唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌疗效观察

96例骨转移癌患者随机分为观察组和对照组各48例。观察组采用唑来膦酸4mg，针对最痛点加局部放疗，采用6MV-X线照射，总剂量30GY／10次，之后再静滴唑来膦酸4mg；对照组只采用放射治疗，方法及剂量同观察组。结果显示，观察组止痛总有效率87．5％，对照组为71．7％，两组比较差异显著（P〈0．05）；观察组不良反应轻。认为唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切，毒副反应轻微，值得临床进一步推广应用。     

唑来膦酸用于骨转移癌患者45例疗效观察

目的观察唑来膦酸治疗骨转移癌的临床疗效。方法对45例骨转移患者予唑来膦酸4mg静滴15min以上,每4周重复。结果止痛总有效率80．00％（36／45）;骨转移病灶治疗总有效率62．22％（28／45）;活动能力改善总有效率73．33％（33／45）;不良反应发生率较低,主要为暂时性发热、骨关节痛、消化道反应。结论唑来膦酸治疗骨转移癌效果确切,用量少,不良反应轻,患者易耐受,是较理想的治疗肿瘤骨转移的药物。     

唑来膦酸静滴辅助放化疗治疗肺癌骨转移28例临床观察

目的观察唑来膦酸静滴辅助放化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法对28例肺癌多发性骨转移患者,采用唑来膦酸4 mg加入0.9%氯化钠100 ml中静滴联合6 mV X线局部放疗和GP、NP、TP或EP方案化疗。结果全组中26例完成治疗,2例因并发脑转移死亡。止痛效果：CR 20例,PR 6例,MR 1例,NR 1例,总有效率为92.9%;骨转移灶：CR 4例,PR 8例,NC 11例,PD 5例,总有效率为42.9%。不良反应均能耐受。结论唑来膦酸静滴辅助放化疗治疗肺癌骨转移效果较好。     

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛

目的观察唑来膦酸联合放疗与单纯药物治疗恶性肿瘤骨转移癌性疼痛的疗效及不良反应。方法40例骨转移瘤患者随机分为A、B两组(各20例)。A组静滴唑来膦酸4 m g;B组静滴唑来膦酸4 m g后局部放疗。结果两组止痛效果比较:A组显效2例,有效12例,无效6例;B组分别为12、7、1例;两组比较,P<0.05。止痛起效时间:A组为(7.2±2.0)d;B组为(3.0±1.2)d;两组比较,P<0.05。两组均无严重不良反应。结论唑来膦酸联合放疗对恶性肿瘤骨转移所致的癌性疼痛具有良好的止痛效果。     

不同分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗老年骨转移癌的疗效

目的探讨不同分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗老年骨转移癌的疗效。方法该院2011年1月至2014年6月收治的老年骨转移癌患者80例,按随机数字表法分为低分割放疗组(27例),常规分割放疗组(27例),单纯唑来膦酸组(26例),低分割放疗组给予低剂量放疗联合唑来膦酸、常规分割放疗组给予常规放疗剂量联合唑来膦酸、单纯唑来膦酸组仅给予唑来膦酸治疗,观察三组治疗效果。结果三组治疗总有效率差异显著(P0.05),其中低分割放疗组和常规分割放疗组的总有效率均高于单纯唑来膦酸组(P0.05),低分割放疗组与常规分割放疗组总有效率差异无统计学意义(P0.05)。三组骨痛改善总有效率差异显著(P0.05),其中低分割放疗组和常规分割放疗组有效率均高于单纯唑来膦酸组(P0.05),低分割放疗组与常规分割放疗组有效率差异无统计学意义(P0.05)。三组卡氏(KPS)评分变化有效率差异显著(P0.05),低分割放疗组和常规分割放疗组的有效率均高于单纯唑来膦酸组(P0.05),低分割放疗组与常规分割放疗组镇痛有效率差异无统计学意义(P0.05)。三组发生不良反应差别无统计学意义(P0.05)。结论不同分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗老年骨转移癌效果优于单纯唑来膦酸,低分割剂量与常规剂量的治疗效果相当,但低分割剂量治疗周期短、费用低、次数少,值得临床推荐使用。     

