在线消解流动注射光度法测定水中的总磷

使用自行研制的全自动流动注射分析仪,采用在线消解流动注射法测定水中的总磷.方法的检出限为0.008mg/LP;线性范围为0.1-5mg/LP,线性相关系数r为0.9998;其相对标准偏差为0.69%;实际水样的加标回收率为93%-111%;样品测定频率为14样/小时.本方法快速、简便、灵敏度较高,线性范围、精密度和准确度均符合国家标准.     

在线蒸馏流动注射分析法测定水中挥发性酚的研究

使用自行研制的全自动流动注射分析仪,采用在线蒸馏流动注射4-氨基安替比林显色法测定水中的挥发酚。方法的检出限为0.58μg/L;线性范围为2~50μg/L,线性相关系数r为0.9994;其相对标准偏差为4.1%~6.2%;实际水样的加标回收率为94%~104%;样品测定频率为9样/小时。本方法快速、简便、灵敏度较高,线性范围、精密度和准确度均符合国家标准。     

流动注射式水质在线测控系统的研究

以工业用水主要水质成分为研究对象,应用水质成分化学反应原理、新型化学流路设计理念、光电传感技术、计算机技术,研制了流动注射式水质在线测控系统。该系统除了具有传统水质监测的功能,还可控制有关的各类机械和电器硬件,实现了测控合一的水质分析自动化处理。相对传统水质分析仪器来说,结构简单、精度高、可靠性好、通用性强,提高了水质分析的速度、精度和自动化程度。     

全自动总氮在线分析仪的研制

将在线加热消解、在线冷却、镉柱还原与偶氮比色法相结合,并采用流动注射分析技术实现了全自动总氯分析仪的研制工作。该系统可在无人干预的情况下,自动地执行从环境采样、预处理、测定、数据分析和最终传输的全过程。实验证明,此系统消耗试剂量少,测定范围宽（0～100mg／L）,检出限低（0．042mg／L）,测定快速（3样／时）,精密度高（RSD〈0．45％）,实际水样的加标回收率均在93．3％～105．O％之内,可用于在线快速测定总氮。     

流动注射在线测定环境水样中的氰化物

利用流动注射在线测定环境水样中的氰化物（CN）。实验结果表明,该方法能够满足日常水质分析的要求,做到快速准确。测定范围为2.0-100μg/L,检测限为0.783μg/L,分析速率为18个样/h,加标回收率为：96.7%-102.6%.     

在线镉柱还原-流动注射分析法测定水中硝酸盐/亚硝酸盐氮

采用在线镉柱还原-流动注射分析法同时测定水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮.其中硝酸盐氮的方法线性范围为20.0-2000.0μg/L,相关系数r≥0.999,检出限为1.1μg/L,相对标准偏差为0.97%,样品测定频率为22样/小时,实际水样的加标回收率为94%-106%.亚硝酸盐氮的方法线性范围为2.0-200.0μg/L,相关系数r≥0.999,检出限为0.4μg/L,相对标准偏差为0.35%,样品测定频率为27样/小时,实际水样的加标回收率为91%-109%.此方法简单快捷,对于实际水样的测定结果令人满意.     

流动注射-分光光度法在线测定水中锌

将GB/T10656-2008锌试剂分光光度法在线化,建立了水中锌的流动注射全自动在线分析法,优化了实验参数。锌浓度在0.01～3.00mg/L范围内呈良好线性关系,检出限为0.003mg/L,对0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L的含锌水样连续测定11次,相对标准偏差分别为0.75%、0.42%、0.74%。将该法用于环境水样分析,结果令人满意,回收率在98.5%～107.9%之间。     

流动注射分析器件的设计和应用

文章系统地介绍了流动注射在线溶液处理的器件设计和应用技术。     

全自动连续速测仪中的流动注射分析技术和装置

介绍了作者研制的用于化学耗氧量全自动连续速测仪中的耐腐蚀高压恒流连注射泵，耐高压流通池的设计制作，以及为改善长期无人值守的自动速测分析性能所采有的流动注射分析技术。     

水中挥发酚的流动注射分析

流动注射分析采用4-氨基安替比林光度法,在线蒸馏、冷凝和比色等均由仪器自动完成,样品周期为425秒.使用美国Lachat公司的流动注射分析仪,测定水中挥发酚的方法检出限MDL=0.63μg/L、精密度RSD=2.1%、回收率=97.1%,以及对同一样品的多次实验数据作t检验,表明该法结果与国标方法结果无显著性差异.     

流动注射光度法检测工业用水中的硅含量

利用自行研制的一组流动注射比色装置,建立了一种工业用水中硅含量的分析方法.该方法一次进样可同时产生两峰一谷三个拐点(A1、A2、A3),利用两峰加和技术(即A=A1 A3)实现了对硅含量的定量分析.方法的灵敏度得到大幅度提高(为普通法的1.8倍),进样频率高达120次/h,线性关系和精密度均好(r=0.9998,RSD=0.96%),操作简便易行,测定结果令人满意.     

