替硝唑片的体外溶出试验结果比较

采用转篮法测定三个厂家生产的替硝唑片的体外溶出度，方差分析表明，片剂的溶出参数Td（63．2％）、T80及m值之间有极显著性差异（P＜0.01）。     

替硝唑片的体外溶出试验结果比较

采用转筛法测定三个厂家生产的替硝唑片的体外溶出度，方差分析表明，片剂的溶出参数Ｔｄ、Ｔ８０及ｍ值之间有极显著性差异。     

尼莫地平片体外溶出度对比研究

目的：以合资企业制剂为对照,对不同厂家生产的尼莫地平片剂进行溶出度对比研究,评价不同厂家制剂质量水平.方法：随机取厂家A、B、C及对照厂家,对照厂家以尼莫同为对照,A厂为尼莫地平片1,B厂为片2,C厂为片3.以紫外分光光度法测定尼莫地平的浓度,按照《中国药典》2005版二部附录XC第二法规定,考察不同片剂在以醋酸盐缓冲液（pH 4.5）（含0.3%十二烷基硫酸钠）中的溶出度.结果：对照制剂与3种试验制剂的溶出度均符合药典的规定,但其药物的溶出过程却有比较大的差异,其中C厂生产的片剂体外溶出过程与对照制剂相似,而A厂与B厂制剂的溶出速度明显快于对照制剂.结论：不同厂家生产的片剂的质量水平存在明显的差异,临床使用时应引起足够的重视.     

不同厂家加替沙星体外溶出度比较

目的：探讨不同厂家加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度差异。方法：采用转蓝法,以9→1000盐酸为溶出介质,转速50r／min,温度（37±0．5）℃,采用紫外分光光度法在263nm波长处测定吸收度。并对溶出参数进行了统计学处理。结果：不同厂家加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度存在显著差异。结论：进行溶出度检查有助于控制药品质量,为临床合理用药提供依据。     

甲硝唑片溶出度考察

甲硝唑片溶出度考察医科大学药厂韩爱平庞国辉甲硝唑为硝基咪唑衍生物，是抗阿米巴及滴虫药，也可作为各种厌氧菌感染及某些手术的术后感染预防药［１］。本品溶于热水，略溶于乙醇，微溶于水或氯仿［２］。该药应用范围日趋广泛，其片剂的生产厂家亦逐渐增多，为了研究不...     

替硝唑口腔粘贴片的溶出度和唾液浓度

研制抗口腔厌氧菌药替硝唑口腔粘贴片。方法：用替硝唑加适宜的辅料压制成片，测定其溶出度和唾液中的药物浓度。结果：口腔粘贴片可迅速达到口腔厌氧菌的抑菌浓度，并能维持有效的药物浓度6h以上。结论：替硝唑口腔粘贴片是一种值得开发的药物制剂。     

改变药典规定测试波长实现替硝唑片溶出度的过程分析

目的:在自制溶出度过程分析仪上建立固体制剂溶出度过程分析技术。方法:将分支光纤分别连接光源和检测器,光纤公共端部直接插入溶出杯中,监测药物溶出度,通过改变药典规定替硝唑的测试波长,实现溶出度过程分析。结果:方法学考察替硝唑在264 nm处,浓度在120～560μg/ml范围内吸收度与浓度成线性r=0.999 9,日内日间精密度为0.8％和1.1％(n=6),平均回收率97.8％。实时监测替硝唑的溶出度,可直接从溶出曲线上提取相关参数,与药典方法测定相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本法通过改变替硝唑测试波长,不经过滤稀释,获得药物在体外的溶出曲线,数据信息完整。     

三种替硝唑片剂的溶出度分析

目的考察三个厂家的替硝唑片的溶出度.方法以转篮法测定溶出,紫外分光光度法测定含量.结果三个厂家的替硝唑片的溶出均符合威布尔模型.结论三者的溶出参数TD,T30,T50,T80及m均存在显著差异.     

