胰岛素样生长因子1及其受体在卵巢癌细胞增殖中的作用

目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF1)及其受体(IGF1R)在卵巢癌HO8910PM细胞增殖中的作用。方法以不同浓度的IGF1作用于HO8910PM细胞24、48、72和96 h,通过CCK-8法检测细胞增殖活性;在脂质体介导下转染特异性IGF1R小干扰RNA(siRNA),通过实时PCR和Western blotting验证其在IGF1R mRNA和蛋白表达水平的抑制效果;于转染后48 h给予IGF1刺激,通过CCK-8法测定细胞增殖活性。结果IGF1作用48 h后可明显刺激细胞的增殖(P<0.05);转染IGF1R siRNA后48 h,IGF1R mRNA和蛋白表达均明显下调(P<0.05);转染IGF1R siRNA后48 h给予IGF1刺激,IGF1的促细胞增殖效应明显被抑制(P<0.05)。结论IGF1通过IGF1R途径促进HO8910PM细胞的增殖,IGF1R siRNA可以有效抑制该作用。     

胰岛素样生长因子及其受体在恶性肿瘤中的研究进展

恶性肿瘤发病率、死亡率在我国均很高,加强肿瘤病因、诊断及治疗已成为临床工作的重点,胰岛素样生长因子(IGF)系统的研究有望为肿瘤早期诊断、分子靶向治疗提供有力帮助。1 IGF家族概况IGF系统是由Daughudy于1957年首先发现的,目前     

Toll样受体4参与卵巢癌细胞增殖与凋亡的调控

目的 探讨Toll样受体4 (TLR4)异常表达对卵巢癌细胞增殖与凋亡的影响。方法 免疫组化法检测卵巢癌及其周围正常组织中TLR4的表达情况;构建针对TLR4基因的siRNA,转染人卵巢癌细胞株SKOV3,实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测TLR4 mRNA表达,Western blotting检测TLR4蛋白表达;CCK-8法检测TLR4 siRNA转染SKOV3细胞6～24 h后细胞的生长情况,流式细胞仪检测细胞转染24 h后的凋亡情况。结果 TLR4在卵巢癌及其周围正常组织中均有表达,且卵巢癌组织中TLR4表达量明显高于癌旁组织（P <0.05）;TLR4 siRNA转染后,SKOV3细胞中TLR4 mRNA及蛋白表达水平明显降低（P <0.05）;siRNA转染24 h后,SKOV3细胞活力下降,细胞凋亡率升高（P <0.05）。结论 TLR4参与了卵巢癌细胞增殖与凋亡的调控,干扰TLR4能抑制SKOV3细胞增殖,诱导细胞凋亡。     

靶向胰岛素样生长因子受体的RNA干扰技术抑制胶质瘤生长

目的研究靶向胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)的小干扰RNA(siRNA)对胶质瘤生长的抑制作用.方法逆转录-聚合酶链反应和Western blot测定RNA干扰后IGF-1R表达水平;采用Transwell体外侵袭实验进行细胞体外的侵袭力分析;流式细胞仪检测细胞凋亡率;裸鼠成瘤实验测定IGF-1R基因表达下调后胶质瘤C6细胞在体内致瘤能力的改变.结果靶向IGF-1R基因的siRNA可以有效抑制IGF-1R基因的表达,使IGF-1R mRNA表达减少60%,蛋白表达减少50%;流式细胞术检测到细胞凋亡率明显升高(P＜0.01);裸鼠体内成瘤能力降低.结论siRNA介导的IGF-1R基因下调能明显抑制胶质瘤细胞生长.     

