正常人红细胞CR1密度相关基因组多态性分布分析

采用PCR和Hind Ⅲ酶切技术研究了正常人红细胞CR1密度相关基因组多态性,发现在189例中国正常人群中,红细胞CR1密度相关基因HH型比率是79％,HL型比率是18％,LL型比率是3％。在30岁以上成年人中,64例男性的HH型（85.9％）明显高于63例女性HH型比率（68.2％,P<0.01）。在94例女性组中,60岁以上人群的HH型比率是62％与10～19岁女性人群的HH型比率94％相比有显著差异（P<0.05）。这些结果表明老年人红细胞CR1密度相关基因多态性与性别相关。     

再生障碍性贫血患者红细胞CR1基因组密度多态性分布的研究

再生障碍性贫血是临床常见病 ,多发病 ,再生障碍性贫血患者的免疫功能早有研究报道 ,但关于再生障碍性贫血患者红细胞ＣＲ1基因组密度多态性分布的研究未见文献报道 ,我们已进行这方面的研究工作现报告如下 :1　材料与方法1 1　临床资料　临床确诊的再生障碍性贫血患者37例 ,男 2 1例 ,女 16例 ,年龄最大 9712 岁 ,最小 11112岁 ,平均年龄 6912 岁。同时设正常对照组 2 8例 ,平均年龄 61112 岁。1 2　方法　采用ＰＣＲ扩增加ＨｉｎｄＩＩＩ酶切技术 ,检测红细胞ＣＲ1基因组多态分布 ,红细胞免疫采用郭峰设计的酵母多糖花环试验。2　结果见表…     

肿瘤患者红细胞CR1基因组密度多态性的变化

目的研究恶性肿瘤患者红细胞ＣＲ１基因组密度多态性变化规律。方法采用ＰＣＲ和ＨｉｎｄⅢ酶切技术对恶性肿瘤红细胞ＣＲ１基因组密度多态性变化进行研究。结果１６４例恶性肿瘤患者红细胞ＣＲ１基因突变率４１．５％，明显高于１８９例正常人群（２１％），特别是年轻恶性肿瘤患者红细胞ＣＲ１基因点突变率可达６６．７％（２１例中），明显高于年轻正常人群（１９．８％，９６例）。在恶性肿瘤患者中红细胞ＣＲ１基因ＨＨ型的红细胞ＣＲ１活性高于红细胞ＣＲ１基因ＬＬ型患者，但低于正常人红细胞ＣＲ１活性。结论这些结果表明，红细胞ＣＲ１基因点突变率升高与免疫发病机理有相关性。     

蛋白灵冲剂治疗肾病综合征的临床探讨

目的探讨中药蛋白灵冲剂治疗肾病综合征的临床疗效。方法６４例病程３个月～４年的肾病综合征患者,随机分为对照组（ｎ＝３２）潘生丁＋强地松治疗。治疗组（ｎ＝３２）蛋白灵冲剂＋强地松治疗、蛋白灵冲剂每次 １０ｇ,每日 ２次, ８周为 １疗程。使用血液流变学测定仪及ＢＭＺ—Ｔ生物数据计算机检测血液流变学各指标。用全自动生化分析仪测出总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白。同时检测尿常规。治疗前后进行比较。结果治疗组各项指标的下降较对照组明显。其中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白有效率分别为９４．６％、９２．４％、９４．７％。治疗组血液流变学各项指标与对照组有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论蛋白灵以丹参、当归、水蛙等活血化瘀中药为主,佐以黄芪降蛋白尿,可缓解肾小球硬化、增加肾血流量、消减蛋白尿,使肾小球基底膜修复,并使受损肾脏组织细胞恢复,是治疗肾病综合征的良药。     

肾病综合征患儿血清甲状腺激素水平临床分析

为探讨血清甲状腺激素与肾病综合征（NS）之间的关系,笔者对37例肾病综合征患儿进行甲状腺功能（T3、T4、TSH）、血清白蛋白、24h尿蛋白测定,另对32例经治疗后病情缓解的患儿（缓解组）复查T3、T4、TSH,结果表明肾病组血清T3、T4明显低于对照组,提示血清甲状腺激素参与肾病的病理过程,现报告如下。     

