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急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎是耳鼻喉科常见病,这些疾病均有不同程度的鼻粘膜冲血、肿胀、鼻塞等症状及体征,致使患者通气受阻。麻黄素是血管收缩剂,以它为原料制成的盐酸麻黄碱滴鼻液是用于消除上述表现的外用滴鼻液,对其含量的测定方法颇多争议,《中国医院制剂规范》采用中和法测定盐酸麻黄碱含量,并作为质量控制标准,但在实际操作中,发现,其滴定终点不易观察,滴定误差很大,重复性不好。根据盐酸麻黄碱具有一定的旋光性,而其制剂中的附加剂并无旋光性,试用旋光度测定法测定其含量,获得满意效果。[第一段] 相似文献
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高碘酸钠法测定盐酸麻黄碱含量的研究武警山东总队医院药剂科田小军,孙即森(济南250101)测定盐酸麻黄碱的含量,有非水测定法、中和法等[1.2]。非水法结果可靠,但操作较繁琐,中和法终点较难掌握。其它方法既需仪器,操作也较繁琐。我们采用高碘酸钠测其含... 相似文献
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目的建立以HPLC法测定莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(10∶90)为流动相,检测波长为207 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700~1.400μg的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重复性好,可用于对莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量进行控制。 相似文献
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目的建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法。方法采用HPLC法测定滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量;色谱条件:色谱柱以氰基键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-水-三乙胺(50∶50∶0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5);流速1 ml·min^-1;检测波长258 nm。结果化学反应和HPLC能检出盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱。在上述色谱条件下,盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱获得良好分离;进样浓度分别在0.0499~0.3996 mg·ml^-1(r=0.9999,n=5),0.2000~1.6002 mg·ml^-1(r=0.9999,n=5)范围内与峰面积呈良好的线性关系。盐酸苯海拉明平均回收率为100.0%,RSD为0.4%(n=9)。盐酸麻黄碱平均回收率为99.68%,RSD为0.4%(n=9)。结论本方法准确,重复性好,可作为苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中盐酸哌唑嗪及消旋山莨菪碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中消旋山莨菪碱、盐酸哌唑嗪的含量测定方法。方法 HPLC法Fortis C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-(3.484 g·L-1戊烷磺酸钠溶液与3.64 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液用醋酸调节p H值为5.0)(45∶55)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长225 nm。结果消旋山莨菪碱回归方程为Y=3639 X-172.87,r=0.9998(n=6),消旋山莨菪碱浓度在5.625~225μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.86%,RSD为0.95%。盐酸哌唑嗪回归方程为Y=27 637 X+8100.8,r=0.9999(n=6),盐酸哌唑嗪浓度在1.9925~79.7μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为100.41%,RSD为1.15%。结论本方法简便、准确、快速、可以作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
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目的测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量。方法改性聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.4μm),柱温110℃保持12 min,再以40℃/min的速度升温至250℃保持10 min;进样口温度为270℃;氢火焰检测器,检测器温度为300℃;分流比为20∶1。结果盐酸帕吉林的回归方程为:Y=0.6949X-0.0112,r=0.9995,表明盐酸帕吉林在0.21~1.05mg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系。结论本法测定复方帕吉林片中的盐酸帕吉林的含量准确可靠。 相似文献
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目的建立HPLC法测定复方紫黄乳膏中盐酸小檗碱的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调节pH为3.0)(30∶70),检测波长265 nm,柱温28℃,流速1 ml.min-1。结果盐酸小檗碱在20~100μg.ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=107.81 C-409.19(r=0.9993),平均回收率为99.53%,RSD为2.14%。结论该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为复方紫黄乳膏的含量测定方法。 相似文献
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目的建立同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(53:47)(100ml加十二烷基硫酸钠0.4g);流速为1.0ml·min^-1;检测波长为345nm;进样量为10μl;柱温为室温。结果盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2.040—102.0μg·ml^-1(r=0.9999)和0.5424~27.12μg·ml^-1(r=0.9999)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.96%和99.44%,RSD分别为1.95%和1.88%(n=6)。结论本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
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目的建立GC法同时测定盐酸美金刚片中4种杂质(杂质A、B、D、E)的含量。方法采用二甲基聚硅氧烷(Agilent 19091Z-213HP-1)柱(30m×0.32mm,1μm),程序升温(初始温度120℃,以3℃·min-1的升温速率升至180℃,再以8℃/min的升温速率升至260℃,保持3min),流速2.0ml·min-1,分流比8:1,进样量1μl,载气:氮气(恒流);进样口温度220℃;FID检测器温度250℃。结果杂质A、B、D、E在1.34~50μg·ml。(r=0.9999)、0.76—50μg·ml。(r=0.9999)、0.45~50μg·ml-1(r=0.9999)、0.76~50μg·ml-1。(r=0.9997)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为86.93%(RSD=1.68%)、89.91%(RSD=1.84%)、85.31(RSD=1.01%)、85.94%(RSD=4.96%)。结论该方法操作简单、快速准确,具有良好的稳定性和重复性,有效控制了盐酸美金刚片中4种杂质的含量。 相似文献
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目的建立同时测定复方环丙沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法采用:PurospherSTAR RP-18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(p H 3.0±0.1)-乙腈(82∶18)为流动相,调节流速为1.0 ml·min-1,在210 nm波长处同时检测3组分。结果盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星和马来酸氯苯那敏分别在20.14~161.12、12.05~96.38和6.18~49.47μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999,平均回收率分别为101.11%、99.83%和101.07%。结论该方法快速简便、重复性、耐用性好,可用于该制剂中3组分的测定。 相似文献