防治棉红蝽有效的昆虫生长调节剂25-氮杂胆甾烯基甲基醚

氮杂甾族化合物有模似昆虫激素、干扰昆虫的有关生命机能或在一定程度上影响其保幼激素或蜕皮激素的作用。由于能干扰昆虫的发育机能,有效地抑制虫口的增长,这就促使Svoboda等(1972)合成了大批氮杂甾族化合物,这些化合物可阻碍24-烷基甾醇转化成胆甾醇。本文是25-氮杂胆甾烯基甲基醚对棉红蝽(Dysderous similis)的昆虫生长调节活性试验。     

冠醚连接的给体—受体化合物中分子内远程三重态能量传递

本文合成了用冠醚连接的二苯酮基（给体）和萘基（受体）的二元化合物，用稳态和时间分辨光谱研究了该化合物分子内远程三重态能量传递，证实当冠醚络合钠离子以后，可以发生有效的分子内远程三重态能量传递，对传递机制进行了讨论．     

糖精法合成苯并氮杂冠醚

糖精通过烃化和氨解生成带保护基的多甘胺。用４，５－苯并－３，６－二氧杂－１，８－辛二醇二对甲苯磺酸酯第二次烃化，得到带保护基的苯并氮杂冠醚，再用２０％ＨＣｌ水解生成苯并二氮杂冠醚。２，３－苯并－７，１６－二氮杂－１８－冠－６的总收率为１２％左右。     

糖精法合成本并氮杂冠醚

糖精通过烃化和氨解生成带保护基的多甘胺。用４，５－苯并－３，６－二氧杂－ｌ，８－辛二醇二对甲苯磺酸酯第二次烃化，得到带保护基的苯并氮杂冠醚，再用２０％ＨＣｌ水解生成苯并二氮杂冠醚。２，３－苯并－７，１６－二氮杂－１８－冠－６的总收率为１２％左右。     

自旋标记冠醚——潜在的金属离子探针试剂

前言自旋标记冠醚是一类氮氧自由基通过共价键与冠醚分子相连的化合物。1967年Pederson首次发表了关于冠醚化合物的研究论文,由于这类化合物具有优良的络合选择性,二十年来冠醚研究得到蓬勃发展。氮氧基团中的氮与两个叔碳原子相连的化合物是一类具有特殊稳定性的顺磁性有机物,这类物质统称为氮氧自由基(Nitroxide),其通式为     

冠醚取代蒽醌超分子体系的设计与合成及分子内能量转移的研究

大环冠醚由于其自组装性能及分子识别能力而引起人们广泛的重视.近来,冠醚又成为在超分子体系中用于建构主体分子的一种重要的建造单元[1～4].Ｃｏｓｔａ[5]等曾报道苯并冠醚与被识别的稀土离子铕(Ⅲ)与铽(Ⅲ)之间的能量传递过程,选择性激发冠醚主体观察到稀土离子的发光.由于二氮杂冠醚与稀土离子能形成更稳定的配合物[6].我们利用了冠醚分子的分子识别能力及蒽醌分子的光敏性,设计合成了一种新的氮杂冠醚取代蒽醌分子(图1)(以下文中用代号ＡＱＣＷ表示),并以该分子作为主体分子,以稀土离子作为客体构成超分子体系,研究超分子体系内的能量…     

新品研发辑要——含二苯并-18-冠-6和二苯并-14-冠-4的酰胺型液晶冠醚的合成

简介：液晶冠醚是一类将冠醚环插入或连接在具有液晶性的分子结构中并保持液晶性质的化合物，这种化合物是一类结构有序和功能特性一体化的体系，它既有液晶的特性又有冠醚选择配位功能的新型化合物，它们在分子结构、性能和应用功能等方面都与通常的液晶化合物不同。在分子光子器件、分子离子器件、离子传输与选择识别、仿生膜及在分子水平进行信号和信息传递的能力等领域引起了广泛关注。     

