米槁心乐滴丸对大鼠"阴寒凝滞证"缺血心肌血浆内皮素、降钙素基因相关肽水平的影响

目的:探讨米槁心乐滴丸对大鼠“阴寒凝滞证”缺血心肌血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法:将63只W aster大鼠随机分成7组:正常对照组、模型对照组、米槁心乐滴丸大剂量组、米槁心乐滴丸中剂量组、米槁心乐滴丸小剂量组、复方丹参滴丸组、消心痛组。用冰水刺激法和腹腔注射盐酸异丙肾上腺素(1SO)复制大鼠“阴寒凝滞证”心肌缺血模型,心脏取血用放射免疫法检测血浆内皮素、降钙素基因相关肽的水平。结果:米槁心乐滴丸各剂量组均能显著降低血浆ET的含量(P〈O.05),升高CGRP的含量(P<0.05或P<0.01)。结论:米槁心乐滴丸对血浆内皮素、降钙素基因相关肽水平的调节,可能是其改善阴寒凝滞证缺血性心脏病的机制之一。     

米槁心乐滴丸对动物药效学的研究

[目的]观察米槁心乐滴丸对实验动物耐缺氧及血液流变学的影响。[方法]利用肾上腺素复制大鼠急性“血瘀”证模型和应用常压耐缺氧实验方法,观察米槁心乐滴丸口服给药对大鼠模型防治作用。[结果]米槁心乐滴丸能提高小鼠耐缺氧能力,对大鼠“血瘀”证有防治作用。[结论]米槁心乐滴丸可明显降低心肌耗氧量和改善血液流变性。     

米槁心乐滴丸临界相对湿度的测定

在干燥器中配制不同浓度的饱和溶液，制成恒湿环境，将一定量样品分别置于不同相对湿度环境中，经不同时间连续测定，测定米槁心乐滴丸的临界相对湿度，缓制平衡吸湿图。结果表明：米槁心乐滴丸的临界相对湿度力76%，由此建议包装及贮存环境应控制在76%以下为宜。     

艾叶的质量检测方法改进及桉油精含量变化分析

目的对中国药典中艾叶的薄层色谱和含量测定方法进行改进,并采用改进后的方法对艾叶的薄层色谱及桉油精含量变化进行分析,为艾叶的采收和使用提供参考。方法参照中国药典薄层鉴别方法,以环己烷-石油醚(60~90℃)-丙酮(6∶10∶0.5)为展开剂,以1%香草醛的10%硫酸乙醇溶液为显色剂,显色后在紫外光灯(365nm)及日光下观察薄层色谱效果;改进中国药典方法中艾叶的含量测定方法,建立弹性石英毛细管柱气相色谱法测定艾叶中桉油精含量的方法,测定分析不同采收期、陈放期、产地艾叶中桉油精的含量。结果改进后的艾叶薄层色谱法能很好分离各成分,斑点显色清晰;改进后的含量测定法,桉油精的线性范围为4.97~298.08μg(r=0.9993),平均回收率(n=6)为99.6%(RSD=0.5%);分析艾叶中桉油精含量,以端午节前后采集且陈放3年的最高。结论采用改进的薄层色谱法与弹性石英毛细管柱气相色谱法替代中国药典中的艾叶含量测定方法,准确度高、重现性好;民间艾叶的采收和使用方法有其科学性。     

气相色谱法测定野艾叶中桉油精的含量

目的 建立野艾叶中桉油精的气相色谱含量测定方法。方法 采用气相色谱法测定野艾叶中桉油精的含量。色谱柱为安捷伦DB-5毛细管柱(30.00 m×0.32 mm,0.25μm),载气为99.99%高纯氮气,流速0.6 m L/min;氢气流量30 m L/min,空气流量350 m L/min,分流进样,分流比5∶1,进样量1μL;进样口温度230℃,氢火焰离子化检测器温度250℃;程序升温,起始温度60℃,以每分钟5℃升至210℃,保持5 min。结果 桉油精回归方程为Y=3471.49X+13 424.5(r=0.9998),线性范围为33.02～412.70μg/m L;平均加样回收率为98.84%,相对标准偏差(RSD)为0.97%; 10份样品中,桉油精含量最高0.060%、最低0.020%。结论该法简便、准确、专属性强、重复性好,经方法学验证,本法可用于野艾叶中桉油精的含量测定,建议修订野艾叶质量标准时,将桉油精作为指标性成分进行质量控制。     

