共查询到16条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
以醋酸乙烯酯(VAC)为单体、丙烯酸羟乙酯(HEA)为交联剂、丙烯酸乙酯(EA)和丙烯酸丁酯(BA)为改性单体、十二烷基硫酸钠和辛烷基酚聚氧乙烯醚为复合乳化剂、聚乙烯醇(PVA)为保护胶体,制备了改性聚醋酸乙烯酯(PVAC)乳液。利用FTIR,TEM,DSC等方法研究了改性PVAC乳液的结构和性能,考察了复合乳化剂含量和PVA含量对PVAC乳液粒径的影响及聚合反应动力学等。实验结果表明,改性PVAC乳液的黏度、耐水性、拉伸强度及稳定性均有大幅提高;当复合乳化剂含量为3%5%(w)时,改性PVAC乳液粒径为74.05%(w)时,改性PVAC乳液粒径为74.056.5 nm;改性PVAC的聚合反应主要以胶束成核为主;由于BA,HEA,EA等软单体的存在,改性PVAC中富含VAC的链段的玻璃化转变温度降至0.634℃。 相似文献
2.
3.
4.
乳液聚合制备聚合物纳米微球的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
聚合物纳米微球作为一种功能高分子材料,在诸多领域有着广泛的应用前景。随着乳液聚合新技术的发展,利用乳液聚合制备聚合物纳米微球的报道不断增多。综述了近年来国内外采用乳液聚合制备聚合物纳米微球的研究进展,主要包括无皂乳液聚合、种子乳液聚合、辐射乳液聚合、分散聚合、微乳液聚合、细乳液聚合和活性自由基乳液聚合,并对乳液聚合制备聚合物纳米微球的研究方向进行了展望。 相似文献
5.
6.
无皂乳液聚合稳定化研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
无皂乳液聚合是指聚合体系中完全不含乳化剂或含乳化剂但其浓度小于其临界胶束浓度(CMC)的乳液聚合。由于无皂乳液聚合能得到尺寸均匀、表面清晰的乳胶粒子,具有传统乳液聚合无可比拟的优点,因此越来越引人注目[1,2]。无皂乳液在许多领域有特殊用途,如因其单分散且具有可控制的粒子尺寸的特点可用作校准标准;聚合物的表面化学性质简单且容易表征,特别适于用作模型胶体。在这些情况下,可以使用低固含量(质量分数<10%)无皂乳液。对于涂料、粘结剂则要求较高固含量(质量分数≥50%)和低电解质及含有其它水溶性物质,才能满足使用要求。但由于… 相似文献
7.
介绍了微乳液聚合中常用表面活性剂的类型,分析了不同条件(助表面活性剂的添加、pH值、温度、电解质等)对表面活性剂乳化能力及微乳体系稳定性的影响;阐明了表面活性剂的类型及浓度对微乳液聚合的影响,并指出了当前在微乳液聚合领域里表面活性剂的研究热点。 相似文献
8.
介绍了微乳液聚合中常用表面活性荆的类型,分析了不同条件(助表面活性剂的添加、pH值、温度、电解质等)对表面活性剂乳化能力及微乳体系稳定性的影响;阐明了表面活性剂的类型及浓度对微乳液聚合的影响,并指出了当前在微乳液聚合领域里表面活性剂的研究热点。 相似文献
9.
无皂型乳液聚合的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了无皂型乳液聚合反应机理及影响乳液稳定性的因素。对无皂型乳液聚合制备方法进行了论述,并介绍了无皂型乳液聚合的研究动态、应用和发展前景。 相似文献
10.
以偶氮二异丁腈为引发剂,在醋酸乙烯酯(VAc)的普通自由基聚合反应体系中加入少量碘,原位生成了碘化物α-碘代异丁腈,该碘化物在聚合过程中起可逆的链转移剂的作用,合成了含碘端基的聚醋酸乙烯酯(PVAc-I);考察了反应温度、原料配比对聚合反应的影响。实验结果表明,反应温度为75℃较适宜VAc的聚合;在该温度下,VAc通过衰减链转移自由基聚合法可合成相对分子质量可控、相对分子质量分布较窄(Mw/Mn≤1.41)的PVAc-I,并用核磁共振仪对PVAc-I的结构进行了表征。PVAc-I与甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚实验结果表明,PVAc-I末端的碘具有活性,合成的嵌段共聚物聚醋酸乙烯酯-b-甲基丙烯酸甲酯的相对分子质量分布窄(Mw/Mn=1.43)。 相似文献
11.
12.
无皂乳液聚合的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍无皂乳液聚合在工业中的主要应用,由其可制备单分散性微球和功能性微球、施胶剂、增强剂、皮革涂饰、涂料和粘合剂、无机一有机复合材料等。最后,对无皂乳液聚合的发展趋势作了展望。 相似文献
13.
核-壳型乳液聚合研究 总被引:3,自引:0,他引:3
简要介绍了核-壳型乳液聚合机理,包括接枝机理,互穿网络聚合机理及离子键合机理。详细论述了影响核-壳乳胶粒结构形态和聚合物性能的因素,其中影响乳胶粒结构形态的因素包括聚合工艺、单体亲水性、引发剂品种;影响核-壳聚合物性能的因素包括种子单体用量、两阶段引发剂用量比及两阶段乳化剂用量比。简要介绍了核-壳聚合物用途,即用于高性能涂料、阻透材料、抗冲击改性剂和增韧剂制备。 相似文献
14.
聚醋酸乙烯酯大分子单体与苯乙烯的分散共聚 总被引:4,自引:2,他引:2
以聚醋酸乙烯酯(PVAc)大分子单体为分散稳定剂,通过分散聚合制得了PVAc接枝聚苯乙烯(PVAc-g-PSt)复合微球。用激光光散射和透射电子显微镜对PVAc-g-PSt复合微球的粒径及形态进行了表征,考察了外部聚合因素(聚合时间、介质的极性、聚合温度和振荡转速)对PVAc-g-PSt复合微球的粒径及其分布的影响。用核磁共振和X射线光电子能谱对PVAc-g-PSt复合微球的结构及组成进行了分析,分析结果显示,所得的接枝聚合物是以PVAc为壳、PSt为核的核壳结构复合微球。根据PVAc-g-PSt复合微球表面组成的分析,计算出了典型配方(c(PVAc)=0.001mol/L、c(St)=0.1mol/L、c(偶氮二异丁氰)=0.001mol/L、n(PVAc)∶n(St)=0.01、x(偶氮二异丁氰)=0.1%、乙醇4mL、水1mL、60℃、160r/min、24h)条件下稳定每个PVAc-g-PSt复合微球表面的PVAc接枝链数为1.6×103。 相似文献
15.