Keggin结构钨磷酸／聚丙烯酰胺复合物的制备及光性质研究

无机 有机复合材料的合成是目前令人关注的研究领域[1 ] ,以杂多化合物作为多核配合物 ,通过化学键或氢键作用与有机底物结合形成电荷转移物质的研究已得到广泛重视[2～7] .本文以Ｋｅｇｇｉｎ结构钨磷酸和聚丙烯酰胺为原料合成了钨磷酸 /聚丙烯酰胺复合物 ,表征了其结构特征及光致变色性质 .1　实验方法Ｋｅｇｇｉｎ结构Ｈ3[ＰＷ1 2 Ｏ40 ]·6Ｈ2 Ｏ按文献 [8]方法制备 ,含水量用热重分析测定 .将聚合度为1 1 0 0 0± 1 1 0的聚丙烯酰胺 (ＰＡＭ ) 0 5ｇ、钨磷酸 0 0 5ｇ分别溶解在 50ｍＬ和 1 0ｍＬ水中 ,两者混合后于 65℃下搅拌反应 2…     

Keggin结构钼磷酸/聚碳酸酯复合物的制备及光致变色性质研究

近年来，多酸－有机复合材料的研究，受到了人们的广泛关注犤１犦。杂多化合物是一类含有氧桥的多核配合物，作为高质子酸，可以提供质子与有机给体形成多酸－有机复合物，这类质子化状态的复合物具有良好的光敏性，这种特性在光化学、氧化还原催化等方面显示出重要用途。聚碳酸酯是一种综合性能优良的光学材料，研究以其为基材的杂多酸－有机复合材料的基本性能，对聚碳酸酯的改性、增进对这类复合材料的理论研究以及拓宽聚碳酸酯的应用都有重要的实际意义，迄今为止，尚未见这方面的报道。本文以Keggin结构钼磷酸（简写为PMo１２）和聚…     

双长链烷基Dawson结构钼磷酸复合薄膜的制备、结构及光致变色性质

近年来 ,无机 -有机复合材料由于其独特的结构和特殊的光、电和磁功能特性而引起科研工作者的广泛关注 [1,2 ] .杂多化合物为均一的无机多聚物 ,具有笼状结构 ,结构中均有 M3O13三金属氧簇 ,能够接受电子生成杂多蓝或杂多棕 ,加之其在水和有机溶剂中的溶解性和稳定性 ,使其在光电变色材料领域中具有潜在的应用价值 [3～ 5] .但这类化合物难于加工成实际应用的器件 ,因而限制了其进一步的应用 .利用有机组分调控的超分子自组装技术可构建光致变色同多酸或杂多酸纳米薄膜材料 ,从而为开发变色响应快、稳定性好、变色可调控的新型光电变色高密…     

钨硅酸/有机胺改性的二氧化硅纳米复合薄膜的制备和光致变色性质

光致变色材料由于在信息显示、传感器、调光器件和高密度存储等领域中具有显著的应用前景而备受关注[1] .杂多酸是一类含有氧桥的无机多核配合物 ,可作为电子受体与有机给体形成电子给 -受配合物 ,该类配合物在光激发下可发生电子转移 ,并表现出光致变色性 [2 ,3] .文献 [4,5 ]已报道了以杂多酸为电子受体设计制备光致变色化合物 ,并研究了其在固态和溶液中的光致变色性 ,但由于粉末和溶液本身的局限性而限制了其应用 .本文首次报道了由溶胶 -凝胶法将钨硅酸 ( Si WA)引入到有机胺改性的二氧化硅 ( APS)网络 ,得到 Si WA/APS纳米复合薄…     

Na-MMT掺杂对PMA/PVP复合膜结构及光致变色性能的影响研究

将钠基膨润土(Na-MMT)掺入磷钼酸/聚乙烯基吡咯烷酮(PMA/PVP)体系中,利用透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、红外光谱(FTIR)、热重-差热(TG-DTA)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对复合薄膜的结构、热稳定性和光致变色性能进行了研究.红外光谱结果表明keggin结构磷钼酸和聚乙烯吡咯烷酮的基本结构在复合膜中仍然存在,复合膜中高分子与质子结合,以阳离子的形式与杂多阴离子成盐.Na-MMT的掺杂未对复合膜中PVP和PMA间的相互作用产生影响,但其掺杂提高了复合膜的热稳定性.在紫外光照下,复合膜由无色变为蓝色,杂多酸被还原产生杂多蓝.Na-MMT的掺杂降低了复合膜的光致变色响应性,这是由于多酸分子与钠基膨润土之间发生阳离子交换作用导致的.     