直型和弯曲型双胆固醇基液晶基元化合物的合成与表征

以胆固醇和丁二酸酐反应生成丁二酸胆固醇单酯,丁二酸胆固醇单酯与对苯二酚反应合成了一种直型的双胆固醇基液晶化合物,与邻苯二酚反应合成了一种弯曲性双胆固醇基液晶化合物.对直型和弯曲双胆固醇基液晶化合物的液晶性能进行了表征,结果表明这2种液晶化合物在加热和冷却过程中均可以形成胆甾相液晶.直型液晶化合物的液晶温度范围较宽于弯曲型液晶化合物;这2种化合物的液晶态都具有胆甾相所特有的鲜艳颜色.     

新型冠醚及其超分子配合物研究的新进展

介绍了冠醚化学的产生、发展及应用,详细介绍了：几种新型臂式冠醚及其超分子金属配合物的合成;取代冠醚及其金属配合物的合成及应用;新型氮杂冠醚及其金属配合物的合成及应用。并对冠醚化学的发展进行了展望。     

3,4,6,7,10,11-三苯并-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅三环[3.3.3.0~(1.5)]十一碳烷类化合物的合成

以有机基三烷氧基硅烷和2,2′,2″-氮三苯酚进行酯交换反应的方法合成了6个新的三苯并杂氮硅三环化合物,并用 IR 和~1HNMR 测定了它们的结构。实验表明这类化合物分子内存在 N→Si 配位键。     

光活性联苯酯类液晶研究：液晶性能及织构转变

将手性碳原子引入分子结构,合成了6个具有光学活性的联苯酯类液晶,用旋光检测、XRD、DSC、POM等对其进行表征,结果表明6个化合物都是胆甾型互变液晶,液晶性能良好;柔性端基链的增长有利于胆甾相指纹织构的稳定存在,端基链最长的化合物存在焦锥织构和指纹织构间的可逆转变。     

氮杂甾体吡啶类衍生物的合成及抗肿瘤活性

利用药物设计的拼合原理,以黄体酮为原料,经过氧化开环、闭环、还原及缩合反应等步骤,设计合成了9个目标化合物,其结构经IR、NMR和HR-MS确证。以阿比特龙和5-氟脲嘧啶为阳性对照,采用MTT法初步评价目标化合物对体外人前列腺癌细胞PC-3、人卵巢癌细胞Skov3、人恶性黑色瘤细胞A375和人正常前列腺上皮细胞RWPE-1的抗增殖活性。结果显示,2-氨基-4-吡啶-4-基-6-(4′-氮杂孕甾-3′-酮-17′-基)烟腈、2-氨基-4-呋喃-2-基-6-(4′-氮杂孕甾-3′-酮-17′-基)烟腈对PC-3和Skov3细胞抗增殖活性优于阳性对照药阿比特龙和5-氟脲嘧啶。特别是2-氨基-4-吡啶-4-基-6-(4′-氮杂孕甾-3′-酮-17′-基)烟腈对PC-3细胞的IC50值为(2.73±0.80)μmol/L,明显优于阿比特龙,值得进一步研究。     

钴卟啉轴向配位反应的紫外可见及圆二色谱研究

用紫外-可见光谱和圆二色谱研究了氯乙酸胆甾酯钴卟啉和桥联冠醚钴卟啉在CHCl3中的光谱行为,探讨了氯乙酸胆甾酯钴卟啉和桥联冠醚钴卟啉与咪唑、苯骈咪唑轴向配位前后的光谱变化。实验结果表明:在反应体系中不同的配体具有不同的最佳浓度:氯乙酸胆甾酯钴卟啉体系中,咪唑、苯骈咪唑的最佳浓度分别为7.5×10-4mol/L,2.5×10-4mol/L,低于最佳浓度时有利于增强CD光谱的强度和对称性,高于最佳浓度则减弱了CD光谱的强度并且使峰形变复杂;同时卟啉和咪唑类分子的结构均对反应体系的紫外-可见光谱和圆二色光谱的峰形、强度和波长产生影响。     

