茴香醛的合成工艺

以液相催化反应后的反应液(主成份为对羟基苯甲醛)为原料,碱性条件下和硫酸二甲酯于回流温度均相反应制取茴香醛,并分析了溶剂,体系酸度对反应及副反应的影响.研究发现,甲醇溶剂对对羟基苯甲醛的歧化等副反应有明显的抑制效果.另外,适当控制反应体系的酸碱性也有利于反应选择性的提高.     

气相色谱法测定茴香醛

选用8％OV－210为固定相，间甲苯酚为内标物，测定茴香醛的含量。结果表明，该方法快速、准确，标准偏差＜0.1％，回收率为98.2％～99．3％。     

亚油酸臭氧化制备壬二酸

以亚油酸为原料，臭氧为氧化剂制备壬二酸。研究了臭氧化温度、催化剂用量以及氧化裂解时间对反应的影响。结果表明：当臭氧化温度为25～30℃，氧化裂解温度为90～950℃，催化剂的质量为亚油酸质量的0．1％，反应时间2．5h时，壬二酸的收率最高。     

臭氧化去除水中敌敌畏效能及机理

为及时处理进入水体中的诸如敌敌畏(DDV)的有机磷类农药,采用臭氧氧化方式对水中的DDV去除进行研究,探讨DDV氧化去除的影响因素及臭氧化机理.结果表明:臭氧能有效降解水中的DDV;增加溶液pH值,能提高DDV的降解效率;90%以上的DDV都是在臭氧化反应初期的5 min内被去除;DDV在臭氧化过程中,有机氯大都被矿化变成无机氯离子,在反应初期DDV矿化程度较快,反应5 min之后,TOC变化幅度就明显减弱;TOC变化同臭氧质量浓度有关,臭氧质量浓度越高,TOC降低幅度越大;GCMS分析发现DDV降解过程中的中间产物主要有磷酸三甲酯、二氯乙酸、二氯乙醛;对二氯乙酸的定量分析发现,pH值及反应时间对溶液中二氯乙酸的质量浓度都没有明显的影响,溶液中二氯乙酸的质量浓度呈高低交替波动状.研究认为水溶液中的DDV臭氧化的降解过程可能存在水解、直接分子臭氧氧化反应、自由基反应3种方式,其中以羟基自由基(.OH)反应为主,.OH与DDV反应首先可能夺取乙烯双键上的氢原子,生成磷酸二甲酯和二氯乙烯自由基,然后进一步被氧化生成各种产物或矿化为磷酸、CO2、氯离子.     

水中PPCPs的暴露及其非均相催化臭氧化控制研究进展

近年,药品及个人护理品（PPCPs）的产量和用量不断提升,导致废水中PPCPs的检出浓度和检出频率递增.在环境中多数PPCPs不易分解,可持续存在并保持毒性,对水生态造成慢性影响.大量研究证明,污水二级处理很难实现PPCPs的稳定去除,需要依托臭氧等深度处理工艺.臭氧分子仅对某些特定结构的PPCPs活性高,且氧化速率易受pH值、PPCPs基团电子特性等影响.催化臭氧化技术因可以大量产生具有强氧化性且对PPCPs结构无选择性的·OH而受到关注.笔者综述了PPCPs水污染现状,对比分析了臭氧工艺、催化臭氧化工艺对水中PPCPs的控制效果,总结了非均相催化臭氧化工艺在提高PPCPs矿化效果与工艺适用性等方面的优势,并对非均相催化臭氧化技术的研究方向进行了展望.     

水中腐植酸的臭氧化特性研究

根据小型实验研究结果,分析了水中腐植酸的氧化反应特性,探讨了用E254,TOC以及二者的比值E254／TOC评价臭氧化功效的可能性、臭氧化的主要功效不在于降低以TOC为代表的水中有机物总量,而是改变了有机物的性质和结构,降低了有机物的紫外吸光度E254,改善了有机物的生化降解性。     

臭氧化－生物活性炭技术的生产性试验研究

本文介绍了臭氧化－生物活性炭技术在大庆居民小区净水厂中的生产性试验，并对运行结果进行分析和讨论，从而为去除饮用水中有机微污染物质提供了成功经验。     

水中木质素的臭氧化和生物降解性研究

测定臭氧氧化前后水样的pH值、溶解性有机碳(DOC)、紫外光(λ=254 nm)吸光度以及生物降解性的变化, 研究将水中的生物不可降解的木质素磺酸钠转化为生物可降解物质的方法. 臭氧氧化可以将生物不可降解的木质素磺酸钠部分转化为生物可降解物质(生物可降解DOC可达38.76%). 在臭氧氧化过程中,DOC没有多大变化,但UV吸光度和pH有明显下降.     

