基因治疗载体的研究进展

参考国内外相关文献，综合介绍逆转录病毒载体、腺病毒载体、痘苗病毒载体、单纯疱疹病毒载体、腺病毒相关病毒载体、艾滋病病毒(HIV)载体和脂质体载体以及氧化铁磁性纳米颗粒等基因治疗载体的研究进展。     

基因治疗药物递送系统研究进展

基因治疗在癌症及许多遗传性疾病治疗方面有着重要意义。由于基因药物在体内很容易降解,为了有效地将基因药物递送至靶组织、靶细胞及靶细胞器发挥作用,开发安全高效的基因药物载体体系是十分必要的。随着基因治疗的发展和进一步完善,各类非病毒和病毒载体材料应运而生。针对各类基于非病毒和病毒载体的基因递送系统研究及其临床试验中的进展进行汇总。

     

非病毒载体在肿瘤基因治疗领域的研究进展

随着肿瘤基因治疗领域的研究进展，临床应用逐渐增多。载体是癌症基因治疗的主要难题。当前广泛使用的病毒载体存在的安全问题越来越受到人们的重视，已经有多种非病毒载体用于肿瘤基因治疔，如：裸DNA直接注射、阳离子脂质、阳离子聚合物。研究非病毒载体的目标是：它能像靶向的合成病毒载体那样对肿瘤组织表现出高度特异性；具有很高的转染效率；潜在的安全性问题能够被控制。     

眼病基因治疗的研究进展

目前许多眼病被认为与遗传物质异常有关,因而应用基因治疗技术以从根本上治疗这些眼病的研究被广泛展开,本文就目前国内外研究进展作一简介。1概述1.1基因治疗概念及途径:将自身或外源性遗传物质(DNA或RNA)转移到患者体内以治疗疾病,包括纠正自身基因的结构或功能上的错乱,阻止病变的进展,杀灭病变的细胞,或抑制外源性病原体遗传物质的复制,从而达到治病的目的,称为基因治疗。包括有生殖系基因治疗(germlinegenetherapy)和体细胞基因治疗(somaticgenetherapy),眼科领域研究一般为后者。基因治疗有两种途径:体外(exvivo)途径和体内(invivo…     

肝癌靶向基因治疗载体研究进展

<正>目前对于肝癌治疗的研究已经进入分子水平,随着分子生物学的快速发展和基因工程技术的日臻成熟,肝癌的基因治疗已经迅速发展成为继手术切除、放化疗和介入治疗之后一个新的治疗模式。虽然已有许多将目的基因转入活细胞的方法,但仍存在转移效率不高、靶向性不高的问题。因此寻求一种高靶向性、高转染率的方法已成为研究肝癌靶向基因治疗的热点。在肝癌靶向基因治疗过程中,目前常用的治疗基因转移方法主要包括病毒载体和非     

基因治疗研究进展

介绍基因治疗的基本概念、基本方法及面临的主要问题,就基因转移的载体、基因表达的调控、基因治疗的安全性方面的研究进展进行综述和评价,并探讨今后基因治疗的发展方向。     

基因治疗与基因载体

综述基因治疗的原理、方法,用做基因治疗的载体,以及阳离子脂质体作为基因载体的优点等.     

基因治疗的基本原理和远景展望（上）

基因治疗，即用正常基因代替遗传缺陷基因，或关闭、抑制异常表达的基因，是治疗致死性遗传性疾病、癌症、艾滋病和其它后天获得性基因缺陷疾病的一种新方法。遗传性疾病是由生殖细胞异常引起的，包括癌症、艾滋病等在内的后天性疾病是由体细胞异常引起的，因而基因治疗主要包括生殖细胞基因治疗和体细胞基因治疗。生殖细胞基因治疗是将正常基因插入到生殖细胞（如精子、卵子或单细胞胚胎）中，而体细胞基因治疗是将正常基因插入到目     

