蝉翼藤抗氧化酮成分研究

目的：研究蝉翼藤抗氧化活性成分。方法：采用活性跟踪，利用各种色谱法分离，运用多种波谱技术(1D-NMR,2D-NMR和MS)鉴定结构。结果：从具有抗氧化活性的蝉翼藤根95%乙醇提取物的氯仿部位得到9个酮类化合物：1,2,5-三羟基-6,8-二甲氧基-酮(1), 1,5-二羟基-2,6,8-甲氧基-酮(2), 3,8-二羟基-1,4-二甲氧基-酮(3), 4,6-二羟基-1,5,7-三甲氧基-酮(4), 7-羟基-1,2,3,8-四甲氧基-酮(5), 1,7-二羟基-酮(6), 4-羟基-3,7-二甲氧基-酮(7), 1,7-二甲氧基-酮(8)和aucuparin(9)。结论：化合物1，2为新化合物,化合物3为新天然产物,化合物4，6为首次从该属中获得；化合物9在ABTS和FRAP模型中显示出显著的抗氧化活性；化合物1清除DPPH自由基能力的IC₅₀为0.31 mg·L^-1。ABTS和FRAP两个模型显示较高相关性(r=0.955 5)。     

蝉翼藤属药用植物的研究概况

蝉翼藤属植物中存在有黄酮、山酮、生物碱、皂苷和有机酸等化学成分并具有抗ＨＩＶ、抗变异、抗白血病等多种药理活性,开展前景广阔。     

傣药材蝉翼藤质量标准研究

目的:建立傣药材蝉翼藤的质量标准。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验LD50为46.61g生药/kg。结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材蝉翼藤的质量。     

蝉翼藤根茎的化学成分研究

目的:研究蝉翼藤根茎的化学成分。方法:采用大孔树脂、硅胶柱层析、中压液相等色谱技术对蝉翼藤根茎95%乙醇提取物进行分离纯化,根据所得化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从蝉翼藤中分离得到7个化合物,分别鉴定为:4-[3-[(6-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-β-D-吡喃葡萄糖基)氧基]丁基]-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮(1)、prunustosananside AⅡ(2)、荷花山桂花糖A(3)、(7S,8R)-1-[4-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-3-甲氧苯基]-2-[4-(3-羟丙基)-2,6-二甲氧基苯基]-1,3-丙二醇(4)、落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、对羟基肉桂酸甲酯(6)、阿魏酸甲酯(7)。结论:其中,化合物1为一个新的单萜苷类化合物,化合物2～4为首次从蝉翼藤属植物中分离得到,化合物2和4为首次从远志科植物中分离得到。     

蝉翼藤抗氧化(口山)酮成分研究

目的：研究蝉翼藤抗氧化活性成分。方法：采用活性跟踪，利用各种色谱法分离，运用多种波谱技术（1D—NMR，2D—NMR和MS）鉴定结构。结果：从具有抗氧化活性的蝉翼藤根95％乙醇提取物的氯仿部位得到9个[口山]酮类化合物：1，2，5-三羟基-6，8-二甲氧基-[口山]酮（1），1，5-二羟基-2，6，8-甲氧基-[口山]酮（2），3，8-二羟基-1，4-二甲氧基-[口山]酮（3），4，6-二羟基-1，5，7-三甲氧基-[口山]酮（4），7-羟基-1，2，3，8-四甲氧基-[口山]酮（5），1，7-二羟基-[口山]酮（6），4-羟基-3，7-二甲氧基-[口山]酮（7），1，7-二甲氧基-[口山]酮（8）和aucuparin（9）。结论：化合物1，2为新化合物，化合物3为新天然产物，化合物4，6为首次从该属中获得；化合物9在ABTS和FRAP模型中显示出显著的抗氧化活性；化合物1清除DPPH自由基能力的IC50。为0．31mg·L^-1。ABTS和FRAP两个模型显示较高相关性（r=0．9555）。     

蝉翼藤根茎中的1个新半萜苷

目的 研究蝉翼藤Securidaca inappendiculata根茎中的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶柱色谱、中压液相、凝胶色谱以及高效制备液相色谱等手段对蝉翼藤根茎95%乙醇提取物中甲醇部位进行分离纯化，根据所得化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从蝉翼藤根茎中分离得到5个化合物，分别鉴定为2-methylene-butanoic acid 4-O-[（β-D-glucopyranosyl）oxy]-intramol-1，6''-ester（1）、3-甲氧基-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-苯甲酸甲酯（2）、苏式-4，7，9，9''-四羟基-3，3''-二甲氧基-8，4''-氧新木脂烷-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、eucomegastigside A（4）、毛果槭倍半新木脂醇-4"-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）。结论 化合物1为1个新的半萜苷，命名为蝉翼藤萜酸苷D。化合物2~4为首次从远志科植物中分离得到。     

