接种百白破联合疫苗和脊髓灰质炎减毒活疫苗偶合意外死亡1例

某女,2005年2月2日出生。2005年5月2日17:00,经体检、询问儿童健康状况无接种禁忌证后,于臀部肌内注射百白破联合疫苗(DPT,上海生物制品研究所生产,批号20040203-1,失效期2005年8月)0.5ml,注射后观察1h未发现不良反应,又于18:30口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV,北京生物制品研究所生产,批号200402271-1,失效期2006年2月)1粒。当晚22:00患儿烦吵不安,持续约1 h后逐渐入睡。5月3日5:00,患儿祖母拟给小孩喂米糊,发现患儿鼻腔、口腔出现白沫,脸色苍白,紫绀,四肢冰冷,立即送县医院,经医生诊断患儿已死亡。流行病学调查:实施接种者为村医,从事预…     

1例接种百白破联合疫苗和口服脊灰减毒活疫苗后死亡事件的调查

目的 调查1例接种疫苗后死亡案例,为类似事件的调查处置提供参考.方法 收集疫苗受种方、接种方、生产企业方等相关材料,对患儿接种疫苗后死亡事件进行调查.结果 专家组结合现场调查、查阅资料和现场询问,确定患儿接种疫苗后出现的过敏性休克死亡属于预防接种异常反应.结论 应切实做好接种前问询诊和知情告知工作,严格落实受种者疫苗接...     

同时接种百日咳-白喉-破伤风联合疫苗和脊髓灰质炎减毒活疫苗引起过敏性休克1例报告

患儿,男,2005年11月13日出生,人工喂养,营养发育良好,既往健康,无过敏史,家族中无癫痫、脑病、惊厥病史.出生24h内接种乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)、卡介苗各1剂.满月时接种第2剂HepB,2个月后按免疫程序进行常规接种,均未出现任何不适.     

同时接种麻疹减毒活疫苗和脊髓灰质炎减毒活疫苗致特发性血小板减少性紫癜1例报告

患儿 男,8月龄,体重10kg.2006年11月26日口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral Poliomylitis Vaccine,Live;OPV)糖丸的同时,接种麻疹减毒活疫苗(Measles Vaccine,Live;MV),以前曾接种OPV无异常反应,当时患儿无异常表现.12月10日出现流涕,全身针尖样出血点,并明显增多,无大片淤斑,无牙龈出血,无黑便及血便,无血尿.     

同时接种百白破联合疫苗和脊髓灰质炎疫苗后偶合窒息死亡1例

患儿,男,2005年9月5日出生,足月剖腹产。出生后即接种了卡介苗和乙型肝炎(乙肝)疫苗,10月10日接种了第2剂乙肝疫苗,11月10口服脊髓灰质炎(脊灰)疫苗(OPV)1粒,2005年12月10日13:30～14:00接种了百白破联合疫苗(DPT),1粒OPV带回家于14:10捻成面,凉开水喂服。由于患儿哭闹,14:20喂服约60ml味全牌牛奶。喝完牛奶后幼儿睡着,1min后孩子醒了并吐奶,当孩子的母亲将孩子抱起时,孩子大喊一声,脸憋得通红,然后气息逐渐减弱,15:30到医院,孩子已无气息。12月11日,在接种医生和患儿家属的要求下,市卫生局委托中国医科大学法医学院司法鉴定中心对该幼…     

接种无细胞百白破联合疫苗和二价脊髓灰质炎减毒活疫苗后偶合1例特发性血小板减少性紫癜的报告

<正>2017年1月4日,荆州市荆州区某乡镇卫生院报告1例接种无细胞百白破联合疫苗(Diphtheria,tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTa P)和二价脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(Bivalent oral poliomyelitis attenuated live vaccine,bOPV)出现特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)的疑似预防接种异常反应     

接种百白破联合疫苗引起过敏性休克1例报告

患儿2000年3月20日出生,2000年7月21日按免疫程序接种第1针百白破联合疫苗(DPT,成都生物制品研究所生产,批号991506-3,有效期2000-11-24)0·5ml。2000年8月25日注射第2针DPT(与第1针DPT同厂和同批号),注射后约30min出现面部青紫、四肢发冷、口唇苍白,立即给予肾上腺素、地塞米松、给氧等综合治疗并收入院。查体:T36·8℃,R50/min,P140/min,BP70/46mmHg,急性病容,烦躁,阵阵哭吵,拒乳。面部及唇周发绀,口唇苍白,四肢发冷。白细胞计数:7·6×109/L,中性:0·61,淋巴:0·39。通过抗过敏等综合治疗后效果好,患儿一般情况尚可,随即出院,出院…     

误将口服轮状病毒减毒活疫苗皮下接种1例报告

患儿,女,2007年1月10日出生,生长发育良好.于2008年6月2日到当地接种点,准备接种口服轮状病毒减毒活疫苗.由于当时接种儿童较多,接种人员为新上岗人员,将口服轮状病毒减毒活疫苗(兰州生物制品研究所生产,批号20070702,有效期至2008-08-13)3ml,皮下接种到右上臂三角肌附着处.5min后发现,即留院观察,第2d查血常规:白细胞计数5.6×109/L,中性粒细胞60%,体温36.8℃.经1个月观察,患儿接种局部和体温均未出现异常,也未发现其它不适.     