米槁心乐滴丸对豚鼠气管条收缩的影响

目的：观察米槁心乐滴丸（ｘｉｎ—ｌｅ）桔抗组胺（Ｈｉｓｔ），乙酰胆碱（ＡＣｈ），高 Ｋ＋和Ｃａ２＋所致豚鼠气管条收缩的影响。方法：用豚鼠气管条，观察米槁心乐滴丸对 Ｈｉｓｔ、ＡＣｈ、ＫＣＬ、ＣａＣｌ２所致豚鼠气管条收缩量效曲线的影响。结呆：米杭心乐滴丸 ２ ｘ １０－４ｇ·Ｌ－１和 × １０－４ｇ·Ｌ－１可使 Ｈｉｓｔ，ＡＣｈ，ＫＣＬＣＬ２所致气管条收缩的量效曲线非平行右移，最大反应压低，其抑制率分别是：Ｘｉｎ－ｌｅ 两剂量使Ｈｉｓｔ所致气管条收缩降致（５１±１３）％和（３±１２）％；使ＡＣｈ所致气管条收缩降致（７１±１８）％和（４３±１１）％；使Ｃａ２＋所致气管条收缩降致（６２±１４）％；使高Ｋ＋所致气管条收缩降致（６５± １７％）和（４３± １１）％。提示 Ｘｉｎ－ｌｅ对气管平滑肌有松驰作用，其机理可能与桔抗 Ｃａ２＋有关。     

气相色谱法测定石榴健胃片中桉油精的含量

目的建立石榴健胃片中桉油精的含量测定方法。方法采用气相色谱(GC)法测定石榴健胃片中桉油精的含量,使用Inert Cap-WAX型毛细管柱(30.00 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温(起始温度100℃,保持6 min,然后以每分钟25℃升至230℃,保持4 min);采用氢火焰离子化检测器检测,检测温度250℃,进样口温度200℃,以高纯度氮气为载气。结果桉油精的回归方程为Y=1 364.478X-5 910.56,r=0.999 2(n=6),表明桉油精在9.05~180.98μg/m L范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.69%,RSD为1.43%。结论该法简便、准确、专属性强、重复性好,经方法学验证,本法可用于石榴健胃片中桉油精的含量测定。     

双黄连滴丸质量控制指标黄芩苷的含量测定

[目的]制定双黄连滴丸的指标成分黄芩苷的含量测定方法。[方法]以反相高效液相色谱法测定双黄连滴丸中的黄芩苷含量,并进行方法学考察。[结果]双黄连滴丸中黄芩苷的含量测定无干扰,含量为14.12%。[结论]有效成分含量测定方法可行。     

贵州苗药大果木姜子研究及产业化

介绍课题组对贵州苗药大果木姜子（米Gao）进行综合系统研究的情况和方法：首先对大果木姜子从本草考证；生态资源的调查；同功易混品种的鉴别：生药学研究等将大果木姜子开发成一种中药材新品种，已经卫生部门批准。其次，对大果木姜子进行药理，化学成分系统研究。并对大果木姜子进行新产品开发的研究：研制以大果木姜子为主药的中药新药心胃丹胶囊，米Gao心乐滴丸，米Gao精油滴丸，以及以基地建设为基础的产业化开发。     

气相色谱测定十滴水中樟脑和桉油精方法的改进

目的：建立气相色谱法测定十滴水中樟脑和桉油精含量的学生实验方法。方法采用 SE-54毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),进样口温度230℃, FID 检测器温度240℃,程序升温(初始温度70℃,以8℃·min-1升温至160℃)。结果本方法测定樟脑、桉油精的平均加样回收率分别为98.3%和97.6%, RSD 分别为1.9%和2.1%。结论本方法简单易行,准确度高,可应用于学生的实验教学。     

野菊花注射液中桉油精、龙脑和樟脑含量测定研究

目的建立野菊花注射液中桉油精、龙脑和樟脑含量测定方法。方法使用DB-17毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）。柱温：初温80℃,保持5min,以5℃/min升至100℃,保持10min;气化室温度：280℃;检测室温度：280℃;检测器：FID;分流比：10∶1;载气：N2;流速：1.0mL/min;进样量：1μL。结果桉油精、龙脑和樟脑的线性范围分别为0.025～0.250mg/mL（r=0.9991）、0.05～0.50mg/mL（r=0.9995）和0.10～1.00mg/mL（r=0.99...     

