玉屏风颗粒联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺气虚证的临床疗效,及对患儿细胞免疫功能的影响。方法:选取78例CVA肺气虚证患儿为研究对象,随机分为联合组和对照组各39例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,联合组在对照组用药基础上加用玉屏风颗粒。2组均连续用药3月。治疗后观察2组细胞免疫功能的变化,以及咳嗽症状、肺部体征的改善和复发情况。结果:治疗前,2组CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8+值比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD4~+及CD4~+/CD8~+值均较治疗前上升(P0.05,P0.01),CD8+均较治疗前下降(P0.05);联合组CD4~+及CD4~+/CD8~+值均高于对照组(P0.05),CD8~+低于对照组(P0.05)。治疗总有效率联合组94.87%,对照组79.49%。2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA肺气虚证,临床疗效确切,能有效改善患儿的咳嗽症状和肺部体征,增强细胞免疫功能。     

孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗和预防儿童哮喘

目的评价孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗及预防儿童哮喘发作的疗效。方法采用平行对照研究,3组均给予常规治疗,对照组48例给予布地奈德气雾剂预防复发,治疗组Ⅰ给予孟鲁司特钠口服预防复发,治疗组Ⅱ给予孟鲁司特钠和玉屏风颗粒口服预防复发,连续用药6个月。3组疗程结束后随访6~18个月观察复发情况。结果3组哮喘患儿经治疗后临床症状缓解所需时间及肺部体征消失所需时间,治疗前后T细胞亚群和IgE变化、治疗前后肺功能变化,复发情况以及不良反应比较都有显著性差异(P<0.01或<0.05)。结论孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗及预防儿童哮喘发作有很好的疗效,且不良反应轻微。     

加味玉屏风颗粒治疗儿童反复呼吸道感染210例

目的：观察加味玉屏风颗粒治疗儿童反复呼吸道感染（RRI）的临床疗效。方法：390例患儿随机分为治疗组210例和对照组180例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用加味玉屏风颗粒治疗,连用8周。停药后每月随访1次,随访10月。结果：治疗姐总有效率为95．2％,对照组总有效率为78．9％。两纽总有效率比较有显著性差异（χ2=17．55,P〈0．05）。治疗组在退热、咳嗽缓解、扁桃体肿大消退、肺部哆音减少或消失时间等方面较对照组明显缩短（P〈0．05）。结论：加味玉屏风颗粒治疗RRI有较好疗效。     

布地奈德与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的比较布地奈德与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选取90例CVA患儿,随机分为观察1组、观察2组及对照组各30例。3组患者均给予常规治疗,观察1组加用孟鲁司特钠治疗,观察2组加用布地奈德治疗。观察3组患儿的临床疗效、治疗前后肺功能、不良反应及复发情况。结果观察1组和观察2组的治疗效果明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05);观察1组和观察2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗过程中3组患儿不良反应轻微,1 a内无复发。结论孟鲁司特钠及布地奈德对控制CVA患儿的临床症状均具有良好的效果,能明显缓解症状,且不良反应少,复发率低,值得临床大力推广。     

平喘止咳露联合孟鲁司特治疗儿童过敏性咳嗽临床观察

目的 探讨孟鲁司特片联合南京中医药大学连云港附属医院院内制剂平喘止咳露治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。方法 选取2019年10月—2020年12月经儿科门诊收治的过敏性咳嗽患儿60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组患儿30例。治疗过程中均停用抗生素、激素、抗组胺药及其他止咳类药物,对照组应用孟鲁司特治疗,观察组应用孟鲁司特联合平喘止咳露治疗,4周为一个疗程。观察并评估2组患儿临床疗效、2组咳嗽症状积分以及外周血嗜酸性粒细胞EOS及血清Ig E水平差异。结果 2组患儿治疗前后临床疗效比较,治疗组总有效率高于对照组,经卡方检验,差异有统计学意义(P <0.05)。2组患儿治疗后症状积分均较治疗前降低,组间比较P <0.05,差异具有统计学意义。2组患儿治疗后外周血嗜酸性粒细胞EOS计数、血清Ig E水平较治疗前下降,组间比较,P <0.05,差异具有统计学意义。结论 孟鲁司特联合平喘止咳露治疗儿童过敏性咳嗽可缓解临床症状,降低患儿日间及夜间咳嗽症状积分,降低患儿外周血嗜酸性粒细胞EOS计数及血清Ig E水平,优于单一孟鲁司特治疗,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2组:治疗组30例予孟鲁司特10 mg每晚睡前口服,布地奈德气雾剂(普米克)200μg早晚各1吸;对照组30例仅予布地奈德气雾剂200μg早晚各1吸。每组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。观察治疗前后临床疗效、肺功能变化及症状评分、PEF昼夜变异率。结果治疗后2组临床症状、PEF昼夜变异率均明显改善,治疗组症状、PEF昼夜变异率较对照组改善更明显。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘,可明显改善临床症状及PEF昼夜变异率。     