免疫补体调节蛋白C1 抑制物对巨噬细胞极化的作用

目的:研究免疫补体调节蛋白C1 抑制物(C1INH)调节巨噬细胞向经典活化巨噬细胞(M1)和选择性激活巨噬细胞(M2)的极化作用。方法:首先从人血中分离单核细胞后,单核细胞在巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)作用下转变为静态巨噬细胞;静态巨噬细胞在干扰素-γ(IFN-γ)或白细胞介素4(IL-4)+IL-13 刺激作用下分别转化为M1 或M2。通过流式细胞仪观察C1INH 对巨噬细胞CD14、CD163、CD206 表型标志物的作用;应用RT-PCR 分析C1INH 对巨噬细胞细胞因子、趋化因子、相关酶基因表达影响;利用Western blot 方法,探讨在炎症条件下C1INH 对巨噬细胞CD14 结合Toll 样受体4(TLR4)的影响。结果:C1INH 抑制M-CSF 源性M1 的CD14、CD163 和GM-CSF 源性M2 的CD206 表型。C1INH 减少M1 的肿瘤坏死因子(TNF-α)和IL-6 表达,而增加M2 的15 脂氧合酶(ALOX15)和IL-10 表达。C1INH 抑制M1 的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA,而提高M2 的精氨酸酶1(Arg1)mRNA 表达。C1INH 促进M1 的杀菌活性和M2 对菌的吞噬功能。C1INH 阻断CD14-TLR4 介导信号传导通路。结论:C1INH 调节巨噬细胞极化。     

卵巢癌患者红细胞CR1密度相关基因组多态性与血细胞天然免疫活性相关性研究

目的　对卵巢癌患者血细胞天然免疫活性与红细胞CR1密度相关基因组多态性的相关性进行对比研究。方法　对 5 1例卵巢癌、4 3例良性肿瘤患者和 4 0例正常妇女采用PCR RFLP方法测定红细胞CR1(ECR1)密度相关基因多态性 ,采用红细胞或淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞的方法对血细胞天然免疫活性进行了测定。结果　发现卵巢癌患者红细胞和淋巴细胞CR1天然免疫活性明显低于良性卵巢肿瘤患者和正常人。红细胞CR1密度相关基因高表达 (HH)型组的血细胞天然免疫活性明显高于中表达 (HL)型 ,而HL型明显高于低表达 (LL)型。加红细胞组淋巴细胞CR1天然免疫活性明显高于不加红细胞组 (P <0 .0 1)。结论　红细胞增强淋巴细胞CR1天然免疫活性与红细胞CR1密度相关基因型密切相关。     

唐氏综合征患儿线粒体基因组突变的分析

目的 研究唐氏综合征中线粒体DNA突变情况.方法 采用高通量测序和焦磷酸测序检测7个唐氏综合征(Down's syndrome,DS)家系中的患儿和母亲的线粒体基因组序列,分析线粒体基因组序列的变化情况.结果 ①DS患儿中检测到36个与其母亲中不同的线粒体DNA突变,其中14个位点是首次在唐氏综合征样本中发现;②36个线粒体DNA突变主要发生于D-Loop区和线粒体复合物Ⅰ中;③ 线粒体基因组13个编码基因中,有11个基因检测到线粒体DNA的突变;④ 焦磷酸测序对线粒体基因组杂合突变频率的检测结果和高通量测序结果吻合.结论 DS患儿中广泛存在线粒体DNA的突变,这些突变可能与唐氏综合征的线粒体功能异常相关.     

乙型肝炎患者红细胞CR1密度相关基因多态性与CR1活性的相关性

为研究乙型肝炎患者红细胞ＣＲ１活性与ＣＲ１密度相关基因多态型别的关系,采用ＰＣＲ加ＨｉｎｄⅢ酶切技术测定红细胞ＣＲ１密度相关基因多态型别（ＨＨ、ＨＬ、ＬＬ型）,采用红细胞ＣＲ１（ＥＣＲ１）免疫粘附活性（ＲＣＩＡ）和粘附ＩＣ量免疫酶联（ＥＬＩＳＡ）法测定红细胞ＣＲ１活性。乙型肝炎患者ＨＨ型比率是７３９％（３４／４６）,正常人ＨＨ型比率是８０％（６４／８０）,ＨＨ型乙型肝炎患者ＥＣＲ１ＲＣＩＡ（３７８±０２９ｎｇＡＨＧ／１０７ＲＢＣ）明显高于ＨＬ型乙型肝炎患者（１８８±０２６ｎｇＡＨＧ／１０７ＲＢＣ）和ＨＨ型正常人（２６０±０３０ｎｇＡＨＧ／１０７ＲＢＣ）。提示乙型肝炎患者红细胞免疫功能低下是获得性的。     

