膜分离技术在布渣叶黄酮类化合物提取中的应用

目的：研究膜分离技术对布渣叶提取液中总黄酮成分的纯化效果。方法：以滤液中黄酮类成分的保留率及药液的膜通量为考察指标,考察不同孔径膜片和操作压力对膜分离指标的影响。结果：控制操作压力为3MPa,使滤液通过孔径为30k的超滤膜片,得到的透过液黄酮类化合物保留率为85.28%,膜通量较高。结论：采用膜分离技术纯化布渣叶总黄酮,具有一定的应用价值。     

正交试验优选猫爪草纳米乳喷雾剂的提取工艺

目的:正交试验优选猫爪草纳米乳喷雾剂的最佳提取工艺。方法:以总黄酮提取量和浸膏得率的综合评分为评价指标,在单因素试验基础上,采用L₉(3）正交试验考察猫爪草醇提工艺的溶剂体积、乙醇浓度、提取时间及提取温度对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为以75%乙醇为提取溶剂,提取温度60 ℃,第1 次8倍量1.5 h,第2 次7倍量1 h,共提取2 次。结论:在单因素试验基础上,通过正交试验优选的提取工艺经验证稳定、简便易行、预测性好,为猫爪草纳米乳喷雾剂的进一步研发奠定了基础。     

微波-复合酶辅助提取海带多糖工艺优化及其抗氧化性能分析

以海带多糖提取率为评价指标,优化了微波 复合酶辅助提取海带加工下脚料中多糖的最佳工艺条件。结果表明,海带废弃物原料为2.00 g时,微波辅助提取阶段的最佳工艺条件为：微波功率400 W、温度60 ℃、时间12 min、pH6.5和液料比60.00 mL/g,此工艺条件下海带多糖的提取率为106.49 g/kg;复合酶辅助提取阶段的最佳工艺条件为：酶解温度55 ℃、pH6.0、时间105 min、液料比40.00 mL/g、纤维素酶添加量4.00×10³U、木瓜蛋白酶添加量4.00×10³U、果胶酶添加量2.40×10³U,在此工艺条件下海带多糖的提取率为115.16 g/kg。在上述微波 复合酶辅助提取最佳工艺条件下,海带多糖的提取率可达 (208.93±0.18) g/kg。抗氧化试验测定结果表明,海带多糖具有一定的抗氧化活性,且清除羟自由基(·OH)的能力较强。     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合多元统计分析不同产地布渣叶化学成分的差异

目的：应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术,结合多元统计分析技术考察不同产地布渣叶的差异性化学成分。方法：色谱条件为Waters CORTECS UPLC C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,1.6 μm）,以甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）流动相进行梯度洗脱,流速0.25 ml/min,进样量1 μl。采用电喷雾电离（ESI）技术,在负离子模式进行采集检测。应用主成分分析（PCA）与正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）等多元统计技术对代谢轮廓及化学成分进行差异性聚类,并筛选布渣叶的差异化学成分。结果：安徽产地与其他产地布渣叶在化学成分上差异有统计学意义。鉴定出13个黄酮类差异成分（3个原花青素类、5个黄酮碳苷类、5个黄酮醇氧苷类）。结论：通过该研究建立的UPLC-Q-TOF-MS/MS多元统计分析方法,明确了不同产地布渣叶的差异化学成分,为布渣叶的质量控制提供了依据,为揭示生态环境对布渣叶代谢物合成积累的影响规律提供了基础资料。     

星点设计-效应面法优选壮药盘龙止咳颗粒提取工艺的研究

目的：通过星点设计-效应面法优选壮药盘龙止咳颗粒的最佳提取工艺,为后续研发更有效、更稳定、更方便的新制剂提供依据。方法：采用高效液相色谱法进行含量测定,采用单因素试验、星点设计-效应面法考察乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间及提取次数,以山奈酚-3-O-龙胆二糖苷与岩白菜素总含量及干膏率的综合评分为评价指标,优选出壮药盘龙止咳颗粒最佳提取参数。结果：壮药盘龙止咳颗粒的最佳提取工艺为加入12倍量浓度为50%的乙醇,每次提取50 min,提取2次。结论：通过星点设计-效应面法优选盘龙止咳颗粒的提取工艺,方法预测性良好,重复性良好,简便可靠,为改变服用剂型研究提供了可靠依据。     