靶向胰岛素样生长因子受体的RNA干扰技术抑制胶质瘤生长

目的研究靶向胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)的小干扰RNA(siRNA)对胶质瘤生长的抑制作用。方法逆转录-聚合酶链反应和W estern b lot测定RNA干扰后IGF-1R表达水平;采用Transwell体外侵袭实验进行细胞体外的侵袭力分析;流式细胞仪检测细胞凋亡率;裸鼠成瘤实验测定IGF-1R基因表达下调后胶质瘤C6细胞在体内致瘤能力的改变。结果靶向IGF-1R基因的siRNA可以有效抑制IGF-1R基因的表达,使IGF-1R mRNA表达减少60%,蛋白表达减少50%;流式细胞术检测到细胞凋亡率明显升高(P<0.01);裸鼠体内成瘤能力降低。结论siRNA介导的IGF-1R基因下调能明显抑制胶质瘤细胞生长。     

胰岛素样生长因子-1在妇科疾病中的作用

在许多组织增生过程中，通过内分泌、旁分泌和自分泌会产生胰岛素样生长因子-1(IGF-1)。最近的研究发现，IGF-1存在于各种增生组织，如子宫内膜和卵巢组织。患有严重子宫内膜异位症时，血清中IGF-1水平较高，而子宫内膜局部的：IGF-1水平减低，这可能是导致不孕的原因，多囊性卵巢综合征(PCOS)患者卵巢局部的IGF-1活性增强，与患者肥胖、高雄激素水平等一系列临床症状有关。IGF-1在良、恶性肿瘤中也起着重要的作用，IGF-1能刺激子宫肌瘤细胞的生长。围绝经期妇女若存在高IGF-1和低IGF-1结合蛋白-3(IGFBP-3)水平，则患乳腺癌的风险增大。绝经前后女性的高IGF-1水平与宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌的发病率存在相关性。     

胰岛素样生长因子-1及其受体在肿瘤中的研究进展

肿瘤的发生是多重因素相互作用、逐渐演变的过程,遗传易感、环境因素及生活习惯等均可能导致肿瘤的发生.胰岛素样生长因子-1及其受体(GF-1/IGF-1R)参与了正常细胞增殖、凋亡及器官生长、发育等过程,且在多种恶性肿瘤中的表达均有上调,与肿瘤的增殖、浸润、转移等关系密切.随着对IGF-1/IGF-1R信号通路研究的深入,利用单克隆抗体等特异地干预其传导通路,可能为特定的敏感人群提供更加个体化的治疗方式.本文旨在就GF-1/IGF-1R在肿瘤中的表达情况及其对肿瘤的靶向治疗意义作一综述.     

胰岛素样生长因子1及受体与肿瘤的关系

胰岛素样生长因子1(IGF-1)及其受体(IGF-1R)是体内重要的生长因子。资料表明IGF-1R介导IGF-1的活性,促进细胞增殖、转化、抑制细胞凋亡与肿瘤的发生、发展关系密切。而肿瘤细胞的凋亡、浸润、转移的生物学特性则是由相关因子作用表现的,如Bcl-2家族、整合素、血管内皮生长因子等。本文就IGF-1和IGF-1R与这些因子的作用机制作一阐述。     

胰岛素样生长因子1在结直肠癌中的研究进展

胰岛素样生长因子1是具有促进细胞增殖、分化等多种生物活性的生长因子。研究表明,其可促进肿瘤细胞的增殖、抑制肿瘤细胞的凋亡,在肿瘤的发生、发展中起重要作用。文章就其在直肠癌中的作用机制和研究现状作了阐述,说明胰岛素样生长因子1与结直肠肿瘤的关系具有广阔的研究空间。     

