磁场中汽液相平衡热力学模型的研究

从热力学基本原理出发，研究了磁场中的汽液相平衡热力学，提出磁场中的相平衡条件．通过引入磁力势的概念，推导并建立了磁场中汽液相平衡热力学模型，从理论上探讨了外加磁场对汽液相平衡的影响．     

磁场中汽液相平衡热力学模型的研究

从热力学基本原理出发,研究了磁场中的汽液相平衡热力学,提出磁场中的相平衡条件.通过引入磁力势的概念,推导并建立了磁场中汽液相平衡热力学模型,从理论上探讨了外加磁场对汽液相平衡的影响.     

用扩展的 Wilson 方程计算 NH_3-CO_2-H_2O 体系汽液相平衡

用热力学一致的方法扩展了Ｗｉｌｓｏｎ方程，使适用于模拟含分子态和离子态溶质的弱电解质水溶液体系。模型中用Ｗｉｌｓｏｎ方程表示短程作用力贡献，用Ｄｅｂｙｅ—Ｈòｋｅｌ原理表示离子间长程作用力贡献。为检验模型适用性，关联计算了ＮＨ３—ＣＯ２—Ｈ２Ｏ体系在０４ＭＰａ和０７ＭＰａ压力下的恒压汽液相平衡，并将计算值与实验值进行了比较，取得较满意的结果。     

双效[mmim]DMP/CH3OH压缩-吸收式制冷系统动态仿真

对双效[mmim]DMP/CH_3OH压缩-吸收式制冷系统(CDAR)进行了动态建模和仿真模拟。基于质量守恒和能量守恒建立了集总参数的CDAR系统动态特性数学模型。根据设计工况确定了系统各部件的总传热系数。数值研究并理论分析了部件温度、制冷剂浓度、质量流量、热流量、性能系数(COP)与可用能效率(η_(ex))随压缩机压比阶跃变化的瞬态响应。在文献实验工况条件下,仿真研究了CDAR系统的动态特性,并与文献实验结果进行对比。结果表明:该模型能够较好的描述CDAR系统的动态特性,可以满足系统优化和实时控制设计的应用需求。     

基于微粒群优化算法的人工神经网络模型预测汽液相平衡常数

利用微粒群优化算法对人工神经网络进行训练,克服了BP网络收敛速度慢,易陷于局部最优解的缺点。用此网络模型来预测汽液相平衡常数,并利用严格模型计算的多组相平衡数据作为训练样本和检验样本来检验利用微粒群算法训练的人工神经网络。结果表明,此种方法收敛速度快,精确度高,好于传统的BP算法。     

汽液相平衡数据热力学一致性检验系统的开发

按照面积法汽液相平衡数据热力学一致性检验的原理,完成了其一致性检验程序的开发.系统中精选了一致性检验计算中所需的各种模型,它们具有较高的精度.该系统通过接口与微型机上化工物性数据库相联接,可方便地调用和计算所需各种物性数据,能够快速而大量地进行数据的检验工作.本系统可对除含超临界组分以外的各种条件下的二元汽液相平衡实验数据进行热力学一致性检验.运用该系统处理了八十套各种条件下的二元汽液平衡实验数据,检验结果与文献数据相符合.     

正庚烷+异丙醇+溶剂三元体系液液相平衡数据测定与关联

在常压和303.15 K条件下,以乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜作为萃取剂,测定了正庚烷+异丙醇+溶剂三元体系液液相平衡数据。通过分配系数和分离因子评价萃取剂萃取分离正庚烷-异丙醇的性能,实验发现,分离因子远大于1,表明用乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜分离正庚烷-异丙醇是可行的,而且乙二醇具有优异的萃取性能。利用Bachman和Hand方程检验液液相平衡数据的可靠性,拟合方程的关联指数R2均超过0.97。NRTL热力学模型能够成功对实验数据进行关联,计算得到的结果与实验数据的均方根偏差值为0.19～0.66。     

