甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染48例

目的 :观察甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染的有效性及安全性 .方法 :呼吸道或泌尿道急性细菌性感染的门诊或住院患者 4 8例 ,采用随机盲法对照试验 ,接受试验药甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液或对照药盐酸左氧氟沙星注射液 2 0 0mg ,bid ,静脉滴注 ,疗程 7～ 1 4d ,评价其疗效和不良反应 .结果 :甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液的临床有效率、细菌清除率、细菌敏感率和不良反应发生率分别为 90 .9% ,94 .7% ,1 0 0 .0 % ,1 3.6 % ;盐酸左氧氟沙星注射液为 88.5 % ,95 .4 % ,1 0 0 .0 % ,1 9.2 % .两组有效性和安全性结果经统计学分析均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液对一般敏感菌所致的感染具有较好的临床疗效和安全性     

甲磺酸加替沙星治疗急性泌尿道感染疗效分析

目的观察甲磺酸加替沙星治疗急性泌尿道感染的疗效。方法采用随机分组对照法进行检验。治疗组给予甲磺酸加替沙星注射液200mg,ivd,q12h。对照组给予左氧氟沙星注射液200mg,ivd,q12h。疗程5～7d。结果治疗组38例,对照组40倒。治疗结果：甲磺酸加替沙星（治疗组）与左氧氟沙星（对照组）临床有效率分别为100％与95％。不良反应轻,上述结果均无统计学差异（P〉0．05）。结论甲磺酸加替沙星治疗急性泌尿道感染安全有效。     

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染临床疗效观察

目的:评价国产甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染及泌尿道感染的疗效与安全性.方法:25例患者接受甲磺酸加替沙星葡萄糖液200mg,静脉滴注,每日2次;25例接受左氧氟沙星注射液200mg,静脉滴注,每日2次,疗程5～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为64%、56%(P>0.05)与92%、88%(P>0.05).两组的细菌阳性率、消除率分别为96%、100%和68%、100%.临床分离的41株致病菌对甲磺酸加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为100%、95.12%、95.12%、92.68%、97.56%,无显著性差异(P>0.05).两组不良反应发生率分别为30.77%和20%,无显著性差异(P>0.05).结论:甲磺酸加替沙星葡萄糖液治疗中、重度细菌感染安全、有效.     

甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的随机阳性对照临床研究

目的 评价国产加替沙星注射剂治疗下呼吸道和泌尿系统感染的临床疗效与安全性。方法 采用随机对照盲法平行试验设计，入选病例49例，剔除9例，脱落2例，可评价的病例38例。试验组应用加替沙星注射剂400mg／次，1次／24h静滴；对照组应用左氧氟沙星注射剂200mg／次，2次／d静滴，疗程均为7-14d。结果 试验组和对照组的有效率分别为95．24％（20／21）和70．59％（12／17）；试验组细菌清除率为92．86％（13／14），略高于对照组的76．92％（10／13）：试验组临床不良反应发生率为4．0%1／25），高于对照组的4．35％（1/23），两组临床疗效／细菌清除率和不良反应发生率比较差异均无显著性（P〉0．05）。结论 加替沙星注射剂治疗临康常见致病菌引起的下呼吸道和泌尿系统感染．临床疗效好，使用安全、方便 ．有较高的临床应用价值。     

加替沙星和左氧氟沙星治疗急性尿路感染30例疗效观察

加替沙星(gatifloxacin)是第四代氟喹诺酮类抗菌药,近年来已广泛应用于急慢性尿路感染的治疗,且已显示出较好的临床疗效[1～4].为了验证该药对成人急性尿路感染的临床疗效及安全性,我院2006年1月至2007年12月应用加替沙星治疗急性尿路感染30例,收到了满意的效果,现报告如下.     

甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗细菌感染的随机对照临床研究

目的评价新药甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗泌尿、呼吸系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法以加替沙星注射液为对照药,用随机双盲对照实验研究。结果甲磺酸加替沙星氯化钠注射液组治疗呼吸道和泌尿系统感染的临床总有效率达94.28%,与对照组88.57%,两组疗效比较有显著性差异。观察组不良反应发生率为8.57%,与对照组(14.29%)比较差异无统计学意义。结论甲磺酸加替沙星氯化钠注射液对临床常见致病菌引起的泌尿和呼吸系统感染疗效较好,药物不良反应发生率较低。     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠静滴治疗泌尿道感染的疗效和安全性

目的评价国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗泌尿道感染的有效性和安全性。方法多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照设计,治疗组为甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,对照组为盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液,治疗组57例,对照组59例,纳入对象为泌尿道感染,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液用量:轻度感染500 mg,Qd静滴,中度感染500 mg,Bid静滴;盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液用量:轻度感染300 mg,Qd静滴,中度感染300 mg,Bid静滴,总疗程7~14 d。结果甲磺酸帕珠沙星临床治愈率71.93%(41/57),有效率92.98%(53/57),细菌清除率为92.98%(53/57);对照组为盐酸左氧氟沙星临床治愈率67.80%(40/59),有效率83.05%(49/59),细菌清除率为84.74%(50/59);帕珠沙星组和左氧氟沙星组不良反应发生率分别为20.33%和19.69%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液是治疗轻中度泌尿道感染有效、安全的抗菌药物。     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7～14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7～14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。     

加替沙星治疗尿路感染48例疗效分析

目的总结加替沙星治疗细菌性尿路感染的有效率。方法治疗组48例,给予加替沙星,每次200mg,静滴,每天2次;对照组52例,给予乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液每次300mg,静滴,每天2次,疗程7-14天。结果治疗组、对照组有效率分别为91.7%和90.4%,痊愈率分别为85.4%和84.6%,细菌清除率分别为92.9%和91.3%,不良反应发生率分别为6.3%和6.5%。两组间均无显著性差异(P>0.05)。结论加替沙星治疗尿路感染有效、安全,不良反应率低。     

加替沙星胶囊治疗泌尿道细菌性感染疗效观察

目的 评价加替沙星胶囊治疗泌尿道细菌性感染的临床疗效和安全性.方法 门诊筛选124例泌尿道感染的患者,随机分成两组,其中治疗组62例接受加替沙星胶囊治疗,另外对照组62例接受左氧氟沙星胶囊治疗,疗程7～10d.结果 治疗组的痊愈率为88.7%,总有效率为96.8%,与时照组(85.5%,93.5%)比较无显著性差异(ρ＞0.05);两组不良反应率分别为3.2%和4.8%,无显著性差异(ρ＞0.05).结论 加替沙星胶囊用于治疗泌尿道细菌感染疗效确切,安全性好.     

加替沙星治疗呼吸道及尿路感染的随机对照试验

目的 评价加替沙星葡萄糖注射液静脉及口服片剂序贯给药治疗下呼吸道感染及尿路感染的疗效与安全性。方法试验组先以加替沙星注射剂静脉给药,继以加替沙星片剂口服；对照组先以左氧氟沙星注射剂静脉给药，继以左氧氟沙星片剂口服。对2种药治疗社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作期、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染及反复发作性尿路感染的疗效和安全性进行随机对照试验。结果 加替沙星组和左氧氟沙星组临床有效率分别为87．5％与85．7％：痊愈率分别为75．0％与64．3％；细菌清除率分别为92．3％与88．9％，不良反应发生率分别为11．1％和3．4％；实验室检查异常发生率分别为22．7％和4．2％，以上结果经统计学处理差异均无显著意义。结论 本研究结果显示，加替沙星注射剂静脉给药用于全身症状明显的社区获得性肺炎、急性肾盂肾炎等感染的初期治疗可使病情早期缓解，继以口服完成疗程，可获良好疗效；疗效与安全性均与左氧氟沙星相仿。     

