HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18(2)5μm,250mm×4.6mm;流动相:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(三乙胺调至pH=3.3)为30∶70;检测波长:402nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A在0.3128～3.128μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。结论:本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

HPLC测定当归红花酊中羟基红花黄色素A的含量

当归红花酊主要由红花、当归、丹参、黄芪等6味药材组成,具有活血化瘀、抗炎镇痛、理气扶正之功效.临床用于治疗痛经、月经不调等.为控制制剂质量,研究建立高效液相色谱法监控主要药理活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)的含量,在现色谱条件下,方法简单易行,重复性好,准确可靠.     

反相HPLC法测定行气止痛丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定蒙药行气止痛丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:HPLC法;C18柱;流动相:A:甲醇-乙腈(19:2),B:0.7%磷酸溶液(以三乙胺调节PH值至6.0±0.1),A:B(23:77);流速:1.0 m L/min;柱温:40℃;进样量:20μl;检测波长为403nm。结果:羟基红花黄色素A在0.1304~1.304μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2935395X-20646 r=0.9998,平均回收率为100.5%,RSD为1.81%(n=6)。结论:本法简便、可靠,重现性好,可作为该药的质量控制方法。     

HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A含量的分析方法。方法:采用Agilent Extend C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-含0.5%三乙胺的1%冰醋酸溶液(9∶91)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:403nm,柱温:35℃。结果:羟基红花黄色素A浓度在0.007936～0.1984mg·mL-1线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.7%(RSD=1.3%,n=9)。结论:本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定蒙药仁敖-10中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立仁敖-10含量测定方法。方法：应用反相HPLC法。结果：本法专属性强。结论：该方法具有简便、准确、灵敏度高等特点,可作为本品的质控方法。     

HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A含量的分析方法。方法：采用Agilent Extend C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-含0．5％三乙胺的1％冰醋酸溶液（9：91）为流动相,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：403nm,柱温：35℃。结果：羟基红花黄色素A浓度在0．007936～0．1984mg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．7％（RSD=1．3％,n=9）。结论：本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定萨木色尼玛中的羟基红花黄色素A的含量

目的：建立萨木色尼玛（山沉香、豆蔻、肉桂、红花等组成）中的羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中的羟基红花黄色素A含量。结果：萨禾色尼玛中羟基红花黄色素A的含量为0．49mg/g。结论：方法简便可行，重现性较好，可控制萨木色尼玛的含量。     

HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Waters symmetry色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-三氟乙酸(100∶0.1)为A相,乙腈-三氟乙酸(100∶0.1)为B相,梯度洗脱程序为0～20min,5%～20%(B);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为403 nm;柱温40℃。结果:羟基红花黄色素A在0.099 2～3.968μg呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率和RSD分别为100.2%和2.96%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可测定该制剂中羟基红花黄色素A的含量。     

HPLC法测定苏木-4汤中羟基红花黄色素A的含量

目的：提高药品质量标准。方法：采用反相离效液相色谱汉测－该药中红花所含有效活性成分羟气药红花黄色素A的含量。结果：羟基红花黄色素A在0．1304－1．304μg范围内呈现良好的线性关系。回归方程为Y=2935395X－20646,r=0．998。平均回收率为101．93％,HSD为1．21％。结论：该方法重现性好,专属性强,结果准确,可靠。     

HPLC法测定蒙药天竺黄-11味散羟基红花黄色素A

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药天竺黄-11味散羟基红花黄色素A的方法。方法：采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0,7％磷酸（26：2：72）,检测波长为403nm,流速1mL·m·n^-1,柱温为25℃,进样量10μL。结果：羟基红花黄色素A在浓度范围内线性关系良好,r=0．9995,回收率为96．0％,RSD=0．5％（n=6）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可作为天竺黄-11味散的质量控制方法。     

HPLC法测定红花地上部分羟基红花黄色素A和木犀草素的含量

目的:建立红花地上部分中羟基红花黄色素A和木犀草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Eclipse plusC18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-0.7%磷酸梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,检测波长390nm,柱温30℃。结果:羟基红花黄色素A在0.03μg/ml~0.19μg/ml,(r=0.999 9);木犀草素在0.13μg/ml~0.80μg/ml,(r=0.999 5)范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,98.95%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于羟基红花黄色素A和木犀草素的含量测定。     