接种口服轮状病毒减毒活疫苗发生肠套叠1例报告

患儿，男，2008年4月14日出生。出生后按常规免疫程序完成了基础免疫接种，未出现异常情况。2009年4月9日9：20，在某镇卫生院预防接种门诊接种口服轮状病毒减毒活疫苗（Oral Rotavirus Attenuated LiveVaccine，RotV）3ml（兰州生物制品研究所生产，批号：20081101，有效期至2009—11—27）。     

1例口服脊髓灰质炎减毒活疫苗引发过敏性皮疹的报告

某男 ,2 0 0 4年 2月 1日出生 ,2 0 0 4年 4月 1日15 :30左右 ,口服脊髓灰质炎 (脊灰 )减毒活疫苗(OPV)糖丸 1粒 (中国医学科学院医学生物学研究所生产 ,批号 :2 0 0 310 0 90 8,失效期 :2 0 0 5 10 ) ,于2 0 :30分左右开始 ,先从上肢出现少量皮疹 ,随后躯干及下肢也出现皮疹 ,面部最后出疹 (第 2d)。皮疹呈红色 ,比针尖略大 ,布满全身。患儿烦燥不安 ,体温 37 6℃。随即去医院诊治 ,口服扑尔敏、维生素C ,外用炉甘石洗剂。用药 4d后先从面部开始退疹 ,随后躯干 ,最后四肢。退疹后无皮屑 ,无色素沉着。患儿出生 10d后开始人工喂养奶粉 ,…     

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗后偶合窒息死亡1例报告

2011年12月5日23:00,象山县疾病预防控制中心(CDC)接到县第一医院报告:一名婴儿当日上午在某预防接种门诊口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral Poliomyelitis Attenuated Live Vaccine,OPV)后死亡,死因不明,家长怀疑与接种OPV有关。接报后县CDC立即组织专业人员开展调查,现将调查处理情况报告如下。1事件经过患儿,女,2011年9月26日出生,足月剖腹产,出生体重3.95千克(k     

接种无细胞百白破联合疫苗诱发类中毒反应1例报告

临沂市河东区自2003年以来用无细胞百白破联合疫苗(DTaP)取代全细胞百白破联合疫苗(DTwP)进行常规免疫,累计达4万余人次,未见异常反应。2005年1月,在接种DTaP后发生类中毒反应(又称类毒血症休克)1例,现报告如下。患儿,男,2004年10月11日出生,正常分娩,母乳喂养。2005年1月19日11:00在镇卫生院经常规消毒后于上臂三角肌肌内注射DTaP 0.5ml(武汉生物制品研究所生产,批号为20040632,有效期2006-06-28),当时无异常发现。17:00开始发热(37·4℃),次日3:00发热42·0℃,在村卫生室给予酒精擦浴,注射复方安基比林1/7支,地塞米松1/5支(2mg),体温…     

接种百白破联合疫苗引起过敏性紫癜1例报告

1临床资料女童,2003年9月6日出生,2003年12月9日按免疫程序接种第1针百白破联合疫苗(DPT,上海生物制品研究所生产,批号03040306,有效期2004-10-09)0·5ml。在2004年1月9日注射第2针DPT(与第1针同一生产厂和同一批号)。注射后约90min,小孩双腿出现红色皮疹。查体:精神好,右小腿见密集的皮下出血点,左小腿散在点状出血点,压之不退色;咽喉、心肺听诊未发现异常;腹软,肠鸣音正常;四肢肌张力正常,四肢关节无红肿,浅表淋巴结无肿大。PLT355×109/L,血红蛋白(HGB)122g/L,白细胞(WBC)计数9·7×109/L,T36·8℃。给予静脉滴注西米替丁、葡萄…     

1例口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸引起过敏反应调查处理报告

患儿,男,2004年6月26日出生,按免疫程序于2004年9月10日上午到预防接种门诊接种第1次口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(OPV)糖丸(北京天坛生物制品有限公司生产,批号2003010109,效期:2005-01)。接种OPV前医生体检正常,接种后无异常反应发生。2004年9月11日下午,患儿全身发痒,由面部、颈部开始至躯干、四肢出现散在红色皮疹,呈米粒状,有痒感,躯干、四肢皮疹较集中。来预防接种门诊就诊,其体温正常,除全身散在皮疹外四肢活动自如,肌力正常,无异常发现。患儿自出生后因母乳不足,一直吃羊奶,无过敏反应发生。诊断为OPV引起的过敏反应。处理:…     

