复方丹参注射液和纳络酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨复方丹参注射液联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法设复方丹参注射液联合纳络酮治疗组和常规治疗组,比较两组患儿治疗后疗效及后遗症发生率。结果治疗组用药7天后显效85%,有效10%,总有效率95%;对照组显效61%,有效8%,总有效率69%。两组疗效比较有非常显著差异(P<0.01)。治疗组后遗症发生率11.4%,对照组后遗症发生率30%,两组后遗症发生率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方丹参注射液联合纳络酮治疗HIE疗效确切,可显著降低后遗症发生率。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治新生儿缺氧缺血性脑病的近期疗效分析

目的:了解复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的近期疗效.方法:将106例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液及胞二磷胆碱治疗,所有病例均采用新生儿行为神经测定法(NBNA),于生后12～14 d接受NBNA评估.结果:治疗组显效32例,有效27例,无效10例,总有效率86.0%;对照组显效9例,有效15例,无效12例,总有效率64.8%;两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);两组主要临床症状及体征消失时间比较差异有统计学意义(P＜0.001).结论:复方丹参注射液及胞二磷胆碱佐治新生儿HIE能提高治愈率,减轻伤残.     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将70例新生儿HIE患儿按治疗方法不同随机分为两组,治疗组36例在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液静脉滴注,每日1次,7 d为1个疗程,治疗2~3个疗程。对照组按照常规治疗。治疗过程中观察两组症状、体征,随访观察后遗症发生情况。结果:治疗组总有效率97.2%,病死率2.77%,后遗症发生率5.56%,预后不良率(含死亡及后遗症)8.33%;对照组总有效率70.6%,病死率11.74%,后遗症发生率23.53%,预后不良率35.3%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01),治疗组后遗症及病死率明显减低。结论:新生儿HIE在进行常规药物治疗的同时,加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液治疗可提高疗效,降低后遗症及死亡率、缩短疗程。     

纳络酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察纳络酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将74例HIE患者随机分为两组,对照组36例采用镇静、止惊、降颅压、纠正酸碱失衡及代谢紊乱、脑代谢激活剂等治疗,治疗组38例在上述治疗基础上联合应用纳络酮、复方丹参静脉滴注。结果治疗组的有效率94.7%,明显优于对照组的75.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳络酮联合复方丹参治疗HIE,疗效好,病程短,值得临床推。     

纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的观察伍用纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法在常规治疗的基础上,对13例加用纳络酮3～7 d,并与对照组11例比较.结果治疗组显效率61.5%(8/13),总有效率84.6%(11/13);对照组显效率18.2%(2/11),总有效率36.4%(4/11).P＜0.05.结论伍用纳络酮治疗HIE疗效显著,未见毒副作用.     

行为神经测定评价复方丹参注射液临床疗效

目的:探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:用行为神经测定(NBNA)评价复方丹参注射液近期疗效。结果:复方丹参注射液治疗组与对照组比较有效率差异显著(X2＝6.41,P＜0.05),显效率差异显著(X2＝4.29,P＜0.05),经一个疗程治疗后,NBNA评分差异显著(t=2.27,P＜0.05),经二个疗程治疗后,差异更显著(t＝3.12,P＜0.01)。结论:复方丹参注射液治疗HIE疗效满意,值得推广。     

复方丹参注射液联合酚妥拉明治疗肺心病心衰疗效观察

目的:观察肺心病心衰患者用复方丹参注射液联合酚妥拉明的疗效.方法:依据患者病史体检和辅助检查,结合NYHA心功分级,对2006年5月～2009年5月在我院住院的慢性肺心病伴心衰患者203例,随机分成治疗组101例和对照组102例,两组均常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液和酚妥拉明治疗,疗程2周.结果:治疗组显效65例占64.36%,总有效率91.09%,对照组总有效率62.75%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:肺心病心衰患者在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和酚妥拉明有较好的疗效.     

过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬治疗的临床分析

目的探讨过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗的临床疗效。方法对我院在2009年10月至2012年12月收治的180例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,观察组的患儿使用复方丹参注射液联合酮替芬治疗,对照组的患儿给予常规综合治疗。结果观察组患儿临床疗效的总有效率为97.8％,对照组患儿临床疗效的总有效率为88.9％,观察组明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿在临床症状消失的时间上均具有显著差异性（P＜0.05）。结论过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗取得的临床疗效显著。     

复方丹参、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的:观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10～15 d和纳洛酮3～7 d静滴治疗,并与60例常规治疗的患儿对照.结果:治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率73.3%,P＜0.05.结论:复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著,未见明显不良反应.     

1,6-二磷酸果糖复方丹参液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害

目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的临床疗效.方法64例新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害患儿随机分为两组,治疗组34例在常规治疗基础上采用1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗.对照组30例采用常规治疗.结果治疗组总有效率及临床症状改善均优于对照组,两组间差异显著(P＜0.05).结论1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗缺氧缺血性心肌损害有良好疗效.     