胰岛素样生长因子1及其受体在结直肠息肉和结直肠癌中的表达及其意义

目的研究胰岛素样生长因子1(IGF1)及其受体(IGF-1R)在结直肠息肉及结直肠癌中的表达及其意义。方法收集正常肠黏膜、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结直肠癌标本,用免疫组化法检测IGF-1和IGF-1R的表达,分析IGF-1和IGF-1R的表达程度及其与结直肠癌的相关性。结果IGF-1和IGFIR在各组织中的表达局限在细胞质中。IGF-1在正常对照组、管状腺瘤组、绒毛状腺瘤组和结直肠癌组4组间经Spearman′s双变量等级相关性分析,其相关系数为0.224,Sig双侧检验P<0.001,差异有统计学意义。IGF-1R在正常对照组、管状腺瘤组、绒毛状腺瘤组和结直肠癌组4组病例间经Spearman′s双变量等级相关性分析,其相关系数为0.170,Sig双侧检验P=0.009,差异有统计学意义。结论IGF-1和IGF-1R在正常组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结直肠癌中的表达依次增加。结直肠腺瘤的病理类型不同,IGF-1和IGF-1R的表达程度不同,部分可有过度表达。IGF-1和IGF-1R在结直肠癌发生及发展中可能起到一定作用。     

胰岛素样生长因子1受体抑制剂NVP-AEW541对ESCC细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制

目的:探讨胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抑制剂NVP-AEW541对3种食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞KYSE30、KYSE450和TE-1增殖、迁移和侵袭的影响,初步阐明其作用机制.方法:体外培养的KYSE30、KYSE450和TE-1 ESCC细胞作为实验对象,分为对照组[0μmol·L-1 NVP-AEW...     

胰岛素样生长因子受体1在乳腺癌组织中的表达及意义

目的：探讨胰岛素样生长因子受体1（IGFR-1）在乳腺良、恶性疾病组织中的表达及与各临床参数的关系。方法：采用免疫组织化学法检测IGFR-1在34例乳腺浸润性导管癌和28例乳腺良性疾病组织中的表达率。结果：IGFR-1在乳腺癌组织中的表达率为76.5%,明显高于其在良性乳腺疾病组织中的表达率44.1%（P<0.05）;IGFR-1在乳腺癌组织中的表达水平与雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）呈正相关（r=0.56,P<0.01;r=0.51,P<0.01）;与腋下淋巴结转移及临床分期无关（r=0.31,P>0.05;r=0.18,P>0.05）。结论：在大多数乳腺癌组织中表达的IGFR-1可作为标志物用于肿瘤的诊断和预后判断,并可作为乳腺癌靶向治疗的新靶点。     

白藜芦醇抑制胰岛素样生长因子1促乳腺癌细胞增殖及其机制的研究

目的研究不同浓度白藜芦醇抑制胰岛素样生长因子1(IGF-1)介导的促乳腺癌细胞增殖效应及其机制。方法本研究以人乳腺癌MCF-7细胞株为研究对象,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞的增殖,免疫印迹法检测MCF-7细胞中磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、p-PI3K、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)及p-AKT蛋白的表达情况。结果不同浓度IGF-1(10、20、40ng/mL)可促进MCF-7细胞增殖,而不同浓度白藜芦醇(10、25、50μmol/L)对MCF-7细胞具有的增殖抑制作用,均具有浓度依赖性(P<0.05);白藜芦醇与IGF-1共同作用后,MCF-7细胞增殖明显降低(P<0.05);Wortmannin(10-6 mol/L)预处理后,IGF-1对MCF-7细胞的促增殖效应受到明显抑制(P<0.05);IGF-1(40ng/mL)作用MCF-7细胞后,细胞中p-PI3K与p-AKT蛋白的表达水平明显提高(P<0.05),而以白藜芦醇(50μmol/L)、IGF-1(40ng/mL)共同作用MCF-7细胞后,细胞中p-PI3K与p-AKT蛋白的表达水平明显低于IGF-1组(P<0.05)。结论白藜芦醇对IGF-1介导的促乳腺癌细胞增殖具有抑制作用,该抑制效应与PI3K-AKT信号途径密切相关。     

胰岛素样生长因子及其受体研究进展

胰岛素样生长因子(Insulin-like growth factor,IGF)与其它多功能生长因子一样,在胚胎、神经、骨骼肌、骨骼的发育,细胞增殖、转化及肿瘤发生、发展中具有十分重要的作用[1].     