正交试验优选前列舒康片提取工艺研究

目的：优选前列舒康片的提取工艺。方法：以浸膏得率、盐酸小檗碱和京尼平苷酸为评价指标,将溶剂倍数、溶剂种类、提取时间、浸泡时间等作为考察因素,通过正交试验优选出前列舒康片的提取工艺。结果：优选出前列舒康片中黄柏醇提工艺为黄柏粗粉加乙醇回流提取2次,第1次加7倍量60%乙醇提取1.5h,第2次加6倍量60%醇提取1h;车前子等药材水提工艺为加水煎煮2次,1次加8倍量水,浸泡1h,煎煮2h;第2次加6倍量水,煎煮1.5h。结论：通过正交试验优选出的前列舒康片提取工艺合理可行、重复性良好,可为前列舒康片的工艺研究提供参照。     

不同提取工艺对复方银杏通脉口服液质量指标的影响

目的：探讨不同提取工艺对复方银杏通脉口服液质量指标的影响。方法：采用微波提取、超声提取、醇与水回流提取3种工艺,通过正交试验法对复方银杏通脉口服液的处方进行提取,以总黄酮醇苷、二苯乙烯苷、丹酚酸B含量及干膏率作为考察指标,运用综合评分法进行质量指标的比较。结果：最佳工艺为醇与水回流提取,12倍量料液比,回流提取1 h,提取2次。结论：醇与水回流提取工艺优于微波提取及超声提取工艺,且该方法实际可行,成本可控,可实现大生产。     

闪式提取法提取大黄总蒽醌的工艺研究

目的：优选大黄总蒽醌的提取工艺。方法：以大黄游离总蒽醌为主要指标,考察闪式法、超声法与回流法3种不同提取方法对其含量的影响,并采用正交实验法优化闪式提取法的工艺。结果：闪式法与回流法对大黄游离总蒽醌的提取率分别为87.1%、87.0%,均高于超声提取法的84.3%;闪式法每次提取时间为3min,较回流法与超声法更为迅速高效。闪式提取法优选的工艺条件为：料液比（g/mL）1∶9,提取时间80s,转速4000r/min。结论：闪式提取法能避免大黄蒽醌苷受热水解,提取时间短、效率高、经济节能,具有工业化生产应用的前景。     

Box-Behnken设计-效应面法优选百合防褐变加工工艺研究

目的：优选百合防褐变的加工工艺。方法：在单因素试验基础上,以王百合苷B含量、褐变度、浸出物为评价指标,采用Box-Behnken设计效应面法考察烫片时间、干燥温度、干燥时间对其质量的影响,优选百合的防褐变加工工艺参数。结果:百合防褐变加工工艺为烫片时间3.5 min,干燥温度90℃,干燥时间3.0 h。结论：优选的百合防褐变加工工艺合理可行,可适用于工业生产。     

溶剂回流法提取海藻有效成分工艺研究

用正交实验探讨了海藻有效成分提取的最佳工艺,研究结果表明:在乙醇体积浓度为50%,剂料比为14ml.g-1,回流次数为2次,回流时间为每次1 h的条件下,提取效果最好。实验操作简单,重现性好,可行性强,为后续精制工艺提供前提条件。     

