nm23H1蛋白在喉癌中的表达及临床意义

为探讨喉癌ｎｍ２３－Ｈ蛋白表达珉其生物学行为及淋巴结转移的关系,作者采用ＬＳＡＢ免疫组化方法,研究了８６例喉癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达情况。结果：喉癌原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达的阳性率为６６．３％,其中无区域淋巴结转移者阳性率为９０．５％,伴区域淋巴结转移者阳性率为４３．２％,两者比较差异显著（Ｐ〈０．００５）。随着喉癌浸润深度和临床分期的进展,原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达阳性率逐渐下     

Caspase-3蛋白在喉癌中的表达及其临床意义

目的研究喉癌中Caspase-3的表达与相关病理生物学行为及其对临床预后的影响。方法应用免疫组化法检测68例原发喉癌组织中Caspase-3基因蛋白的表达情况。结果68例喉癌中Caspase-3呈阳性反应34例,占50.0%。其中,48例声门上型喉癌中呈现Caspase-3阳性反应占45.83%(22/48),20例声门型喉癌占60.0%(12/20);Caspase-3的阳性表达与喉癌颈淋巴结转移呈负相关。结论Caspase-3在喉癌中低表达,其原位检测对喉癌淋巴结转移和预后估计具有参考价值。     

喉癌组织中nm23蛋白与微血管密度测定及临床意义

目的:探讨nm23蛋白在喉癌中的表达及其与血管生成和转移的关系。方法:通过免疫组化SP法对42例喉癌患者标本中nm23蛋白表达及微血管密度(microve-ssedensity,MVD)进行了检测。结果:喉癌组织中nm23蛋白的阳性表达率为57.1%,MVD从17～53,平均为35.79,标准差为9.49。nm23蛋白阳性表达与淋巴结转移呈负相关。nm23阴性表达的标本中MVD值较高,这种现象多见于有颈淋巴结转移的喉癌(P<0.05)。结论:和nm23基因的表达对喉癌肿瘤微血管生成及肿瘤颈淋巴结转移可能具有协同作用。     

nm23在喉癌及转移淋巴结中的形态定量分析

为探讨喉癌转移特性，本实验利用ｎｍ２３－Ｈ１单克隆抗体，通过免疫组织化学ＡＢＣ法及图像分析技术，原位定量分析ｎｍ２３在喉各级癌组织及转移淋巴结中的表达，结果表明，ｎｍ２３在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级癌组织间无明显差异，但表现为异质性；而在喉原发癌与转移淋巴结中比较，转移癌中ｎｍ２３蛋白表达明显降低，具有显著差异，提示ｎｍ２３与喉癌转移密切相关。     

nm23在喉癌及转移淋巴结中的形态定量分析

为探讨喉癌转移特性，本实验利用ｎｍ２３—Ｈ１单克隆抗体，通过免疫组织化学ＡＢＣ法及图像分析技术，原位定量分析ｎｍ２３在喉各级癌组织及转移淋巴结中的表达。结果表明，ｎｍ２３在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级癌组织间无明显差异，但表现为异质性；而在喉原发癌与转移淋巴结中比较，转移癌中ｎｍ２３蛋白表达明显降低，具有显著性差异，提示ｎｍ２３与喉癌转移密切相关。     

人类喉癌YB-1蛋白表达的临床意义

[目的]探讨人类喉癌中YB-1蛋白表达的临床意义。[方法]应用免疫组织化学方法检测了89例人类喉癌标本中YB-1蛋白的表达情况。[结果]89例人类喉癌组织中YB-1蛋白阳性率为56．2％。病理分期Ⅲ-Ⅳ期喉癌YB-1蛋白表达阳性率（76．0％）明显高于Ⅰ-Ⅱ期（48．4％）（P=0．0185）。YB-1蛋白表达与喉癌淋巴结转移密切相关（P=0．0022）。KaplanMeier生存曲线分析表明YB-1蛋白阳性者的术后生存率（65．5％）明显低于YB-1蛋白阴性者（86．7％）（P=0．0045）。[结论]人类喉癌标本中YB-1蛋白的检测有利于对喉癌患者的诊断、局部淋巴结转移和预后情况作出客观判断。     

VEGF-C在喉癌组织中的表达及临床意义

目的：研究血管内皮生长因子C（VEGF-C）蛋白在喉癌和正常组织中的表达情况,探讨其与临床相关因素以及淋巴转移的关系,了解VEGF-C蛋白在喉癌颈淋巴结转移中的作用。方法：采用免疫组化法分别检测65例喉癌癌内组织、癌旁组织和15例正常组织中VEGF-C蛋白的表达,观察并分析其表达与年龄、肿瘤病理分化程度、T分期及颈淋巴结转移等临床病理因素之间的关系。结果：喉癌组织不同部位的VEGF-C蛋白表达明显不同。VEGF-C在癌内、癌旁及正常组织中均有表达,但癌内组织的表达阳性率明显高于癌旁组织和正常组织,其表达与TNM分期及颈淋巴结转移密切相关。结论：VEGF-C在喉癌组织中表达明显上调,并与肿瘤T分期、淋巴结转移等临床生物学行为有关,提示VEGF-C有可能在喉癌的发生和发展中起重要作用。     