蝉翼藤茎中有机酸成分的研究

目的 :对蝉翼藤茎中有机酸成分进行化学研究。方法 :各种色谱技术进行分离纯化 ,理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果 :分离得到 5个有机酸类化合物 ,分别鉴定为阿魏酸 (Ⅰ)、肉桂酸 (Ⅱ)、棕榈酸 (Ⅲ)、水杨酸 (Ⅳ)和苯甲酸 (Ⅴ)。结论 :化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。     

蝉翼藤氯仿提取物的抗炎和免疫增强作用

目的:研究蝉翼藤氯仿提取物(CYT)的抗炎、免疫的药理作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀及棉球肉芽肿炎症模型以观察CYT的抗炎作用。利用分光光度法测定小鼠血中炭粒廓清率及对绵羊红细胞致小鼠溶血素抗体生成的影响来研究药物对免疫功能的作用。结果:相当于生药9.9～14.85g/kg的蝉翼藤氯仿提取物对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致小鼠足肿胀急性炎症模型均有明显抑制作用;相当于生药4.95～14.85g/kg的蝉翼藤氯仿提取物对小鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型有明显的抑制作用;4.95～14.85g/kg能增强碳粒廓清功能、提高溶血素水平。结论:CYT具有抗炎、增强免疫的作用。     

蝉翼藤茎化学成分研究(Ⅱ)

目的：对蝉翼藤Securidaca inappendiculata的化学成分进行研究。方法：利用硅胶柱色谱和中压液相色谱方法对蝉翼藤茎的95％乙醇提取物进行分离；采用UV，IR，MS，1D和2DNMR等技术对所得化合物进行结构研究。结果：分离鉴定了6个化合物，分别为：4，4’－二甲基－1，7－庚二酸（I），肌醇（Ⅱ），豆甾醇（Ⅲ），维太菊苷（Ⅳ），鼠李糖（V）和蔗糖（Ⅵ）。结论：I为首次从该植物中分离得到的化合物，其他化合物均为首次从本属植物中分离得到。     

蝉翼藤根中木质素苷及蔗糖酯成分研究

运用硅胶、MPLC和制备HPLC等柱色谱方法对蝉翼藤根的化学成分进行分离,并通过理化性质和MS、NMR波谱数据进行结构鉴定。从蝉翼藤根的95%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,包括5个木质素苷acernikol-4″-O-β-D-glucopyranoside(1),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside(2),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(3),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9'-O-β-D-glucopyranoside(4),(7R,8S)-5-methoxydihydrodehy drodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(5);3个蔗糖酯3,6'-O-diferuloylsucrose(6),3-O-feruloyl-6'-Osinapoylsucrose(7),sibricose A5(8);1个有机酸酯mehyl ferulate(9)。化合物1~5,8,9为首次从蝉翼藤属中分离得到。采用MTT法测定了化合物对肺癌细胞株A549、宫颈癌细胞株Hela和乳腺癌细胞株MCF-7的细胞毒活性。结果表明化合物2,3和7对所测试的人源肿瘤细胞具有较弱的抑制活性。     

蝉翼藤根中的皂苷类成分及其肿瘤细胞毒活性

采用硅胶柱色谱、MPLC、制备与半制备HPLC等分离技术从蝉翼藤根的95%乙醇提取物中分离得到7个乙酰化的三萜皂苷类化合物。通过理化性质和MS,NMR等波谱数据鉴定其结构分别为蝉翼藤皂苷A(1),蝉翼藤皂苷B(2),3-O-β-D-glucopyranosyl presenegenin 28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-4-O- [(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-β-D-fucopyranosyl ester (3), 3-O-β-D-glucopyranosyl presenegenin 28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D- glucopyranosyl-(1→3)]-4-O- [(E/Z)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-β-D-fucopyranosyl ester(3/4),3-O-β-D-glucopyranosyl presenegenin 28-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-4-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-β-D-fucopyranosyl ester(5),远志皂苷XLV(6),远志皂苷XLVI(7)。其中化合物 5~7 为首次从该属植物中分离得到,化合物 3,3/4 为首次从该种植物中分离获得。采用MTT法对所得化合物进行抗肿瘤活性评价,结果表明化合物 2,3/4,5 对肺癌细胞株LLC具有中等抑制作用,其IC₅₀分别为41.10, 38.17, 48.92 μmol·L^-1;化合物 2对乳腺癌细胞株MCF-7有中等抑制作用,其IC₅₀为47.93 μmol·L^-1。     