接种百白破联合疫苗致超敏反应1例

患儿,男,15岁,于2003年12月3日15:00接种吸附百白破联合疫苗(DPT,北京生物制品研究所生产,批号2003010105,有效期2004-06)0·5ml,这是患儿第4次接种DPT。次日晨,患儿右臂注射部位红肿、瘙痒;下午患儿右上臂全部肿胀。于接种后第3 d就诊,查右臂明显肿胀发亮,患侧上臂周长较健侧长4cm,右上臂肿胀下至右手手指。皮肤色微红、发亮,皮肤弹性好,呈橡皮样。发病当日体温38·6℃,以后一直正常。查白细胞计数14×109/L、嗜酸性22%、淋巴28%、中性46%。一般情况可,颜面、左上臂及躯干均正常,双肺呼吸音清、无干湿罗音,心律96/min、心音有力无杂音,…     

1例口服脊髓灰质炎减毒活疫苗偶合幼儿急疹

患儿,男,2006年1月17日出生,足月顺产,父母健康,无药物及食物过敏史,按免疫程序完成了周岁内的预防接种,且无副反应。2006年12月5日9∶00口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸1粒(OPV,北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2006091001,有效期至2008年9月20日)。接种前查体无禁忌证。12月6日19∶00患儿开始出现发热,T38.9℃,去某医院就诊,诊为“感冒”,给予小儿退热口服液后,T37.8℃;4h后体温又逐渐升高,高时达39.2℃。除纳差外,无其它异常反应。12月9日热退,全身出现皮疹,T37.2℃,精神好,后背可见密集的红色皮疹,皮疹间无正常皮肤,压之褪色,面…     

接种无细胞百白破联合疫苗引起过敏反应1例报告

某女,1岁10个月。2005年4月18日14:00在某预防接种门诊用一次性注射器于右臀部外上1/4处肌内注射吸附无细胞百白破联合疫苗(DaPT)0·5ml(武汉生物制品研究所生产,批号20040740,有效期至2006-07-19。当日20:00,家长发现儿童烦躁,伴持续哮喘,注射局部及全身逐渐出现弥漫性皮疹,压之退色,体温38·5℃。当即到县医院就诊,诊断为过敏反应。口服扑尔敏、维生素C、葡萄糖酸钙,经脱敏和对症治疗,该患者皮疹逐渐减少,至第4d基本痊愈。当地应用DaPT接种5 500人次,仅报告本例过敏反应。该儿童既往使用全细胞百白破联合疫苗完成基础免疫,未发现过敏反…     

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸质量评价

目的分析实施国家批签发前后三价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(TOPV)的质量及存在问题,评价TOPV的质量。方法通过资料审查和实验室检定,对2002~2004年TOPV检定结果作统计和质量趋势分析。同时将1997~2004年检定的TOPV结果进行了比较。结果共对320批TOPV批记录摘要进行资料审查,其中85批进行实验室检定,结果符合规定。在《中国生物制品规程》(2000年版)及国家批签发实施后,TOPV质量有了明显提高。结论近年来中国TOPV质量稳定。实施国家批签发对TOPV的生产和管理起到规范及监督作用,促进了疫苗质量的提高,但尚存在一些问题。     

定边县1例口服脊髓灰质炎减毒活疫苗后引起AEFI调查

<正>2013年1月25日上午8时,定边县疾病预防控制中心(以下简称定边县CDC)根据传染病疫情报告网监测到宁夏附院报告1例AFP病例,病例发生后,定边县CDC按照要求进行了流调、采样、送检、随访等处置工作,现将调查处理情况报道如下。     

中国口服脊髓灰质炎减毒活疫苗安全性评估

目的研究北京生物制品研究所(北京所)和中国医学科学院医学生物学研究所(昆明所)生产的口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(OPV)减毒位点的基因特征,对比Sabin标准株,从基因序列的基础上研究OPV是否安全有效,从而为中国维持无脊灰状态OPV的使用和免疫策略提供科学依据。方法随机选取生产的不同批次OPV,先进行病毒分离和扩增,用中和试验定型,分出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊灰疫苗病毒,然后用聚合酶链反应(PCR)得到各型脊灰疫苗病毒的5′非编码区(5′NTR区)和VP1蛋白编码区基因核苷酸片段,测序后,与各型脊灰Sabin标准株进行比较分析。结果两个所生产的OPV各型疫苗病毒的5′NTR区核苷酸序列与标准Sabin株各型别5′NTR区无差别,同源性为100%;VP1区核苷酸序列比较,北京所与昆明所OPVⅠ型VP1区与SabinⅠ型VP1区核苷酸序列同源性为100%;北京所OPVⅡ型VP1区与SabinⅡ型VP1区比较,有5个碱基变化,同源性为99.45%,昆明所OPVⅡ型VP1区与SabinⅡ型VP1区比较,有6个碱基变化,同源性为99.34%;北京所与昆明所OPVⅢ型VP1区与SabinⅢ型VP1区比较,都有2个碱基变化,同源性为99.78%。北京所与昆明所生产的OPV,3个型别的5′NTR区和VP1蛋白编码区基因核苷酸序列与标准Sabin株比较,所有神经毒力位点未发生变化,未发生毒力回复突变。结论中国北京所和昆明所生产的OPV是安全有效的,应对如何停止使用OPV,如何用脊灰灭活疫苗取代OPV进行前期研究工作。