聚乙烯吡咯烷酮聚合物复合膜的制备及其性能研究——推荐一个研究型综合实验

介绍一个研究型综合实验——聚乙烯吡咯烷酮聚合物复合膜的制备与性能研究。该实验内容涉及高分子复合膜的制备和材料表征分析。实验采用聚乙烯吡咯烷酮为基体材料,通过与化学结构不同的聚合物共混复合,增强复合膜的尺寸稳定性和机械强度,随后表征了将其作为高温质子交换膜燃料电池用膜的物理化学性能。本实验包含聚合物共混、溶液浇铸法成膜、物理化学性能测试,涉及物理化学、高分子化学、有机化学、电化学、仪器分析等内容。通过实验学生可以了解燃料电池用高温质子交换膜这一科学前沿领域,拓宽知识面,激发探索精神和对科学研究的兴趣,有利于提升学生的动手操作能力、综合运用知识能力和创新精神。     

多酸含量对无机/高分子复合薄膜结构及光致变色性能的影响

制备了一系列不同浓度的钨磷酸/聚乙烯醇(PWA/PVA)复合薄膜, 通过红外光谱、原子力显微镜、紫外-可见吸收光谱对复合薄膜的结构和光致变色性能进行了研究. 红外光谱分析结果表明, Keggin结构钨磷酸和聚乙烯醇分子的基本结构在复合薄膜中仍然存在, 钨磷酸分子与高分子底物间存在氢键作用, 形成电荷转移桥. 原子力显微镜(AFM)结果表明复合前后PVA薄膜表面形貌发生了显著变化, 复合膜表面形貌随钨磷酸含量的不同而不同. 在紫外光照射下, 复合薄膜由无色变为蓝色. 复合膜的升色速度和褪色速度均随着钨磷酸含量的增加而加快. 这些结果表明钨磷酸含量对复合膜的微结构存在影响, 从而导致了复合膜具有不同的光致变色性能.     

12-钨磷酸二甲基胺盐的制备和结构研究

本文由12-钨磷酸与二甲基甲酰胺反应制备了12-钨磷酸二甲基胺盐[(CH)_3)_2NH_2]_3(PW_(12)O_(40))·nH_2O,用红外光谱和热重差热分析研究了化合物的性质,用X射线单晶结构分析测定了化合物的结构。晶体属单斜晶系,空间群为C_(2h)~3-C2/m,结晶学参数为:a=19.345(7),b=16.506(2),c=12.711(2)(?),β=101.83(2)°,V=3972.5(?)~3,Z=4,Dc=3.037g/cm~3。结构测定共收集了4414个独立衍射点,其中2917个I>3σ(I)独立可观察衍射点,结构用全矩阵最小二乘法修正后最后R=0.0856,R_w=0.1186。在分子结构中,杂阴离子为完整的α-Keggin型结构,三个二甲基胺阳离子位于一组W_3O_(13)三联体与其他三组W_3O_(13)三联体通过共顶点相连而形成的面上。由于阳离子与杂阴离子骨架氧之间的氢键作用。致使WO_6八面体发生较大的畸变,与阳离子发生氢键作用的WO_6八面体中的W-O键显著减弱,在红外光谱中表现为υ_(W-O)吸收峰的分裂。     

尿素与Keggin结构磷钼酸电荷转移盐的合成与表征

在水中合成了两种新的有机 金属氧酸盐电荷转移配合物H3 PMo12 O4 0 ·4.5CO(NH2 ) 2 ·2 .5H2 O和H3 PMo12O4 0 ·12CO (NH2 ) 2 ,用IR、UV、TG、XRD及元素分析对其进行了表征。结果表明两种化合物中均存在[(H2 N) 2 COH]+ ,阴离子保持Keggin结构 ,但Keggin结构由于尿素的有机给体作用发生了不同程度的畸变。H3 PMo12 O4 0 ·4.5CO(NH2 ) 2 ·2 .5H2 O在固态 ,H3 PMo12 O4 0 ·12CO(NH2 ) 2 的水溶液具有光致变色效应     

钨磷酸(钨硅酸)/聚乙烯醇复合物的制备和光、电性质研究

Kessin型的杂多酸及其盐是多酸化学中研究得最多的物种[1],近年来,以Keggin型的钨磷酸、钨硅酸为代表的多种杂多酸在固体和材料化学领域受到人们的关注[2],并在固体修饰电极、光（电）致变色材料、离子选择性电极和传感器等方面得到了广泛应用[3-5]．本文报道了Keggin型的钨磷酸、钨硅酸／聚乙烯醇复合物的合成、表征、光致变色性质及导电性．1实验方法技文献[6]方法制备H4[SiW12O40]·mH2O和H2［PW12O40］·nH对晶体,含水量用热重分析测得．将聚合度为1800士100的聚乙烯酸（PVA）0．5g溶于200mL沸水中,在65C,搅拌条件下分批…     

