中药定喘方治疗小儿咳喘61例临床观察

小儿咳喘好发于冬春季节,且四季可见,临床以咳、喘、痰、呼吸困难为特征,相当于西医的气管炎、支气管炎、支气管肺炎等病。笔者自拟定喘方治疗小儿咳喘61例,效果良好。现报告如下。     

定喘口服液的制备及临床观察

目的探讨定喘口服液的制备工艺及对热性喘咳的临床疗效,为深入研究提供依据。方法采用压榨、蒸馏、煎煮、浓缩等法制成口服液。结果观察组44例,总有效率90.0%。对照组50例,总有效率64%,χ2=5.62,P＜0.05。结论定喘口服液制备工艺合理,临床疗效确切。     

参蛤定喘水提工艺研究

目的:参蛤定喘水提工艺研究。方法:用水提的方法考察复方中熟地黄水提的最佳工艺。结果:最优条件为A1B2C2,CBA、即加8倍量水,提取2次,每次1.5h。结论:为复方参蛤定喘的工艺研究提供了一定的理论依据。     

中药小儿定喘方治疗儿童哮喘75例临床疗效评价

目的探讨中药小儿定喘方治疗儿童哮喘的临床疗效评价。方法选取我院2011年3月至2012年3月收治的儿童哮喘患者150例,随机分为实验组和对照组,每组75例。实验组患者给予中药小儿定喘方进行治疗,对照组患者给予普通中药方进行治疗。经过1个月的治疗后对比两组患者的疗效及不良反应。结果实验组患者治愈58例,显效14例,无效3例,有效率为96%。对照组患者治愈38例,显效22例,无效15例,有效率为80%。实验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均为出现明显的药物不良反应。结论儿童哮喘治疗中采用中药小儿定喘方治疗效果显著,且没有明显的药物不良反应,为儿童哮喘的中医治疗提供了良好的临床依据。     

珠贝定喘丸治疗支气管哮喘疗效分析

小儿支气管哮喘是小儿时期最常见的慢性呼吸系统疾病之一.在我国的发病率为1%～2%.近年来,在世界范围内,其发病率、发作严重程度和病死率有明显增高趋势,严重危害儿童的健康成长.我们自2008年11月至2011年3月随机筛选在我院门诊就治的3～12岁的支气管哮喘患儿190例,应用珠贝定喘丸(主要成分牛黄、珍珠、川贝母、五味子及西药氨茶碱、盐酸异丙嗪等)治疗收到了比较理想的效果.至2010年12月又对其中79例患儿进行随访,亦有一定的远期疗效.报告如下.     

加味定喘片的薄层色谱定性鉴别

目的建立加味定喘片的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中的药材麻黄、陈皮、黄芩、白芍、当归、甘草进行定性鉴别。结果薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论该方法简便、专属性、重现性和分离度较好,可用于加味定喘片的质量控制。     

中药小儿定喘方治疗儿童哮喘的临床疗效评价

目的：评价中药小儿定喘方治疗儿童哮喘的临床疗效,为进一步阐述其药理机制提供临床佐证。方法：40例临床诊断为儿童哮喘的患儿随机分成两组,每组各20例,治疗组选用中药小儿定喘方治疗,对照组不用中药方治疗,两组哮喘儿童的常规治疗相同,疗程为1个月。观察疗效及药物的不良反应。结果：中药小儿定喘方治疗组治愈12例,显效6例,无效2例,有效率为90%;对照组治愈5例,显效6例,无效9例,有效率为55%。两组资料用确切概率法统计学检验,P=0.031,差异有统计学意义。在治疗过程中未发现有明显的毒副作用。结论：中药小儿定喘方治疗儿童哮喘的临床疗效肯定且安全,它为儿童哮喘的临床治疗提供了有用可靠的中医途径。     

参蛤定喘胶囊薄层鉴别

目的:对参蛤定喘胶囊鉴别方法的研究。方法:用药典的方法对红参进行薄层鉴别。结论:实验结果为参蛤定喘胶囊薄层鉴别方法提供了一定的理论依据。     

百花定喘片质量标准的建立

摘 要 目的：建立百花定喘片中3种药材的薄层色谱（TLC）鉴别及薄荷脑的含量测定方法。方法: 采用TLC法对百花定喘片中的陈皮、麻黄、五味子进行定性鉴别;采用GC法对百花定喘片中的薄荷脑进行含量测定。色谱条件：采用DM 5（30 m×0.53 mm,1.5 μm）毛细管柱;进样口温度为200 ℃;FID检测器,检测器温度为300 ℃;柱温:初始温度为80℃,以8 ℃·min^-1的速率升至120 ℃,再以15 ℃·min^-1的速率升至185 ℃,保留10 min;载气为氮气,柱流量为3 ml·min^-1;进样量为1 μl,分流进样,进样分流比为1∶5。结果: 在TLC色谱中,3味药材均能得到很好的鉴别;薄荷脑在1.484～74.200μg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8) ,平均回收率为 97.76%,RSD= 0.58%（n=9）。结论: 该法专属性强,操作简单,重复性好,可用于百花定喘片的质量控制。     

小儿定喘口服液的制备工艺

采用水提醇沉法研究小儿定喘口服液的制备工艺.结果表明,最佳工艺为水提取2次.每次1.5h.醇沉法以含醇量60%、4℃最佳.     