环己烷(1)—异丙醇(2)—水(3)三元体系液液相平衡的研究

本文测定了常压,25℃和35℃下,环己烷—异丙醇—水三元体系的液液平衡数据;作出了两个温度下的分层曲线;用NRTL模型对数据进行了热力学关联,用单纯形法回归了模型的参数;并考察了参数的性能;进行了液液分层计算,将实验与关联结果比较,获得了满意的结果。     

水-乙酸、乙酸乙烯酯-乙酸系统的汽液平衡

用泵式沸点仪测定了常压下水－乙酸和乙酸乙烯（酯）－乙酸两个二元系在不同液相组成时的沸点，并用间接差分法由TPx推算了与之平衡的汽相组成y，推算值与文献值比较均获得满意的结果，以Margulsa、van Laar、Wilson和NRTL活度系数模型拟合两个二元系的汽液平衡数据，用最小二乘法求出了液相活度系数模型参数，由模型参数推算得到的两个二元系的泡点与实验值吻合较好。     

Rheological properties of gamma irradiated [Me_3NC_2H_4OH]~+[Zn_2Cl_5]~- and [Me_3NC_2H_4OH]~+[Zn_3Cl_7]~- ionic liquids

The objective of this work is to verify the rheological behavior of irradiated [Me3NC2H4OH]+[Zn2Cl5]-and [Me3NC2H4OH]+[Zn3Cl7]-ionic liquids in comparison to the unirradiated ones,the viscosities were measured by a strain-control experiment under different irradiation doses’ samples(0,10,20,50,100 kGy) at different shear rates and temperatures.The curves of shear stress against shear rate present that the viscosity of ionic liquid is insensitive to shear rate;the viscosity of ionic liquids decreases with increasing temperature,and can be fitted by Arrhenius equation very well.Gamma radiation causes a decrease of viscosity of [Me3NC2H4OH]+[Zn3Cl7]-by greater than 10%,but it does not impair the viscosity of [Me3NC2H4OH]+[Zn2Cl5]-(within the experimental error) except 20 kGy irradiated sample.The results show that the radiation stability of [Me3NC2H4OH]+[Zn2Cl5]-is higher than that of [Me3NC2H4OH]+[Zn3Cl7]-.     

[H_2N(CH_2CH_2)_2O]_3[Cr(OH)_6Mo_6O_(18)]·6H_2O的合成及晶体结构

应用常温水溶液方法,合成了1个吗啉分子为抗衡阳离子的多酸化合物[H2N(CH2CH2)2O]3[Cr(OH)6Mo6O18]·6H2O,用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和热重对晶体结构进行了表征.该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=0.793 85(6)nm,b=1.370 67(11)nm,c=1.984 58(16)nm,α=70.037 0°,β=80.392 0(10)°,γ=77.229 0(10)°,V=1.969 6(3)nm3,Z=2,R1=0.068 3,wR2=0.193 4.在该晶体结构中,Anderson结构多阴离子簇、抗衡阳离子吗啉阳离子以静电引力结合,并交错排列.     

酸性离子液体[（CH2）4SO3HMIm]TSO在噻吩类氧化脱硫中的应用

在没有任何有机溶剂和卤素的条件下,以质量分数30％的H2O2为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在酸性离子液体[（CH2）4SO3HMIm]TSO中,将柴油中的噻吩硫氧化为矾类物质,并通过离子液体将其萃取,同时考察了反应温度、反应时间和离子液体用量等因素对氧化脱硫反应的影响,得出最佳反应条件：3mL油样（含硫质量分数为500μg／g）,n（离子液体）／n（Na2WO4·2H2O）=40：1,0．7mL双氧水,333K,2h,脱硫率为97．4％。反应结束后,通过简单的倾倒将油样和催化剂分离,重复使用4次,其催化活性基本不变。     

