较2组治疗起效时间与临床疗效。结果观察组治疗起效时间为(27.89±11.62)d,对照组为(46.17±16.78)d,观察组治疗起效时间较对照组显著缩短(t=7.956 3,P=0.0000)。观察组治疗总有效率为98.25%,对照组为83.64%,观察组治疗总有效率显著高于对照组(χ2=6.12,P=0.022 7)。结论窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床效果显著,且起效较快,有利于早日恢复患者皮肤颜色。 更多还原     

莫西沙星干预肝癌腹腔感染的疗效及安全性研究

目的：研究对比观察莫西沙星和头孢哌酮加左氧氟沙星治疗晚期肝癌腹水并发腹腔感染的疗效及不良反应。方法肝癌伴腹腔感染患者72例随机分为试验组35例和对照组37例。试验组使用莫西沙星注射液静滴,对照组采用头孢哌酮联合左氧氟沙星注射液静滴,疗程均为7~10天。结果试验组总有效率为88.57%,对照组总有效率为62.16%,差异有显著性;试验组治疗有效的患者中,发热、腹痛、腹部压痛等症状的缓解时间少于对照组;试验组的不良反应发生率与对照组相比差异无显著性。结论莫西沙星治疗肝癌腹腔感染有效,不良反应较少。     

中波高能紫外线联合他克莫司乳膏治疗面部白癜风临床疗效观察

目的探讨中波高能紫外线(美国Dualight UV120-2双光谱高能紫外线治疗仪)联合他克莫司乳膏治疗面部白癜风临床疗效。方法随机选自2012年1月至2015年3月我科90例门诊面部白癜风病例为研究对象,将所有病例随机分成三组:单纯紫外线组(对照A组),单纯他克莫司组(对照B组),紫外线联合他克莫司组(研究组),每组各30例。分别实施单纯中波高能紫外线治疗、单纯他克莫司乳膏治疗和中波高能紫外线联合他克莫司乳膏等三种不同的治疗方法。结果经过三种不同治疗方法,研究组中波高能紫外线联合他克莫司乳膏治疗面部白癜风的总有效率90.0%,其中痊愈14(46.7%)例,显效13(43.3%)例;显著高于对照A组、对照B组单纯进行紫外线照射治疗、和单纯进行他克莫司乳膏治疗的总有效率63.3%和30.0%;比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论中波高能紫外线联合他克莫司乳膏治疗面部白癜风的临床疗效显著,其效果明显优于单纯进行紫外线照射治疗和单纯进行他克莫司乳膏治疗,可广泛推广应用在临床。     

高能紫外线联合0.1%他克莫司软膏外搽治疗59例白癜风临床观察

对高能紫外线联合0.1%他克莫司软膏治疗白癜风的疗效、起效时间、安全性进行临床观察。将110例白癜风患者随机分为两组,治疗组59例采用高能紫外线联合0.1%他克莫司软膏治疗,对照组51例采用高能紫外线治疗。治疗组总有效率为67.8%,高于对照组的47.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组复色开始的时间为(1.40±0.68)个月,短于对照组的(1.86土0.89)个月,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。采用高能紫外线联合0.1%他克莫司软膏治疗白癜风安全、起效快。     

参芪地黄汤联合甲泼尼龙及他克莫司在特发性膜性肾病治疗中的应用研究

目的：探究参芪地黄汤联合甲泼尼龙及他克莫司在特发性膜性肾病治疗中应用的效果。方法：采用前瞻性随机试验方法,选取在许昌市中医院就诊的特发性膜性肾病患者70例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组给予甲泼尼龙联合他克莫司治疗,观察组在对照组基础上加用参芪地黄汤治疗。两组疗程6个月。对比两组治疗6个月后疗效;比较两组治疗前、治疗6个月后肾功能指标[24 h尿蛋白、血肌酐（SCr）、血清尿素氮（BUN）]及血清白蛋白;比较两组治疗期间不良反应发生率。结果：治疗6个月,观察组治疗总有效率94.29%,高于对照组的74.29%（P＜0.05）;治疗6个月,两组血清白蛋白均较治疗前升高,且观察组高于对照组;两组24 h尿蛋白、SCr及BUN均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：参芪地黄汤联合甲泼尼龙及他克莫司用于特发性膜性肾病效果较好,可有效提高患者血清白蛋白水平,降低24 h尿蛋白,有利于促进患者肾功能恢复,且不会增加不良反应发生率,安全性较好。     

他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风临床疗效观察

目的探讨他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法收集2013年1月~2014年9月我院诊断为白癜风的45例患者作为本次研究对象,每例患者选择大于4cm~2的皮损区域接受308nm准分子激光和他克莫司软膏治疗,共计皮损45处,定义为联合组。再选择一处相仿大小皮损作为空白对照,仅接受他克莫司软膏治疗,共计皮损45处,定义为对照组。对比两组治疗结束时治疗有效率。结果联合组和对照组治疗有效率分别为75.6%、40%,差异有统计学意义(P0.05)。结论本次研究认为他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风疗效满意。     

他克莫司软膏联合自拟皮炎汤治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的：探讨他克莫司软膏联合皮炎汤治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法：60例患者分为两组。治疗组外用0．1％他克莫司软膏,口服皮炎汤;对照组外用氧化锌乳膏,口服盐酸左西替利嗪片。用药30d后观察疗效。结果：治疗组有效率（83．33％）显著高于对照组（43．33％）。结论：他克莫司软膏联合皮炎汤治疗面部激素依赖性皮炎疗效明显,值得推广。     

丙种球蛋白联合他克莫司治疗重症肌无力的疗效及对患者免疫功能、血清学指标的影响

目的 探讨丙种球蛋白联合他克莫司治疗重症肌无力的疗效及对患者免疫功能、血清学指标的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月平顶山市第一人民医院收治的82例重症肌无力患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组41例。对照组给予糖皮质激素治疗，观察组给予丙种球蛋白与他克莫司联合治疗，持续2个月。比较两组临床疗效、免疫功能、血清学指标及病情程度。结果 观察组治疗总有效率为92.68%(38/41),高于对照组(75.61%,31/41),观察组治疗2个月后补体C3、补体C4、免疫球蛋白(Ig)A、IgG高于对照组，观察组治疗2个月肿瘤坏死因子-α、白细胞介素(IL)-2、IL-6水平低于对照组，观察组治疗2个月后重症肌无力绝对和相对评分、重症肌无力定量评分低于对照组，差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 丙种球蛋白与他克莫司联合治疗重症肌无力的疗效显著，能增强患者免疫功能，降低血清炎症因子水平，促进病情恢复。     

他克莫司与卡泊三醇联合激光治疗局限型白癜风疗效观察

目的:分析他克莫司与卡泊三醇联合308 nm准分子激光照射治疗局限型白癜风患者的疗效。方法:选取2015年10月～2017年12月我院收治的局限型白癜风患者106例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例。对照组采用308 nm准分子激光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上采用他克莫司+卡泊三醇治疗。观察并对比两组治疗总有效率、复发率及治疗前后症状改善情况。结果:观察组治疗总有效率96.23%,高于对照组的81.13%(P0.05);治疗3个疗程后,观察组PASI及VASI评分低于对照组,色素积分高于对照组(P0.05);随访6个月,观察组复发率低于对照组(P0.05)。结论:他克莫司与卡泊三醇联合308 nm准分子激光照射治疗局限型白癜风患者疗效显著,可有效减轻症状,降低复发率。