光氧、丹参注射液及纳络酮联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的 探讨采用综合治疗方法在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的临床价值。方法 设治疗组及对照组进行临床对照研究。治疗组在常规治疗基础上联合应用光氧、丹参注射液、纳络酮;对照组单纯常规治疗。结果 治疗组总有效率98．59％,对照组总有效率81．53％,治疗组疗效明显优于对照组,经统计学处理差异显著（P＜0．05）。结论 采用联合应用光氧、丹参注射液及纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效好,安全有效。     

迪银片并复丹参注射液治疗银屑病的疗效观察

目的 探讨迪银片联合复方丹参注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效,为今后临床用药提供参考.方法 将90例寻常型银屑病患者随机分成两组,治疗组采用迪银片联合复方丹参注射液治疗;对照组仅单用迪银片.治疗6周观察疗效并进行统计学处理.结果 治疗组治愈19例,治愈率为42.22%,总有效42例,总有效率为93.33%;对照组治愈9例,治愈率为20%,总有效34例,总有效率为75.56%,治疗组的治愈率及总有效率均明显高于对照组((χ2=5.184332,P＜0.05;χ2=5.413534,P＜0.05).结论 迪银片联合复方丹参注射液治疗寻常型银屑病疗效好、安装可靠,值得临床推广.     

银杏注射液治疗缺血性心脏病40例临床观察

目的:观察银杏注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效.方法: 治疗组用5%葡萄糖注射液250ml加入银杏注射液10ml, 1次/日.糖尿病患者用 0.9%氯化钠注射液250ml稀释后使用,连用2周;对照组用0.9%氯化钠250ml加入复方丹参注射液20ml, 1次/日,连用2周,并且对两组进行疗效比较.结果: 治疗后两组心电图的显效率差异有显著性(P＜0.01),两组症状缓解的总有效率均有显著差异 (P＜0.01).结论: 银杏注射液治疗组显效率明显高于复方丹参注射液治疗组,减少心绞痛发作次数,未发现毒副作用.     

干扰素雾化吸入联合丹参注射液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨干扰素雾化吸入联合丹参注射液对毛细支气管炎的临床疗效.方法 100例毛细支管炎患儿随机分为两组各50例.两组基础治疗相同,治疗组在上述治疗基础上给予干扰素雾化吸入与复方丹参注射液联合应用,共用7d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为94.0%和80.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰素雾化吸入联合丹参注射液治疗毛细支气管炎疗效确切.     

盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效分析

目的探讨盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效。方法入选患者86例,治疗组予盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗,对照组予复方丹参注射液治疗,治疗7 d后观察2组的临床疗效。结果治疗组显效率52.1%,总有效率89.6%,对照组显效率28.2%,总有效率68.4%,差异有显著性（P〈0.05）。结论盐酸丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉系统眩晕疗效好,起效快,安全有效。     

复方丹参注射掖和硫酸镁、纳络酮联合治疗新生儿缺氧缺血脑病临床与实验研究

目的 探讨复方丹参注射液与硫酸镁、纳络酮联合应用，治疗新生儿缺氧缺血脑疾的疗效。方法 22例HIE病儿经头颅CT扫描分为轻、中、重3度，在对症及支持治疗的基础上，应用丹参注射液2m1／次，每日1次，加10％葡萄糖静滴，7天为1个疗程。25％硫磺镁0．5ml／次，加入10葡萄糖静滴，每日1次，连用3天。确诊为重度HIE者加用纳络酮0．1mg／kg．次，连用3天。并设对照组观察治疗前后血清SOD，MDA，CK—BB变化。结果 经上述治疗后，治疗组总有效率95．45％，而对照组为70％，经统计学处理，差异有显著性意义(P＜0．05)，血清SOD，MDA，CK—BB治疗后两组比较有显著性差异(P＜0．05)。结论 上述三种药物联合应用对HIE有显著疗效，能短期内消除症状，提高疗效，缩短病程。     

血塞通联合激光治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

目的观察血塞通联合激光疗法和复方丹参治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将经头颅CT证实确诊为脑梗死的100例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予血塞通注射液静滴加氮氖激光血管内照射疗法,对照组给予复方丹参注射液静滴,每日1次,14天为1疗程.疗程结束后进行疗效评估,并进行统计学处理.结果治疗组与对照组的显效率分别为74%与58%(P＜0.05),总有效率92%与76%(P＜0.05),治疗组功能恢复明显优于对照组(P＜0.05).结论血塞通联合激光治疗急性脑梗死效果显著,无不良反应,安全方便.     

血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对照组在常规治疗上给予复方丹参注射液治疗,观察组在常规治疗上给予血栓通联合奥扎格雷钠治疗.结果 治疗14d后,采用血栓通联合奥扎格雷钠的观察组临床疗效总有效率为92.1％,采用复方丹参注射液治疗的对照组为68.4％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组神经功能缺损均有明显改善,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);但治疗后观察组神经功能缺损评分减少优于对照组(P＜0.05).结论 血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者具有协同作用,临床疗效满意,且无明显毒副反应,值得临床推广应用.     

复方丹参注射液联合磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液及磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效.方法:将住院治疗的窒息后心肌受损的78例新生儿随机分成两组,均给予综合治疗,治疗组加用复方丹参注射液2 mL加入10%葡萄糖注射液18 mL静脉滴注,2次/d,连用7～10 d;磷酸肌酸钠1 g加入10%葡萄糖注射液10 mL静脉滴注,1次/d,连用5 d.结果:治疗组显效35例,有效4例,总有效率97.5%;对照组显效16例,有效9例,总有效率65.8%.治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗组治疗后心肌酶谱数据(CK-MB)较治疗前明显降低,两组治疗后心肌酶谱比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方丹参注射液联合磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害效果显著,无明显不良反应,值得进一步推广使用.