多奈哌齐联合高压氧治疗脑损伤患者失语的疗效观察

目的:探讨多奈哌齐联合高压氧治疗脑损伤患者失语的临床效果。方法:按照随机数字表法将108例脑损伤失语患者分为对照组和观察组,每组54例。对照组给予常规治疗,观察组采用多奈哌齐联合高压氧治疗,对比两组疗效。结果:治疗前,两组患者在西方失语症成套测验(WAB)自发言语、听理解、复述、命名等方面评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个疗程后,观察组各指标均明显优于对照组(P<0.05);且治疗前组间在失语指数(AQ)方面比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:对脑损伤失语患者开展多奈哌齐联合高压氧治疗可有效改善患者语言功能。     

高压氧联合盐酸多奈哌齐治疗老年期痴呆临床研究

目的观察高压氧联合盐酸多奈哌齐治疗老年期痴呆（elderly dementia,ED）的临床疗效。方法 82例阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）和93例血管性痴呆（vascular dementia,VD）患者,随机分为高压氧、盐酸多奈哌齐、高压氧＋盐酸多奈哌齐、吡拉西坦组。比较治疗前后各组简易精神状态量表（MMSE）、韦氏成人记忆量表（WMS）、生活功能量表（ADL）的评分。结果治疗后高压氧、盐酸多奈哌齐、高压氧＋盐酸多奈哌齐组其MMSE、ADL、WMS评分均较治疗前明显改善,且均优于吡拉西坦对照组,高压氧＋盐酸多奈哌齐治疗组又优于单纯盐酸多奈哌齐组和高压氧治疗组。结论高压氧联合盐酸多奈哌齐应用可明显改善AD与VD患者的MMSE、WMS、ADL评分,疗效提高,值得临床进一步推广应用。     

高压氧联合盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍疗效观察

目的探讨高压氧联合盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍患者的效果。方法入选我院2010年3月-2011年3月神经内科门诊及住院轻度血管性认知障碍患者83例,随机分为四组,分别用高压氧、盐酸多奈哌齐、高压氧联合盐酸多奈哌齐、银杏叶治疗;比较各组治疗3周前后进行蒙特利尔认知功能测量表(MOCA)评分。结果治疗后3周后,高压氧治疗组、盐酸多奈哌齐治疗组、高压氧联合盐酸多奈哌齐治疗组MOCA评分较治疗前均有所改善(P<0.01),银杏叶组治疗前后亦有改善(P<0.05);高压氧联合盐酸多奈哌齐组分别与盐酸多奈哌齐组、高压氧组、银杏叶组治疗前后MOCA评分差值比较差异均有统计学意义(P<0.01);高压氧组、盐酸多奈哌齐组分别与银杏叶组治疗前后MOCA评分差值比较差异亦有统计学意义(P<0.01);高压氧组与盐酸多奈哌齐组差值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高压氧联合盐酸多奈哌齐可改善或延缓mVCI患者认知损害。     

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的比较分析多奈哌齐与尼莫地平等常规药物治疗阿尔茨海默病的临床疗效。观察多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选择该院2009年8月—2013年11月收治的72例阿尔茨海默病患者为研究对象,掷骰子将其分为两组,各36例,对照组患者给予尼莫地平等常规治疗,观察组患者在对照组基础上行多奈哌齐治疗,两组均治疗3个月,随访6个月,对两组治疗效果、不良反应、治疗前后认知能力、日常生活能力等情况进行比较。结果观察组治疗总有效率、不良反应发生率分别为91.67%、5.56%,与对照组的63.89%、30.56%比较差异有统计学意义（P〈0.01）。另外,两组患者治疗后6个月ADL[（30.45±10.35）分VS（37.84±11.07）分]、ADAS-cog评分[（22.10±8.00）分VS（26.87±7.56）分]比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论相比尼莫地平治疗,多奈哌齐治疗阿尔茨海默病疗效高,不良反应少,能有效改善患者认知能力及日常生活能力,值得临床推广。     

高压氧与盐酸多奈哌齐联合干预轻度血管性认知障碍的疗效研究

目的 探讨轻度血管认知障碍患者采用高压氧及盐酸多奈哌齐联合治疗的临床效果.方法 选择2011年7月～2012年8月期间来我院神经内科就诊的轻度血管性认知障碍患者180例,按治疗的方法分为4组,每组45例患者,其中Ⅰ组采用高压氧进行治疗,Ⅱ组采用盐酸多奈哌齐进行治疗,Ⅲ组采用高压氧联合盐酸多奈哌齐进行治疗,Ⅳ组采用银杏叶进行治疗.对治疗前后四组患者MOCA评分及治疗前后MOCA评分的差值进行比较.结果 治疗后Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组四组患者的MOCA评分与治疗前比较均明显升高（P ＜ 0.05）.Ⅲ组患者的MOCA的评分差值明显高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组患者（P ＜ 0.05）;Ⅰ、Ⅱ组患者的MOCA的评分差值明显高于Ⅳ组（P ＜ 0.05）;Ⅱ组患者的MOCA的评分差值稍微高于Ⅰ组,两组间不具有显著性差异（P ＞ 0.05）.结论 轻度血管认知障碍患者采用高压氧及盐酸多奈哌齐联合治疗后能够使患者的症状得到显著的改善及延缓.     

