半夏白术天麻汤治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察

目的：观察半夏白术天麻汤治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法：采用随机对照观察,将后循环缺血性眩晕患者60例,分为两组,每组30例。对照组给予西医常规治疗;治疗组在对照组的基础上根据中医辨证给予中药治疗。观察2周。结果：治疗组痊愈17例,见效11例,无效2例,总有效率93.3%。对照组痊愈8例,见效15例,无效7例,总有效率76.7％。两组总有效率比较有显著差异（P<0.05）。结论：半夏白术天麻汤治疗后循环缺血性眩晕优于单独西医治疗。     

半夏白术天麻汤加减治疗眩晕

笔者十几年来 ,用半夏白术天麻汤重用独活 2 0克治疗眩晕 ,特别是体胖脾虚者更佳。眩晕时患者感觉周围事物或自身空间旋转 ,不能站立 ,常被迫闭目侧卧 ,目不能睁 ,头不能动 ,常伴有恶心、呕吐、耳鸣、耳聋等症状。西医常使用对症疗法 ,虽可减轻症状 ,但易复发。而半夏白术天麻汤重用独活治疗眩晕效果更佳 ,且愈后多不复发。半夏白术天麻汤所治之风痰眩晕 ,其病缘于脾湿生痰 ,并肝风内动所致。痰浊蒙蔽清阳 ,风痰上扰清空 ,故眩晕而头重痛 ;痰气交阻 ,浊阴不降 ,故胸闷呕恶。治宜化痰熄风 ,兼以健脾祛湿。方中以半夏燥湿化痰 ,降逆止呕 ,以天…     

半夏白术天麻汤联合针刺治疗颈性眩晕的疗效分析

目的探讨半夏白术天麻汤联合针刺治疗颈性眩晕的疗效。方法将120例颈性眩晕患者随机分为两组各60例,对照组使用半夏白术天麻汤治疗,研究组在其基础上加用针刺治疗,比较两组的临床疗效。结果研究组治愈23例(38.33%),好转34例(56.67%),未愈3例(5.00%),总有效率为95.00%;对照组好转14例(28.33%),好转36例(60.0%),未愈10例(16.67%),总有效率为83.33%,比较差异显著(P <0.05)。结论颈性眩晕采用针刺与中药饮服同步治疗可获得较好疗效。     

半夏白术天麻汤加减治疗眩晕43例疗效观察

目的 观察半夏白术天麻汤加减治疗眩晕的临床疗效.方法 选取86例眩晕患者,均符合本次临床观察纳入标准,并随机分为对照组和治疗组各43例.对照组给予眩晕病常规治疗,包括倍他司汀静脉滴注、盐酸氟桂嗪口服等;治疗组在对照组治疗基础上给予半夏白术天麻汤加减治疗,每天1剂,水煎分早、晚2次温服.比较2组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.0%,高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 半夏白术天麻汤加减治疗眩晕,可以明显改善患者的临床症状,疗效显著.     

半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床效果

目的探讨半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床效果。方法选取本院2018年3月至2019年2月收治的100例缺血性脑卒中急性期患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组患者采用常规治疗的基础上应用半夏白术天麻汤治疗,对照组患者采取常规基础治疗,观察两组患者的临床疗效、日常生活质量和神经功能的改善状况等相关情况。结果观察组的患者临床总有效率比对照组高,P <0.05;治疗后,观察组患者的神经功能改善状况比对照组好,P <0.05;观察组患者的SF-36评分明显高于对照组,P <0.05。结论半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床疗效较好,利于改善患者的神经功能和血液供应情况,提高了患者的日常生活能力。     

推拿结合半夏白术天麻汤治疗颈性眩晕疗效观察

目的 观察推拿结合半夏白术天麻汤对颈性眩晕患者的临床治疗效果.方法 以 72例颈性眩晕患者为研究对象,将其随机分为对照组与研究组,每组各 36例,对照组患者采用推拿手法进行治疗,研究组患者采用推拿结合半夏白术天麻汤的治疗方案进行治疗,治疗周期均为 2周.结果 研究组临床总有效率为 91.67%,对照组临床总有效率为 77.78%,两组临床疗效差异具有统计学意义 （ P〈0.05）.结论 推拿结合半夏白术天麻汤治疗颈性眩晕,临床疗效显著,值得推广应用.     

半夏白术天麻汤加泽泻治疗眩晕的临床疗效

目的:探究眩晕症患者行中药半夏白术天麻汤加泽泻治疗的临床效果。方法:择取某院于2016年3月～2018年10月期间收治的67例眩晕症患者为研究对象,根据患者治疗方法的差异性分为两组,对照组32例行西医治疗,观察组35例行中西医结合治疗,对比两组患者中医症状积分、SF-36生活质量评分、临床疗效和不良反应。结果:观察组中医症状积分低于对照组,生活质量评分高于对照组(P0.05);观察组患者临床疗效高于对照组(P0.05),组间不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论:中药半夏白术天麻汤联合泽泻对眩晕症具有良好的效果,值得推广。     

半夏白术天麻汤合正骨推拿治疗颈性眩晕

目的：观察研究半夏白术天麻汤加减并配合正骨推拿治疗颈性眩晕的疗效。方法：170例颈性眩晕患者随机分为两组,治疗组120例,服用半夏白术天麻汤加减合正骨推拿手法治疗;对照组50例,服用桂利嗪片（脑溢嗪片）等西药治疗。两组均15d为1个疗程,3个月～1年后观察疗效。结果：两组有效率分别为96％和68％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组高于对照组。结论：半夏白术天麻汤加减并配合正骨推拿手法治疗颈性眩晕疗效确切。     