新型非病毒载体聚乙烯亚胺体内应用的研究进展

聚乙烯亚胺是1995年发现的重要的真核细胞基因转染载体，在非病毒载体的研究中处于重要的地位。聚乙烯亚胺体外研究已取得显著的进展，但在体内基因治疗的应用面临着一系列局限。本文综述了非病毒载体聚丙烯亚胺体内应用的障碍和克服办法，包括聚乙烯亚胺-DNA复合物的脂质体包裹或聚乙二醇化修饰等。     

非病毒基因递送载体的研究进展

目前,基因药物的递送成为药学研究的热点,基因递送载体主要包括病毒载体和非病毒载体。非病毒基因载体的毒性低,生物相容性好,转染效率高,具有潜在的临床应用价值。本文就靶向递送基因载体、多功能基因载体、同时载基因与化疗药物的载体、智能基因载体和脂质体等非病毒基因递送载体的研究进展做一综述。     

一种基因治疗和基因免疫表达载体的构建

遗传物质DNA的体内导入为疾病的治疗开辟了一个新的方法，即基因治疗或基因免疫。百为了实现基因在体内的表达，一个高效，安全的真核表达是必不可少的，本研究构建了一个可用于基因治疗或基因免疫的真核表达载体pNCMV，此载体以一个来自巨细胞病毒的立即早期基因启动子作用为调控系列，并且分别引入了用于在原核和真核系统复制的，以及便于筛选的诸多元件，为了验证此载体的有效性，在CMV启动子下游插入了一段编码HBV表面抗原的基因序列，得到一个表达载体PNCMVS2-S，体外转染试验表明了此载体的能够产生具有免疫原性的表面抗原颗粒。     

腺相关病毒载体介导的肿瘤基因治疗研究进展

基因治疗有望成为肿瘤治疗的有效手段,用于携带外源基因的载体在肿瘤基因治疗中发挥了重要作用.其中腺相关病毒(AAV)载体具有安全性高、长效表达、宿主范围广泛等优点,在基因治疗中得到越来越广泛的应用.本文重点综述AAV的生物特点、载体发展及其在肿瘤基因治疗中的应用.     

基因治疗载体的研究现状

基因治疗是随着现代分子生物学技术的发展而诞生的一种生物医学治疗技术,主要涉及载体、目的基因和靶细胞三方面。将目的基因导入靶细胞,得到稳定高效的表达是基因治疗的关键问题,因而选择合适的载体是基因治疗成功的基础。目前应用的载体主要包括病毒载体和非病毒载体两类,此文就近几年来有关基因治疗载体的研究作一简要综述。     

多糖类材料在基因递释系统中的应用

基因治疗需要将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。为了增加外源性基因的转染效率,必须借助适宜的载体,现常用的载体分为病毒载体(如腺病毒载体)与非病毒载体。与病毒载体相比,非病毒载体如多糖类载体具有来源广泛,安全性高,无毒,生物相容性好,高度可修饰性等特点,具有广泛的应用前景。文章就多糖类材料在基因递释系统中的应用进行了综述。     

基因治疗载体的研究进展

基因载体主要有病毒载体和非病毒载体。病毒载体的基因转运能力强,但其携带基因的大小数量有限,而且在临床应用上存在安全性问题(王海等.2006)。非病毒载体具有低毒、低免疫反应,外源基因随机整合率低且携带基因大小类型不受限制等优点,已成为基因治疗中的热点和当前药剂学研     

基因治疗用腺病毒载体

腺病毒载体转基因效率高，不受靶细胞是否为分裂细胞所限；容易制得高滴度滴毒载体；生物活性评价简便；在临床基因治疗方面有了越来越多的应用。但由于较高的免疫原性，导致一过性表达及静脉反复使用困难。     

基因治疗产品及其载体的研究进展和挑战

基因治疗是一种通过改变个体的基因表达来治疗疾病的方法,为肿瘤、罕见病及其他难治性疾病提供了全新的治疗策略。基因治疗通过基因编辑技术实现对个体致病基因的改造,同时也依赖基因递送载体改善其在体内的稳定性和靶向性。本综述简述了基因治疗的方式,结合目前的基因治疗产品,介绍了病毒、非病毒基因递送载体和基因编辑技术在基因治疗中的发展概况,并总结归纳了临床实践中基因治疗的安全性问题。