玉屏风颗粒治疗选择性5-羟色胺再摄取抑制剂引起多汗症

目的 探讨玉屏风颗粒治疗选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)引起多汗症的疗效和不良反应.方法 符合抑郁症诊断标准,用SSRIs抗抑郁治疗的80例多汗症患者分为两组,分别使用玉屏风颗粒和谷维素治疗8周,进行疗效评定.结果 玉屏风颗粒和谷维素有效率分别为92.5%和47.5%,玉屏风颗粒的疗效显著优于谷维素.玉屏风颗粒的不良反应不明显.结论 玉屏风颗粒治疗SSRIs引起多汗症疗效较好,不良反应轻.     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类药物的研究进展

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）类药物始用于20世纪80年代,因其具有对5-羟色胺（5-HT）选择性高,对其他递质影响小,尤其对心血管系统和胆碱能作用较少,而半衰期普遍较长,患者依从性较好等优点,逐渐受到医患青睐,成为目前治疗抑郁症的一线药物,在临床上使用最为广泛,已占据世界抗抑郁药市场一半以上的份额。截至2008年底有8种畅销抗抑郁药销售额合计超过全球抗抑郁药市场的80%,而SSRIs类药物包揽了前4名。然而,我国的抗抑郁药市场长期以来发展速度较为缓慢。为尽快提升我国抑郁症人群治疗水平,充分开发抗抑郁药物市场,对SSRIs类药物的研究进展进行综述,以期为临床医师提供更详尽的、前沿的一手资料,从而更好地满足广大患者的临床需要。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂与自杀危险的关系

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是抑郁症治疗上一项可喜的技术创新。尽管这类药物与传统抗抑郁药疗效相差无几，但就药物过量及不良反应而言，这类药物更加安全、更易耐受。。可是，各种SSRIs受到普遍青睐(尤其是氟西汀，商品名为百忧解)本身也引发出种种问题。例如，百忧解通常只能使患者再次认出家居用品，而这类产品上早已标明品牌名称。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂联合奥氮平治疗难治性抑郁症疗效观察

抑郁症是一种常见的情感性疾病,其患病率、复发率及死亡率均较高,不仅给患者带来痛苦,影响其社会功能,而且给家庭和社会造成严重的负担.国外将疗效欠佳的抑郁症分为3种,即治疗不敏感性抑郁症、难治性抑郁症与顽固性抑郁症,在国内则笼统都称为难治性抑郁症(treatment refractory depression,TRD)[1].通常采用的TRD的标准常在分级2～4波动,5级为顽固性抑郁症[2].     

加拿大警示选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂停药后发生性功能障碍的潜在风险

2021 年 1 月 6 日,加拿大卫生部(Health Canada)发布了选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)的安全性综述,评估其停药后发生性功能障碍的潜在风险. SSRIs 和 SNRIs 在加拿大是被批准用于治疗抑郁症的处方药.某些 SSRIs 和 ...     

加拿大警示选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂停药后发生性功能障碍的潜在风险

2021 年1 月6日,加拿大卫生部(Health Canada)发布了选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)的安全性综述,评估其停药后发生性功能障碍的潜在风险. SSRIs和SNRIs在加拿大是被批准用于治疗抑郁症的处方药.某些SSRIs和SNRIs产品也被批准...     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂预防脑卒中后抑郁症的研究

急性脑血管病(脑卒中)是常见的严重危害人类健康的躯体疾病，其临床表现除有多种躯体症状外，还常伴有精神症状，尤其是抑郁症状，即脑卒中后抑郁(Poststroke depression，PSD)。脑卒中后抑郁的总发病率，国外文献报道为40％～50％左右，国内张庆臣等报道为55％，脑卒中发病后3个月内PSD的发病率为25％，可见它是脑卒中极为常     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗卒中后抑郁疗效的Meta分析