肾病综合征患者血清免疫球蛋白及补体检测的临床意义

目的：对肾病综合征患者血清免疫球蛋白及补体检测的临床意义进行研究分析。方法随机选取我院接受诊治的50例肾病综合征患者和于我院进行健康体检的50例健康人员,分成观察组(肾病综合征病患组)和对照组(健康对照组),对两组血清免疫球蛋白、补体进行检测,并对检测结果进行评价对比。结果观察组IgG(4.91±1.98)g/L、IgM(2.03±0.41)g/L、IgA(1.77±0.69)g/L相比于对照组(13.66±2.12)g/L、(1.47±0.13)g/L、(2.60±0.63)g/L,数据差异具备统计学意义(P<0.05);观察组C4(0.26±0.05)g/L相比于对照组(0.31±0.07)g/L,数据差异无统计学意义(P>0.05);观察组C3(0.95±0.33)g/L相比于对照组(1.25±0.34)g/L明显更低,数据差异具备统计学意义(P<0.05)。结论肾病综合征患者与患者机体一部分血清免疫球蛋白、补体水平重要相关,临床血清免疫球蛋白及补体检测对肾病综合征筛查有着十分重要的临床意义。     

补体因子Ⅰ缺乏患儿1例分子与临床特征研究

目的探讨1例补体因子Ⅰ(complement factorⅠ,CFⅠ)缺乏患儿CFⅠ基因突变、蛋白表达水平、免疫表型及临床特征。方法对1例临床表现为反复头痛伴发热,脑电图及脑脊液检查异常的疑似无菌性脑膜脑炎患儿行免疫学筛查,免疫相关基因新一代测序及ELISA检测CFⅠ蛋白表达。结果该患儿补体C3水平明显降低,抗体水平及外周血精细免疫分型正常,经基因分析发现CFⅠ基因第5号内含子拼接位点发生纯合772+1G>T突变,患儿父母均为该突变的携带者。ELISA检测示患儿CFⅠ蛋白表达量与正常对照相比明显降低。结论通过临床、免疫学筛查、基因分析及蛋白检测,确诊1例发生CFⅠ基因突变的补体缺乏患儿,为此前未见报道的新发突变。对反复发热伴头痛,脑膜脑炎诊断不明确及C3降低的患儿应考虑补体缺乏并进行补体相关基因分析以最终确诊。     

肺癌患者红细胞CR1基因密度型分布与红细胞免疫变化的研究

目的检测３２例肺癌患者红细胞ＣＲ１基因密度型分布、红细胞免疫粘附肿瘤细胞功能及ＳＯＤ酶活性、β－内啡肽含量。方法ＰＣＲ法检测红细胞ＣＲ１基因密度多态性；红细胞花环法检测红细胞免疫粘附肿瘤细胞能力；放免法测定ＳＯＤ酶活性；ＲＩＡ法测定β－内啡肽含量。结果经与３１例正常人比较显示：肺癌患者ＣＲ１基因密度多态性分布与正常人不一致（χ２＝３．１９，Ｐ＜０．０５）；红细胞免疫功能及ＳＯＤ酶活性较正常人明显降低（Ｐ＜０．０１）；β－内啡肽较正常人明显升高（Ｐ＜０．０１）。同时还发现肺癌患者的红细胞粘附肿瘤细胞功能与ＳＯＤ酶活性呈正相关（ｒ＝０．３９．Ｐ＜０．０５）。结论肺癌患者红细胞免疫功能低下；ＳＯＤ酶活性降低；β－内啡肽含量升高有部分与红细胞ＣＲ１基因密度型改变有关     

血液透析对转化生长因子β1及补体调节蛋白CD59基因表达的影响

目的　研究不同透析膜对维持性血液透析 (MHD)患者外周血转化生长因子 β1及补体调节蛋白CD5 9活性表达的影响。方法　通过流式细胞术和酶联免疫吸附法测定长期采用铜仿膜 (CU)与聚砜膜 (PSU)透析患者外周血TGF β1水平及CD5 9活性表达。结果　MHD患者血浆TGF β1水平明显增加 (P <0 .0 5 ) ,其中CU组为 (81.7± 8.7)ng mL ;PSU组为 (6 4 .3±8.3)ng mL ,与正常对照组 (49.3± 6 .1)ng mL相比均有显著差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;而PSU组与CU组相比 ,外周血TGF β1水平明显下降 (P <0 .0 5 )。CD5 9在正常人外周血单个核细胞中无表达 ,而在尿毒症未透析组及血透组均有表达 ,其中未透析组表达较低 ,而血透组表达较高 ,CU膜血透组较PSU血透组表达要高 (P <0 .0 5 )。经相关分析结果显示 :CU组与PSU组内TGF β1水平与CD5 9表达均呈现良好的相关性 (r=0 .6 4 0 9与 0 .5 83,P <0 .0 5 )。 结论　血液透析通过血液 透析膜间相互反应可活化补体 ,诱导外周血单个核细胞 (PBMC)合成TGF β1增多 ,而增高的TGF β1水平可上调CD5 9基因表达 ,抑制补体异常活化造成的细胞破坏 ,对机体具有代偿性保护意义。然而不同透析膜如CU和PSU对MHD患者TGF β1与CD5 9的影响有所不同 ,这些变化与透析膜的生物相容性有关     