加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察加味小青龙汤联合孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将134例门诊咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各67例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,睡前服用;治疗组在孟鲁司特钠咀嚼片基础上加用加味小青龙汤口服,疗程为2周。结果:治疗组总有效率91.04%,明显高于对照组的77.61%,两组比较,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效优于孟鲁司特钠治疗。     

玉屏风颗粒联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察益气固表类中药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:采用玉屏风颗粒(黄芪、白术、防风)配合依巴斯汀片治疗本病62例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率84.4%;对照组总有效率60.0%;结论:本方法对本病有益气固表,解表化疹的功能。     

玉屏风颗粒联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎63例

目的观察玉屏风颗粒联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床效果。方法选取我院自2006年1月至2008年12月收治的变应性鼻炎的患者126例随机分为观察组(联合治疗组)和对照组(麻黄碱可的松液治疗组)各63例,治疗周期均为4周,观察比较两组的治疗效果。结果观察组治愈32例,显效27例,有效4例,总有效率为93.7%;对照组治愈17例,显效29例,有效15例,总有效率为72.9%。两组比较差异显著(P0.05),具有可比性。结论玉屏风颗粒联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎效果理想,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将76例CVA患者随机分为大剂量组及小剂量组各38例。2组均口服孟鲁司特钠片10 mg/次1次/d;在此基础上,大剂量组患者吸入布地奈德气雾剂400μg/次2次/d,小剂量组患者吸入布地奈德气雾剂200μg/次2次/d。连续给药8周为1个疗程,1个疗程后将剂量减半,共治疗2个疗程。治疗期间必要时加用β2受体激动剂沙丁胺醇气雾剂200μg/次。结果 2组治疗后24 h内咳嗽频率评分、夜间咳醒次数以及使用β2受体激动剂的次数少于治疗前(P<0.05);大剂量组治疗后24 h内使用β2受体激动剂次数显著少于小剂量组(P<0.05);治疗后2组患者肺功能均较治疗前显著改善,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后2组患者EOS绝对值及总IgE水平均较治疗前显著改善(P均<0.05),2组比较无显著性差异。结论吸入布地奈德可大大减轻CVA患者咳嗽症状,降低EOS绝对值及IgE水平,并减少β2受体激动剂的使用次数,且400μg/d安全性更高,而疗效无显著性差异。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性 哮喘患儿的疗效及复发率

〔摘 要〕 目的：研究孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿肺功能的影响及治疗后复发率。 方法：选取新乡市第一人民医院 2018 年 1 月至 2019 年 1 月 CVA 患儿 86 例,依据治疗方式不同分为观察组 43 例和 对照组 43 例,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组患儿予以孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液 治疗。统计两组患儿的疗效、随访 3 个月复发率及治疗前后肺功能〔第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC〕、免疫功能〔血清免疫球蛋白（Ig）M、IgG、IgA〕水平。结果：观察组患儿总有效率 95.35 % 高于 对照组 81.40 %;治疗后观察组患儿的 FEV1、FVC、FEV1/FVC、IgM、IgG、IgA 较对照组高;观察组患儿复发率 4.88 %,较对照组 25.71 % 低,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠、吸入用布地奈德混悬液联 合治疗 CVA 患儿的效果好,可改善其肺功能,提高其免疫功能,且复发率低。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿116例随机分为试验组65例,对照组51例,试验组给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单用布地奈德福莫特罗治疗。分别在治疗3、7、14天后观察疗效。结果:2组治疗3天和7天疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗14天后2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘急性发作期疗效优于单用布地奈德福莫特罗。     

小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取160例CVA患儿,根据不同治疗方法分为观察组和对照组,每组80例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热咳清胶囊治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后咳嗽频率及咳嗽强度、肺功能指标、尿白三烯E4 (LTE4)水平。结果:治疗后,2组咳嗽频率、咳嗽强度评分均较治疗前降低(P0.05);观察组咳嗽频率、咳嗽强度评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组75%肺活量时的最大呼气流速(MEF75)较治疗前升高(P0.05),且高于同期对照组(P0.05);2组25%肺活量时的最大呼气流速(MEF25)、50%肺活量时的最大呼气流速(MEF50)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组尿LTE4水平均较治疗前降低(P0.05),观察组尿LTE4水平低于对照组(P0.05)。结论:小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA,可明显缓解患儿的咳嗽程度,改善其肺功能,降低尿LTE4水平。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

滋阴清嗓汤联合布地奈德雾化混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床研究

目的:观察滋阴清嗓汤联合布地奈德雾化混悬液对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能指标、诱导痰嗜酸性粒细胞比例(EOS％)及睡眠质量的影响.方法:将96例CVA患儿采用随机数字表法分为对照组47例与治疗组49例.所有患儿治疗前均进行常规对症处理,如抗感染、补液、吸氧等,对照组给予布地奈德雾化混悬液治疗;治疗组在对照组的基础...     