不锈钢表面有机-无机复合膜的制备及其抗海水腐蚀性能

以多巴胺修饰304不锈钢为基体,采用溶胶凝胶法和自组装成膜法制备了SiO2基、TiO2基和SiO2-TiO2混合基有机-无机杂化涂层。探讨了钛酸四丁酯、正硅酸乙酯和11-巯基十一烷酸(MUA)在不锈钢基体上的成膜性和成膜后的抗腐蚀性能。借助金相显微镜观察了不锈钢基体上的杂化膜的显微形貌,塔菲尔曲线和电化学阻抗谱对比分析了杂化膜的抗腐蚀性能。结果表明,MUA和TiO2、SiO2能复合成膜,膜的致密性好,具有可重复性,且引入TiO2和SiO2后,其抗腐蚀性能有较大幅度提高。     

取代杂氮硅三环化合物的合成研究

讲述了杂氮硅三环化合物的性质与硅原子上所连接的有要取代基R有很大关系，R为不同基团时，形成杂氮硅三环的条件有所不同，生成化合物的性质也不同。     

冠醚修饰的紫精类化合物的合成与电化学性能研究

将苯并氮杂-15-冠-5的边臂链接到4,4'-联吡啶上,设计合成了3种冠醚环修饰的紫精化合物。运用紫外光谱考察了其识别碱金属离子的能力,运用循环伏安测试考察了其电化学氧化还原性质。紫外光谱测试结果显示,含有两个冠醚环的紫精化合物对金属离子有较显著的配位作用。循环伏安测试结果显示,氯化1,1'-双[2-酮-2-(苯并氮杂-15-冠-5)]-4,4'-联吡啶盐化合物具有更好的电化学信号,出现了两对可逆的氧化还原峰。     

3-(1-芳砜烷基)-7-氮杂吲哚化合物的合成

7-氮杂吲哚化合物和其衍生物普遍存在于天然产物和生物活性分子中,在各种各样的7-氮杂吲哚衍生物中,3-(1-芳砜烷基)-7-氮杂吲哚化合物已经被证明拥有广泛的药理活性。本文以一种简单高效的方式合成了一系列的3-(1-芳砜烷基)-7-氮杂吲哚化合物,为以后这类化合物的进一步研究打下基础。     

氮杂冠醚合成中的双功能基试剂

综述了氮杂冠醚合成中的双功能基试剂的进展。着重讨论了典型的双功能基试剂,如取代多甘醇、二胺、氨基二醇、二卤代物、二醛和二酮以及3-烷氧丙烯醛等的制备方法。     

酞菁锌衍生物L—B膜的光电性能研究

用L-B膜方法在SnO_2电极上修饰了不同链长烷氧基取代的酞菁锌化合物(ZnPc C_nH_(2n+1),n=3,9,12,16),分别研究了它们单分子膜成膜性能和转移性能,并测定了修饰在SnO_2电极上的单多层分子膜的光电性能和吸收光谱。研究结果指出链短的取代基即异丙氧基取代的酞菁锌(ZnPcC_3H_7(i))具有较高的转移比及较好的光电性能。     

双（二苯膦基）乙撑用于磷杂大环的合成

原节录：双(二苯膦基)乙撑常用于过渡金属离子的双齿中性配体。作为一种Lewis碱，它对过渡金属离子有较强的配合能力，且能将与其配合的过渡金属离子稳定在较低的氧化态。多齿三价膦配体对于研究均相催化、五配位作用和氧化一加成反应等具有重要意义。把磷原子引入到冠醚环中得到的磷杂大环，在均相催化、相转移催化、液膜迁移和分子识别等方面的潜在应用使磷杂大环的合成受到重视。