HPLC法测定注射用红花黄色素中羟基红花黄色素A

红花提取物及其制剂中的羟基红花黄色素A的高效液相色谱法分析已有不少报道,流动相的选择也各不相同,如采用甲醇-0.2%醋酸水溶液作为流动相,由于低pH值可使色谱填料变脆,易于粉碎溶解,柱压因而逐渐增加,色谱柱寿命较短;祝明等[1]采用的流动相仅针对红花黄色素测定进行了探讨,未     

HPLC法测定新疆红花活性成分羟基红花黄色素A含量

目的:对新疆红花质量进行评价。方法:利用高效液相色谱法(HPLC)测定了新疆红花中HSYA的含量。结果:在测定的红花样品中HSYA含量均高于我国药典标准。结论:不同产地新疆红花中HSYA的含量存在差异。     

HPLC法测定蒙药额力根-7中羟基红花黄色素A含量

HPLC方法测定额力根-7中羟基红花黄色素A含量。方法 :色谱柱C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈–磷酸-水(30:5:0.2:110);流速:1mL.min-1;测定波长:403nm。结果:羟基红花黄色素A在0.0025～0.2mg成线性关系(r=0.999);回收率为102.7%;RSD=2.9%;额力根-7中羟基红花黄色素A平均含量为1.24mg.g-1。结论:采用本法测定额力根-7中羟基红花黄色素A的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

RP—HPLC法测定展筋酊中红花黄色素A的含量

目的建立展筋酊中红花黄色素A的HPLC测定方法。方法SymmetryC18色谱柱(4.6mm×150mm,5.0μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7∶93∶2),pH=2.80,流速1.0mL·min-1,柱温为20℃,检测波长为402nm。结果红花黄色素A进样量在0.096～0.960μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.80%,RSD=2.85%(n=9)。结论该方法灵敏、准确、快速、专属性强,可用于展筋酊的含量测定。     

HPLC法测定风寒双离拐片中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立风寒双离拐片中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:HPLC法测定,色谱柱:Agilent C_(18),流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),流速为0.8ml·min~(-1),检测波长403nm。结果:羟基红花黄色素A在13.15～131.5μg的范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=3109736X-3874.6846(r=0.9998 n=7),平均回收率为99.8%,RSD为1.1%。结论:本方法简单、准确、可靠,可用于风寒双离拐片质量标准的研究。     

RP-HPLC法测定新-Ⅱ号中羟基红花黄色素A的含量

建立RP-HPLC法测定新-Ⅱ号中羟基红花黄色素A含量的方法。羟基红花黄色素A在0.21～1.92μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.42%。RSD值1.68%,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。     

反相HPLC法测定布格日-9羟基红花黄色素A的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量的方法。方法:选用Phenome C_(18)柱(4.6×250mm)及岛津C_(18)(4.6×250mm),流动相:甲醇-乙腈(26:2)为A,以0.7%磷酸溶液(用三乙胺调节pH2至6.0±0.1)为B,A:B(28:72),检测波长为430nm,柱温30℃对羟基红花黄色素A进行含量测定。结果:羟基红花黄色素A在0.054～2.16μg范围内与峰面积积分值呈良好的线形关系。r=0.9999(n=6),平均回收率为100.63%,RSD为1.93%。结论:本法简便、可靠,可作为该药的质量控制方法,也可为含红花类蒙成药制剂的定量作参考。     

HPLC法测定蒙药呼和古日古木-7羟基红花黄色素A

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药呼和古日古木-7的羟基红花黄色素A的方法。方法：采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0．7％磷酸（26：2：72）,检测波长为403nm,流速lmL·min^-1,柱温为室温,进样量10μL。结果：羟基红花黄色素A在浓度范围内线性关系良好,r=0．9996,回收率为99．3％,RSD=1．3％（n=6）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可作为呼和古日古木-7的质量控制方法。     

HPLC法测定蒙药鼻炎清中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立蒙成药鼻炎清中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72).流速1.0 ml/min,柱温30℃.检测波长为403 am.结果 羟基红花黄色素A在142.38ng～1139.04ng范围内晕良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.08%,RSD为0.98%.结论 本实验方法专属性强、重现性好,可用于控制本品的内在质量.