定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的:观察定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期热哮证的临床疗效。方法:选择符合条件的患儿190例,分为A、B 2组,A组150例进行综合疗效判定,B组40例进行中医证候疗效判定及肺功能测定。A、B 2组均分为治疗组和对照组。均给予常规对症治疗及支持疗法,治疗组在对照组基础上加用定喘汤。2周后分析临床疗效情况。结果:1)综合疗效判定、单项中医症状积分咳嗽、喘息、胸闷、咯痰、中医证候积分疗效率上有统计学意义P0.05。2)肺功能测定方面无统计学意义P0.05。结论:结果表明加用定喘汤联合用药比单用西药常规治疗疗效好,在临床治疗上值得推广。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察

目的:观察慢性阻塞性肺疾病稳定期应用中西医结合方治疗的临床疗效。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,采取数字随机表法将患者分为对照组和观察组各30例。对照组实施常规西医治疗,观察组在常规西医治疗的基础上加用慢阻肺稳定方治疗。比较两组的临床疗效、半年内急性发作次数、中医证候积分。结果:观察组的临床总有效率为93.33%,与对照组的73.33%相比,差异具有统计学意义(P0.05);观察组半年内急性发作次数、中医证候积分均明显减少(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用慢阻肺稳定方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者具有较好的疗效,可有效减少病情急性发作,缓解临床症状,值得临床推广运用。     

疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作的临床疗效评价

目的观察疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将90例风热犯肺型慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组予抗感染、解痉平喘及止咳祛痰常规治疗,治疗组在对照组基础上加疏风解毒胶囊。治疗7~14天,评价2组总疗效、中医证候疗效、中医证候积分和症状消失时间,并监测血常规的变化,同时比较X线示炎症吸收程度。结果治疗组总有效率、中医证候疗效有效率均高于对照组(P0.05)。治疗后治疗组咳嗽、咳痰、口渴等中医症候积分低于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、啰音消失的时间和平均治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗第7天和治疗后WBC、N%与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组X线示炎症吸收程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作疗效肯定。     

冠心通脉胶囊联合西药治疗心肾阳虚型冠心病心绞痛的研究

目的探讨冠心通脉胶囊联合西药治疗心肾阳虚型冠心病心绞痛的临床疗效。方法将86例冠心病心肾阳虚型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规西医治疗及静滴单硝酸异山梨酯注射液,治疗组在对照组治疗的基础上给予冠心通脉胶囊口服,2组心绞痛急性发作时,均给予硝酸异山梨酯片10 mg舌下含服。观察2组治疗前后心绞痛症状积分、中医证候积分、血脂变化情况,比较2组临床疗效。结果治疗组心绞痛症状疗效、中医证候疗效、心绞痛症状积分、中医证候积分、血脂改善情况均优于对照组(P0.05或P0.01),2组均无明显不良反应发生。结论冠心通脉胶囊联合西药治疗冠心病心绞痛可明显改善患者临床症状,降低患者中医证候积分及血脂水平,提高临床疗效且安全,值得临床推广应用。     

小青龙汤治疗老年慢性支气管炎急性发作期临床观察

目的:探究小青龙汤辨证加减治疗痰湿蕴肺证型老年慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法:按照住院号奇偶随机将90例痰湿蕴肺证型老年慢性支气管炎急性发作期患者划分为两组,奇数设置为对照组,接受西医常规治疗,偶数设置为治疗组,接受西医常规加小青龙汤辨证加减治疗,3周后评定两组的疗效、临床症状体征缓解时间、中医症候积分、肺功能及复发情况的差异。结果:干预后治疗组的总有效率显著升高,临床症状体征及肺功能显著改善,中医证候积分显著降低,复发显著减少,与对照组对比P0.05,有统计学意义。结论:小青龙汤辨证加减可减轻痰湿蕴肺证型老年慢性支气管炎急性发作期的临床症状,促进患者肺功能的恢复。     

