共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
非匀相二步间接电解合成苯甲醛的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
用循环伏安法,极化曲线法和电解制备研究了Mn^2+/Mn^3+媒质非匀相二不间接电氧化甲苯合成甲醛过程,提出克服电流效率下降的电解液和化学反应液“双循环法”可保持电流效率在88%以上。 相似文献
4.
化学氧化法合成聚吡咯薄膜 总被引:6,自引:0,他引:6
通过界面氧化合成了聚吡咯薄膜。对使用的溶剂和氧化剂进行了讨论,并在不同的温度和浓度下观察聚吡咯薄膜生成的速度及生成膜的稳定性能。通过扫描电镜,红外光谱,电导测定,元素分析等实验,研究了聚合膜的组成和结构。 相似文献
5.
正戊醛合成方法的改进刘瑞蓝,南志祥,郭治安(西北大学化学系西安710069)关键词正戊醛,一步氧化法,共沸蒸馏,精馏醛类化合物的使用相当广泛,尤其在香料工业中越来越受到人们重视,但由于易氧化与易聚合,在加热条件下合成难度大,产率低,我们在过去研究工作... 相似文献
6.
7.
掺杂质子酸的类型对聚苯胺结构和电导率的影响 总被引:18,自引:4,他引:18
采用化学氧化聚合法以苯胺为单体,过硫酸铵为氧化剂,在不同质子酸的水溶液中合成聚苯胺,考察质子酸对聚苯胺电性能影响,并通过傅立叶红外吸收光谱(FTIR)和紫外可见光吸收光谱(UV-vis)研究聚苯胺掺杂前后结构的变化。结果表明,龙质子酸掺杂后聚 胺具有导电性是因为其分子链上电荷离城形成了共轭结构,具有不同质子酸中生成的聚苯胺氧化程度不同;分子链共轭程度与掺杂酸对阴离子大小有关,掺杂质子酸对阴离子越大,聚苯胺分子链共轭程度越大,电导率也就越高。 相似文献
8.
9.
超微粒CO3O4的合成与表征 总被引:14,自引:0,他引:14
本文用胶溶法合成了纳米级超微粒Co_3O_4,初步探讨了合成Co_3O_4超微粒的最佳实验条件,对产品的结构性能测试表明,所得超微粒子Co_3O_4粒度均匀,平均粒度为4.0nm.200℃热处理时,产品为无定形,在许多有机溶剂中具有良好的分散性和透明性;400℃热处理得到立方Co_3O_4纳米晶体,平均粒度为6.0nm,热稳定性好。 相似文献
10.
11.
Ti—β分子筛的合成,表征与催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热晶化法成功地合成了Ti-β分子筛。运用XRD,IR,UV-Vis和SEM等多种现代物理技术表征了合成的Ti-β分子筛样品的物化特性,证明了它具有BEA拓扑结构,结晶良好,且钛原子进入了分子筛的骨架,无非骨架钛存在,晶粒大小约为0.3Ζμm。考察了合成路线、晶化时间等因素对Ti-β分子筛的影响,发现不同合成路线只对结晶度有影响,晶化时间在10 ̄12h较好。探针反应结果表明,Ti-β分子筛对苯 相似文献
12.
4,6—二硝基苯并氧化呋咱的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用新的合成方法,以苦基氯为原料,经过叠氮化和脱氮环化反应,合成了苯并氧化呋咱化合物。对其结构作了理论分析和实验鉴定,认为该化合物具有杂芳结构。 相似文献
13.
采用新的合成方法,以苦基氯为原料,经过叠氮化和脱氮环化反应,合成了苯并氧化呋咱化合物。对其结构作了理论分析和实验鉴定,认为该化合物具有杂芳结构。 相似文献
14.
采用苯酐-尿素路线,对CoPc金属配合物在八面沸石超笼中原位合成进行了考察,并采用多种物化手段和催化反应对所制备的CoPcY进行了详细的表征。结果表明,该制备路线是一简便有效的合成路线,采用该路线可在八面沸石超笼中原位合成CoPc金属配合物并将之固定于八面沸石中。在该制备方法中合成温度、离子交换所采用的盐类型及催化剂对CoPc金属配合物在八面沸石超笼中的合成及所制备的CoPcY在环己烷氧化反应中的催化性能有很大的影响,其中180 ℃为最佳合成温度,氯化钴较适合作为交换的盐类。在八面沸石超笼中原位合成的CoPc金属配合物在温和的反应条件下对环己烷氧化具有良好催化活性,转化数TON最高可达5 000以上。 相似文献
15.
非光气法合成碳酸二甲酯 总被引:2,自引:0,他引:2
CuCl2,CuCl和CuCl配位催化剂用于甲醇液相氧化羰化合成碳酸二甲酯,发现CuCl-α-DPY配合物催化剂具有较好的活性和选择性。 相似文献
16.
17.
18.
19.
20.
合成条件对TS-1结构及其催化氯丙烯环氧化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热法合成了TS-1分子筛,根据XRD、FT-IR、FT-Raman和UV-Vis的表征结果计算了TS-1的相对结晶度和骨架钛相对含量,并以氯丙烯环氧化反应为探针反应,研究了合成条件对TS-1的结构和催化性能的影响,结果表明,TS-1的结晶度随合成液中Si/Ti比和TPAOH/Si比的增大呈先增大后减小的趋势,TS-1的骨架钛相对含量也随合成液中钛含量的减少呈先增大后减小的趋势,随TPAOH含量的增加TS-1的骨架钛相对含量和非骨架钛含量一直增加,且非骨架钛的类型有所改变.具有较高结晶度和骨架钛含量及较低非骨架钛含量的TS-1的催化性能较好.较好的氯丙烯的转化率和环氧氯丙烷的选择性分别为92.1%和87.5%. 相似文献