高效液相色谱法测定速效烧伤灵中大黄素的含量

速效烧伤灵是由大黄、紫草、地榆等十几味中药制成的外用制剂 ,本处方中大黄具有外治水火烫伤之功 ,是本方中的君药。其中大黄素是大黄中主要有效成分 ,因此 ,以大黄素的含量作为评价本品的质量标准之一 ,本文采用高效液相色谱法测定本制剂中大黄素的含量 ,实验结果表明 :该方法稳定 ,可靠 ,重现性好 ,灵敏度高。1　仪器与试验条件　　Ｗａｔｅｒｓ 5 10泵 ,Ｗａｔｅｒｓ 490检测器 ,ＷＤＬ - 95工作站。色谱条件 :色谱柱ＹＷＧ18(5 μｍ ,4.6ｍｍ× 2 0 0ｍｍ ,中国科学院大连化学物理研究所 ) ;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (70∶30∶1) ,检…     

高效液相色谱法测定生发颗粒中大黄素的含量

目的建立生发颗粒中大黄素含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-Pack ODS-AC18柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-0.25%磷酸液(80:20)为流动相,检测波长254nm.结果大黄素的线性范围是0.021μg～0.155μg,r=0.9999;平均回收率为99.03%,RSD=1.40%(n=6).结论该法可用于测定生发颗粒中大黄素的含量.     

高效液相色谱法测定血脂灵分散片中大黄素含量

目的建立血脂灵分散片的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定血脂灵分散片中大黄素的含量。结果大黄素对照品在0.0565~0.1695μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.69%,RSD为1.64%(n=6)。结论定量方法简便、可靠、准确,可用于血脂灵分散片中大黄素的含量测定。     

高效液相色谱法测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量

目的：应用高效液相色谱法测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量。方法：采用Hyporsil BDS—C18柱(5μn，4．6mmid^ 250mm)；甲醇-0．1％磷酸(80：15)为流动相；检测波长254nm。结果：线性范围为0．288～1．728／μg，r=0．9999，回收率为97．14％，RSD=1．89％。结论：该方法用于测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS-2（150mm×4.6mm,5．0um）;流动相：乙腈-0．4％的磷酸水溶液（10：90）;检测波长：230nm;流速：1．0mL／min,柱温：25℃。结果芍药苷在0．608～3．04ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率97．77％,RSD=0．62％（n=5）。结论该方法快速可行、简捷准确、重复性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素含量的研究

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定大败毒胶囊中大黄素含量的方法.方法 采用OSD-2 HYPERSIL C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(70:30)为流动相;流速1.0 nl/min;检测波长254 nm.结果 大黄素在6.181～18.54μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9...     

高效液相色谱法测定何首乌中大黄素的含量

目的：探讨何首乌质量控制标准。方法：精密称定不同批次的何首乌粉末0.2g，水解、提取、定容、测定。结果：经过实验，证明本文所采用的方法测定何首乌中大黄素的含量是一种准确、可靠的方法。结论：高效液相色谱法测定何首乌中大黄素的含量，为控制何首乌的内在质量提供依据。     

高效液相色谱法测定虎杖中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中药虎杖中大黄素的含量。方法：色谱柱ＫｅｓｏｌｖｅＣ１８；流动相：甲醇：水（７８：２２），检测波长２５４ｎｍ。结果：该法线性范围５～５０ｕｇ／ｍｌ，回收率９８．３％，ＲＳＤ为１．２３％。结论：本法简便、灵敏，为虎杖的质量评价提供了有效的方法。     

高效液相色谱法测定牛黄消炎片中大黄素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定牛黄消炎片中大黄素含量的方法。方法采用Thermo-Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70∶30),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为40℃。结果大黄素在0.02011～0.4022μg范围内呈良好的线性关系。结论本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

HPLC同时测定桑龙利肝颗粒中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立桑龙利肝颗粒中2种蒽醌类成分同时用高效液相色谱测定的方法。方法:采用XB-C₁₈(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(81.5∶18.5)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:大黄素和大黄酚分别在5.152～103.0ng和40.08～801.6ng内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.8%和101.7%。结论:本方法简便、重复性好,可作为桑龙利肝颗粒含量控制方法。     