加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床评价

目的探讨加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性。方法对近3年来确诊的126例下呼吸道细菌感染患者采用加替沙星治疗，用法为0．4g／d滴注，疗程7—14d，对其临床效果、细菌清除率及不良反应等方面进行评价。结果126例患者中总有效率为89．68％，细菌清除率为90．48％、不良反应发生率为4．76％。结论加替沙星安全有效，是治疗下呼吸道细菌感染的理想用药。     

甲磺酸加替沙星片和盐酸环丙沙星片随机对照治疗急性细菌感染

目的 :评价甲磺酸加替沙星治疗急性细菌感染的有效性和安全性 .方法 :采用随机对照单盲临床试验的方法 ,完成实验药及对照药治疗急性细菌感染的临床试验 .结果 :甲磺酸加替沙星组与盐酸环丙沙星组的痊愈率分别为 78%(4 3/ 5 5 )和 72 % (38/ 5 3) ;有效率分别为 82 % (4 5 / 5 5 )和 77%(4 1 / 5 3) ,两组痊愈率和有效率无统计学显著差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :甲磺酸加替沙星对急性细菌感染有很好的临床疗效和微生物学效果 ,耐受性和安全性好 ,不失为敏感菌感染可选药物 .     

尿路菌群在女性急性单纯性和反复发作性下尿路感染特征

目的：观察尿路菌群在急性单纯性和反复发作性下尿路感染的不同特征,以探索反复发作性尿路感染（recurrent urinary tract infection,rUTI）诊治新方向。方法：纳入2020年5月至2021年9月重庆医科大学附属第一医院和奉节县人民医院的单纯下尿路感染女性患者53例,分为急性组27例和反复组26例,收集尿液标本进行尿培养并采用16s核糖体核糖核酸（16 sribosomal ribonucleic acid,16srRNA）二代测序检测尿液中菌群。结果：(1)2组尿路菌群在菌门中,俭菌超门急性组平均值0.004 9±0.0026,反复组平均值0.002 8±0.001 8,浮霉菌门急性组平均值0.003 5±0.001 9,反复组平均值0.002 3±0.002 0,差异有统计学意义（t=3.444、2.160,P=0.001、0.035）;在菌属中,急性组相对丰度平均值较高的菌属中,苍白杆菌属急性组平均值0.026 9±0.010 9,反复组平均值0.017 1±0.010 3,差异有统计学意义（t=3.372,P=0.001）;(2)急性组的α多样性分值中位...     

甲磺酸加替沙星治疗48例急性细菌感染的临床疗效观察

目的 评价甲磺酸加替沙星治疗急性中、重度感染的有效性与安全性。方法 选取48例急性中、重度细菌感染(包括呼吸道、泌尿道感染)患者，随机分为甲磺酸加替沙星组(25例)与乳酸环丙沙星组(23例)，观察其临床疗效与细菌学疗效。结果 甲磺酸加替沙星组与环丙沙星组临床有效率分别为100％和86．9％，两组细菌消除率分别为100％和85．0％，细菌阴转率分别为100％和85．0％，两者无显著性差异。此外，药敏试验显示，甲磺酸加替沙星与左氧氟沙星敏感率均为93．2％，高于环丙沙星、司帕沙星和头孢噻肟。结论 甲磺酸加替沙星治疗中、重度急性细菌感染具有疗效好，不良反应少的特点，是治疗急性细菌感染较理想的药物。     

温阳通淋汤加减治疗尿路感染

温阳通淋汤是童延清教授的经验方,童延清教授认为,尿路感染易发于老年以及经常服用抗生素的女性,老年女性阳气本虚,长期服用抗生素,损伤人体阳气,使已虚之气更虚,正气不足易致邪气侵袭,日久导致病理产物如湿热、瘀血等聚集,损伤正气,恶性循环。阳气不足是病之本,湿热下注是病之标。临证采用温补肾阳药物佐以利尿通淋药物,并自拟温阳通淋汤,随症加减。     