目的系统评价选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)对卒中后抑郁(PSD)患者的疗效。方法以SSRIs、PSD、系统评价等为关键词或主题词检索重庆维普数据库及万方资源数据库、中国生物医学文献数据库1990年1月至2014年8月所有关于SSRIs类抗抑郁剂治疗PSD的随机对照试验(RCT),评价文献质量。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)减分率对符合纳入标准的研究进行疗效评价。结果 Meta分析结果显示:治疗结束,干预组患者HAMD减分率显著优于对照组,即相对于安慰剂组,SSRIs类抗抑郁剂干预可使PSD患者HAMD评分显著降低[有效率:RR=2.88,95%CI(2.44,3.40),P<0.000 01,治愈率:RR=5.33,95%CI(3.79,7.50),P<0.000 01]。结论 SSRIs类抗抑郁剂可有效改善PSD患者的抑郁情绪。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗焦虑对眼表干眼指标的影响

目的 观察选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）盐酸帕罗西汀片治疗焦虑对患者眼表干眼指标的影响。方法将2018年9月至2021年2月在嘉兴市第二医院就诊的49例诊断焦虑的患者采用随机数字表法分为对照组25例和药物治疗组24例。对照组仅给予心理治疗;药物治疗组在辅以心型治疗的同时给予盐酸帕罗西汀片治疗。在治疗前、治疗2周及2个月后分别进行眼表干眼相关的指标：眼表疾病指数（OSDI）评分、荧光素染色泪膜破裂时间（FBUT）、基础泪液分泌试验（SⅠt）、角膜荧光素钠染色评分（SCSF）、睑板腺异常睑缘相关指标测定,评价两组治疗前后差异变化。结果 治疗2周及2个月后,药物治疗组的OSDI、FBUT、SⅠt、SCSF、睑板腺异常睑缘相关指标较对照组均变差,差异均有统计学意义（均P<0.05）。对照组治疗2周及2个月后,OSDI、SⅠt均较治疗前改善,差异均有统计学意义（均P<0.05）;FBUT、SCSF、睑板腺异常睑缘相关指标改变差异均无统计学意义（均P>0.05）。药物治疗组治疗2周及2个月后OSDI、FBUT、SⅠt、SCSF、睑板腺异常睑缘相关指标较治疗前均变差,且治...     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗脑卒中对功能独立影响的Meta 分析

目的 系统评价在脑卒中早期(发病15 d内)使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗对功能独立的安全性和有效性。方法 计算机检索中国知网全文数据库、万方数据库、维普中文数据库、PubMed、Embase、The Cochrane Library数据库,搜索关于SSRIs与安慰剂对比治疗脑卒中的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2020年8月31日。采用RevMan 5.3软件与Stata16进行Meta分析。结果 共纳入5项RCT,包括5462例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,早期使用SSRIs不能改善脑卒中患者的功能独立[OR=1.44,95%CI(0.89～2.34),P=0.14];可显著降低卒中后抑郁的发病率[OR=0.69,95%CI(0.59～0.81),P0.000 01];但增加骨折的风险[OR=2.19,95%CI(1.44～3.32),P=0.0002];两组在死亡、卒中复发、癫痫等方面比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 早期使用SSRIs治疗不能显著改善脑卒中患者的功能独立,不支持作为脑卒中的常规治疗策略。     

5-羟色胺再摄取抑制剂治疗孤独症的临床机制研究

目的 对孤独症患儿血小板5-羟色胺(5-HT)浓度与孤独症严重程度的关系,5-HT再摄取抑制治疗孤独症核心症状的临床机制进行研究.方法 对符合DSM-Ⅳ诊断标准的38例孤独症及40例对照组儿童测定血小板5-HT浓度;应用孤独行为评定量表(ABC)及儿童孤独症评定量表(CARS)对病例组症状严重程度进行评定;对21例孤独症患儿用氟西汀口服2个月并对疗程进行评定.结果 孤独症儿童血小板5-HT浓度明显高于对照组,差异有统计学意义;病情严重程度与血小板5-HT水平无关;氟西汀是一种有效率高、不良反应小的改善孤独症核心症状的药物.结论 血小板5-HT升高是孤独症可能发病机制之一;5-HT再摄取抑制剂可改善孤独症部分症状.     