HPLC法测定消炎利胆冲剂中大黄酸、大黄素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中大黄酸、大黄素的含量。方法：以甲醇-0．2％冰醋酸溶液（80：20）作为流动相,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（4．6mm×250mm,5μm）,流速为1．0mL／min,柱温为28℃,检测波长为254nm。结果：大黄酸、大黄素的线性范围分别为：0．054～180μg／mL、0．0612-204μg／mL。结论：本方法灵敏度高、选择性好、操作简便,可用于消炎利胆冲剂的质量控制。     

HPLC测定舒通安泰胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立舒通安泰胶囊中大黄素、大黄酚的高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量,色谱柱为Thermo C18柱(5μm,4.0 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果大黄素的进样量在0.016～0.080μg之间时,进样量与峰面积积分值之间呈良好线性关系,r＝0.9996。大黄酚的进样量在0.032～0.160μg 时,进样量与峰面积积分值之间呈良好线性关系,r＝0.9998。结论本测定方法简便、准确、重复性好,可用于舒通安泰胶囊的质量控制。     

HPLC测定玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量

目的用HPLC对玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量进行测定。方法采用PhenomenexLunaC₁₈色谱柱,以乙腈005mol·L^-1磷酸氢二钠溶液磷酸(30∶70∶006)为流动相,检测波长327nm。结果蒙花苷在0025～050μg线性关系良好,r=099997,平均回收率为987%(n=5),RSD27%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于玉叶解毒颗粒中蒙花苷的含量测定。     

抗毒护肝颗粒中大黄素的含量测定

目的：建立抗毒护肝颗粒中大黄素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定了抗毒护肝颗粒中大黄素的含量。采用YWGC18柱,以甲醇－0．05％磷酸（75：25）,用三乙胺调pH至3为流动相,检测波长254nm,流速1．0ml/min。结果：平均回收率98．9％,RSD1．02％。结论：该法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等特点,可作为抗毒护肝颗粒的质量控制方法。     

薄层扫描法测定化浊轻身颗粒中大黄素的含量

目的：对应用薄层扫描法进行化浊轻身颗粒含量测定的可行性研究。方法：应用薄层扫描法测定化浊轻身颗粒中大黄素的含量,采用氯仿分别提取滤液和滤渣,用氯仿－甲醇（１：１）定理溶解提取液残渣。结果：化浊轻身颗粒中大黄素含量平均０．３３ｍｇ／ｇ。结论：能消除其它成分的干扰,方法准确可靠,重复性好。     

慈菇消脂丸中大黄素和大黄酚含量的测定

目的采用高效液相色谱法测定慈菇消脂丸中大黄素、大黄酚的含量。方法采用Symmetry C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5.0μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,流速：0.8 mL/min;检测波长：423 nm;柱温：20℃。结果大黄素、大黄酚在0.25～0.75μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.0%（RSD=1.5%）、99.6%（RSD=1.8%）。结论本方法稳定、简便易行,为慈姑消脂丸的生产提供了质量依据。     

HPLC同时测定镇痛艾比西帕丸中大黄素和大黄酚的含量

目的建立同时测定镇痛艾比西帕丸中大黄素和大黄酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min。结果大黄素在0.530～5.30μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.999 4,平均回收率为96.54%,RSD=0.23%;大黄酚在0.535～5.350μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为95.38%,RSD=0.22%。结论本方法具有操作简单、灵敏、准确的优点,分离效果显著,可用于以上2种成分的含量测定和本产品质量控制。     

HPLC法测定肝康灵中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定肝康灵中大黄素含量的方法。方法采用HPLC法对制剂中的大黄素进行了定量分析,色谱柱HypersilODS2(250mm×4.6mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(75:25);流速:1.0mL?min-1;检测波长:254nm,柱温30℃。结果大黄素在2.64～10.56mg?mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为97.51%,RSD为1.24%(n=6)。结论本方法可将大黄素从复方中充分的提取分离,专属性强,结果准确,可用于肝康灵的质量控制。     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用色谱柱HYPERSIL ODS2，流动相乙腈-水-磷酸（15：85：0．2），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果：芍药苷在0．2～1．6μg范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％（n=5），RSD=1.21％。结论：本方法重现性好、简便易行，可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。