尼美舒利治疗前列腺痛160例

目的 探讨尼美舒利治疗前列腺痛的疗效和安全性.方法 前列腺痛280例,分为治疗组160例,给予尼美舒利分散片100 mg,bid,po;对照组120例给予α-受体阻滞药特拉唑嗪2 mg,qd,po.均治疗30 d.结果 治疗组治疗15和30 d有效率分别为86.2%和98.8%,对照组分别为64.2%和84.2%,治疗组优于对照组.结论 尼美舒利治疗前列腺痛疗效较好,不良反应较少.     

前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生的疗效观察

目的探讨前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月靖边县人民医院泌尿外科收治的300例前列腺增生患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组患者口服普适泰片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d。所有患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后国际前列腺症状(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、残余尿量、前列腺体积和最大尿流率的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.0%、95.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著低于对照组,最大尿流率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生具有较好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

中药治疗前列腺痛60例临床观察

前列腺痛又称慢性盆腔疼痛综合征,是临床常见的前列腺疾病之一,与其他类型前列腺炎的区别是本病的主观感觉明显,以胀痛为主,而客观检查结果阳性率低。本病是成年男性的常见病、多发病,是由非感染因素引起或未发现有感染因素的,并且也没有尿道感染史,以会     

血府逐瘀汤治疗前列腺痛临床观察

目的观察血府逐瘀汤治疗前列腺痛的临床疗效。方法采用随机分组,将120例患者随机分为治疗组（60例）应用血府逐瘀汤治疗,对照组（60例）采用癃闭舒胶囊治疗,8周后评价两组疗效。结果血府逐瘀汤治疗前列腺痛,可较快缓解患者的症状,减轻疼痛,降低症状积分,与对照组比较疗效有显著性差异（P〈0．05）,且无明显毒副反应。结论血府逐瘀汤治疗前列腺痛临床疗效满意,无明显毒副反应,值得推广。     

普适泰联合规律排精治疗Ⅲ_A型慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床疗效和安全性。方法:将60例ⅢA型慢性前列腺炎患者按随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组患者中已婚者通过性生活,未婚者通过手淫,定期规律排精,每周2次。联合组患者在对照组治疗的基础上给予普适泰片1片,口服,bid。两组患者在治疗期间均停用抗菌药物及其他物理治疗。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液(EPS)常规白细胞(WBC)计数及不良反应发生情况。结果:联合组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数均显著低于同组治疗前,且联合组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎疗效较显著,安全性较好。     

中西医结合治疗前列腺痛60例疗效观察

笔者几年来采用中西医结合治疗前列腺痛(又称非炎性慢性盆痛综合征)60例．疗效满意，现总结如下。     

帕歌斯治疗前列腺痛30例疗效观察

目的 :评价帕哥斯治疗前列腺痛的疗效。方法 :30例前列腺痛患者服用帕歌斯片 ,每次1片 ,每日3次。治疗前及治疗4周内每周进行1次慢性前列腺症状积分指数评分 ,观察服药前、后评分变化。结果 :第1周～第4周帕歌斯有效率分别为16 7 %、33 3%、40 0%、76 7% ,服药期间未发现明显的不良反应。结论 :帕歌斯治疗以疼痛为主要症状的前列腺痛具有明显疗效 ,且患者易耐受 ,不良反应少 ,但起效较慢。建议初始治疗加用起效较快的非甾体类抗炎镇痛药。     

前列痛栓治疗前列腺痛的药效学研究

目的：探讨和验证前列痛栓治疗前列腺痛的药效。方法：采用小鼠肛门给药，以空白，消炎痛栓为对照组。测定前列痛栓对小鼠扭体次数，网状内皮系统吞噬指数，耳廓肿胀，肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响。结果：前列痛栓能明显减少小鼠扭体次数，优于消炎痛栓；对网状内皮系统吞噬功能，二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和滤纸片埋入形成的肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响。与消炎痛栓相近。结论：前列痛栓治疗前列腺痛有显著的镇痛作用。     