基于UPLC-Q-Orbitrap-HRMS技术分析半夏白术天麻汤的化学成分及入血成分

目的:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap-HRMS)技术分析半夏白术天麻汤(Banxia Baizhu Tianma Decoction,BBTD)化学成分及入血成分,阐明其可能的药效物质基础。方法:色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3 C₁₈(2.1mm×100mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,流速0.2mL·min^-1。采用电喷雾离子源ESI,正、负离子模式扫描。根据准分子离子与二级碎片离子,结合对照品及文献数据鉴定BBTD化学成分、入血成分。结果:BBTD表征出133个成分,含药大鼠血浆样品分析出48个化合物,包括39个原型成分和9个代谢产物。结论:通过UPLC-Q-Orbitrap-HRMS技术对BBTD化学成分及入血成分进行表征,为其药效物质基础研究和质量控制奠定基础。     

丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床评价

目的 评价丹参川芎嗪治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法 选择2015年3月-2017年3月在安徽省中医院诊治的后循环缺血性眩晕患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者口服甲磺酸倍他司汀,6 mg/次,3次/d;治疗组静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL/次加入0.9% NaCl 250 mL,1次/d,均用药2周;观察两组患者的疗效,并比较两组治疗前后临床症状等的改善程度;检测治疗前后血黏度、纤维蛋白原等实验室指标的变化。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率92.5%,对照组的72.5%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;血黏度和血纤维蛋白原较治疗前均有改善,且治疗组改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效较好,可以改善脑后循环血液供应,值得推广。     

血塞通注射液联合倍他司汀治疗后循环性缺血眩晕的疗效观察

目的探讨血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月在南阳市第九人民医院进行治疗的后循环缺血性眩晕患者94例,根据治疗方案的不同分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀注射液,20 mg加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血塞通注射液,10 m L加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标和眩晕症状评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左、右椎动脉及基底动脉平均血流速度均较治疗前明显升高(P0.05);且治疗后治疗组椎基底动脉平均血流速度改善更显著(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)等指标均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗后治疗组患者的血液流变学指标水平显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低(P0.05);且治疗后治疗组患者眩晕症状评分降低程度显著优于对照组(P0.05)。结论血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果显著,可明显改善患者眩晕症状,增加椎基底动脉血供,降低血液黏度。     

灯银脑通胶囊联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的探究灯银脑通胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年12月天津中医药大学第一附属医院治疗的120例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,将所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服甲磺酸倍他司汀片,6mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服灯银脑通胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的眩晕评定量表的评分系统(DARS)评分、眩晕障碍量表的筛查表(DHI-S)评分和椎基底动脉平均血流速度。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.67%、88.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者DARS、DHI-S评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的DARS、DHI-S评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左椎动脉、右椎动脉、基底动脉平均血流速度均显著增快,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组椎基底动脉平均血流速度均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论灯银脑通胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕临床疗效确切,可以有效减轻后循环缺血性眩晕的程度,调节血管舒缩功能,改善椎基底动脉平均血流速度,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效

目的评价天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法后循环缺血眩晕患者120例,随机分为天麻素治疗组与对照组各60例,在基础药物治疗的基础上,治疗组采用天麻素注射液0.6g(加入羟乙基淀粉注射液500 mL)联合注射用血塞通0.4g(加入氯化钠注射液250mL),静脉滴注,qd;对照组为羟乙基淀粉注射液及注射用血塞通治疗,剂量同治疗组,疗程均为14d,观察并比较2组对眩晕症状的疗效。结果天麻素治疗组与对照组的临床控制率分别为54%与40%,显效率为30%与17%,有效率为13%与35%,总有效率为97%与92%,2组的总有效率无显著差别(P>0.05),但天麻素治疗组临床控制率及显效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血眩晕的疗效优于单纯应用注射用血塞通。     

前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕临床观察

目的 观察前列地尔注射液添加治疗对后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法 将后循环缺血性眩晕患者84例随机分为两组,对照组42例给予天麻素注射液静脉滴注,治疗组42例在此基础上加用前列地尔注射液静滴,10 d后评估疗效.结果 治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为73.8%,治疗组疗效优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（χ2=3.977,P 〈 0.05）.结论 前列地尔注射液添加治疗后循环缺血性眩晕疗效较好,无明显不良反应.     

注射用丹参多酚酸联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕的疗效

目的 观察注射用丹参多酚酸联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕病人的临床疗效。方法 将96例患者随机分为2组,各48例,对照组采取常规治疗,口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d,观察组加用注射用丹参多酚酸治疗,0.13 g加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴,1次/d,14 d后比较两组椎基底动脉供血和血流变指标、临床疗效和不良反应。结果 观察组治疗后椎基底动脉血流速度（收缩期峰流速、舒张期末流速、平均流速）和血流变学指标（全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原）改善情况明显优于治疗前,且治疗后观察组优于对照组的,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组痊愈率和总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,且两组均无不良反应发生。结论 注射用丹参多酚酸联合甲磺酸倍他司汀片治疗椎后循环缺血性眩晕具良好的疗效,值得临床推广应用。