HPLC法测定银黄滴丸中绿原酸的含量

目的：建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法；方法：采用HPLC法测定其中绿原酸的含量并时方法学进行考察；结果：在选定的色谱条件下，供试溶液中绿原酸与相邻组分分离度良好，阴性液无干扰，方法的重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定，3批样品中绿原酸含量分别为0．41、0．43、0．44mg／丸。结论：采用HPLC法可以作为银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。     

双黄连滴丸质量控制指标黄芩苷的含量测定*

【目的】制定双黄连滴丸的指标成分黄芩苷的含量测定方法。【方法】以反相高效液相色谱法测定双黄连滴丸中的黄芩苷含量，并进行方法学考察。【结果】双黄连滴丸中黄芩苷的含量测定无干扰，含量为14．12％。【结论】有效成分含量测定方法可行。     

石家庄野生白莲蒿挥发油的化学成分分析

目的分析石家庄野生白莲蒿挥发油的主要化学成分。方法用水蒸馏法提取石家庄野生白莲蒿挥发油并用气相色谱-质谱法分析。结果挥发油含量为0.3%。共鉴定出5种成分,占挥发油总量的98.4%。结论石家庄野生白莲蒿挥发油的主要成分为桉油精（1,8-桉叶素）占86.6%。石家庄野生白莲蒿为丰富的桉油精资源。     

心可宁滴丸质量标准研究

目的建立心可宁滴丸质量控制标准。方法采用薄层色谱方法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对丹酚酸B进行含量测定，乙腈-0.1％磷酸水液（21．5：78．5）为流动相；检测波长为286nm，流速1ml／min。结果冰片、蟾酥和牛黄具有良好的鉴别特征，阴性未见干扰；丹酚酸B在0．196～1.960μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系，r为0．99996，平均加样回收率为97．83％（N=5），RSD=3．33％。结论建立了心可宁滴丸薄层色谱鉴别方法和含量测定方法，该方法专属性强，稳定性高，可用于心可宁滴丸的质量控制。     

气相色谱法测定山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇

目的 建立气相色谱法测定山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇的方法。方法 气相色谱法,DBWAX石英毛细管柱(30.0 m×250 μm,0.25 μm), FID检测器,进样口温度：230 ℃,检测口温度250 ℃,体积流量1 mL/min,分流：20∶1,程序升温：起始温度60 ℃,保持5 min,以25 ℃/min升至200 ℃,保持2 min。结果 桉油精在0.015 7～0.393 6 mg/mL与峰面积比值(桉油精/环己酮)呈良好的线性关系,回归方程为Y=13.659 X+0.066 5,r=0.999 8,平均回收率为98.29%,RSD为1.53%;芳樟醇在0.009 5～0.236 6 mg/mL与峰面积比值(芳樟醇/环己酮)呈良好的线性关系,回归方程为Y=13.526 X+0.016 6,r=0.999 6,平均回收率为98.55%,RSD为1.96%。结论 采用气相色谱法对山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇进行定量测定,方法简便、快速、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定妇炎康滴丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立妇炎康滴丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定本制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:HPLC法测定的盐酸小檗碱含量,盐酸小檗碱在68~270μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.27%(n=6),RSD为1.66%。结论:本方法专属性强,结果准确可靠,可作为妇炎康滴丸的质量控制方法。     

气相色谱法测定蒙药苏格木勒颗粒中桉油精的含量

目的 建立以气相色谱法测定蒙药苏格格木勒颗粒中桉油精含量的方法.方法 采用Rtx-5毛细管柱(ψ0.25mm×30m,0.25μm),程序升温,载气:氮气,柱流量:1.20ml/min,检测器:FID.结果 桉油精在0.2471～19.766 μg范围间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为97.13%,RSD为1.9%.结论 该方法具有方便、快速、准确、重现性好等特点,可作为本制剂的质量控制方法.     

RP—HPLC法测定芪天滴丸中芍药苷含量

芪天滴丸是由赤芍、黄芪、红景天、红花四味中药组成的复方制剂,具有活血化瘀、益气养阴、补益正气,养治结合,补治兼行之功效,用于治疗心肌缺血,效果显著,为有效地控制其质量,对其赤芍中芍药苷含量测定方法进行了研究。参照文献报道,研究建立了高效液相色谱法（HPLC）,测定芪天滴丸中芍药苷的含量,且阴性对照无干扰,可作为芪天滴丸的含量测定方法,以控制芪天滴丸的产品质量。     

米槁精油滴丸对猫急性实验性心肌缺血的保护作用

目的观察米槁精油滴丸(简称精油丸)对实验动物心肌缺血及心肌梗塞的影响。方法采用结扎猫左冠状动脉(LAD)形成实验性心肌缺血及心肌梗塞模型，十二指肠给药，动态观察心外膜电图及染色定量组织学方法，证实该药抗心肌缺血作用。结果精油滴丸具有减轻由心外膜电图标测的心肌缺血程度(∑-ST)及心肌缺血范围(N-ST)，减轻经硝基四氮唑蓝染色(N-BT)所显示的梗塞区。结论精油滴丸可明显改善实验性心肌缺血和心肌梗塞程度。