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植物名称:草莓(Strawberry) 材料类别:茎尖培养条件:分化培养基用MS+6-BA 0.5(单位mg/L下同),琼脂0.5%,蔗糖3%,pH 5.8。生根培养基用M8+NAAO.01;M8+NAA0.1;MS+IBA0.01;MS+IBA0.1和MS。(不加为对照)。培养温度25~28℃,每天光照12小时,光照度1000~1500lx。 相似文献
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高山林 《中国野生植物资源》1986,(3)
草莓(Fragoria L.)属蔷薇科草莓属植物,在果树园艺上属浆果类草本植物。我国东北、山东、安徽、陕西、四川、云南、新疆等地的山区都有野生草莓,它们分属8个不同的种和亚种。 相似文献
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非洲菊组织培养与快速繁殖 总被引:20,自引:1,他引:20
植物名称 非洲菊 (Gerberajamesonii) ,又名扶郎花。2 材料类别 黄色和玫瑰红色的花托。3 培养条件 以 1 / 2MS(大量元素和微量元素减半 )和MS为基本培养基。诱导培养基附加 :(1 ) 6 BA1 0mg·L-1(单位下同 ) NAA1 .0 ,(2 ) 6 BA 7 NAA 0 .7,(3) 6 BA 5 NAA0 .5 ,(4) 6 BA 2 NAA 0 .2 ;增殖培养基 :MS 6 BA 0 .1~ 0 .5 NAA 0 .0 1~ 0 .0 5 ;生根培养基 :MS。上述培养基均为固体培养基 ,3%蔗糖、0 .4%琼脂粉 ,pH 5 .8,培养温度(2 5± 2 )℃ ,光照 1 2~ 1 4h·d… 相似文献
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红掌组织培养与快速繁殖 总被引:12,自引:1,他引:12
红掌叶片在新代培养基上的分化能力与品种和叶片部位有关。组织培养试验表明,最佳诱导培养基为改良Nitsch (NH4NO3 200mg/L)+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 0.1mg/L;芽增殖培养基Nitsch (NH4NO3720mg/L)+6-BA 0.5mg/L;生根培养基为Nitsch (NH4NO3720mg/L)。 相似文献
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矮牵牛"Wafe"的组织培养及快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1 植物名称矮牵牛(Petunia hybrida) 美国进口垂吊品种:“Wafe“.
2 材料类别叶片.
3 培养条件以MS为基本培养基.(1)启动培养基:MS 6-BA 2.0 mg*L-1 (单位下同) NAA 0.2; (2)增殖继代培养基:MS 6-BA 3.0 NAA 0.1; (3)生根培养基:MS NAA 2.0 6-BA 0.1. 以上培养基(1)、(2)均附加3%蔗糖,培养基(3)附加2%蔗糖,0.25%活性炭,pH 6.0.培养温度为有光照25℃,无光照20℃,光照时间12 h*d-1,光照度1 500~2 000 lx.
…… 相似文献
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栝楼的组织培养与快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
栝楼(Trichosanthes kirilowii Maxim.),也称瓜楼、药瓜、吊瓜等,为葫芦科栝楼属(Trichosanthes L.)多年生攀援植物。栝楼根、茎、叶、瓜皮及种子均具有一定的药用价值,其籽是炒货中的佳品。由于栝楼野生资源有限且遭严重破坏,尽管各地有少量引种栽培,但其产量却远不能满足市场需求,因此,对栝楼进行组织培养与快速繁殖具有重要意义。目前,仅有以栝楼腋芽为材料进行组织培养的研究报道。作者以栝楼的茎尖、茎切段和幼叶为外植体进行组织培养,通过对不同培养基的筛选和优化,初步建立了栝楼组织培养的快速繁殖体系,并获得了大量优良品种的无菌苗,为扩大生产提供了保障。 相似文献
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1 植物名称 平安竹 (Pseudosasajaponicacv .tsutsumiana)。2 材料类别 嫩芽。3 培养条件 诱导丛生芽培养基 :(1)MS KT 1.0mg·L- 1(单位下同 ) NAA 0 .1 GA 0 .5 ;(2 )MS KT 2 .0 NAA 0 .1 GA 0 .5 ;(3)MS 相似文献
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黄金梨的组织培养和快速繁殖 总被引:6,自引:1,他引:5
1 植物名称砂梨品种黄金梨(Pyrus pyrifolia cv. Whangkumbe).
2 材料类别茎尖.