气相色谱法测定穴贴定喘膏中麝香酮的含量

目的用气相色谱法测定穴贴定喘膏中麝香酮的含量。方法样品用乙醚提取,氯仿溶解定容;HP-50 柱,采用程序升温150℃~200℃,升温速率10℃/min;氢火焰离子化检测器(FID),260℃;进样口温度260℃;载气为N2,柱前压5psi。结果麝香酮在5.12~81.84μg/mL线性良好(r=0.9999),平均回收率100.34%,RSD=1.64%。结论本法简便、快速、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

LC-MS检测复方川羚定喘胶囊中添加的醋酸泼尼松

目的建立检测制剂中醋酸泼尼松的专属性方法。方法采用液相色谱-质谱联用法。选用Venusil MP C18柱,以0．01mol·L^-1醋酸铵（含0．1％醋酸）．乙腈（60：40）为流动相,对非法添加醋酸泼尼松的复方川羚定喘胶囊制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析,通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为相比较,对此类非法添加醋酸泼尼松的药物进行定量测定和定性鉴别。结果在这些制剂中均检出醋酸泼尼松,且回收率为98．62％（n=6）。结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测此类制剂中非法加入的醋酸泼尼松。     

定喘方联合布地奈德治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨定喘方联合布地奈德治疗儿童哮喘的疗效,并评价其对炎症反应和免疫功能的影响。 方法 将116例哮喘患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组,除接受常规治疗外,观察组给予定喘方口服联合布地奈德吸入,而对照组仅给予布地奈德吸入,观察两组患儿的治疗效果、血清炎症因子和免疫学指标的变化。 结果 与对照组相比,观察组患儿显效率较高,差异有统计学意义(77.7% 比 93.3%,P<0.05);与对照组相比,观察组患者血清白介素-17(IL-17)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白三烯-B4(LBT4)水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患者血清白介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患者外周血CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺显著升高,而CD8⁺显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 定喘方联合布地奈德治疗儿童哮喘临床效果较好,并可以调控患儿血清炎症因子水平,改善患儿机体免疫功能。     

HPLC法筛查百花定喘制剂中前胡投料

目的： 通过测定白花前胡甲素、白花前胡乙素和紫花前胡苷的含量,建立筛查百花定喘制剂中投料为前胡还是紫花前胡的HPLC方法。方法：采用Symmentry-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱,检测波长为321 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果：5批药材的标示名称与试验判断结果不一致;47批百花定喘制剂的筛查结果表明,未见紫花前胡投料,前胡存在投料不足的情况。结论：该方法专属性良好,可作为定性筛查白花定喘制剂中投料前胡的方法。     

高效液相色谱法测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量

目的探讨测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-甲醇-乙腈（75：20：5）,检测波长为210nm,流速为0．8mL／min,柱温30℃,进样量10μL。结果苦杏仁苷的平均加样回收率为99．02％,RSD=1．37％（n=6）,平均含量为1．3575mg／g。结论所建立的方法操作简便、结果准确,可作为麻杏定喘合剂中苦杏仁苷的含量测定方法。     

蛤蚧定喘分散片药效学及毒理学研究

目的 研究蛤蚧定喘分散片的止咳祛痰,平喘作用及最大耐受量试验.方法 采用随机的方法对小鼠进行分组,给药后分别考察小鼠对氨水,酚红的反应及豚鼠哮喘现象的变化和最大耐受量.结果 小鼠止咳、祛痰的实验研究表明,蛤蚧定喘分散片0.54g/kg、1.65g/kg两个剂量组能明显延长小鼠氨水引起的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数(P<0.01).蛤蚧定喘分散片1.65g/kg剂量组比定喘丸组作用更显著(P<0.01).蛤蚧定喘分散片0.54g/kg、1.65g/kg两个剂量组比空白对照组明显增加气管酚红分泌量(P<0.01).豚鼠平喘实验表明,蛤蚧定喘分散片0.27g/kg、0.83g/kg两个剂量组能显著抑制哮喘反应,潜伏期明显延长(P<0.01).最大耐受量相当于成人日用量的423倍.结论 蛤蚧定喘分散片具有良好的止咳祛痰,平喘作用.成人按日剂量服用是安全的.