孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法 80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)及观察组(40例);对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠口服,具体用药量根据患儿情况而定,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘获,疗效确切,且不良反应少,值得在临床上推广。     

孟鲁司特和布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的探讨孟鲁司特、布地奈德联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法选择86例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为治疗组和对照组,两组均43例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,两组均治疗3个月。结果治疗后两组的总体有效率相比较,具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组明显优于对照组。结论孟鲁司特、布地奈德差异联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果分析

目的:探究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的实际临床效果。方法:自我院2016年9月-2017年9月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中选取112例作为此次研究对象,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,对照组患儿仅通过口服孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,观察组患儿在口服孟鲁司特钠治疗的基础上联合宣肺止咳方,对比两组患儿治疗后临床症状消失情况以及治疗后肺部各项功能的检测结果。结果:观察组患儿治疗后咳嗽变异性哮喘的临床症状消失情况明显优于对照组患儿,肺部各项功能检测指标明显优于对照组,差异对比具有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中能够起到良好的效果,减少患儿痛苦,提升治疗效果,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2012年3月至2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组在基础治疗基础上加布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的治疗基础上加孟鲁司特钠口服。症状体征消失后继续维持治疗3个月。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(78.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前与对照组比较差异无统计学意义,治疗后观察组的改善更明显,与对照组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应为胃肠道反应、头晕均自行缓解。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著改善肺功能,整体效果好。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法回顾性分析,将2011年3月至2012年3月住我科的共90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,即观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果将两组的总有效率进行统计学比较,P<0.05,表明两组差异具有统计学意义,即观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率。结论孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著,不良反应少,依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘的临床体会

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对64例确诊儿童咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为治疗组和对照组各32例,两组病例常规口服硫酸沙丁胺醇片直至临床症状缓解,治疗组加服孟鲁司特钠,对照组加服酮替酚,该两种药物疗程均3个月,停药后随访1年,观察临床疗效、复发率、典型哮喘发生率以及治疗前后肺功能。结果治疗组临床疗效高于对照组,治疗组复发率和典型哮喘发生率低于对照组,治疗组患儿肺功能明显改善,两组病例四方面比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效佳,不良反应少,依从性好,值得临床推广应用。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对其肺功能指标的影响分析

目的探讨定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对其肺功能指标的影响。方法100例咳嗽变异性哮喘患儿,采用双盲随机法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿治疗前后临床症状积分、肺功能指标、疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿临床症状积分均低于本组治疗前,且观察组患儿临床症状积分为(1.52±0.57)分,低于对照组的(3.28±0.49)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的82.00%(41/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效减轻患儿的临床症状,改善肺功能,提升疗效,安全性良好。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的评估孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组45例和治疗组45例。治疗组：口服孟鲁司特钠和吸入布地奈德;对照组：吸入布地奈德。3个月后,比较两组患儿治疗前后的肺功能,对比两组临床疗效,记录患儿1年内复发情况。结果治疗组的总有效率,肺功能较治疗前的改善程度均优于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状,明显改善患儿的肺功能,疗效显著。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果

目的研讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取2012年11月至2016年5月的咳嗽变异性哮喘患儿共计90例,将所有咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,45例/组,对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果显著,值得临床推广。     

儿童咳嗽变异性哮喘76例疗效分析

目的：探讨雾化吸入普米克令舒联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法选择2010年7月~2013年7月新疆省乌鲁木齐市兵团医院儿科门诊及住院CVA患儿76例,随机分为两组,每组38例：观察组予普米克令舒（布地奈德）雾化吸入＋孟鲁司特咀嚼片口服;对照组予孟鲁司特咀嚼片口服。治疗4周,并随访4周。结果两组患者的显效率和总有效率进行比较,观察组疗效显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效优于单纯口服孟鲁司特钠。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效观察

目的探讨分析采用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月收治的68例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分成两组,观察组38例患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组30例患儿给予丙酸氟替卡松定量气雾剂吸入治疗,观察两组临床治疗效果。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.7%,对照组患儿总有效率为70.0%,观察组患儿临床效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果较显著,值得临床应用推广。     

咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察治疗咳嗽变异性哮喘常用药物的疗效和安全性。方法将196例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组（103例）：给予咳嗽变异性哮喘基础、对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠。对照组（93例）：给予咳嗽变异性哮喘基础、对症治疗的基础上给予布地奈德治疗。结果治疗组显效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率与对照组不良反应发生率间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠在治疗儿童变异性哮喘中的总体疗效与布地奈德无明显差异,但孟鲁司特钠与布地奈德比较有显效快及不良反应少的特点,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘的安全、有效的药物。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法:选择2018年1月～2018年9月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿130例,根据随机数表法将所有患儿分为观察组和对照组各65例。两组患儿均实施止咳、化痰、抗感染等综合治疗,对照组患儿实施雾化吸入布地奈德治疗,观察组患儿在对照组基础上服用孟鲁司特钠治疗,治疗2个月后对比分析两组的治疗效果。结果:观察组患儿治疗后肺功能及治疗效果均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现恶心、呕吐等不良反应。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果较好,利于改善患儿肺功能,且安全无副作用,可促进患儿临床症状改善。     

孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 52例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,对照组予以口服丙卡特罗,治疗组予以顿服孟鲁司特,治疗9周,随访6月。结果治疗组总有效率明显优于对照组,复发率低于对照组,两组疗效差异有显著统计学意义。结论孟鲁司特能有效防治儿童变异性哮喘。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗作用。方法将126例CVA患儿随机分为两组,对照组单纯口服盐酸班布特罗口服液,观察组在对照组治疗基础上加孟鲁司特钠口服。结果观察组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组明显缩短（均P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗一线药物。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年12月期间收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院顺序将其分为两组,对照组75例患儿给予常规治疗,研究组75例患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗总有效率（93.33%）明显高于对照组治疗总有效率（81.33%）,研究组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患儿治疗期间不良反应情况对比差异无统计学意义,P>0.05。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,应用孟鲁司特钠疗效十分显著,能有效改善患儿的肺通气功能,安全性高,缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的探讨孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗。观察两组临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:通过对2014年4月~2016年7月在我院治疗的92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分组,实验组应用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察比较两组治疗效果、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及肺功能.结果:实验组治疗效果同对照组比较明显提高,咳嗽缓解及消失时间明显缩短,肺功能显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:针对咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗可显著提高治疗效果,缩短临床症状改善时间,提高肺部功能,促进康复,临床值得推广.