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研究了水分散性Kevlar纳米纤维的用量对天然橡胶/水分散性Kevlar纳米纤维复合材料力学性能及水刺激-力学响应的影响。结果表明,水分散性Kevlar纳米纤维可有效改善复合材料的力学性能,在其用量为20份(质量,下同)时,复合膜的储能模量达到30.30MPa,吸水后降低了57.26%,吸水前后的变化明显,说明添加20份水分散性Kevlar纳米纤维的复合材料具有最佳的力学性能及水刺激-力学响应。 相似文献
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聚硅氧烷对天然橡胶表面耐溶剂性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚硅氧烷为改性剂对天然橡胶表面进行耐溶剂改性,测试其改性后胶膜在非极性溶剂环己烷中的耐溶剂性能;研究了聚硅氧烷浸涂层数、粒径及种类对改性胶膜耐溶剂性能的影响;采用接触角测量仪测量了胶膜改性前后的接触角;通过傅立叶红外光谱观察了改性后胶膜分子结构的变化.结果表明聚硅氧烷乳液在胶膜表面的浸涂层数为2层时即可达到良好的改性效果;聚硅氧烷乳液的粒径越小,越有利于胶膜的耐溶剂改性;以OP-10及DBSA为乳化剂聚合所得的硅乳液的改性效果较同等条件下其它硅乳液的效果要好;此外,改性后胶膜的接触角可达128°,并且改性后胶膜在1090~1020cm-1和1260 cm-1范围内明显存在Si-O-Si和Si-CH3的振动基团. 相似文献
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使用核磁共振交联密度仪测试不同方法凝固天然橡胶的交联密度和性能的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
用核磁共振(NMR)法测定不同方法凝固天然橡胶的交联密度,研究其与性能之间的关系。结果表明,硫化胶的交联密度不仅影响其核磁共振的横向弛豫时间(T1),而且影响其纵向弛豫时间(T2)。随着交联密度大,硫化胶的核磁共振弛豫时间缩短。另外,微生物凝固天然橡胶硫化胶的交联密度、正硫化时刻扭矩和拉伸强度均大于酸凝固天然橡胶硫化胶的。 相似文献
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研究了硅烷改性液体聚丁二烯,即三乙氧基硅烷封端聚丁二烯(TTPB)对填充炭黑和白炭黑的天然橡胶(NR)复合材料性能的影响。结果表明,TTPB通过链两端的硅氧烷接枝到白炭黑的表面,改善了白炭黑在NR中的分散性;而且TTPB主链上包含有双键,该双键参与了NR的硫黄硫化,填料-橡胶间的相互作用以及白炭黑的增强作用均得以强化,导致橡胶的交联程度提高、填料网络减少。与未添加TTPB的NR相比,随着TTPB用量的增加,NR硫化胶的拉伸强度和撕裂强度均有所提高,压缩疲劳温升下降,60℃时的损耗因子降低,耐磨性能提高。其中,TTPB用量为5.0份(质量)时NR复合材料的撕裂强度最大,60℃时的损耗因子和DIN磨耗量均为最小。 相似文献
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采用一定用量的离子液氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑(AMI)对白炭黑进行表面改性,用差示扫描量热仪对改性白炭黑进行了表征,考察了改性白炭黑对天然橡胶(NR)复合材料硫化特性、力学性能和动态力学性能的影响。结果表明,AMI和白炭黑之间存在较强的相互作用;当白炭黑用量少于30份时,随着改性白炭黑用量的增加,混炼胶的正硫化时间缩短,硫化速率提高;当白炭黑用量为30份时,NR复合材料的力学性能最佳,增强作用最明显,与不加改性白炭黑的试样相比拉伸强度增加了30.8%,撕裂强度提高了188.9%,磨耗体积减小了76.0%;与白炭黑填充的NR硫化胶相比,改性白炭黑填充的NR硫化胶的玻璃化转变温度升高,储能模量增大,改性白炭黑与NR之间的相互作用较白炭黑更强。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了壳聚糖改性二氧化硅,并采用共沉降法制备了壳聚糖改性二氧化硅/天然橡胶(NR)复合材料,考察了壳聚糖用量对复合材料硫化特性、拉伸性能、耐老化性能的影响,并用扫描电子显微镜观察了拉伸试样的断面形貌。结果表明,壳聚糖的加入使NR复合材料的性能得到明显改善,当其用量为0.5 g时,复合材料的硫化特性与拉伸性能最佳,正硫化时间为1.95 min,拉伸强度为24.01 MPa,扯断伸长率达到256%;当壳聚糖添加量为0.3 g时,硫化胶的拉伸强度与扯断伸长率的性能保持指数最高,耐老化性能最佳;经壳聚糖改性的二氧化硅在NR中的分散性得到改善。 相似文献
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用硅烷偶联剂(Si 69)改性炭黑-白炭黑双相粒子(CSDPF),研究了CSDPF的改性及用量对天然橡胶(NR)物理机械性能及填料-橡胶相互作用的影响。结果表明,随着CSDPF或改性CSDPF(mCSDPF)用量的增加,所填充硫化胶的物理机械性能均有所提高。在填充量相同的情况下,mCSDPF/NR硫化胶的物理机械性能更好。填充量为60份(质量,下同)时,与CSDPF/NR硫化胶相比,mCSDPF/NR硫化胶的拉伸强度增加14.57%,疲劳寿命提高40.74%,磨耗体积减小10.00%;填充量为40份时撕裂强度提高32.11%。mCSDPF与NR之间的相互作用更强。 相似文献
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考察了轮胎胎面胶中改性溶聚丁苯橡胶对白炭黑的分散效果、动态力学和力学性能的影响。结果表明,链末端改性的溶聚丁苯橡胶NS 616和链中与链末端改性的溶聚丁苯橡胶LRE-100,可显著减弱胶料中填料的Payne效应,改善填料在橡胶基体中的分散性,降低胶料在动态形变下的生热,其中白炭黑在LRE-100中具有更加优异的分散性能,Payne效应减弱明显。与未改性溶聚丁苯橡胶相比,分子链改性后的溶聚丁苯橡胶的玻璃化转变温度(T_g)向高温区域移动,LRE-100可显著提高填料的分散性,使T_g处的损耗因子(tan δ)值升高,使得胶料在0℃附近具有较高的tan δ,60℃附近具有较低的tan δ,同时改善了轮胎的制动性能和生热性能。 相似文献
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以四甲基秋兰姆(TMTD)作为再生剂,对废旧胎面胶粉热机械剪切去交联的过程进行了研究。结果表明,去交联后橡胶的门尼黏度、凝胶含量和交联密度都会随着TMTD用量的增加而下降;再生胶的力学性能在TMTD质量分数为1.0%时最好,拉伸强度和扯断伸长率分别达到13.4 MPa和368%。利用凝胶渗透色谱仪分析了TMTD用量对去交联后橡胶相对分子质量的影响,结果发现,当TMTD的质量分数从0.5%增加到1.0%时,溶胶的重均分子量和数均分子量均下降较快。根据去交联后橡胶的门尼黏度、凝胶含量、交联密度和数均分子量的变化情况以及溶胶的拉曼光谱分析结果,推测了TMTD对橡胶热机械剪切去交联反应的可能机理。 相似文献