水杨酸钠-次氯酸钠流动注射分析法测定水中的氨氮含量

采用水杨酸钠-次氯酸钠流动注射分析法测定水中氮氮含量.研究了方法的灵敏度、准确度和精密度.方法的检出限为0.010mg/L,相对标准偏差为1.84%,回收率为99%～105%.方法具有操作简单、精密度高、重现性好、相关性较好、能减少对操作人员的危害等优点,适合于大批量水样中氨氮含量的分析.     

一种新的连续流动注射分析法快速测定食品及葡萄酒中的总糖

采用空气气泡间隔-连续流动注射分析的新技术建立了一种快速测定食品总糖的方法。88℃条件下用HCl使样品水解成单糖,水解后的单糖经过透析器净化,除去颗粒物、蛋白质或者生成有色基团的大分子,然后在碱性条件下新亚铜复合物Ⅱ被还原性单糖(果糖、葡萄糖)在88℃热浴中还原形成新亚铜螯合物Ⅰ,在450nm波长处测定吸光度。分析速率可达40样/小时。方法以果糖、葡萄糖混合标准溶液做工作曲线,该法在0～5g/L范围内线性范围良好,相关系数r^2=0.999,方法相对标准偏差在0.008%～0.64%之间,食品基质总糖测定结果与GB 5009.8-2016相比结果相对标准偏差在1.24%～3.32%之间,葡萄酒基质测定结果与国标GB/T 15038-2006相比,相对标准偏差在0.8%～5%之间。本法测定结果与国标测定方法无显著性差异。因此该方法适合于食品中总糖的快速测定,大大缩短了分析时间,减少了手工滴定带来的人为操作误差。     

流动注射分析仪测定水和废水中的总磷

本文通过使用流动注射分析仪测定水和废水中的总磷来介绍流动注射分析仪在水质分析领域的应用.实验结果表明,标样测定值均在保证值范围之内,方法的相对标准差在1%～3%之间,检出限为0.003mg/L,加标回收率在98%～104%之间,方法的精密度及准确度均较好,可用于地表水及悬浮物含量较少的废水样品的分析.     

流动注射化学发光法快速测定中药黄芪中的痕量铬

利用Cr3+对鲁米诺-H2O2化学发光反应的催化作用,流动注射化学发光法的优点,建立测定Cr3+的新方法,并通过H2SO3的还原作用,使Cr6+还原为Cr3+,从而实现对总铬的测定。确定此方法的最佳条件:负高压500V;鲁米诺浓度为2.50×10-4mol/L;过氧化氢的浓度为4.00×10-2mo1/L,鲁米诺溶液的pH为12,铬(Ⅲ)试液的pH为5。线性范围为1.0×10-6mg/mL～1.0×10-4mg/mL,检出限(S/N=3)为6.60×10-7mg/mL,对浓度为6.00×10-6mg/mLCr3+的标准溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.6%。该法成功地实现对中药黄芪样品中痕量铬的测定。     

流动注射法测定水中阴离子表面活性剂及条件改进

应用FIA自动离子分析仪,通过更换载液,改变部分检测条件,可更好地完成水中阴离子表面活性剂的测定,降低检出限(低于0.01mg/L),提高低浓度水平样品测定的准确度,曲线相关系数达到0.9995以上。通过收集各类水质进行实际样品的加标回收率实验,平均加标回收率为90.6%~108.1%,测定数据具有良好的重现性和测试精度,既节省碱性亚甲基蓝溶液,又能更好地达到对系统的清洗效果。与传统方法相比,既节约大量的时间又提高工作效率。     

连续流动分析测定环境水样中的挥发酚

建立用Smartchem140全自动化学分析仪测定环境水样中的挥发酚的方法,方法具有良好的线性相关性和重复性,回收率为99.8%～103.8%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

Determination of copper in industrial water by innovative flow injection flame atomic absorption spectrometry

An online flow injection procedure for the preconcentration of copper at µg L^?1 levels was developed using a novel chelating resin and flame atomic absorption spectrometry for the analysis of industrial water. Amberlite XAD-2 functionalized with dithizone resin was packed in a minicolumn for flow injection. The pH, sample and eluent flow rates, and eluent concentration were optimized to ensure maximum recovery of Cu(II). The effect of concomittant ions on Cu (II) sorption was also investigated. The limit of detection and enrichment factor for a 180 s preconcentration time were 76 and 0.6 µg L^?1, respectively. The resin offered precision of 1.0% for seven successive determinations of 100 µg L^?1 Cu(II). The resin was used for more than 300 sorption and desorption cycles without appreciable loss of efficiency. The accuracy of the preconcentration procedure was confirmed by fortified recovery studies in industrial water with NIST certified copper nitrate with recovery exceeding 96%. Validation was performed by the analysis of a standard reference material.