Ccbe1在喉癌中的表达及其临床意义

目的 探讨胶原和钙结合EGF域1(collagen and calcium binding EGF domains 1,Ccbe1)在喉癌组织中的表达及其临床意义.方法 以45例经病理确诊的喉癌组织为实验组,20例声带息肉组织为对照组,采用免疫组织化学和实时荧光定量PCR对上述组织中Ccbe1蛋白表达进行分析,同时采用5′-核苷酸酶染色法(5′-Nase)计数淋巴管密度(lymphatic vessel density,LVD),并结合临床病理特征和生存资料进行相关分析.结果 喉癌组织中Ccbe1的蛋白和mRNA表达低于声带息肉组织(P＜0.05),在喉癌组织中Ccbe1低表达与肿瘤分化程度、TNM临床分期、淋巴管浸润、淋巴结转移相关(P＜0.05),而与年龄、性别、肿瘤部位、LVD不相关(P＞0.05).Ccbe1阳性表达生存率显著高于阴性表达(P＜0.05).结论 Ccbe1是喉癌组织中一种新的肿瘤抑制基因,Ccbe1的检测将有望成为判断喉癌预后的一个新指标.     

p16、nm23H1在淋巴瘤中的表达及临床意义

目的：探讨p16、nm23H1在淋巴瘸组织的表达及其与淋巴瘸临床病理特征、疗效、生存率的关系，从而为临床治疗和判断预后提供新的依据。方法：采用免疫组化S—P法。结果：1.霍奇金淋巴瘤（HL）及非霍奇金淋巴瘸（NHL）p16、nm23H1表达差异无显著性。2．随淋巴瘸恶性程度的升高，p16表达减弱，nm23H1表达增强（P〈0．01）。3.P16低表达组完全缓解（CR）率低于p16高表达组，nm23H1低表达组CR率高于高表达组，差异均有显著性（P〈0．05）。4．p16高表达组与p16低表达组生存率差异无显著性（P〉0．05），nm23H1低表达组生存率高于nm23H1高表达组（P〈0．01）。结论：p16、nm23H1表达水平不仅可反映淋巴瘤的恶性程度，而且可作为淋巴瘤的预后指标。     

nm23-H1蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的研究nm23-H1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化法对87例乳腺癌患者标本中nm23-H1蛋白的表达进行检测。结果nm23-H1蛋白阳性表达率为51.72%,nm23-H1表达与淋巴结状态、组织学分级、临床分期及术后生存期有关(P<0.05),nm23-H1蛋白的表达与年龄、肿瘤大小、ER的表达无明显关系(P>0.05)。结论nm23-H1的表达可能与乳腺癌的发展及预后有关;nm23-H1蛋白的表达对判断乳腺癌进展及预后有一定的参考价值。     

nm23-H1表达产物在恶性黑素瘤中的表达

目的研究nm23-H1蛋白产物在恶性黑色素瘤的表达特点及其与转移的关系.方法应用免疫组化S-P法检测51例恶性黑色素瘤和32例黑色素细胞痣中nm23-H1蛋白产物.结果 nm23-H1蛋白的阳性表达率在恶性黑素瘤和黑色素细胞痣分别为39.2%和21.1%,差别无显著性(P>0.05),恶性黑素瘤转移组明显低于无转移组(P<0.05).结论 nm23-H1基因表达在抑制恶性黑色素瘤转移过程中起一定作用,检测nm23-H1蛋白的表达可作为临床预测转移的有用指标.     

转移抑制基因nm23-H1在胆管细胞癌中的表达

目的探讨转移抑制基因nm23-H1的表达与胆管细胞癌临床病理及预后的关系.方法25例胆管细胞癌标本,制成石蜡切片,采用免疫组织化学ABC法染色.结果11例(40%)为阳性表达,14例(56%)为阴性表达.nm23-H1的表达与肿瘤大小、肿瘤部位、侵及浆膜、肝外转移、肿瘤破裂、淋巴结转移、侵及门静脉、分化程度和生存率无关.术后2年内的复发率nm23-H1阴性表达例(71.4%)高于阳性表达例(45.5%),但这一区别没有显著性差异(P>0.05).结论nm23-H1在胆管细胞癌中所起的作用不同. nm23-H1的表达对胆管细胞癌不具有预后指示作用.     