中西医结合治疗学龄前儿童急性支气管炎108例

目的:观察中西医结合治疗学龄前儿童急性支气管炎的疗效。方法:选取鹤壁市人民医院儿科收治的急性支气管炎患儿216例,按就诊号随机分为对照组和研究组各108例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上加用清肺贴穴位贴敷治疗。比较两组患儿临床症状缓解情况、中医证候积分、咯痰、咳嗽、肺部湿罗音消失时间。结果:治疗1个疗程后,研究组患儿治愈率和治疗总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前对照组和研究组患儿中医证候积分之间差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿中医证候积分均明显低于治疗前,其中研究组患儿中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿咯痰、咳嗽、肺部湿罗音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺贴穴位贴敷联合西药治疗学龄前儿童急性支气管炎可明显改善症状,缩短病程,值得临床推广应用。     

清肺颗粒治疗慢性支气管炎痰热郁肺证的临床研究

目的:观察清肺颗粒联合常规西药治疗慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证的临床疗效和安全性。方法:选择慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证患者81例,随机分为清肺颗粒治疗组41例和对照组40例。对照组给予常规西药治疗;清肺颗粒治疗组在常规西药治疗基础上口服清肺颗粒,1剂/d,分早晚2次服用。两组疗程均为7 d。观察治疗前后两组中医证候积分并评价疗效,观察治疗前后两组血常规中性粒细胞百分比和白细胞计数及血清IL-2、IL-8、IFN-γ水平。结果:治疗组和对照组治疗前后中医证候积分组内和组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组有效率为92.68%,对照组有效率为75%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后血常规白细胞计数及中性粒细胞百分比,组内及组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05);两组治疗前后血清IL-2、IL-8水平,组内及组间比较差异均具有统计学(P0.05);两组治疗前后血清IFN-γ水平,组内及组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:清肺颗粒联合常规西药治疗慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证,能更好地改善咳嗽、咯痰等症状,提高临床疗效。其作用机制与调节免疫、降低气道炎症有关。清肺颗粒具有良好的安全性,值得推广。     

定喘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病痰热蕴肺证40例临床研究

目的:观察定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病痰热蕴肺证的临床疗效。方法:将40例慢性阻塞性肺疾病痰热蕴肺证患者随机分为观察组和对照组各20例,观察组给予西医常规治疗联合定喘汤加减方治疗,对照组给予西医常规治疗加定喘汤安慰剂治疗,两组疗程均为4周。疗程结束后比较两组中医证候积分、CAT评分、6min步行距离(6MWD)、肺功能(包括一秒用力呼气容积(FEV1)及一秒率(FEV1/FVC))及中医证候疗效。结果:两组治疗后与本组治疗前比较,中医证候积分、CAT评分均降低,6min步行距离、FEV1、FEV1/FVC增加;观察组患者中医证候积分、CAT评分显著低于对照组,6min步行距离显著大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组中医证候疗效临床痊愈5例,显效5例,有效6例,无效4例,总有效率为80.0%;对照组临床痊愈3例,显效6例,有效4例,无效7例,总有效率为65.0%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:定喘汤加减治疗慢阻肺疗效肯定,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察

目的观察自拟止咳方辅助西医常规治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取患者180例,采用随机抽样法分为对照组和观察组;其中对照组患者采用常规西医治疗,观察组患者则在此基础上加用自拟止咳方辅助治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能指标及随访复发率等。结果观察组患者临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患者治疗后中医证候积分显著优于治疗前、对照组(P0.05);观察组患者治疗后FEV1/FVC和FEV1%预计值均显著优于对照组、治疗前(P0.05);观察组患者随访6个月和12个月复发率均显著低于对照组(P0.05)。结论自拟止咳方辅助西医常规干预治疗慢性支气管炎急性发作期可有效缓解症状体征,改善肺部通气功能,并有助于降低复发风险。     

清开灵粉针剂雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床观察

目的:观察清开灵粉针剂雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法:50例随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组采用抗生素配合清开灵粉针剂0.4g加生理盐水2ml雾化吸入;对照组采用抗生素配合生理盐水2ml雾化吸入.观察两组治疗前后中医证候积分变化及临床疗效.结果:治疗组治疗后中医证候改善及临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论:清开灵粉针剂雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作,疗效确切,未发现明显毒副作用.     