3 培养条件诱导培养基:(1)1/3MS 6-BA 1.0 mg*L-1 (单位下同) IBA 0.2,(2)MS IBA 0.2 6-BA 0.5、1.0、1.5、2.0、3.0;增殖继代培养基:(3)MS 6-BA 1.0 IBA 0.2,(4)MS 6-BA 1.5 IBA 0.3;生根培养基:(5)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.5,(6)1/2MS IBA 1.0 NAA 1.0,(7)ASH IBA 0.5 NAA 0.5,(8)ASH IBA 1.0 NAA 1.0. 生根培养条件分为暗培养与正常培养;7 d后转入无激素培养基,以加含激素的为对照;附加0.5 g活性炭,以不加活性炭的为对照.上述诱导、增殖培养基附加30 g*L-1蔗糖,生根培养基附加20 g*L-1蔗糖,琼脂浓度均为8 g*L-1,pH 5.8.培养温度25~28℃,光照度1 600~2 000 lx,每天光照12 h. …… 相似文献
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以红绒蝎尾蕉笋芽为材料,在MS + 6-BA 1.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L培养基上诱导出芽,在MS + 6-BA 3.0 mg/L + NAA 0.05 mg/L培养基上进行增殖培养,一个月后能分化大量芽,在1/2MS + NAA 0.02 mg/L培养基上进行生根培养后移栽至营养土中,成活率可达95%. 相似文献
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红黄蝎尾蕉的组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称 红黄蝎尾蕉 (Heliconialatispathacv .Red Yellow)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 (1)启动培养基 :MS +6 BA 10mg·L- 1(单位下同 ) +15 %椰子水 (新鲜上市椰子中的汁水 ) ;(2 )丛生芽继代增殖培养基 :MS +6 BA 3;(3)生根培养基 :MS(无激素 )。以上培养基均含蔗糖 30g·L- 1、琼脂 0 .7% ,pH 5 .5~ 5 .8。培养温度 (2 8±2 )℃ ,光照度 15 0 0~ 2 0 0 0lx ,光照 12h·d- 1。4 生长与分化情况4 .1 无菌材料的获取 7~ 8月从田间挖取生长旺盛的蝎尾蕉根茎 ,除去叶和根 ,用自来水洗干净后 ,用 0 .1%的高锰酸… 相似文献
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红果冬青的组织培养与快速繁殖 总被引:4,自引:2,他引:4
1 植物名称 红果冬青 (Euonymusjaponicascv .“hong”)。2 材料类别 带腋芽的茎段。3 培养条件 (1 )预分化培养基 :MS 6 BA0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 0 .5 3 %蔗糖 0 .6 5 %琼脂 ;(2 )分化和继代培养基 :MS 6 BA1 .0 NAA 0 .5 3 %蔗糖 0 .6 5 %琼脂 ;(3 )生根培养基 :1 / 2MS NAA 0 .2 2 %蔗糖 0 .6 %琼脂。培养基pH值为 6 .0 ,培养温度 2 0 2 5℃ ,每天光照 1 2h ,光照度 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 将顶芽或带腋芽的茎段剪去叶片 ,留… 相似文献
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1植物名称 银中斑风尾蕨(Pteris multifida Poir.cv.Variegata),又名银白风尾蕨。
2材料类别 成熟孢子。
3培养条件 孢子萌发培养基:(1)1/2MS;原叶体增殖培养基:(2)MS+6.BA2.0mg.L^-1(单位下同)+NAA0.5,(3)MS+6.BA1.0+NAA0.2;孢子体形成和丛生芽增殖培养基:(4)MS+IAA0.05,(5)MS+KT0.0125+IAA0.05,(6)MS+KT0.025+IAA0.05,(7)MS+KT0.05+IAA0.05;生根培养基:(8)1/2MS+NAA0.1,(9)1/2MS+NAA0.5,(10)1/2MS+NAA1.0,(11)1/2MS+NAA2.0,(12)1/2MS+IBA2.0。 相似文献
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Fourteen microsatellite primer pairs were developed from a cDNA library of heat‐treated seedlings of Fragaria vesca cv. yellow wonder. Transferability to 13 species of Fragaria ranged from 71% in diploid species F. gracilis Losinsk., F. iinumae Makino, F. nilgerrensis Schltdl. ex J. Gay and F. nipponica Makino, to 100% in octoploid domestic strawberry and its progenitors. Polymorphism was high in polyploid Fragaria species. However, polymorphism and heterozygosity of eight EST‐SSRs (expressed sequence tag–simple sequence repeats) was low in 14 F. vesca genotypes. 相似文献
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1植物名称三角杨(P.deltoides). 2材料类别顶茎与茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽分化培养基:MS 6-BA 1.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2 3.0%蔗糖;(2)诱导愈伤组织与分化培养基:MS 6-BA0.8 2,4-D 0.4 3.0%蔗糖;(3)壮苗培养基MS 6-BA 0.2 NAA 0.2 活性炭10;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.25 1.5%蔗糖 活性炭12.以上培养基均加0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度25℃左右,日光灯照明,光照10 h·-1,光照度2 000~2 500 lx. 相似文献