放疗联合伊班膦酸钠治疗骨转移癌的临床研究

将75例骨转移癌患者随机分为两组，观察组静滴伊班膦酸钠加局部放疗，对照组单行放疗。结果观察组的疼痛总缓解率、KPS评分改善有效率及骨转移灶修复率均高于对照组（P均〈0．05）。提示伊班膦酸钠联合放疗治疗骨转移癌疗效优于单纯放疗。     

唑来膦酸联合培美曲塞方案治疗非小细胞肺癌骨转移疗效研究

目的观察唑来膦酸联合培美曲塞治疗非小细胞肺癌（NSCLC）骨转移的疗效。方法 60例NSCLC骨转移患者,随机分为两组,分别为唑来膦酸组30例,对照组30例。唑来膦酸组接受唑来膦酸联合培美曲塞方案化疗,对照组为单纯培美曲塞方案化疗。结果两组肺部原发病灶有效率,唑来膦酸组有效率（CR＋PR）16.7%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）60.0%;对照组有效率（CR＋PR）13.3%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）53.3%。总体平均生存期7.5个月（2～17个月）,中位生存期唑来膦酸组7个月,对照组6个月。骨病灶控制唑来膦酸组的有效率（CR＋PR）40.0%,控制率（CR＋PR＋NC）83.3%,而对照组有效率13.3%,控制率36.7%。差异有显著性（P〈0.05）。骨转移疼痛缓解率唑来膦酸组79.2%,对照组45.8%。有显著性差异（P〈0.05）。结论唑来膦酸联合培美曲塞方案化疗对NSCLC骨转移不仅有较好的止痛作用,而且提高化疗疗效,是一种较佳的值得推广的临床选择方案。     

唑来膦酸联合放疗治疗老年恶性肿瘤骨转移的疗效

目的观察放疗联合唑来膦酸治疗老年恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法将101例有骨转移的老年恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组51例,给予唑来膦酸抗骨转移治疗,同时给予放疗;对照组50例,对骨转移部位给予放疗。观察两组患者骨病灶的控制率、疼痛缓解率、生活质量改善情况及毒副反应。结果治疗组的骨病灶控制有效率(RR)为60.8%,略高于对照组的50.0%,两组比较无明显统计学差异(P>0.05)。治疗组骨痛的缓解率(显效+有效)为94.1%,明显高于对照组74.0%(P<0.05)。治疗组生活质量改善显效68.6%,明显高于对照组的40.0%(P<0.05)。治疗组和对照组的主要不良反应为白细胞及血小板下降、发热、恶心呕吐、肌肉酸痛、头痛头晕及手足麻木,主要为Ⅰ～Ⅱ级,经对症处理后均好转。结论唑来膦酸联合放疗对于恶性肿瘤骨转移有明确的止痛作用,能改善患者生活质量,不增加不良反应。     

锶89在肺癌骨转移治疗中的应用分析

目的分析锶89在肺癌骨转移治疗中的临床应用疗效,以指导其在肺癌骨转移患者中的临床应用。方法选取我院2013年1月～2017年12月期间收治的肺癌骨转移患者90例为研究对象,所有患者均经病理证实明确属于肺癌骨转移。随机将研究对象分为两组,1组选择锶89联合唑来膦酸治疗,2组选择放疗联合唑来膦酸治疗,随后即监测患者两组研究对象骨痛动态变化、血常规、肝肾功及骨扫描病灶变化。结果锶89联合唑来膦酸组骨痛反应情况及病灶消退情况明显优于放疗联合唑来膦酸组(P0.05)。结论锶89联合唑来膦酸能有效提高治疗肺癌骨转移患者表现出的骨痛症状,相较于放疗能显著提高临床治疗效果,且较化疗具有骨髓抑制较轻的临床特点。     