臭氧化—生物活性炭技术的生产性试验研究

本文介绍了臭氧化－生物活性炭技术在大庆居民小区净水厂中的生产性试验，并对运行结果进行分析和讨论，从而为去除饮用水中有机微波染物质提供了成功经验。     

丙二醇氧化制备丙酮醛的研究

采用离子交换法制备了负载在4A分子筛上的银催化剂主体,在此基础上考察了磷、锌、钾、铜、钡、锆等助催化剂及反应条件对丙二醇选择性氧化制备丙酮醛催化剂性能的影响.结果显示,Ag-P/4A分子筛催化剂具有较好的活性和选择性,当反应温度为300 ℃、空速为6 000 h-1、n(O2)∶n(丙二醇)=1.7∶1.0、w(丙二醇)=70%时,丙二醇的转化率为90.4%,丙酮醛的选择性为44.6%.     

光化学水解法制备纳米级TiO_2微胶粒

研究了在水相介质中,采用光化学方法,用Ti~(3 )离子制备纳米级TiO_2微胶粒(15～25nm).进一步研究了光化学反应条件(温度、浓度、酸度等)对制备纳米级TiO_2微胶粒的产率和粒度的影响,给出了此法制备纳米级TiO_2微胶粒的最佳条件。     

酶─底物碰撞反应动力学

本文用气体动力学的基本理论，导出二级速度常数的表达式，结果表明，其表达式不仅物理意义明确，而且还首次给反应几率因子以定量化解释．     

霍夫曼降解反应制备3,5-二甲基苯胺及反应动力学研究

文章以均三甲苯为原料,经过氧化、胺化和降解反应得到3,5-二甲基苯胺,重点研究了由3,5-二甲基苯甲酰胺霍夫曼降解制备3,5-二甲基苯胺的反应及由N-溴代-3,5-二甲基苯甲酰胺制备3,5-二甲基苯胺反应的动力学。结果表明,在降解反应中,当物料比n(3,5-二甲基苯甲酰胺)∶n(NaOH)∶n(Br2)=1∶12.12∶4.24,重排反应温度为0℃,水解温度为90~100℃,水解时间为1h,3,5-二甲基苯胺的收率较高,为45%;动力学反应活化能(Ea)为1.04×105J/mol。     

丙烯醛二乙缩醛温和液相反应制备3-甲基吡啶

以丙烯醛二乙缩醛为原料,通过单因素实验建立了优化的温和液相反应条件。合成3-甲基吡啶的优化工艺条件为:以乙酸为溶剂,反应温度130℃,料比n(丙烯醛二乙缩醛)∶n(乙酸铵)∶n(乙酸)=1∶9.48∶21.33。溶剂为酸性,可以极大地促进反应的正向进行,起到了催化剂的作用。在优化条件下,实现了丙烯醛二乙缩醛转化率100%,3-甲基吡啶收率65.90%。     

纳米CuO的室温固相制备工艺研究

采用室温固相制备前驱物再热处理和室温一步固相法两种方法制备纳米CuO.室温固相制备前驱物再热处理的方法以Cu（CH3COO）2·2H2O和H2C2O4·2H2O为原料,通过室温固相反应制备前驱物,再对前驱物进行热处理制备产物,研究了研磨时间、热处理温度及时间对产物的影响;室温一步固相法以CuCl2·2H2O和NaOH为原料,以PEG-400为表面活性剂,通过室温固相反应制备产物,研究了PEG-400用量对产物的影响.通过XRD对产物进行表征.结果表明：室温制备前驱物再热处理的方法制备的纳米CuO产率高,平均粒径小,最好的制备工艺为：对反应物研磨30min,将得到的前驱物在350℃热处理1h,得到的纳米CuO平均粒径为27.06nm,产率为93.16％.     

具有相同反应级数的平行反应的动力学方程

本文将产率的概念引入具有相同反应级数的平行反应中。只要测定出反应级数和产率,就可以建立某一生成物的动力学方程。这对于求反应速率常数和估计反应的活化能都具有重要意义。     

Ca(OH)2-CO2-H2O三相反应宏观动力学研究

模拟实际生产石灰乳在塔内的鼓泡碳化反应,在自制的玻璃塔内进行了实验.通过对碳化反应中各个基本反应的分析,确定了反应控制步骤,并依据在283K、288K、293K、298K温度下碳化反应的气液固三相数据,建立了碳化反应动力学方程,得到了CO2和OH的级数分别为0.97和1.03,总反应级数为2.00.本研究为碳酸钙合成过程中温度、二氧化碳浓度和石灰乳浓度的调整提供了一定理论基础.     

膨润土与碳酸钠反应制P型分子筛的初步研究

根据膨润土中所含与碱反应的物质的量，进行了膨润土与碳酸钠质量比为10：14均匀混合物固相反的热重差热分析实验，得出在温度为碳酸钠熔点附近时，固相反应最剧烈。当高温850℃焙烧膨润土与碳酸钠的混合物2h后，用水浸出时膨润土中绝大部分不溶性硅铝可转变成水溶性物质进入溶液。利用该水溶液，添加适量氢氧化铝，经过搅拌溶解反应、室温静置、100℃水浴中晶化等步骤，最后合成了P型分子筛，并对合成的P型分子筛稳定性进行了研究。