妊娠期肾病综合征1 5例临床分析

目的　探讨妊娠期肾病综合征 (NSP)的临床特点及与不良妊娠的结局关系。方法　对 1 999年 0 1月至 2 0 0 1年 1 0月经临床及实验室检查符合Schneies提出的 1～ 4项诊断标准的NSP 1 5例进行临床分析。结果　 1 5例NSP发病孕周最早者 2 2w ,发病孕周较晚者为 33w ,平均孕周 30 6 w。终止妊娠时孕周较早者 2 9 5w ,最晚者 37 4w ,平均终止妊娠时间为 32 2w。出生时新生儿体重最低者 950g ,最高者 2 4 0 0g ,平均新生儿体重 1 650g。 1 5例NSP均为医源性早产行剖宫产终止妊娠 ,其中 1 4例患者有较多量腹水。结论　适时终止妊娠是治疗NSP的一个重要环节 ,随着妊娠的终止病情获得了缓解 ,可改善围产期母婴的预后。NSP以综合治疗为主 ,虽其有着与肾病综合征十分类似的特征 ,但处理要结合产科特点     

肾病综合征患儿PMN凋亡与细胞因子、粘附分子关系的探讨

目的:观察肾病综合征（NS）患儿周围血中性粒细胞（PMN）凋亡的变化，并检测周围血中细胞因子IL-8、IL-6、TNF-α、NO和粘附分子P-选择素(P-sel)、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）的水平，探讨细胞因子和粘附分子对PMN凋亡的影响。 方法:采用流式细胞术检测28例NS病人周围血PMN凋亡，ELISA法检测细胞因子和粘附分子水平。 结果:活动期NS患者PMN凋亡率明显低于健康人对照组和缓解期NS患者,缓解期NS患者PMN凋亡率与对照组无明显差别,不同病情活动期NS患者之间PMN凋亡有显著差异,活动期NS患者周围血中IL-8、IL-6、TNF-α、NO、P-sel 、ICAM-1水平均高于对照组和缓解组，且与PMN凋亡呈负相关，与病情呈正相关。缓解组患者IL-8 、IL-6、TNF-α、NO、P-sel和ICAM-1水平与对照组无显著差异。 结论: NS患者PMN凋亡延迟，且与病情及疗效密切相关。炎性细胞因子产生过多、免疫细胞粘附分子表达上调可能是导致PMN凋亡延迟的重要机制，适度调控PMN凋亡有可能会改善NS预后。     

肺癌患者红细胞CR1基因密度型分布与红细胞免疫变？…

目的 检测３２例肺癌患者红细胞ＣＲ１基因密度型分布，红细胞免疫粘附肿瘤细胞功能及ＳＯＤ酶活性、β－内啡肽含量。方法 ＰＣＲ法检测红细胞ＣＲ１基因密度多态性，红细胞花环法检测红细胞免疫粘附肿瘤细胞能力；放免法测定ＳＯＤ酶活性；ＲＩＡ法测定β－内啡肽含量。     

伯氏疏螺旋体补体调节因子捕获表面蛋白介导其补体逃逸机制的研究进展

伯氏疏螺旋体补体调节因子捕获表面蛋白(complement regulator-acquiring surface protein,CRASP)通过捕获宿主补体调节因子,干扰补体激活机制,防止螺旋体在宿主体内定植过程中被活化的补体系统杀灭,有利于螺旋体的生存和造成慢性感染.全面了解CRASP与补体调节H因子(facto...     

24例肾病综合征患儿的脑电图分析

２４例肾病综合征患儿的脑电图分析李鸿烈杨泽玉作者单位：安徽省立儿童医院功能检查科（合肥，２３００５１）儿内科对１９９５年１１月至１９９６年１１月我院住院的肾病综合症患儿进行脑电图及脑电地形图检查，现报道如下。１资料与方法２４例患儿中，男１９例，女５...