聚丙烯酸/活性炭复合凝胶的制备及溶胀行为

采用自由基溶液聚合的方法,以过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NNMBA)为交联剂,制备了聚丙烯酸(PAA)复合活性炭凝胶(PAA/AC)。考察了凝胶在生理盐水和不同pH值缓冲溶液中的平衡溶胀比及溶胀动力学,结果表明,活性炭能有效提高PAA凝胶的平衡溶胀比。蒸馏水中PAA/AC凝胶的平衡溶胀比可达到303(g/g),约为PAA凝胶平衡溶胀比的2.3倍;生理盐水(0.9%g/mL NaCl水溶液)中PAA/AC凝胶的平衡溶胀比可达到60(g/g),约为PAA凝胶平衡溶胀比的2.4倍;在实验设计的pH范围内PAA/AC凝胶的平衡溶胀比比PAA凝胶更高,具有更好的pH值敏感特性。     

聚丙烯酸酯微球塑性溶胶的流变性能

采用旋转流变仪研究了三种不同粒径的聚丙烯酸酯微球在增塑剂邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)中的流变性能和凝胶固化行为,并用原子力显微镜和透射电子显微镜表征了聚合物粒子的表面形貌和大小。流变测试结果表明,聚合物微球粒子尺寸越大,与DINP混合后体系黏度越小;并且混合体系随剪切速率增大黏度减小,呈假塑性流体行为;混合流体测定温度越高,体系黏度越小;增加聚合物所占的比例,体系黏度上升。振荡温度扫描显示,聚合物含量增加会使混合体系凝胶固化温度降低。     

核壳比对聚丙烯酸酯塑溶胶流变-凝胶行为的影响

采用半连续种子乳液聚合法制备了5种不同核壳比(核层和壳层的质量比分别为10/0、8/2、7/3、6/4、5/5)的聚丙烯酸酯乳液。用旋转流变仪研究了核壳比对聚丙烯酸酯塑溶胶流变-凝胶化转变行为的影响,并用动态光散射(DLS)和扫描电镜(SEM)对乳胶粒子的大小、形貌和塑溶胶胶膜表面进行表征。流变测试结果表明增塑后体系粘度随着剪切速率的增大而减小,呈非牛顿流体行为;乳胶粒子核壳比越大,增塑后体系的粘度越大,凝胶点温度越低,塑溶胶的储存期越短;频率扫描显示随着扫描频率的增加凝胶体系的粘弹性模量近似线性缓慢增加,说明此凝胶体系的稳定性较好。     

黏度法研究非离子型高分子对盐水溶液中油酸钾聚集行为的影响

测定了在不同浓度聚丙二醇(PPG)、聚乙二醇(PEG)和聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)存在条件下油酸钾盐水溶液的黏度,研究了非离子型高分子对盐水溶液中油酸钾表面活性剂聚集行为的影响,结果表明,随着非离子型高分子的加入,油酸钾盐水溶液的黏度迅速下降,但是程度显著不同,不仅如此,加入更加疏水的聚丙二醇以后,油酸钾盐水溶液黏度下降的程度最低。由此可见,非离子型高分子疏水程度不是导致表面活性剂盐水溶液黏度下降的唯一因素,高分子与表面活性剂疏水和亲水基团之间的相互作用,以及由此形成的高分子/表面活性剂聚集体的形态,是决定表面活性剂盐水溶液黏度下降最主要的原因。     

聚酯切片黏度测量不确定度的评定

以瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂为研究对象,依据GB 17931-2003测定试样的特性黏度,分析了溶液浓度、溶样温度、溶样时间、溶样搅拌速率等参数对测定结果的影响,并依据JJF1059.1-2012对测定过程中引入的标准不确定度分量进行了评定。结果表明:影响聚酯切片黏度测量不确定度的最主要因素是溶液浓度,溶样搅拌速率、试样的干燥处理和测量重复性也对测定结果影响较大,溶剂和溶液的流经时间对测定结果的影响较小。     

醇对瓜尔胶高分子水溶液黏度的影响

潮定了异丙醇和乙二醇对瓜尔胶高分子水溶液黏度的影响,发现随着异丙醇的加入,瓜尔胶高分子水溶液的特性黏数逐渐减小,Huggins相互作用参数会逐渐增加;与此相反,随着乙二醇的加入,瓜尔胶高分子水溶液的特性黏数逐渐增加,Huggins相互作用参数却逐渐减小.醇和瓜尔胶高分子之间缔合导致高分子链疏水性质和空间位阻效应的改变,...     