化瘀骨合片提取工艺的优化研究

目的：优化化瘀骨合片的提取工艺条件。方法：以牡荆苷含量、芍药苷含量和固形物质量为评价指标,在单因素试验的基础上设计正交试验,考察料液比、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,优化提取工艺条件。结果：最佳工艺条件为全方药材加水提取3次,每次加12倍量水提取2h,该条件下牡荆苷的提取率为89.81%,芍药苷的提取率为86.08%。结论：优选的提取工艺稳定,指标成分的提取率高,工艺合理可行。     

基于抗氧化活性评价优选禾本科芦笋多糖酶法提取工艺

目的：基于抗氧化活性评价优选禾本科芦笋多糖酶法提取工艺。方法：以活性部位总多糖浸出量与DPPH自由基清除率为评价指标进行评价,在单因素试验的基础上进行正交试验,优选禾本科芦笋多糖的提取工艺。结果：最佳酶法提取工艺为芦笋粉末加3.0%纤维素酶、pH 6.5的柠檬酸缓冲溶液,在45℃温浸提取1.5h,多糖提取量与DPPH自由基清除率分别达到66.58mg/g与65.24%。结论：正交试验法优选禾本科芦笋多糖的酶法提取工艺可行,该工艺为禾本科芦笋多糖的酶法提取优化提供了试验依据。     

混合大孔树脂纯化海芦笋总黄酮工艺的研究

以黄酮的吸附率、解吸率和回收率作为主要评价指标,对海芦笋(Salicornia bigelovii Torr.)总黄酮的纯化工艺进行了研究。结果表明,在5种大孔树脂中选取D101型、HPD600型两种树脂混合用于纯化,最佳混合比例为3︰2。混合树脂对海芦笋黄酮的最佳纯化工艺参数为:黄酮浓度为0.5 g/L时,pH为5的上样液以1.0 m L/min的上样流速进行吸附,上样量最大为27BV。待吸附完全,用4BV蒸馏水冲洗混合树脂柱后,用8BV60%的乙醇溶液进行洗脱,洗脱流速0.5 m L/min。采用该工艺纯化后,海芦笋黄酮的纯度提高至45.91%±0.44%,黄酮回收率为86.74%±0.46%,D101、HPD600混合树脂对海芦笋黄酮纯化效果良好,可用于海芦笋总黄酮的纯化。     

鼠尾藻中岩藻黄素的提取工艺研究

以鼠尾藻为原料,采用有机溶剂法提取岩藻黄素。通过单因素实验,分析了不同有机溶剂、料液比、温度及时间对岩藻黄素提取率的影响,并通过响应面法对提取工艺进行优化。结果表明,最佳的提取工艺为90%甲醇溶液,料液比1︰33,提取温度60℃,提取时间3.25 h,提取率达到1.368 mg/g。     

3种海洋微藻多糖提取工艺的研究

采用热水浸提法,通过一系列单因素试验,研究了提取时间、pH、温度和液料比对四爿藻、新月菱形藻和三角褐指藻等3种海洋微藻多糖提取的影响。在此基础上,通过正交试验进一步优化多糖的提取工艺。最后,采用适宜提取工艺制备3种海洋微藻粗多糖样品,并测定样品蛋白质和多糖含量。单因素结果表明,提取时间、pH、温度和液料比均能影响四爿藻、新月菱形藻和三角褐指藻多糖的提取。其中,提取时间显著影响新月菱形藻多糖的提取,提取pH对四爿藻和新月菱形藻多糖的提取有显著影响,而提取温度和料液比均能显著影响3种海洋微藻多糖的提取。正交试验结果表明,四爿藻、新月菱形藻和三角褐指藻粗多糖提取的适宜提取时间,温度,pH和料液比分别为80℃、60℃、80℃,240min、240min、120min;10、10、10;1:15、1:25、1:25。制备的粗多糖样品中蛋白质和多糖含量分别为0.59%、0.76%、1.50%和51.4%、17.2%、13.5%。很低的蛋白质含量和较高的多糖含量,表明采用上述试验确定的提取工艺获得的粗多糖样品纯度较高,利于样品的后续分离纯化。