泛昔洛韦不同固体剂型的溶出度测定

【目的】比较3个厂家生产的泛昔洛韦片剂和胶囊剂的溶出度,为临床用药提供参考。【方法】采用紫外分光光度法测定3个厂家(A、B、C厂)生产的不同固体剂型泛昔洛韦的含量,转篮法测定其溶出度,并以威布尔分布模型拟合溶出度参数,再对m、T50、Td进行统计分析。【结果】泛昔洛韦在6～30μg/ml范围内,吸光度与浓度成良好的线性关系。3个厂家生产的泛昔罗韦片剂和胶囊剂的溶出度均符合《中国药典》2010年版规定,其中A厂和B厂、A厂和C厂之间的溶出度参数m、T50、Td均有显著性差异,B厂和C厂之间的溶出度参数m、T50、Td没有显著性差异。【结论】所建立的方法操作简单、快速、灵敏,可用于药厂及医院药房的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定加替沙星和替硝唑的含量

目的建立同时测定加替沙星及替硝唑含量的高效液相色谱方法。方法分析柱为ODSC18柱(250mm×4·6mm,5μm);流动相为0.05M磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%三乙胺,用磷酸调pH3.5)∶乙腈∶甲醇(60∶15∶25);流速:1ml/min;检测波长为318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果加替沙星线性浓度范围为2~20μg/ml(r=0.9996),回收率100.1%;替硝唑线性浓度范围为2~20μg/ml(r=0.9999),回收率100.4%,RSD均不超过1.1%。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于同时测定加替沙星和替硝唑的含量。     

替硝唑在根管治疗中的应用

目的观察替硝唑在治疗感染根管、根尖周炎中的临床效果。方法对147例做根管治疗的患者随机分为两组,替硝唑根管消毒组90例,替硝唑根管充填组57例。结果替硝唑根管消毒组1次封药完成根管充填占76.66%,替硝唑根管充填组经2年跟踪观察,总有效率为96.49%。结论替硝唑作根管消毒剂及根管充填剂是有效的。     

替硝唑口腔粘附片的生物粘附性和体外释药研究

目的 研制替硝唑口腔粘膜粘附片,考察其生物粘附特性和体外释药行为之间的关系。方法 选择Carbopol和HPMC作为粘膜粘附材料和缓骨架,用直接粉末压片法制备了不同处方配比的替硝唑口腔粘附片。用自制测定了粘附片的生物粘附力,用桨法测定了体外释药速率。结果 以含30％Carbopol934P的处方F6制备的粘附片效果较好。结论 生物粘附力、生物粘附时间和体外释药行为之间存在相关性,可通过调节处方配比,获得生物粘附性和体外释药速率均较理想的处方。     

复方替硝唑含漱剂的制备及其质量控制

目的：介绍复方替硝唑含漱剂的制备、质量控制方法。方法：采用导数光谱法测定复方替硝唑含漱剂中替硝唑的含量。结果：复方替硝唑含漱剂中替硝唑含量测定的平均回收率为99．38％,RSD为0．88％,该制剂在6个月内基本稳定。结论：复方替硝唑含嗽剂的制备和质量检验方法可行、可靠,质量稳定。     

甲硝唑和替硝唑不同给药途径治疗滴虫性阴道炎的疗效观察

目的观察甲硝唑和替硝唑不同给药途径治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法回顾性分析2006年6月~2010年6月在我院门诊进行治疗的滴虫性阴道炎患者共160例。根据不同的给药途径将患者分为四组：甲硝唑口服组（A组）、替硝唑口服组（B组）、甲硝唑栓剂组（C组）、替硝唑栓剂组（D组）。疗程7 d,治疗结束后比较四组患者的临床疗效,观察不良反应。结果 A、B、C、D四组总有效率分别为92%、98%、46%、50%,口服治疗组的疗效与栓剂组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,B组与A组的总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,C组与D组的总有效率比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。A组不良反应发生率最高,A组与B组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。C、D两组均未见明显的不良反应。结论口服甲硝唑和替硝唑对滴虫性阴道炎的疗效明显,甲硝唑栓剂和替硝唑栓剂局部治疗滴虫性阴道炎疗效差,临床不推荐局部应用甲硝唑治疗滴虫性阴道炎。