头孢米诺治疗急性泌尿生殖系感染的疗效观察

目的评估新一代头霉素头孢米诺治疗急性泌尿生殖系感染的疗效和药物安全性。方法对120例急性泌尿生殖系感染（急性膀胱炎、急性前列腺炎和急性肾盂肾炎）患者静脉注射头孢米诺,疗程1周。治疗后评估疗效,计算痊愈率、有效率及细菌的清除率。记录治疗期间药物的各种不良反应,判断药物与不良反应的关系。结果治疗后,痊愈87例（痊愈率72.5%）,显效19例（有效率86.3%）,进步11例,无效3例。共分离出致病菌118株,治疗后细菌清除率为83.1%。发生不良反应5例（5.8%）,均与药物有关。结论头孢米诺是治疗急性泌尿生殖系感染的有效药物之一,细菌清除率高且不良反应较少。     

HPLC法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量

目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ(乙腈：甲醇：醋酸-三乙胺缓冲液：十二烷基磺酸钠)=30：40：30：0．25g为流动相。流速为1．0mL／min,检测波长为290nm。结果加替沙星在8.05～161。Oμg／mL范围内线性关系良好(r=O．9996),平均回收率为99．9％,RSD为O．4％。结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量。     

急性上尿路梗阻所致自发性尿外渗的临床诊疗（附13例临床报告）

目的：探讨急性上尿路梗阻所致自发性尿外渗的临床表现,发病机制、诊断和治疗方法。方法：回顾性分析13例上尿路急性梗阻导致尿外渗的病例特点、诊断和治疗过程。7例行经尿道输尿管镜下取石或碎石后留置双J管。2例置管失败后行超声引导下肾穿刺造瘘术引流。1例行经皮肾穿刺碎石术。2例开放手术恢复上尿路通畅性。结果：13例患者均及时确诊,梗阻解除后,均恢复良好,无并发症发生。结论：上尿路急性梗阻导致尿外渗以输尿管和肾结石多见,影像学检查特别是CTU检查是确诊本病的主要手段。治疗原则应积极解除上尿路梗阻,充分引流外渗尿液,控制感染及并发症。     

聚维酮碘溶液膀胱灌注治疗导管相关性尿路感染的疗效观察

目的 探讨聚维酮碘(PVP-I)溶液膀胱灌注治疗导管相关性尿路感染(CAUTI)的临床效果.方法 43例CAUTI患者随机法分为两组,试验组21例,对照组22例.两组患者在年龄、性别、留置原因、合并症、留置时间及尿病原体种类等方面差异无统计学意义.所有患者均更换导尿管或膀胱造瘘管,全身应用抗菌药物.试验组予0.25％ PVP-I溶液20 mL经造瘘管或尿管注入膀胱,保留8min,对照组采用生理盐水.观察两组临床症状、血和尿中白细胞、尿细菌培养及治疗中的不适表现等情况.结果 43例共培养出病原体56株,其中革兰阴性杆菌41株,占73.21％;革兰阳性菌4株,占7.14％;白色念珠菌11株,占19.64％.43例中两种以上病原体感染13例,占30.23％.两组在临床症状、血白细胞升高及尿白细胞升高缓解方面差异无统计学意义.对照组尿病原体3、6和9d清除率分别为50.00％(11/22)、68.18(15/22)和77.27％(17/22);试验组80.95％(17/21)、95.24％(20/21)和100.00％(21/21),两组差异有统计学意义(P＜0.05).试验组中仅1例在PVP-I膀胱灌注第4天出现下腹部针刺样疼痛,经多饮水后疼痛缓解,其后灌注液保留5 min,仍有疼痛,可耐受,未发现其他不良反应.结论 0.25％ PVP-I溶液膀胱灌注治疗CAUTI效果满意,无严重不良反应.