三元混配配合物[Pd(phen)(gnapa)]+在乙醇/水混合介质中稳定性的研究

用pH电位滴定法测定了以Pd^2＋为中心离子，以1，10-邻菲洛啉（phen）为第一配体，以γL-谷氨酰-α-萘胺（gnapa-）为第二配体的[Pd（phen）（gnapa）]’^＋型混合配体配合物在37℃下，J（离子强度）=0.1（NaCl），乙醇／水混合介质（乙醇体积分数为10％、20％、30％、40％、50％）条件下的稳定常数1g K及表征常数△lg K，并与[Pd（phen）（gly）]^＋ 体系比较，求出phen和gnapa^-发生芳环堆砌作用的份额，发现乙醇体积分数为30％时，非配位侧基发生最佳堆砌，说明溶剂组成对于三元配合物的稳定性有重要影响，并从分子内配体间的弱相互作用及溶剂化角度对配合物稳定性进行讨论．     

钯氮膦配体络合物催化剂均相催化氯苄双羰基化反应研究

文章研究了用把单膦配体络合物催化氯苄双羰基化反应生成苯基丙酮酸甲酯的催化反应。考察了反应温度、反应压力及催化剂用量对反应产率和选择性的影响。结果表明反应压力达６．０ ＭＰａ后产率无明显变化；反应温度在３７３ Ｋ时，产率和选择性都达到最大值；催化剂用量有一最适宜值，配体不同此值也不同。并探讨了体系的双羰基化反应机理。     

配合物[Sm2(OOCCH2CH2COO)1.5 (OH)3]的合成及晶体结构研究

通过水热法合成了一个新的化合物[Sm2（OOCCH2CH2COO）1.5（OH）3],并用X射线单晶衍射仪测定其晶体结构,对其进行了元素分析、红外光谱等性质测定．晶体结构研究结果表明,这个化合物属三斜晶系,空间群为P—1．晶胞参数如下：a=0．76065（18）．b=0．78330（18）,c=0．9608（2）nm,α=81．594（3）°,β=80．589（3）°,γ=61．116（3）°,Z=2,V=0．4930（2）nm^3,Mr=525．83g·mol^-1,Dc=3．542g／cm^3,μ=11．832mm^-1,F（000）=482．最终偏差因子R1=0．0217,wR2=0．0567（对I〉2δ（I）的衍射点）,R1=0．0246,wR2=0．0574（对所有衍射点）．化合物中,Sm（Ⅲ）离子通过OH^-的桥连作用形成一个〈002〉层,层中间存在由4个Sm（Ⅲ）离子和4个OH^-的氧原子所形成的八元环．这样的层通过丁二酸根的-CH2CH2-基团的桥连作用形成三维结构．     

剥离重组法制备层状纳米复合材料Cu_2(OH)_3NO_3/C_9H_7KO_2

首先在高温条件下通过滴加的方法制备了新型的无机层状材料Cu2(OH)3NO3,然后运用剥离重组的方法将其剥离成纳米片层并与肉桂酸钾水溶液进行自组装,从而得到层状纳米复合材料Cu2(OH)3NO3/C9H7KO2,采用XRD,Zeta电位,IR以及SEM等技术对产物进行表征.探究了主体材料在甲酰胺溶剂中的剥离效果,成功制备了插层复合材料并推测了肉桂酸钾分子在层间的排列方式.     

Molecular Structural and Properties of 3-chloro-4 （dichloromethyl）5-hydroxy-2[5H]-furanone （MX）

3-chloro-4 ( dichloromethyl )-5-hydroxy2[5H]-furanone (MX) formed during chlorination of water containing natural organic substances, is a very potent bacterial mutgen. Molecular mechanics calcula-tions to evaluate the conformation of structure, and to determine structure relationship properties are put for-ward. The investigations allow the correlation of molecular structures of MX with its properties, such as mass,partial charges, steric energy, frontier molecular orbital. The VRML molecular models have been investigated using Virtual Reality software. The spectral simulation of MX is illustrated. The principal aim is to develop an efficient method which control of MX.     

新化合物[C7H13Cl2NO2PNH2]4[SiW12O40]的合成及表征

用传统方法合成了新化合物[C7H13Cl2NO2PNH2]4[SiW12O40],并用红外光谱对其进行了表征.红外分析表明,化合物中的多阴离子仍保留其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移,表明在配体和受体之间存在着较强的相互作用和电荷转移.