不同剂量钴-60辐照对制痂酊中儿茶素和表儿茶素含量的影响

目的:建立HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法,同时考察不同剂量⁶⁰Co辐照对其含量影响。方法:色谱柱:Kromasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:2.2%冰醋酸-乙腈（86:14）,流速:0.8 ml·min^-1,检测波长:280nm,柱温:35℃。结果:儿茶素和表儿茶素分别在1.025～12.813μg,0.196～2.450μg范围内线性良好,加样回收率分别为98.0%,99.8%（n=5）;⁶⁰Co辐照剂量为3 kGy时,儿茶素和表儿茶素含量分别减少2.77%,3.43%,随着辐照剂量的增加,两者含量有逐渐下降的趋势。结论:对单批次样本测定表明:⁶⁰Co辐照对制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量有一定影响,但在低剂量（≤3 kGy）时影响不显著。     

HPLC法测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素的含量

目的:建立同时测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack CLC-ODS-C18,流动相为0.04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果:儿茶素和表儿茶素的进样量分别在0.301 6~1.508 0、0.202 0~1.010 0μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率分别为96.60%(RSD=1.46%,n=9)、96.36%(RSD=1.30%,n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素的含量。     

制痂酊中茶多酚的含量测定

本文首次采用分光光度法测定制痂酊中茶多酚的吉量获成功。此方法简单、易行、结果可靠。     

HPLC法测定腹痛水中的儿茶素和表儿茶素的含量

建立用高效液相色谱法测定腹痛水中儿茶素和表儿茶素含量的方法。采用RP-HPLC法。以Zirchrom Kromasil-C18为色谱柱;柱温:40℃。以乙腈-水(10∶90)为流动相;检测波长:280nm;流速:1mL·min-1。儿茶素的线性范围为0.4912~14.7360μg(r=1.0000),表儿茶素的线性范围为0.2240~6.7200μg(r=1.0000)。儿茶素的平均加样回收率为100.41%,RSD为0.48%;表儿茶素的平均加样回收率为101.20%,RSD=0.94%。本法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量。方法:采用 DiamonsiL~(TM)C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.04mol-L~(-1)柠檬酸溶液—N,N-二甲基甲酰胺(13:45:8)为流动相,流速1 mL·min~(-1),紫外检测器于280nm 测定。结果:HPLC 法测定,阴性对照品与样品分离良好,儿茶素和表儿茶素线性范围分别为10.5～105μg·mL~(-1)(r=0.9994)和6.6～66μg·mL~(-1)(r=0.9996),平均回收率分别为99.5%和99.6%,样品溶液在12h 内稳定。结论:本法简便,稳定,能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（150mm&#215;4．6mm，5μm）色谱柱；流动相A为0．5％三乙胺溶液（以磷酸调pH至3．0），流动相B为乙腈，梯度洗脱（0～12min，流动相B10％；12．1～30min，流动相B22％）；流速：1mL&#183;min^-1，检测波长278nm。结果：儿茶素、表儿茶素和黄芩苷线性范围分别为26．75—214．0μg&#183;mL^-1（r=0．9998），5．568～44．54μg&#183;mL^-1（r=0．9998），3．520～28．16μg&#183;mL^-1（r=0．9999）。回收率（n=6）分别为99．8％，98．9％，102．6％；RSD分别为0．61％，1．2％，0．92％。结论：本方法简便、准确、稳定，重复性好，可用于茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定止痒酊中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定止痒酊中苦参碱的含量。方法采用Hypersil C18柱,甲醇-0.05%三乙胺溶液(45∶55)为流动相,柱温40℃,流速1.0 m l.m in-1,检测波长为220 nm。结果苦参碱在31.84~157.40 mg.L-1范围内线形关系良好,相关系数分别为r=0.9994,回收率为96.88%,RSD=1.83%。结论改方法简便、准确、可作为制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定橙皮酊中橙皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定橙皮酊中橙皮苷的含量.方法 采用Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为283nm,流速为1.OmL·min-1;柱温为常温.结果 橙皮苷在4.63～23.16μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收...     

HPLC法测定当归藤中儿茶素的含量

目的建立当归藤中儿茶素的含量高效液相色谱法。方法采用HPLC法进行测定,色谱柱为C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇-0.5%冰乙酸溶液(15︰85),检测波长为280nm。结果儿茶素进样量在0.26~1.35μg之间与峰面积值呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.26%,RSD为2.6%(n=6)。结论所建立的含量测定方法可行,质量可控,稳定性良好。     

HPLC法同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素的含量

目的：建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC ODS（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.04mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45∶8∶2,V/V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果：儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.0518～0.2590、0.0101～0.2030mg·mL-1（r均为0.9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.63%和100.49%,RSD分别为1.27%和1.12%（n均为9）。结论：本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量。     

高效液相色谱法测定鬼臼毒素酊的含量

目的采用高效液相色谱法测定鬼臼毒素酊中鬼臼毒素的含量。方法色谱柱为Shimpack VP-ODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（63：37）,流速1.0mL/min,检测波长292nm。结果鬼臼毒素质量浓度在0.2012～0.8048μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.99993）,平均回收率为99.68%,RSD=0.48%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、准确、快速,可有效控制鬼臼毒素酊中鬼臼毒素的含量。     

高效液相色谱法测定子宫锭中儿茶素的含量

目的：建立子宫锭中儿茶素的含量测定方法。方法：色谱柱为Agilent HC C18（250mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为0．04mol&#183;L^-1枸橼酸溶液-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（THF）（45：8：2），检测波长280nm，柱温35℃，流速1．0ml&#183;min^-1。结果：儿茶素在501．2～1754．2ng之间呈良好的线性关系。平均加样回收率为98．47％，RSD=1．92％（n=9）。结论：方法简便可靠，分离度好，可用于子宫锭的质量控制。     

HPLC法测定黄地烧烫酊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄地烧烫酊中大黄素含量的方法.方法:采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%的磷酸溶液(85:15),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:254 nm.结果:线性范围为0.03～0.6 μg(r=0.999 9),大黄素平均回收率为98.7%,RSD为1.0%(n:6).结论:方法简便,准确快速,可测定黄地烧烫酊中大黄素的含量.     

高效液相色谱法检测定温州早茶中儿茶素含量

目的测定4种温州早茶样品中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表没食子儿茶素(EGC)含量,为温州早茶的质量评价奠定基础。方法采用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),含0.1%甲酸的水-甲醇的梯度洗脱系统,流速0.8 mL/min,柱温25℃,紫外检测波长270 nm。结果在所选择的分析条件下,被测组分的含量与其峰面积有良好的线性关系,泰顺三杯香早茶中EGCG和EGC含量较高。结论该方法可用于温州早茶儿茶素含量测定,评价温州产早茶的质量。     

HPLC法测定复方安息香酊中樟脑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方安息香酊中樟脑含量的方法.方法以XDB-C18为色谱柱,以甲醇-水(80∶20)为流动相,以288nm为检测波长,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃.结果樟脑在0.4～2mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.07%,RSD为1.0%.结论该质量标准的研究有效控制了复方安息香酊的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.     

HPLC法测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量

目的:建立复方氯霉素酊中氯霉素含量的测定方法。方法:采用Hypersil C18 ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml,混匀)-乙腈(75:25);流速为1.0 ml·min-1;检测波长272 nm。结果:氯霉素在22.44～224.4μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(n =6),RSD=0.5%。结论:该方法简便,准确快速,可测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量。