不同剂量帕米膦酸二钠治疗前列腺癌骨转移疼痛的临床研究

目的探讨不同剂量帕米膦酸二钠治疗前列腺癌骨转移疼痛的疗效及安全性。方法分别应用60、120、150mg（A、B、C组）帕米膦酸二钠静滴治疗前列腺癌骨转移疼痛患者，比较其临床疗效及不良反应。结果C组对前列腺癌骨转移者在止痛、改善生活质量及活动能力方面均优于A组（P〈0．01）；在止痛效果、活动能力改善上优于B组（P〈0．05）；B组在止痛效果上优于A组（P〈0．05），3个剂量组均元近期严重不良反应发生。结论大剂量帕米膦酸二钠可缓解前列腺癌骨转移所致疼痛，改善患者生活质量。     

放疗联合唑来膦酸治疗局限性骨转移癌临床疗效观察

目的探讨放疗联合唑来膦酸治疗局限性骨转移癌的疗效。方法将45例局限性骨转移癌患者随机分为观察组与对照组,观察组23例给予放射治疗以及唑来膦酸治疗,对照组22例单纯给予放射治疗,对比分析两组临床疗效。结果观察组疼痛缓解率95.7%,对照组90.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组骨转移灶修复率（56.5%）高于对照组（27.3%）,差异有统计学意义（P=0.047）;放疗后1年,观察组疾病进展率21.7%,对照组45.5%,差异无统计学意义（P=0.092）。观察组的不良反应主要是一过性低热和恶心,两组均无放疗相关毒性反应发生。结论放疗联合唑来膦酸治疗局限性骨转移癌疗效确切,修复溶骨病灶较明显,对新发转移灶的发生有一定的抑制作用。     

唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛的临床疗效研究

目的探讨唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛的临床疗效及安全性。方法将我院2009年1月—2012年1月收治的恶性肿瘤骨转移患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予唑来膦酸注射液治疗;对照组给予帕米膦酸二钠注射液治疗,比较两组患者的临床效果和用药后的不良反应。结果观察组患者的疼痛缓解率为96.67%,对照组患者的疼痛缓解率为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);用药后两组患者均未出现严重的不良反应。结论唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛效果显著,起效快、安全可靠、不良反应小,值得临床推广应用。     

三维适形放射与传统放射治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨三维适形放射与传统放射治疗非小细胞肺癌的临床观察。方法随机选取2007年11月份～2011年12月份因非小细胞肺癌就诊于我院进行治疗的患者90例,其中观察组(采用三维适形放射),对照组45例患者(采用传统放射治疗),比较两组患者的超声检查治疗效果、生存状况以及不良反应,并对结果进行统计分析。结果观察组患者总有效率为64.5%,平均生存期限为16.4±3.2个月,3年生存率为57.8%,不良反应发生率为13.3%,与对照组比较,P<0.05。结论三维适形放射治疗非小细胞肺癌较传统放射疗法治疗效果更显著,能够有效延长患者生存时间,并且不良反应发生率较低。     

三维适形放疗联合培美曲塞治疗非鳞癌局部晚期肺癌的近期疗效

目的观察三维适形放疗联合培美曲塞治疗非鳞癌局部晚期肺癌的近期疗效及毒性反应。方法将我院收治的非鳞癌局部晚期肺癌患者56例随机分为对照组(n=28)与观察组(n=28),所有患者均行三维适形放疗,观察组患者在此基础上加用培美曲塞静脉滴注。结果观察组患者治疗后有效率为60.71%,控制率为82.14%,均明显高于对照组(分别为35.71%和59.52%(P<0.05);两组患者毒副反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论三维适形放疗联合培美曲塞治疗非鳞癌局部晚期肺癌疗效显著,且未明显增加毒副反应,值得临床推广和应用。     

参苓白术散加味治疗老年肺癌患者癌痛的临床研究

目的 观察参苓白术散加味治疗老年肺癌患者癌性疼痛的疗效.方法 选择2016年1月-2018年12月于福建省肿瘤医院中西医结合科住院的老年肺癌合并癌痛症状的患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例.观察组采用参苓白术散加味联合三阶梯止痛治疗,对照组采用三阶梯止痛治疗.观察并比较2组的镇痛效果、达到理想...     