多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病患者的临床研究

目的研究多奈哌齐治疗我国轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的疗效和安全性.方法将48例轻中度AD患者随机均分为两组,用多奈吸哌齐和卡巴拉汀治疗16周.采用简易精神状态量表(MMSE)、Blessed-Roth量表和总体衰退量表(GDS)评定疗效.安全性检查包括生命体征,实验室及心电图检查,每4周1次.结果两组治疗前后MMSE,GDS和Blessed-Roth评分均有显著改善(P＜0.05).但两组治疗前后相关量表总分差值的t检验均无显著意义(P＞0.05).两组治疗前后Blessed-Roth各亚项分数差值比较无显著性(P＞0.05).不良反应为胃肠道反应,发生率在15.0%～29.5%之间,以卡巴拉汀组多见.结论多奈吸哌齐和卡巴拉汀可显著改善AD患者的认知功能、痴呆程度和日常生活能力,疗效相当,较为安全,耐受性较好.     

多奈哌齐治疗血管性痴呆临床研究

我院于2001年8月～2004年2月对46例血管性痴呆患者给予盐酸多奈哌齐治疗，现报道如下。     

盐酸多奈哌齐联合高压氧治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床研究

目的分析盐酸多奈哌齐联合高压氧治疗一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)的临床疗效。方法回顾性分析2016年5月至2018年5月收治的106例DEACMP患者临床资料,依据治疗方法的不同分为对照组与观察组,各53例。两组均接受常规治疗,对照组实施高压氧治疗,观察组以对照组为基础增加盐酸多奈哌齐治疗。对比两组患者认知功能、日常生活能力及临床疗效。结果观察组患者治疗后的MMSE[(26.14±1.62)分]、BI[(66.98±7.54)分]评分均较对照组[(16.93±1.35)分、(51.35±6.42)分]高,临床治疗总有效率(96.23%)较对照组(77.36%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐联合高压氧用于DEACMP治疗中可有效改善患者认知功能,提升其日常生活能力,使临床疗效得到显著提高。     

美金刚联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的:评估盐酸美金刚联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效及安全性.方法:23例AD患者给予盐酸美金刚和盐酸多奈哌齐治疗24周,于治疗前及治疗后的12周、24周采用简易智能精 神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病评定量表-认知分量表(ADAS-cog)、日常生活能力量表(ADL)进行评估.结果:治疗前后自身比较,各...     

多奈哌齐治疗老年痴呆患者临床疗效观察

老年痴呆的药物治疗近来日益受到国内外医学界的重视。胆碱酯酶抑制剂能显著地改善患者的认知功能、行为和日常生活能力[1～4]。多奈哌齐是胆碱酯酶抑制剂 ,为评价其对老年痴呆的治疗效果 ,笔者对36例老年性痴呆患者治疗前和治疗后6周、12周、24周末分别进行认知功能、情绪和行为障碍、日常生活活动及生活自理能力的评定 ,现报道如下。1.1对象2001年6～12月本院住院患者。入组标准为年龄50～80岁 ,初中以上文化 ,符合国际疾病分类第10版 (ICD -10)草案研究用诊断标准中轻度或中度痴呆标准 ,除外有严重神经系统疾病 ,严重肝、肾和心肺疾病…     

盐酸美金刚联合多奈哌齐治疗中、重度阿尔茨海默病的临床研究

目的：探讨盐酸美金刚联合多奈哌齐治疗中、重度阿尔茨海默病（AD）的临床疗效及安全性。方法将86例AD 患者随机分为盐酸美金刚联合多奈哌齐组（实验组）和多奈哌齐组（对照组）,在治疗前、治疗后24周末分别利用简易智能状态检查（MMSE）评分量表、AD评估量表-认知部分（ADAS-cog）、日常生活能力（ADL）量表和神经精神症状问卷（NPI）评估。结果实验组和对照组在治疗前后ADAS-cog、ADL和NPI及MMSE差异均有统计学意义（P〈0．01）,实验组的NPI评分变化高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应事件发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论实验组和对照组对AD认知功能均有改善,但前者对NPI的改善更明显,两组治疗均具有良好的安全性。     

小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的 探讨小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默病（AD）的疗效.方法 方法64例AD患者按照治疗方式的不同分为观察组及对照组,各32例.观察组采用小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗,对照组采用美金刚治疗,观察及比较两组患者治疗前后简易智能精神状态量表（MMSE）和日常生活活动能力量表（ADL）评分情况及不良反应.结果 两组间治疗前MMSE及ADL评分差异均无统计学意义（均P＞0.05）,治疗后差异均有统计学意义（均P＜0.05）;两组治疗前后MMSE及ADL评分差异均有统计学意义（均P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 盐酸多奈哌齐联合美金刚对AD患者的认知及日常生活能力的改善作用明显,临床耐受较好,可在临床推广使用.     