Effects of ovarian cancer G protein coupled receptor 1 on the proliferation, migration, and adhesion of human ovarian cancer cells

Background  OGR1 was found as a G-protein coupled receptor (GPCR) and proton sensor. Our previous studies have found that OGR1 has inhibitory effect on the metastasis of prostate cancer. In order to investigate the roles of OGR1 gene in the biological activities of ovarian cancer, we studied the OGR1 effects on ovarian cancer cells, HEY cells.

Methods  OGR1 gene was transfected into HEY cell, in which endogenous expression is low. OGR1-overxepressed cells and vector-transfected cells were compared in different assays. Western blotting was employed to confirm the high expression level of OGR1. Cell proliferation was determined by MTT assay and cell doubling time assay. Cell migration assay (transwell assay) and cell adhesion assay were performed to determine the migration and adhesion potential of cells. Student’s t test was employed for statistical analysis.

Results  Proliferation of OGR1-overexpressed cells was significantly reduced (P <0.01); cell migration was significantly inhibited in the OGR1-transfected cells (P <0.01); cell adhesion to extracellular matrix including fibronectin, vitronectin, collagen I/ IV was significantly increased (P <0.01).

Conclusions  OGR1 expression in human ovarian cancer cells significantly inhibited the cell proliferation and migration, but significantly enhanced cell adhesion to the extracellular matrix. It indicated that OGR1 may be a tumor suppressor gene for ovarian cancer.

     

神经生长因子对培养的小鼠卵巢腔前颗粒细胞增殖的影响

目的：为了探讨神经生长因子（nerve growth factor,NGF）的促生殖作用及其机理,观察小鼠卵巢腔前颗粒细胞（granu－losa cell,GC）增殖情况,同时建立便捷灵敏、毒性小、无污染的细胞增殖检测方法。方法：用NGF刺激培养的小鼠卵巢腔前GC,CCK-8实验分析,溴脱氧尿嘧啶核苷（bromodeoxyuridine,BrdU）掺入标记,免疫细胞化学染色法检测GC在体外培养中的增殖情况和BrdU标记指数（labeling index,LI）;流式细胞技术分析细胞周期各时相的变化。结果：NGF明显促进ＧＣ增殖,并且具有一定的量效关系。光镜下可见BrdU阳性标记的GC,其细胞核内可见棕褐色阳性颗粒,提示处于细胞增殖期。NGF组的BrdU LI为40.62%,明显高于对照组23.57%（P=0.000）。NGF使增殖期的细胞显著增多及增殖指数（proliferation index,PI）升高,G0/G1期细胞相对比例减少（P=0.000）。结论：本研究证实NGF能够促进GC增殖,CCK-8分析和BrdU标记是高效、便捷的标记腔前GC增殖的方法,NGF促进GC增殖与促进ＧＣ DNA的合成有关系。     

胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体在子宫内膜异位症中的表达

目的：探讨胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)及其受体与子宫内膜异位症的关系。方法：应用免疫组织化学法（常规S-P法）对子宫内膜异位症患者的在位子宫内膜(17例)、异位子宫内膜(30例)进行IGF-Ⅰ及其受体的检测， 取25例正常子宫内膜组织作为对照。 结果：IGF-Ⅰ及其受体在3组子宫内膜的腺细胞强表达，IGF-Ⅰ在3组子宫内膜间质弱表达，IGF-Ⅰ受体在子宫内膜间质不表达。IGF-Ⅰ在子宫内膜异位症患者的在位子宫内膜、异位子宫内膜的表达均强于对照组正常子宫内膜（P<0.01）。IGF-Ⅰ受体在子宫内膜异位症患者的异位子宫内膜的表达强于其在位子宫内膜和对照组正常子宫内膜（P<0.01）。 结论：IGF-Ⅰ在子宫内膜异位症的发生、发展中起促进作用。