宫内暴露于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂后足月新生儿的戒断综合征

目的:比较宫内暴露或未暴露于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)的新生儿的戒断综合征的发生率和临床特征。设计:队列研究。机构:三级保健中心。受试者:120名足月新生儿,其中60名较长期宫内暴露于SSRI,包括盐酸帕罗西汀、氟西汀、氢溴酸西酞普兰、盐酸舍曲林和盐酸万拉法新。主     

黛力新联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗脑卒中后抑郁的Meta分析

[目的]系统评价黛力新联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗脑卒中后抑郁(PSD)的有效性和安全性.[方法]检索Cochrane library、PubMed、CNKI、VIP、ScienceDirect、Wan Fang、Web of Science等数据库,获得黛力新联合SSRIs治疗PSD的随机对照试验(RCTs)方面的文献,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.[结果]共纳入17篇文献,涉及1 651例PSD患者.Meta分析结果显示,与SSRIs单独用药组比较黛力新联合SSRIs治疗PSD的总有效率显著升高,差异有统计学意义[RR=1.20,95%CI=(1.15,1.26),P<0.05];治疗1～6周时,黛力新联合SSRIs用药组汉密尔顿抑郁量表和美国国立卫生研究院卒中量表评分的降低幅度更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率间差异无统计学意义(P> 0.05).[结论]黛力新联合SSRIs治疗在改善PSD患者抑郁状态及神经功能缺损方面均优于SSRIs单药治疗,且具有相似的安全性.     

选择性5-羟色胺再摄取抑制药与心血管疾病的研究进展

近年来,随着对心理因素在心血管疾病发生、发展及预后中作用的深入研究,选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制药(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)用于心血管疾病方面的研究也不断取得突破.心血管患者的抑郁症发病率明显上升,抑郁症的发生亦明显增加心血管并发症及心源性猝死的风险,所以需抗焦虑抑郁与心血管病同治,才能取得较满意的效果.本文就SSRIs与心血管疾病的研究现状综述如下.     

选择性5-HT再摄取抑制剂市场与开发

抗抑郁药物近年来发展迅速,特别是SSRI类药物在治疗抑郁症方面的作用日趋显著,成为抗抑郁症药首选药物,有着广阔的市场发展前景。     

新型5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂--度洛西汀

度洛西汀是新型选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI),美国食品药品管理局(FDA)批准度洛西汀用于治疗抑郁症及糖尿病患者的周围神经痛,同时欧洲批准该药用于治疗妇女尿失禁,本文主要对该药治疗抑郁症的药理作用及临床评价做一综述。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂西酞普兰在肠易激综合征中的交叉对照研究

背景:尽管缺乏有效性验证,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)仍是临床常用的肠易激综合征(IBS)治疗药物。目的:选取来自三级保健中心的23例非抑郁型IBS患者,分为服用6周SSRI西酞普兰(20m g3周、40m g3周)组和安慰剂对照组,进行交叉对照试验。IBS症状的严重性作为该试验首要的预后指标,并对抑郁和焦虑评分。结肠对西酞普兰急性给药的敏感性和给药反应被认为是对药物发生症状反应的预测因素。结果:经3周和6周治疗后,西酞普兰组患者的腹痛、腹胀症状较安慰剂组显著减轻,日常生活质量亦明显改善;患者大便性状的轻微改善;抑郁和焦虑评分的…     

序贯心理治疗合并5-羟色胺再摄取抑制剂治疗难治性强迫症的临床疗效

目的 探讨序贯心理治疗合并5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗难治性强迫症的疗效.方法 对50例难治性强迫症患者在原SSRIs类药物治疗的基础上给予序贯心理治疗,在第一阶段、第二阶段、第三阶段分别给予精神分析疗法、森田疗法/认知行为疗法、现实疗法.每阶段疗程8周.采用Yale-Brown强迫量表分别在治疗前、治疗第8周末、治疗第16周末及治疗第24周末各评定1次,并进行对比分析.结果 治疗前及治疗第24周末Yale-Brown强迫量表分别为[(21.10±4.69)分]和[(10.18±6.14)分].第24周末Yale-Brown强迫量表减分率判定痊愈率34.0%(17/50),显进率42.0%(21/50).结论 在SSRIs类药物治疗的基础上给予序贯心理治疗是治疗难治性强迫症一种有效的方法.