姜黄素联合多奈哌齐治疗老年性痴呆患者的疗效研究

目的 探讨姜黄素联合多奈哌齐对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能和行为能力的改善作用。方法 收集阿尔茨海默病患者60例,随机分为2组,多奈哌齐用药组30例,姜黄素和多奈哌齐联合用药组30例。两组患者分别在治疗前和治疗后12周、24周进行简易精神状态检查表(MMSE)、日常生活活动量表(ADL)、阿尔茨海默病评估量表认知分量表(ADAS-cog)的测评,并根据评分判定疗效。结果 姜黄素和多奈哌齐联合用药组患者治疗24周后MMSE评分(21.85±3.20)、ADL评分(38.64±3.21)及ADAS‐cog评分(21.19±7.04)较多奈哌齐治疗组患者MMSE评分(20.54±3.06)、ADL评分(39.85±3.06)及ADAS‐cog评分(23.60±8.01)改善明显,具有统计学意义(P＜0.05)。结论 姜黄素和多奈哌齐联合用药治疗可改善阿尔茨海默病患者的认知功能、行为能力。     

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病

多奈哌齐是第2代可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。与第1代治疗阿尔茨海默病的药物他克林相比,多奈哌齐对中枢胆碱酯酶有更高的选择性和专属性,改善轻至中度阿尔茨海默病病人的认识能力和临床综合功能,不良反应少。     

多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病患者的疗效观察

目的:观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病(AD)患者的效果。方法:将AD患者96例随机分为对照组和研究组,每组各48例。对照组患者应用多奈哌齐治疗,研究组患者在对照组基础上加用尼莫地平,比较两组患者治疗后AD评定量表-认知部分(ADAS-Cos)、MMSE及疗效。结果:研究组患者治疗后ADAS-Cos评分显著低于对照组,MMSE评分显著高于对照组(P<0.01)。研究组患者的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病患者的效果优于单纯多奈哌齐治疗效果。     

盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆患者的效果观察

目的:观察盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆患者的效果。方法:回顾性分析128例老年性痴呆患者,根据不同治疗方案分为对照组(58例)与研究组(70例)。对照组患者予以吡拉西坦片治疗;研究组患者予以盐酸多奈哌齐治疗。对比两组患者的临床疗效、治疗前后MSE与ADL评分变化及不良反应情况。结果:治疗后,两组患者的MMSE、ADL评分较治疗前均发生显著变化,但研究组患者变化幅度比对照组大(P<0.05);研究组患者的治疗总有效率92.86%,比对照组68.97%高(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率均低于15%,且对比未显示高度差异(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆患者的疗效显著,可有效改善其认知能力,并提高日常生活能力,值得临床推广应用。     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病临床疗效分析

目的:评价盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效及安全性。方法:将49例阿尔茨海默病患者随机分试验组和对照组,分别给予盐酸多奈哌齐和维生素C治疗,疗程24周。使用BSSD、SCAG、ADL、TESS量表评价疗效和副作用。结果:试验组BSSD、SCAG、ADL量表治疗前后有显著性差异(P<0.05),24周末试验组显著优于对照组。试验组较对照组TESS评分差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐是治疗阿尔茨海默病安全有效的药物之一,在改善患者认知功能、痴呆程度的同时,其生活自理能力也有一定的提高。     

多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者疗效观察

目的:观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效。方法:84例血管性痴呆患者随机分为研究组和对照组,每组患者各42例。两组患者均给予多奈哌齐治疗,起始剂量5 mg/d,睡前服用。研究组患者同时给予尼莫地平口服,剂量30 mg/次,3次/日。两组患者在治疗前和治疗12、24周时用MMSE和ADL进行评分。结果:MMSE显示,研究组患者总有效率85.71%,对照组患者总有效率83.33%,两组患者有效率相比,P>0.05;ADL显示,治疗12周和24周时,研究组患者评分均低于对照组(P<0.05)。结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效优于单纯多奈哌齐治疗。     

多奈哌齐联合维生素E治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的:观察多奈哌齐联合维生素E治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效.方法:治疗组多奈哌齐联合维生素E,对照组应用多奈哌齐.两组在治疗3个月和6个月末统计疗效.结果:治疗组MMSE、ADL评分均好于对照组.结论:多奈哌齐联合维生素E治疗阿尔茨海默病疗效更好.