聚乙二醇/壳聚糖复合物的相变行为及分子间相互作用

应用静态热机械分析(TMA)、差示扫描量热(DSC)和傅立叶转换红外光谱(FT-IR)研究了聚乙二醇(PEG)与壳聚糖(Chitosan)形成复合物的相变行为及分子间的相互作用。结果表明，当复合物中壳聚糖含量高于15％时．复合物表现出固态相转变行为；PEG与Chitosan间存在较强的分子间氢键，束缚和限制了复合物中PEG熔融态的平动自由，致使复合物在高温态下表现出固体化行为。     

聚偏氟乙烯浓溶液的流变性及黏度主曲线

采用二甲基亚砜为溶剂配制不同质量分数的聚偏氟乙烯溶液,用HAAKE RS150锥板式黏度计测量了溶液的流变性.研究了不同质量分数溶液的流变曲线,零切黏度与质量分数的关系以及黏度主曲线.结果显示,在低切变速率下,表观黏度随切变速率的增加而缓慢地下降,当切变速率到达一临界点时,随切变速率的增加,表观黏度快速下降,表现为强的切变速率依赖性.根据零切黏度与质量分数的关系,求出了零切黏度与质量分数的关系式.溶液的黏度主曲线显示,在较高的切变速率下曲线的斜率符合Graessley理论的计算值.     

聚丙烯酸高级酯煤油溶液的流动行为

本文制备了一系列高分子量的聚丙烯酸和甲基丙烯酸高级酯,研究了这些聚合物的分子量及其分布,侧基大小和溶液浓度对煤油溶液的流变性、减阻性和抗剪切性的影响。实验证明,这些高级酯煤油溶液都是假塑性流体,流动行为可用幂律描述:τ=k_γ~n;溶液的湍流摩擦系数(f)、雷诺数(R_e)和减阻触发时的雷诺数(R_(eo))之间的关系为:(?)。发现减阻百分率(DR)先随壁切应力(τ_w)增大而增加,超过一定的壁切应力(τ_(wm))后,DR 逐渐下降。DR 随分子量增大而增大,当分子量超过一定值后,DR 达到一个极限值(DR_m)而不再增大。DR_m 随浓度增加而增加。τ_(wm)基本上与浓度无关。在低速下,分子量分布较宽的样品具有较高的 DR 值。在湍流中,聚合物的抗剪切性随侧基增大和溶液浓度的提高而增强。     

标准毛细管黏度计测量黏度液的不确定度评定

本文介绍了用标准毛细管黏度计测量黏度液的运动黏度值进行不确定度评定方法。     

NaBr/TX10溶液中疏水改性聚丙烯酸的缔合行为

通过黏度法和动态光散射法研究了疏水改性聚丙烯酸(HMPA)在仲辛基酚聚氧乙烯醚(TX10)/NaBr水溶液中的缔合行为和微观形态。由Huggins方程确定了HMPA在溶液中的特性黏数[η]和Huggins常数KH。在NaBr水溶液中,体系存在尺寸较小的分子线团以及相对较大的缔合聚集体。TX10参与HMPA的疏水缔合,使其微观形态发生变化。结果表明,在引入非离子表面活性剂的盐水溶液中,HMPA经历了解缔合-重新缔合的过程。     

D-山梨醇对聚丙烯酸-水基氧化铝悬浮液流变性能的影响

研究了D-山梨醇(D-sorbitol)对聚丙烯酸(poly(acrylic acid))(PAA)稳定的水基氧化铝(Al₂O₃)悬浮液流变性能的影响. 实验发现: 在pH为9.0时, 对于固含量为30vol% ~ 40vol%的Al₂O₃悬浮液, 少量D-山梨醇的加入皆能明显提高其分散稳定性. 当D-山梨醇的添加量占分散剂总量(0.5wt%)的20%时, 悬浮液粘度最低. 且添加二元分散剂PAA/D-山梨醇的悬浮液具有更好的抗电解质性能. 分别对单一PAA分散的Al₂O₃及二元分散剂分散的Al₂O₃进行了红外光谱表征. 结合流变与红外实验结果, 分析了山梨醇的作用机理: 部分山梨醇吸附在Al₂O₃颗粒表面, 部分山梨醇与PAA以氢键形式结合, 增大了颗粒间的空间位阻, 提高了悬浮液的流变性能.     