聚乙烯吡咯烷酮碱性水溶液中金纳米花的简易合成

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)兼作保护剂和还原剂在碱性水溶液中直接还原HAuCl₄制备出了60-80 nm的三维(3D)金纳米花. 产物的透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)图像显示, 金纳米花表面布满10-15 nm左右的纳米触角, X射线衍射(XRD)表征揭示产物为金的面心立方晶体, 选区电子衍射(SAED)花样说明金纳米花为多晶结构. 金纳米花的生长经历了三个关键步骤, 即初级纳米晶聚集成多脚状纳米粒子, 随后在合适的PVP/HAuCl₄浓度比及NaOH浓度下, 多脚状纳米粒子进一步聚集形成疏松的花状粒子, 最终经过Ostwald熟化形成致密的花状产物. 一定HAuCl₄浓度下PVP/HAuCl₄浓度比和NaOH浓度对产物的形貌影响显著, 因此通过同时调控合适的PVP/HAuCl₄浓度比和NaOH浓度, 就能得到适应各种应用需求的尺度可控和纳米触角形貌可控的金纳米花.     

The Impact of Charge‐Distribution on Photochromic Properties in 1D Coordination Polymers

The reaction of CdCl₂ · 2.5H₂O with 1,1′‐bis(3‐carboxybenzyl)‐4,4′‐bipyridinium dichloride (H₂L1 · Cl₂) or 4,4′‐bis[(3‐carboxypyridino)methyl]‐biphenyl dichloride (H₂L2 · Cl₂) in a dimethylformamide/methanol mixed‐solvent system at room temperature, affording the complexes [(CdCl₂)₃(L1)₃]_n ( 1 ) and {[CdCl₂(L2)(H₂O)₂] · 2H₂O}_n ( 2 ). They were characterized by elemental analyses, IR spectroscopy, and single‐crystal X‐ray diffraction. Both 1 and 2 exhibit 1D coordination networks, which further stack into a 3D supramolecular structure by hydrogen bonding and π–π interactions. Furthermore, these two complexes exhibit different photochromic behavior in the solid state, which may originate from different charge‐distributions of H₂L1 · Cl₂ and H₂L2 · Cl₂ ligands.     

Application of Precipitation-based and Nanoparticle-based Techniques for Fabrication of Potentiometric Sensors for Nano Molar Determination of Chitosan and Polyvinyl Pyrrolidone in Pharmaceutical Formulations and Biological Fluids

Chitosan (CH) is one of the most abundant biopolymers with multiple applications. Polyvinyl pyrrolidone (PVP) has specific binding and detoxification properties that are of great interest in health care. Hence, it arises a crucial urge to develop economic sensors to analyze CH and PVP in pharmaceutical formulations and biological samples. Two portable sensors were fabricated using precipitation-based technique, and nanoparticles-based technique, for determination of CH and PVP in sensor 1 and 2; respectively. Linear responses of 10⁻⁵ to10⁻⁷ M and 10⁻² to10⁻⁷ M at pH 3.6–4.8 and 7.2–8.4, with ideal Nernstian slopes of 60.00 and 59.83 mV /decade, and nanomolar LODs of 94.90 and 81.20 nM were observed for CH and PVP; respectively. The percentage recoveries were 100.40±1.03 and 100.19±0.64 for sensors 1 and 2; respectively. Both sensors were successfully applied in biological fluids without pre-treatment. Accurate results were obtained using sensor 1, in pure form, pharmaceutical formulations, human plasma, rat liver and rat brain, as well as sensor 2, in pure form, pharmaceutical formulations and urine samples. The results were statistically compared with the reported methods and no significant difference was observed.     

Preparation and Photochromic Behavior of Novel Hybrid Inorganic—Organic Thin Film

A novel photochromic complex comprising of Keggin type tungstophosphate acid (PW12) and polyacrylamide(PAM) was prepared. FT-IR results showed that the Keggin geometry of PW12 was still preserved inside the composite, and a charge-transfer bridge was built between pw12 and PAM via hydrogen bond. AFM images indicated that surface topography of polymer matrix changed after adding PW12. Under UV irradiation, the film was reduced photochemically to yield a blue species, which was reversible in the present of oxygen in polymeric network.     

层状水凝胶仿生软骨的制备与性能

采用超声分散、高压加热共融、冷冻-熔融和γ射线辐照交联成型工艺制备层状水凝胶仿生软骨材料, 系统讨论了PVP添加量和辐照剂量对材料的凝胶含量、晶态结构及抗压缩弹性模量的影响, 观察和研究了层状水凝胶的微观结构. 研究结果表明, 随着PVP的质量分数(0-40%)和辐照剂量(0-60 kGy)的增加, 层状水凝胶的凝胶含量呈上升趋势; 其晶态结构在质量分数为20%的PVP和10 kGy辐照剂量下最完善; 其力学性能在质量分数为20%的PVP和20 kGy辐照剂量下最佳; PVP的加入改善了水凝胶的微观形貌, 有利于材料表面润滑性能的提高; 层状水凝胶层间渗透结合, 自然过渡, 形成结构良好的仿生软骨材料.