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目的建立丹皮酚片剂中丹皮酚含量的测定方法。方法用高效液相色谱法测定丹皮酚片剂中丹皮酚的含量。结果5次测定丹皮酚片A,其含量分别为39.87mg、39.36mg、39.33mg、39.86mg、39.86mg,平均含量为39.66mg;5次测定丹皮酚片B,其含量分别为39.98mg、39.86mg、39.55mg、39.86mg、39.32mg,平均含量为39.71mg;与丹皮酚片剂的标示含量40.00mg基本吻合。结论高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好。 相似文献
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HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量。方法:固定相为VP-ODS-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(80:20:1),检测波长274nm。结果:丹皮酚量在0.02-0.32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD=1.3%。结论:HPLC法可用于耳聪颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定双丹口服液中丹皮酚含量的方法。方法采用Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为274nm。结果丹皮酚线性范围为0.214~1.069μg,平均回收率为98.36%,RSD为0.36%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定养血退热丸中丹皮酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱法测定养血退热丸中丹皮酚的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500。结果丹皮酚的线性范围为10.2~51μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.83%(RSD=0.47%,n=6)。结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为养血退热丸质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定杞菊地黄软胶囊中丹皮酚的含量 总被引:2,自引:3,他引:2
目的 建立杞菊地黄软胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定该药中丹皮酚的含量,色谱条件:汉邦科技有限公司,Kromasil C18(5 μm,4.6 mm×250 mm),No.03012801为色谱柱,甲醇:0.1%三氟乙酸水溶液(60:40)为流动相;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:273 nm.结果 丹皮酚浓度在7.75~248 mg·L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.89%,RSD=0.91%.结论 该方法准确、可靠、专属性强,可用于杞菊地黄软胶囊的质量控制. 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定前列舒丸中丹皮酚的含量测定方法。方法:色谱柱为Kramasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长274nm。结果丹皮酚的线性范围是0.1192~0.5960μg,r=0.9996,平均加样回收率为99.57%,RSD=1.42%。结论该方法结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定伤科跌打丸小蜜丸中丹皮酚的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0ml/min,检测波长为274nm,柱温为室温。结果:丹皮酚在上述色谱条件下与其他组分有良好的分离效果,丹皮酚线性范围为0.0408~0.2448μg,r=0.9998,平均回收率为99.16%,RSD=0.47%。结论:定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该药品成分的含量测定。 相似文献
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目的建立肠炎消中小檗碱含量测定方法。方法HPLC,色谱柱为D iamonsil C18;以乙腈-0.01 mo.lL-1庚烷磺酸钠与0.02 mo.lL-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值3.0)(32∶68)为流动相,检测波长为265 nm。结果小檗碱在0.0744~0.744μg范围内线性良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.4%(RSD=1.57%)。结论本法快速、准确,重复性好,可用于肠炎消的质量控制。 相似文献
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目的建立以高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬成膜溶液含量的方法。方法色谱柱为C18柱,流动相为四氢呋喃-四甲基氢氧化铵缓冲液-乙腈(20∶30∶50),检测波长为280 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL。结果盐酸特比萘芬在2.04~10.2μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.9%(RSD=0.7%)。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中栀子苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立鼻窦炎口服液中栀子苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。以岛津Shimpack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.235~1.767μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.11%,RSD=0.67%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于鼻窦炎口服液的质量控制。 相似文献
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目的建立HPLC法测定扁咽口服液中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18;流动相:甲醇-20mM醋酸铵溶液(40∶60);流速:1.0mL.min-1;检测波长:345nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果盐酸小檗碱浓度在2.712~271.2μg.mL-1范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.31%,RSD为1.35%(n=6)。结论本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液的质量控制。 相似文献
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张祖辰 《中国医药工业杂志》2004,35(6):363-365
建立HPLC法测定盐酸精氨酸口服液的含量.采用Hypersil BDS C18色谱柱,50mmol/L磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(58:42)为流动相,检测波长204nm,柱温30℃,流速0.7ml/min.在0.25~2μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD为0.94%. 相似文献
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聚甲酚磺醛溶液中4种有关物质的HPLC测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立同时测定聚甲酚磺醛溶液中4种有关物质间甲酚-4,6-二磺酸、间甲酚-4-磺酸、间甲酚-6-磺酸及双甲酚磺酸的HPLC方法。方法:采用Diamonsil TMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以1%乙酸铵水溶液为流动相A,以甲醇为流动相B进行程序梯度洗脱,柱温30℃,检测波长280 nm,流速0.8 mL·min-1。结果:在选定的色谱条件下,4种有关物质均能得到较好的分离,在测定范围内具有良好的线性及精密度。结论:此方法简便、快速、准确,可用于聚甲酚磺醛溶液有关物质的测定。 相似文献
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目的 测定双石清热合剂中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定.结果 绿原酸质量浓度的线性范围为0.0100-0.1000 mg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.3%.结论 方法准确、简便、易行,可用于该制剂的质量控制. 相似文献