可溶解的交联聚苯乙烯-二乙烯苯-天然橡胶大分子的合成

苯乙烯和二乙烯苯共聚体系是典型的不可控制的交联聚合体系,加入天然橡胶后,通过阳离子聚合方法,生成三元共聚物线团,由于橡胶分子链上含有大量的双键,聚合体系中能进行分子内反应,使不可控的交联聚合体系成为可控的交联聚合体系,其链增长不能无限制进行,从而可以合成可溶解的交联的聚苯乙烯-二乙烯苯-天然橡胶聚合物。     

聚乙烯醇/聚丙烯酸耐水膜的合成

采用半互穿聚合物网络(SIPN)方法制备了聚乙烯醇/聚丙烯酸(PVA/PAA)耐水膜.通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)证明了PVA与PAA之间具有良好的相容性.系统地研究了不同PVA/AA组成和交联剂用量下SIPN膜的亲水、耐水性能.实验结果表明,SIPN膜的水接触角在23°～33°间;SIPN膜的溶解率和溶胀度均比PVA膜、PAA膜有较大下降,对于PVA与AA的质量比为70:30、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的摩尔分数为0.7%时合成的SIPN膜,在25℃～55℃下具有良好的耐水性.     

聚丙烯接枝聚丙烯酸微滤膜的pH响应性

研究了聚丙烯接枝聚丙烯酸微滤膜的pH响应性及其在牛血清蛋白溶液过滤中的抗污染性。聚丙烯酸(PAA)接枝链可提高膜亲水性,但会造成膜孔堵塞:在低接枝率(<17%)下,PAA大幅度提高膜亲水性,膜通量和pH响应性随接枝率的增加逐渐增大;接枝率过大(>17%)时,PAA对膜孔的堵塞作用占主导,膜通量和pH响应性逐渐下降。与未接枝膜相比,在碱性条件下接枝膜对牛血清蛋白(BSA)分子具有一定的抗污染性能,而酸性条件下则加剧BSA对膜的污染,但改性后接枝膜的通量大幅度增长,使这种膜在BSA类蛋白质的微滤领域仍有较好的应用前景。     

聚丙烯酸-g-聚(卤代)苯乙烯两亲性接枝共聚物的可控合成

以丙烯酸甲酯、(卤代)苯乙烯为原料,利用原子转移自由基聚合技术、从主干接枝的合成策略和聚丙烯酸甲酯的碱性水解,实现了两亲性接枝共聚物聚丙烯酸-g-聚(卤代)苯乙烯的可控合成.主链和侧链的分子量可分别通过调整单体与引发剂的投料比和反应时间进行控制.(卤代)苯乙烯单体接枝共聚时,采用单体过量的本体聚合且单体转化率控制在10...     

氢键作用对制备线性聚丙烯酸纳米粒子的影响

无稳定剂和交联剂的情况下,在乙腈中利用蒸馏沉淀聚合的方法制备无交联的聚丙烯酸（polyAA）纳米粒子.不同的反应条件下,考察引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）和单体丙烯酸（AA）浓度的影响.结果表明最佳的聚合反应条件为AIBN相对于单体质量2%,AA相对于反应介质体积2.5%,在这个条件下线性polyAA纳米粒子的粒径约为254 nm.此外,以纯化后的polyAA纳米粒子作为种子,在引发剂和AA单体存在的条件下,通过种子蒸馏沉淀聚合可得到大粒径的纳米粒子.由于AA单体中羧基间的氢键作用,AA单体被认为是自身交联剂,氢键导致了AA双胞体的形成.在聚合体系中加入三乙胺,AA单体间的氢键被破坏.结果表明：几乎没有线性polyAA纳米粒子合成,当三乙胺的量超过AA单体时,只能得到凝胶,而得不到纳米粒子.     

爆聚法合成P(AA-ODA-NVP)聚合物及其溶液性质

在超临界二氧化碳介质中,通过自由基爆聚反应制备了一系列不同投料比的丙烯酸、丙烯酸十八酯与乙烯基吡咯烷酮共聚物.通过扫描电镜、红外光谱、乌氏黏度计、旋转黏度计研究了聚合物结构与性质;并研究了不同的投料比和反应压力对共聚反应的影响.实验结果表明,在一定的压力及投料比下,共聚反应发生爆聚,利用超临界二氧化碳压力可调的特点,通...     

新型胶原/聚丙烯酸互穿网络pH敏感水凝胶的制备及性能研究

以Bis为交联剂,采用互穿网络(IPN)技术制备胶原/聚丙烯酸pH敏感水凝胶.研究了不同配比的水凝胶的溶胀动力学、pH敏感性及pH溶胀-退胀特性,并利用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)和差示量热扫描法(DSC)对其结构进行表征.结果显示:制备的水凝胶具有较快的溶胀速率,在13min时吸水率可达93%左右;水凝胶有明显的pH敏感性且pH溶胀-退胀可逆性良好.FTIR和DSC结果表明,在保持胶原三股螺旋结构的同时,材料间形成了互穿网络,材料的热稳定性显著提高,从而扩大了材料的应用范围.