经筋疗法加盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛60例临床观察

目的:探讨经筋疗法与盐酸坦索罗辛结合治疗前列腺痛临床疗效。方法:对60例患者施以经筋疗法,同时配合口服盐酸坦索罗辛0.2 mg/d,连续治疗8周,随访半年以上。结果:痊愈37例,显效20例,好转3例,总有效率100.00%。结论:经筋疗法配合口服盐酸坦索罗辛治疗本病疗效显著、复发率低,是治疗前列腺痛疗效肯定的方法,值得临床推广。     

舍尼通治疗前列腺痛

目的 :观察舍尼通治疗前列腺痛的效果。方法 :对 38例前列腺痛患者给予舍尼通治疗 3个月。结果 :治疗后患者主观症状缓解总有效率为 81.6 % ,尿流率改善总有效率为 84.4%。结论 :舍尼通治疗前列腺痛的效果明显优于其他治疗方法     

普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲaa型前列腺炎临床疗效分析

【摘要】目的探讨普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲaa型前列腺炎的临床疗效。方法将160例Ⅲaa型前列腺炎患者随机分为两组,每组各80例,治疗组给予普适泰1片／次,2次／d口服,盐酸坦洛新缓释片0．2mg,每晚1次口服;疗程6周。对照组仅给予盐酸坦洛新缓释片0．2mg,每晚1次口服;疗程6周。所有患者均于治疗前、治疗结束后行NIH—CPSI评分、前列腺液中WBC计数及药物不良反应评估。结果治疗组患者6周后治愈7例（8．8％）,显效30例（37．5％）,有效34例（42．5％）,无效9例（11．3％）,总有效率为88．8％;对照组患者6周后治愈4例（5．0％）,显效27例（33．8％）,有效24例（30．0％）,无效25例（31．3％）,总有效率为68．8％;治疗组与对照组在治愈率。总有效率两方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）。无严重的药物不良反应事件发生。结论普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗111a型前列腺炎有较满意的临床疗效．且患者耐受件好．     

泽桂癃爽联合普适泰治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证50例

目的探讨泽桂癃爽联合普适泰治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证的疗效。方法将150例慢性前列腺炎膀胱瘀阻证患者随机分为A、B、C 3组,各50例,分别予泽桂癃爽、普适泰、泽桂癃爽联合普适泰治疗,4周为1个疗程。结果治疗4周后A、B、C组总有效率分别为74.00%,76.00%,90.00%。治疗过程中均未发现药物不良反应。结论泽桂癃爽联合普适泰治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证安全、有效,值得推广应用。     

局部注射药物治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛32例疗效观察

慢性前列腺炎是泌尿外科常见病,其中非细菌性炎症为细菌性炎症的8倍。目前对该病致病原未有一致意见,多认为夫妇长期分居、盆腔充血、中断性交、长途骑车和经常坐位工作常为发病因素。药物治疗多无效。我院自1999年3月至1999年11月应用前列腺局部药物注射,治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛患者32例,疗效满意,现报告如下。     

植物制剂普适泰对女性顽固下尿路刺激征的疗效观察

目的了解普适泰（舍尼通）对女性下尿路病变患者顽固存在的排尿刺激症状的疗效。方法将60例经抗炎或手术治疗后仍有不同程度排尿刺激症状存在的女性下尿路病变患者随机分为：①A组（30例）：患者接受普适泰片口服治疗；②B组（30例）：患者仅予安慰剂口服作对照组。通过国际下尿路症状（Lower urinary tract symptoms，LUTS）评分和生活质量（Quality of life，QOL）评分变化，比较分析两组疗效。结果治疗4周后，A组LU偈和QOL评分变化均优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服普适泰片有助于改善女性患者顽固的下尿路刺激征状。     

