毛细管气相色谱柱近年的发展

简要地阐述了近几年毛细管气相色谱柱的发展和特点.GC的色谱柱制柱工艺是一个成熟的技术,所以在制柱工艺方面的研究不够活跃.近年新研究的固定相集中在常温离子液体和各种环糊精的衍生物.20世纪GC毛细管色谱柱柱工艺的研究主要在研究机构和学校中进行,而近几年GC毛细管色谱柱的研究和改进集中在色谱柱厂家进行,并立即成为商品柱.近年GC分析所用的色谱柱大都使用毛细管柱,并趋向于使用商品GC毛细管柱,所使用的商品色谱柱中,最多的是以含5%苯基的聚甲基硅氧烷色谱柱.     

环糊精衍生物作高效毛细管气相色谱手性固定相的进展

着重介绍了近几年来报道的适用面较宽的一些环糊精（ＣＤｓ）手性固定相。它们包括亲油性的全烷基化的环糊精衍生物和部分烷基化部分酰基化的环糊精衍生物以及亲水性羟基烷基化的环糊精衍生物。简单述了这些ＣＤ衍生物的合成方法，分别讨论了它们在气相色谱手性分离中的作用。结果表明，ＣＤ衍生物可以使手性的环烷烃、烯烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、缩醛、（酮）、羟基酸（酯）、内酯、胺、氨基醇、氨基酸等达到基线分离。讨论了Ｃ     

高温毛细管气相色谱研究进展

介绍了近年来国内外在高温毛细管柱材料的改进、新的耐高温固定相的合成方面的研究进展,简述了高温毛细管气相色谱的应用,并对其发展前景进行了展望。     

毛细管气相色谱测定芳烃组成

利用气相色谱快速、准确的分析特点，建立以SP-3400气相色谱仪及聚乙二醇毛细管柱快速分析芳烃类样品组成的方法，对同一样品测定的相对标准偏差为2.54％。此方法与叫/NL08-59-89芳烃组成测定方法对不同的样品进行分析对比，结果表明，误差范围符合要求，分析速度快，操作简便，可以用于日常分析工作。     

毛细管气相色谱测定染发剂中苯二胺

建立了毛细管气相色谱法测定染发剂中邻、间、对苯二胺含量的分析方法。样品用乙酸乙酯、超声波提取,离心除去杂质,然后采用毛细管分离,FID检测,保留时间定性,峰面积定量。苯二胺三种异构体在0.01~10 g/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5~0.999 6;邻苯二胺、对苯二胺、间苯二胺加标回收率分别为88.6%~97.8%,93.3%~105.0%,88.5%~99.1%,相对标准偏差为1.94%~2.05%(n=7),检出限分别为2,2.5,2 ng/mL。该方法简单、快速应用于实际样品测定,结果满意。     

五氯硝基苯的毛细管气相色谱检测

本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,使用HP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对五氯硝基苯进行分离和定量分析。其标准偏差为0.2608,变异系数为0.2731%,平均回收率为99.36%。     

毛细管气相色谱测定淡水鱼中痕量六六六

建立了凝胶渗透色谱前处理，毛细管气相色谱测定鱼中六六六农药的方法。方法的检测限较低。加标回收率98．53％～100．88％，相对标准偏差〈10％。方法快速、简便，适用于鱼类中痕量六六六农药的快速检测。     

高速毛细管气相色谱监测模拟过程气流

用毛细管柱上热解吸调制器作样品的预浓缩和引进的高速毛细管气相色谱监测模拟过程气流的技术能接受连续不断的样品气流，适合诸如化工生产、环保等过程气流监测。能够在４秒钟完成一组色谱图。     

毛细管气相色谱在农药分析中的应用

本文介绍了毛细管气相色谱的特点,与填充柱气相色谱的不同,论述了毛细管气相色谱的三大优点以及促成这些优点的内外在因素。收集了毛细管气相色谱在农药分析中的一些应用实例,对18个CIPAC毛细管气相色谱的分析条件进行了汇总并作了简要概括。     