射干麻黄汤化裁方配合西药治疗支气管哮喘(寒哮)急性发作期30例

目的观察射干麻黄汤化裁方配合西药治疗支气管哮喘(寒哮)急性发作期疗效。方法支气管哮喘(中医辨证为寒哮)急性发作期60例患者随机分为对照和治疗组,每组30例。对照组常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加服射干麻黄汤化裁方,两组均以15日为1疗程。结果两组治疗后中医证候积分均较治疗前极显著下降(P<0.01),且治疗组与对照组有显著差异(P<0.05);此外,两组临床控制率经X2检验,治疗组与对照组亦有显著差异(P<0.05)。结论射干麻黄汤化裁方配合西药对于支气管哮喘(寒哮)急性发作期的中医证候疗效较好,证候积分改善和临床控制率优势明显,值得临床应用。     

调脾补肾方联合西药治疗支气管哗喘非急性发作期临床观察

目的:观察调脾补肾方联合西药治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效。方法:选取54例支气管哮喘非急性发作期患者为研究对象,随机分为试验组和对照组各27例。试验组采用调脾补肾方联合西药治疗,对照组单纯采用西药治疗。观察2组治疗前后中医证候积分的变化,对比分析2组临床疗效。结果:治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);试验组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组总有效率9 5.83%,对照组总有效率4 0.7 4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:在西药基础上加用调脾补肾方治疗支气管哮喘非急性发作期患者,可提高临床疗效。     

调脾补肾方联合西药治疗支气管哮喘非急性发作期临床观察

目的:观察调脾补肾方联合西药治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效。方法:选取54例支气管哮喘非急性发作期患者为研究对象,随机分为试验组和对照组各27例。试验组采用调脾补肾方联合西药治疗,对照组单纯采用西药治疗。观察2组治疗前后中医证候积分的变化,对比分析2组临床疗效。结果:治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);试验组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组总有效率9 5.83%,对照组总有效率4 0.7 4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:在西药基础上加用调脾补肾方治疗支气管哮喘非急性发作期患者,可提高临床疗效。     

桑芩化痰汤治疗慢性支气管炎急性发作(痰热证)30例临床观察

目的 :观察桑芩化痰汤治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 :采用随机对照试验 ,选择慢性支气管炎急性发作期患者 6 0例 ,随机分为治疗组 (桑芩化痰汤 +环丙沙星片 )和对照组 (环丙沙星片 )各 30例 ,观察其治疗前后中医证候积分变化及临床疗效。结果 :桑芩化痰汤治疗组治疗后中医证候改善及临床疗效优于对照组 (P <0 0 5 ) ,具统计学意义。结论 :桑芩化痰汤治疗慢性支气管炎急性发作 ,疗效确切 ,未发现明显毒副作用。     

中西医结合治疗单纯型慢性支气管炎急性发作期的临床研究

目的:探讨中西医结合治疗单纯型慢性支气管炎急性发作期的临床疗效,为临床治疗方案的选择提供参考。方法:选取医院收治的单纯型慢性支气管炎急性发作期患者118例,随机分为观察组和对照组各59例。对照组采用西医常规治疗措施进行治疗,观察组在对照组治疗措施的基础上,以小青龙汤加减口服进行治疗。治疗1周后对比两组患者的临床疗效、治疗前后的中医证候积分变化情况以及住院天数。同时对比两组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果:观察组的临床控制率为37.29%,总有效率为96.61%,对照组的临床控制率为18.64%,总有效率为76.27%。观察组的临床控制率、总有效率均显著高于对照组(均P0.05);观察组治疗后的中医证候积分为(4.52±1.59)分,对照组治疗后的中医证候积分为(7.03±2.19)分,均显著低于治疗前(均P0.05)。观察组治疗后的中医证候积分显著低于对照组(P0.05);观察组的住院天数为(8.29±2.03)d,显著少于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上,加用中医辨证治疗可显著提高单纯型慢性支气管炎急性发作期的临床疗效,缩短患者的病程,更好的改善患者的症状,且安全性良好,具有一定的临床应用价值。     