多西紫杉醇联合同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：通过对比三维适形放疗联合化疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期临床效果,评价其临床应用价值和意义。方法将我院2013年12月至2015年12月期间收治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象,根据随机数字方法分为对照组和实验组,每组30例。对照组患者给予放化疗序贯疗法,实验组患者给予三维适形放疗同步多西紫杉醇化疗。对比分析治疗后2组患者的近期临床疗效、不良反应发生率、1年和2年的生存率及死亡率,分析三维适形放疗联合化疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床应用价值和意义。结果治疗后实验组患者的近期总有效率(86.7%)高于对照组(56.7%),差异有统计学意义(χ2=6.893,P <0.05)。治疗后对照组患者的不良反应发生率为26.7%,实验组为33.3%,2组比较差异无统计学意义(χ2=5.638,P>0.05)。实验组患者1年生存率为66.7%,死亡率为33.3%;2年生存率为53.3%,死亡率为46.7%。对照组患者1年生存率为43.3%,死亡率为56.7%;2年生存率为33.3%,死亡率为66.7%。2组患者1年、2年生存率比较差异均有统计学意义(χ2值分别为4.299、4.443,P值均<0.05)。结论采用三维适形放疗联合化疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,1年、2年的生存率高,具有一定的临床应用价值。     

顺铂联合香菇多糖胸腔内注射对老年肺癌伴胸腔积液的疗效分析

目的 观察顺铂联合香菇多糖胸腔内注射对老年肺癌伴胸腔积液的疗效.方法 选择老年肺癌性胸腔积液患者80例,随机分成观察组（顺铂联合香菇多糖）和对照组（顺铂）各40例.在经皮胸腔内置管引流尽胸液之后,进行胸腔内注药,观察疗效.结果 观察组和对照组的总有效率分别为92.50%和62.50%,生活质量改善率分别为87.50%和65.00%,P〈0.05.结论 顺铂联合香菇多糖胸腔内注射对老年肺癌伴胸腔积液具有较好疗效,不良反应少.     

吉西他滨联合奈达铂序贯化放疗治疗肺鳞癌74例临床分析

目的：探讨吉西他滨联合奈达铂序贯化放疗治疗肺鳞癌的临床应用。方法74例入选肺鳞癌患者随机分为实验组(n =37)和对照组(n =37)。对照组采用吉西他滨联合奈达铂化疗;实验组在化疗基础上采用三维适形放疗,化疗方案以21 d 为1个周期,接受4个周期化疗,化疗的第1周期同期对原发病灶进行三维适形放疗。观察患者近期临床疗效、生活质量改善情况及不良反应。结果2组患者全部完成治疗计划,实验组有效率为54.1%,疾病控制率为81.1%,疗效优于对照组(P <0.05)。实验组、对照组生活质量改善有效率为分别为73.0%、64.9%,组间比较差异无统计学意义(P >0.05)。2组主要不良反应为白细胞、血小板、血红蛋白下降及恶心呕吐,实验组患者放射性肺炎、放射性食管炎程度较轻,经对症处理后均可耐受。结论吉西他滨联合奈达铂序贯化放疗治疗肺鳞癌临床疗效显著,不良反应较轻,值得临床深入研究及推广应用。     

48例非小细胞肺癌再程放疗临床探究

目的探究非小细胞肺癌再程放疗的临床效果。方法收集我院非小细胞肺癌复发48例,再次放疗距初次放疗时间为19.1±8.6周。分为观察组与对照组,观察组患者进行辅助化疗1～6周期后给予再程放疗,对照组只进行辅助化疗,观察患者的存活率。结果观察组的患者治疗三个月后复查胸部CT,CR2例;PR17例;SD为3例;PD为2例,有效率为70.8%,远高于对照组。48例中1年生存率63%,中位生存时间为10.5个月。接受再程放疗的患者均有较高的存活率。结论再程放疗能较安全地应用于非小细胞肺癌,疗效较好,不良反应较轻,值得进一步推广应用。