半夏化学成分的研究

目的:研究传统中药半夏的化学成分。方法:用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从半夏乙醇提取物的石油醚萃取部分分离鉴定了6个化合物:豆甾4烯3酮(stigmast4en3one)(Ⅰ),环阿尔廷醇(cycloartenol)(Ⅱ),5α,8α桥二氧麦角甾6,22双烯3醇(5α,8αepidioxyergosta6,22dien3ol)(Ⅲ),β谷甾醇3OβD葡萄糖苷6′O二十烷酸酯(βsitosterol3OβD glucoside6′eicosanate)(Ⅳ),α棕榈精(αmonpalmitin)(Ⅴ),β谷甾醇(βsitosterol)(Ⅵ)。经MTT实验表明:化合物Ⅲ对人肿瘤细胞株HCT8,Bel7402,BGC823,A549,A2780具有一定抑制作用。结论:化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到的三萜类化合物,化合物Ⅲ可能为半夏抗肿瘤作用的有效成分之一。     

藏药湿生扁蕾的化学成分研究Ⅰ

目的 :对湿生扁蕾全草进行化学成分研究。方法 :用常压硅胶柱和薄层色谱法分离 ,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 :分离得到了 6个化合物 ,鉴定为 1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮 (Ⅰ ) ,1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮 (Ⅱ ) ,1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮 (Ⅲ ) ,1-羟基-3,7-二甲氧基酮 (Ⅳ ) ,β-谷甾醇 (Ⅴ ) ,胡萝卜苷(Ⅵ )。结论 :化合物Ⅲ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

构棘化学成分研究

目的：研究桑科柘属植物构棘Cudrania cochinchinensis干燥根的化学成分。方法：利用各种硅胶、聚酰胺柱色谱技术进行分离纯化,根据NMR,MS等波谱分析和理化性质鉴定其化学结构。结果：从构棘95%乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到6个黄酮类化合物。分别为3,5,7,4′-四羟基黄酮-7-O-(6″-乙酰基)-葡萄糖苷(1),3,5,7,4′-四羟基黄酮-7-O-葡萄糖苷(2),6-异戊烯基-5,7,2′,4′-四羟基二氢黄酮(3),6-异戊烯基-5,7,4′-三羟基异黄酮(4),1,3,5,6-四羟基酮(5),2,4,3′,5′-四羟基二苯乙烯(6)。结论：化合物1为首次从本属植物中分得,4,5为首次从本植物中分得。     

荚果蕨贯众化学成分的研究(Ⅱ)

目的 :对荚果蕨贯众的化学成分进行研究。方法 :用色谱法分离化合物 ,根据理化性质和光谱鉴定结构。结果 :分离鉴定了 6个化合物 ,狗脊蕨酸 (1) ,麦角甾 6 ,2 2 二烯 3,5 ,8 三醇 (2 ) ,芹菜素 (3) ,核黄素 (4 ) ,对香豆酸 -4-O-β-D-葡萄糖苷 (5 ) ,咖啡酸 4-O-β-D- 葡萄糖苷 (6 )。 结论 :以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

北沙参化学成分的研究

目的 研究北沙参的化学成分。方法 用硅胶柱层析，通过光谱数据分析确定化合物的结构。结果 从北沙参乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分率得到8个化合物，分别鉴定为法卡林二醇（falcalindiol,Ⅰ）、（8E）十七碳－1，8－二烯－4，6－二炔－3，10－二醇[(8E)-1,8-heptadecadiene-4,6-diyne-3,10-diol,Ⅱ]、佛手柑内酯（bergapten,Ⅲ）、蛇床克尼狄林（cnidilin,Ⅳ）、花椒毒素（xanthotoxin,Ⅴ）、水杨酸（salicylic acid,Ⅵ）、香草酸（vanillic acid,Ⅶ）、阿魏酸（ferulic acid,Ⅷ）。结论 化合物Ⅱ和Ⅵ-Ⅶ为首次从该植物中分离得到。