消积镇咳方联合西药治疗小儿急性支气管炎临床观察

目的观察消积镇咳方辅助西药治疗小儿急性支气管炎临床效果。方法 170例患儿随机抽样方法分为对照组和试验组各85例。对照组采用西医常规对症治疗,试验组在对照组基础上加用消积镇咳方辅助治疗。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、Bierman病情评分及住院时间等。结果试验组临床总有效率94.12%,明显高于对照组的77.65%(P0.05)。两组治疗后中医证候积分和Bierman病情评分均优于治疗前,且试验组治疗后中医证候积分和Bierman病情评分优于对照组(均P0.05)。试验组各症状及阳性体征消失时间和住院时间均短于对照组(均P0.05)。结论消积镇咳方辅助西药治疗小儿急性支气管炎可显著改善临床症状体征,加快病情康复进程。     

桑芩汤治疗慢性支气管炎痰热郁肺证疗效观察

目的分析桑芩汤治疗慢性支气管炎痰热郁肺证的临床效果。方法随机抽取2017年1月—2018年6月收治的慢性支气管炎痰热郁肺证患者52例,按照随机双盲法分为2组,对照组26例,常规西药治疗;观察组26例,桑芩汤治疗;对比2组患者治疗效果。结果临床疗效:观察组治疗总有效率为100%,高于对照组的73.08%,差异有统计学意义(P0.05);中医证候积分:观察组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);咳嗽消失时间、平喘时间及肺部啰音消失时间:观察组短于对照组(P0.05)。结论桑芩汤治疗慢性支气管炎痰热郁肺证,获得让患者满意的效果。     

加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察加味定喘汤联合补肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将120例慢性阻塞性肺疾病加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组60例常规给予吸氧、解痉平喘、抗感染等治疗。治疗组60例在对照组治疗的基础上给予加味定喘汤联合补肺汤治疗,两组疗程均为2周。疗程结束后检测两组肺功能变化、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分。结果 2周后治疗组患者肺功能、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分均较治疗前显著改善(均P0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论加味定喘汤联合补肺汤能改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高血氧饱和度,控制临床症状,有效提高患者生存质量,缓解复发率。     

补肾纳气颗粒结合西药治疗肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病50例

目的:观察补肾纳气颗粒治疗肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期Ⅲ级患者的临床疗效。方法:将100例COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均予西医常规治疗,治疗组加服补肾纳气颗粒。观察两组体重指数(BMI)、中医证候量表积分、Borg呼吸困难评分、慢阻肺生存质量问卷评分、CAT评分、肺功能、半年急性发作次数、中医证候疗效的差异。结果:治疗后6个月,两组BMI变化比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组中医证候量表积分、Borg呼吸困难评分、COPD生存质量问卷评分、CAT评分,稳定期患者急性发作次数、中医证候疗效评定结果优于对照组(P0.05);两组FEV1%治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组FEV1/FVC治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗后FEV1/FVC与治疗前比较有一定程度下降(P0.05);但两组治疗后FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:补肾纳气颗粒联合西药治疗能有效改善肾阳虚型COPD稳定期Ⅲ级患者的咳嗽、咳痰、气短等中医证候,改善呼吸困难,提高生活质量。     

耳穴压豆联合壮肾灵外敷治疗慢性心力衰竭急性发作的效果

目的:对耳穴压豆联合壮肾灵外敷治疗慢性心力衰竭急性发作的临床效果进行分析。方法:入选此次研究104例慢性心力衰竭急性发作患者均为2016年5月-2018年5月期间收治,入组后根据随机分组的形式将其分为两组,每组52例,对照组予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上予耳穴压豆联合壮肾灵外敷治疗,对其治疗效果进行分析。结果:①治疗前两组患者心功能变化并无差异(P 0.05);治疗后治疗组患者心功能变化优于对照组(P 0.05);治疗后两组患者心功能变化均优于治疗前(P 0.05)。②治疗组患者治疗总有效率(96.88%)比对照组(81.25%)高,数据差异有统计学意义(P 0.05)。③治疗前两组患者中医证候积分没有差异,无统计学意义(P 0.05);治疗后治疗组患者中医证候积分优于对照组患者,数据差异有统计学意义(P 0.05)。结论:耳穴压豆联合壮肾灵外敷治疗慢性心力衰竭急性发作的临床效果较为理想,同时改善了心功能变化,值得在临床推广使用。