毛细管气相色谱测定浓缩果汁中甲胺磷的残留量

介绍了利用配有火焰光度检测器的气相色谱仪测定浓缩果汁中甲胺磷残留量的方法。试样加水稀释,加入一定量的无水硫酸钠、氯化钠,再用乙腈提取。以GC-FPD测定,外标法定量,甲胺磷在0.02~0.15μg·mL-1范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系。样品加标回收率在93.4%~123.3%之间,检出限达到0.02μg·mL-1,满足浓缩果汁中农药残留检测的标准。结果表明,该方法操作简单,分析时间短,重现性好,适用于大量样品中甲胺磷的检测。     

影响毛细管气相色谱柱效率的因素简析

对毛细管气相色谱柱效率有影响的因素可归纳为两大类:柱内因素和柱外因素。柱内因素主要有柱内固定相的活性(包括固定相与样品作用情况、柱污染和柱流失等)、色谱柱的规格(柱内径、液膜厚度、柱长等)、柱内载气流速等;柱外因素主要有柱前后的死体积、衬管的污染、分析时采用的柱温度、色谱柱安装技术、进样技术等,这些因素不同程度影响着柱效率。在毛细管柱气相色谱实际分析中针对这些因素采取相应措施,有助于色谱分析工作者根据样品特性建立合适的色谱分析方法(包括色谱柱的选择、样品处理等),优化分析条件,加强色谱仪的性能维护,提高分析稳定性,延长色谱柱的使用寿命等。     

氯硅烷单体的毛细管气相色谱柱分离分析

采用BN-200ms毛细管色谱柱实现了甲基三氯硅烷和二甲基二氯硅烷、苯基三氯硅烷和甲基苯基二氯硅烷等氯硅烷单体混合物的完全分离,并得到气质联用分析的证实。     

氯氰菊酯立体异构体的毛细管气相色谱分离与测定

采用30m×0.25mmi.d.OV-1石英毛细管柱,FID氢火焰离子化检测器,在柱温220℃,对氯氰菊酯四个立体异构体进行了完全分离。该法快速、简便、重现性好,可同时完成混合物中顺反立体异构体的含量及总量的定量分析。回收率97.3％～98.6％。     

毛细管气相色谱柱的选择和使用过程优化

阐述了选择毛细管柱的四个因素：固定相,柱长,内径,膜厚,介绍了大口径毛细管柱的优点及其对填充柱的取代,提出了使用毛细管柱时应注意的事项。     

毛细管气相色谱柱的选择和使用过程优化

阐述了选择毛细管柱的四个因素：固定相、柱长、内径、膜厚。介绍了大口径毛细管柱的优点及其对填充柱的取代。提出了使用毛细管柱时应注意的事项。     

焦油和洗油中萘的毛细管气相色谱测定

用 SE- 5 4毛细管柱分析了煤焦油和下游产品洗油中的萘含量 ,比国标法分离度好 ,用内标法 (对四甲苯做内标 )定量准确可靠     

浮油松香中树脂酸的毛细管气相色谱—质谱

用开管毛细管柱的气相色谱和质谱法研究芬兰浮油松香中树脂酸的组成。在一个涂有1.4—丁二酸丁二醇酯的柱子上,浮油松香样品中已知的16个树脂酸都能得到很好的分离,并且能用质谱加以记录。气相色谱—质谱法证实了所有的树脂酸都是海松酸型和枞酸型的。在相应的粗浮油中有8个酸没有被检出,很明显它们是在蒸馏工艺过程中形成的。8,15—海松二烯—18—酸和8,15—异海松二烯—18—酸在松香中是存在的,而不存在于粗浮油中,这就表明在浮油蒸馏过程中海松酸型酸也发生了多样的异构作用。另外,在蒸馏过程中形成了三个二氢枞酸和具有同一质谱峰的两个酸,据推测是7,9(11)—枞二烯—18—酸的立体异构体。     

环糊精及其衍生物在气相色谱手性分离中的应用

阐述了手性化合物分离的必要性，以及环糊精(CD)及其衍生物(CDs)的结构特点和作为气相色谱固定相的可能性，并简要概括CDs在气相色谱手性分离中的应用。     

近年来气相色谱技术的发展

气相色谱分析技术已经是涂料分析不可缺少的一种分析手段,主要用于涂料原料的分析,如溶剂和单体的质验,涂料生产的中间控制,游离单体的测定,涂料树脂的裂解分析等,本文主要叙述近年来和涂在的气相色谱仪器和色谱霸权主义技术方面的发展。