低剂量他达拉非联合普适泰治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的临床研究

目的:观察低剂量他达拉非联合普适泰治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的临床疗效和安全性。方法:102例诊断为慢性前列腺炎伴性功能障碍(均为勃起功能障碍合并早泄,其中还合并有射精痛23例)患者,服用他达拉非5mg,隔日1次;普适泰74mg,每日2次。共治疗12周。比较治疗前、后国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分、阴道内射精潜伏期以及射精痛的改善情况。结果:经过12周的治疗,勃起功能改善者89例,改善率87.3%;早泄改善者70例,有效率为68.6%;射精痛改善者15例(65.2%)。不良反应共有6例(5.9%),均为轻度或中度,未经处理即自行缓解。结论:低剂量他达拉非联合普适泰能安全、有效地改善慢性前列腺炎患者性功能,提高患者性生活质量。     

AccQ-Tag法测定普适泰片水解液中的氨基酸含量

以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（AQC）为衍生剂，与普适泰片水解液中的氨基酸柱前定量衍生，用WatersHPLC仪，AccQ－TagTMC18柱．以140mmol／L的醋酸钠溶液（pH4．95）为溶剂A，乙腈：水（3∶2）为溶剂B，进行梯度洗脱，检测波长为248nm.在37min测定完毕。     

高特灵治疗前列腺痛86例临床分析

<正>慢性前列腺炎的发病率为5%~8%,约占泌尿外科门诊量的25%。1999年美国国家健康机构制定了前列腺炎综合征新的分型方法[1],其中Ⅲ型即慢性骨盆疼痛综合征,而Ⅲ型又分为炎症型(ⅢA)即过去所说的慢性非细菌性前列腺炎和非炎症型(ⅢB)即前列腺痛。我院对1998—2004年间86例前列腺痛患者应用α1受体阻滞剂——高特灵治疗,取得满意的疗效。现报告如下。     

双氯芬酸钠特拉唑嗪治疗前列腺痛26例

前列腺痛为前列腺炎综合征中的一种特殊类型,对病人的心理和生理影响极大,抗生素治疗效果不理想。我们以双氯芬酸钠缓释胶囊(英太青)与特拉唑嗪(高特灵)合用治疗前列腺痛26例,取得了较满意的效果。1　资料与方法1.1　一般资料　患者26例,平均年龄25.6岁(18～46岁),病程3个月～2ａ,平均8个月。主诉尿频、尿急、尿痛、排尿不畅,伴有持续性或间断性会阴部、外生殖器、耻骨上区疼痛不适。国际前列腺症状评分(ＩＰＳＳ)平均7.36±2.2,前列腺液检查ＷＢＣ<10个ＨＰ,符合前列腺痛诊断标准。1.2　方法　双氯芬酸钠缓释胶囊(江苏臣功制药有限公司)50…     

普适泰片对SD大鼠慢性非细菌性前列腺炎作用的研究

目的:观察普适泰片对两种慢性非细菌性前列腺炎的疗效,探讨其作用机理。方法:制作慢性自体免疫性前列腺炎模型和慢性化学性(角叉菜胶)前列腺炎模型,分别采用阳性药普适泰片模拟临床途径灌胃给药,观察普适泰片对两种模型的疗效。观察雄鼠前列腺、睾丸和附睾等脏器的组织学变化,检测精子活力、血液学、血清生化、激素以及前列腺特异抗原等指标。结果:普适泰片对免疫模型的作用表现在显著升高血清中的Ca2+水平和睾酮(T)水平(P<0.05);对化学模型的作用表现在用药后白细胞计数显著下降(P<0.05);对两种模型中前列腺的组织病理学改变都显示出充血水肿减轻。结论:普适泰片对两种慢性前列腺炎均有效,但作用机制不同。对免疫模型是通过升高Ca2+和睾酮(T)的水平,对化学性模型是通过减少白细胞计数而发挥作用。