乳癌中突变P53和nm23-H1基因的表达及临床意义

目的探讨乳癌中突变P53和nm23-H1基因的表达与临床因素及淋巴结转移、远处转移和复发之间的关系;方法应用免疫组化LSAB法研究乳癌的P53、nm23-H1基因表达;结果nm23-H1低表达与淋巴结及远处转移相关(P<0．01,P<0．01),nm23-H1基因在低分化乳癌中表达显降低,与中、高分化乳癌相比均有统计意义,突变P53基因表达与淋巴结转移和远处转移相关(P<0．02,P<0．05),与肿瘤大小相关,与组织学分级相关(P<0．01,列联系数P=0．32),两的表达与其它病理因素无关,两联合表达中,P53低表达和nm23-H1过表达组淋巴结转移率较低,与其它组相比均有统计意义,突变P53过表达和nm23-H1低表达在总病例中远处转移率最高,与其它组相比均有统计意义;结论认为二种基因表达对淋巴结和远处转移均起重要作用．检测它们在乳癌中的表达,对指导临床治疗、随访、评价乳癌患的预后有重要的参考意义。     

N-cadherin与nm23-H1在乳腺癌中的表达及意义

目的探讨神经型钙黏蛋白(N-cadherin)和nm23-H1在乳腺癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测126例乳腺癌组织N-cadherin和nm23-H1的表达,并与临床病理资料作对照分析。结果 N-cadherin在乳腺癌组织的表达与肿瘤的大小、淋巴结转移及TNM分期有统计学意义(P<0.05),与病理类型无关(P>0.05);nm23-H1在乳腺癌组织的表达与肿瘤的大小、淋巴结转移及TNM分期有统计学意义(P<0.05),与病理类型无关(P>0.05)。结论 N-cadherin和nm23-H1可以作为评估乳腺癌转移和预后的指标。     

食管鳞癌组织中nm23-H1的表达及临床意义

目的:研究环氧合酶-2(COX-2)、p53蛋白在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测COX-2、p53蛋白在67例食管鳞癌组织及15例癌旁组织中的表达.结果:COX-2和p53在食管癌组织中的阳性表达率分别为73.5%(49/67)和64.2%(43/67),均高于癌旁组织(P＜0.05).COX-2在高、中、低分化食管癌中的表达率逐渐降低,并且差异有统计学意义(P＜0.05);有嗜酒史者COX-2阳性表达率明显高于无嗜酒史者(P＜0.05).p53高表达与食管癌淋巴结转移及嗜酒史呈正相关(均P＜0.05).COX-2与p53表达具有相关性(r=0.249,P＜0.05).结论:COX-2和p53均可能参与了食管癌的发生过程,对食管癌预测和早期诊断具有重要意义;COX-2表达与嗜酒史及肿瘤的分化程度有关;p53高表达与食管癌淋巴结转移及嗜酒史有关;COX-2与p53表达与预后无关.     

nm23-H1基因在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义

目的：探讨nm23-H1基因与膀胱移行细胞癌生物学行为之间的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测50例膀胱移行细胞癌组织nm23-H1基因表达。结果nm23蛋白弥散于胞浆及胞膜，nm23-H1的表达与膀胱癌的分级、分期有密切关系，有转移性癌组织nm23-H1基因表达明显高于无转移癌组织（P＜0.01）。结论：nm23-H1基因表达是一个判断膀胱移行细胞癌恶性程度有价值的指标。     

胆囊癌组织中MMP-9和nm23-H1的表达与浸润转移的关系

目的探讨胆囊癌组织中MMP-9和nm23-H1的表达水平,了解胆囊癌组织中MMP-9和nm23-H1表达的相关性及其与胆囊癌浸润转移的关系。方法采用免疫组织化学法（PV-9000）检测60便胆囊癌（44例浸润转移组,16例无浸润转移组）MMP-9和nm23-H1的表达。结果有浸润转移的44例胆囊癌标本中,MMP-9和nm23-H1表达的阳性率分别为72．7％（32／44）和27．3％（12／44）;无浸润转移的16例胆囊癌标本中,MMP-9和nm23-H1表达的阳性率分别为37．5％（6／16）,和68．8％（11／16）。MMP-9的表达与胆囊癌浸润转移倾向呈正相关性（P〈0．05）,rim23-H1的表达与胆囊癌的浸润转移倾向呈负相关性（P〈0．01）,由此提示MMP-9与nm23-H1的表达呈负相关性（P〈0．01）。结论MMP-9及nm23-H1的表达可能作为胆囊癌预后及转移潜能判断的指标。     

nm23-H1基因在胃癌中表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中转移抑制基因23-H1（nn／23-H1）蛋白表达与胃癌浸润转移的关系。方法采用免疫组化SP法,检测50例胃癌组织中nm23-H1蛋白。结果nm23-H1蛋白的表达与胃癌浸润深度和胃癌组织的分化程度无关,与淋巴结转移及TNM分期有关。结论nm23-H1能够抑制胃癌浸润转移。rim231H1蛋白低表达对判断病变进展及转移和复发有重要参考价值。     

转移抑制基因及原癌基因在食管癌的表达及与预后的关系

目的:了解转移抑制基因(nm23-H1)和原癌基因(cerbB-2)在食管鳞癌表达与肿瘤临床、病理各指标间的关系.方法:用免疫组化的方法分析两个基因在91例食管癌(鳞癌84例,腺癌3例,未分化癌4例)的表达. 结果:nm23-H1和CerbB-2染色均定位于细胞浆,两者均与淋巴结转移、预后有显著相关性.在无淋巴结转移组,CerbB-2蛋白表达亦和预后有显著负相关.结论:认为nm23-H1高表达或CerbB-2低表达者,淋巴转移率低,术后生存率高,预后较好, CerbB-2可作为一个独立的预后指标,无论有无淋巴结转移,CerbB-2蛋白高表达预后均差.