益气养阴方合孟鲁司特治疗缓解期小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：探讨益气养阴方合孟鲁司特治疗缓解期小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将60例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组30例采用孟鲁司特治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服益气养阴方,疗程均为3个月,随访0．5a后比较两组患儿的复发率及最大呼气峰流速（PEF）的变化。结果：患儿治疗3个月内治疗组有效率为86．7％,对照组为66．7％,两组患儿疗效经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）;随访0．5a治疗组咳嗽反复发作明显低于对照组。结论：应用益气养阴方合孟鲁司特依从性好,药物不良作用少,可以提高患儿免疫力,减少咳嗽变异性哮喘的复发。     

玉屏风滴丸联合布地奈德治疗成人哮喘持续期的疗效

目的:观察玉屏风滴丸与布地奈德联用在成人哮喘持续期临床治疗效果。方法:选取2015年6月至2017年11月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的哮喘持续期成年患者100例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗措施基础上联合玉屏风滴丸治疗,连续治疗6个月。比较2组患者治疗后的临床疗效、哮喘控制问卷调查(ACQ)评分,跟踪调查6个月患者急性发作次数,以及峰值呼气流速(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)等肺功能改善情况。结果:观察组治疗有效率(94.0%)明显高于对照组(80.0%),2组比较差异有统计学意义(χ2=8.662,P=0.004)。治疗后随访6个月观察组患者急性发作次数为(10.08±2.68)次,对照组为(15.23±2.77)次,2组比较差异有统计学意义(t=9.453,P=0.013)。治疗后观察ACQ评分为(1.21±0.28)分,对照组为(1.67±0.31)分,2组比较差异有统计学意义(t=7.791,P=0.022)。治疗后观察组PEF为(4.18±0.68)L/s,对照组为(3.23±0.57)L/s,2组比较差异有统计学意义(t=7.577,P=0.033);观察组FEV1为(2.81±0.48)L,对照组为(2.07±0.31)L,2组比较差异有统计学意义(t=9.163,P=0.018)。结论:玉屏风滴丸联合布地奈德能有效缓解症状、减少哮喘急性发作,并能有效改善患者肺功能。     

槐杞黄颗粒联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察槐杞黄颗粒联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清辅助性T细胞17(Th17)水平的影响。方法:将100例CVA患者按随机数字表法分为2组,对照组50例采用孟鲁司特治疗,研究组50例采用槐杞黄颗粒联合孟鲁司特治疗,疗程均为1月,观察比较2组患儿治疗前后临床症状、肺功能[第1秒用力呼气容积(VFEV_1)、VFEV_1与用力肺活量(FVC)的比值(VFV_1/FVC)、血清Th17、CD~+4CD~+25调节性T细胞(CD~+4CD~+25HighTreg)水平的差异,以及2组临床疗效和不良反应情况。结果:总有效率研究组为96.0%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患儿咳嗽痰响消失时间、干湿性啰音消失时间、体温复常时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者VFEV_1、VFV_1/FVC值均较治疗前升高(P0.05);且研究组VFEV_1、VFV_1/FVC值升高较对照组更显著(P0.05)。治疗后,2组患者Th17值较治疗前降低(P0.05),CD~+4CD~+25HighTreg值均较治疗前升高(P0.05);且研究组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率研究组为2.0%,对照组为4.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。随访6月,复发率研究组为6.0%,对照组为24.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:槐杞黄颗粒联合孟鲁司特治疗儿童CVA效果显著,可显著改善患儿肺功能和免疫功能,且复发率低。     

穴位埋线配合药物治疗痰浊血瘀型高脂血症

目的探讨穴位埋线增强药物治疗痰浊血瘀型高脂血症的临床疗效。方法将93例痰浊血瘀型高脂血症患者随机分为治疗组(48例)和对照组(45例)。治疗组采用穴位埋线配合药物治疗,对照组采用单纯药物治疗,观察两组的临床疗效及血脂水平的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.83%和82.22%,两组比较有显著性差异(P0.05)。治疗前两组患者的血脂水平差异无统计学意义(P0.05),所有患者的血脂水平治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),而治疗组变化更为显著。结论穴位埋线既可增强降脂药物的临床疗效,又可减少药物副作用的发生,是一种安全有效的方法。     

通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的疗效研究

目的:研究通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的疗效。方法:选择2013年1月—2014年1月的患儿100例,将患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组采用通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗。治疗前后分别测定两组患儿的肺功能改善情况,并在治疗后将两组患儿的复发情况分析对比。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组之间的复发率差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效,具有统计学意义(P0.05)。所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应,两组之间安全性比较无显著性差异(P0.05)。结论:通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的效果显著,且安全可靠,可以在临床上推广使用。