格列吡嗪控释片释放度测定方法的改进

目的：测定格列吡嗪控释片释放度。方法：采用ＨＰＬＣ法测定,色谱柱为Ｃ１８,友磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠配成０．１ｍｏｌ／Ｌ）的溶液以２ｍｏｌ／Ｌ的氢氧化钠调节ｐＨ值至６．０）－甲醇（５５５：４５）为流动相：检测波长为２２５ｎｍ。结果：线性范围为在０．６２５～３０μｇ／ｍｌ Ｃ＝１．７６０×１０＾－５Ａ＋８．３６５×１０＾－２（ｒ＝１．００００）,精密度为１．０３％。结论：本法测定结果准确,方法简便     

酸碱和氧化剂对热原破坏与钝化作用的实验观察

目的 观察不同浓度的酸、碱及强氧化剂对热原的破坏与钝化作用。方法 细菌内毒素试验的方法，观察了不同浓度的氢氧化钠溶液，盐酸溶液及过氧化氢溶液对细菌内毒素的破坏与钝化作用。结果 氢氧化钠与盐酸破坏细菌内毒素（浓度：５Ｅｕ·ｍｌ＾－１）上有效浓度分别为０．０６ｍｏｌ·Ｌ＾－１和０．０４ｍｏｌ·Ｌ＾－１，过氧化氢钝化细菌内毒素（浓度同上）最小有效浓度为５．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１。     

高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度

目的：建立用反相高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度的方法。方法：采用ＳＵＰＥＬＯＣ Ｃ１８柱,０．０１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（用冰醋酸调节ｐＨ＝４．０）－甲醇－四氢呋喃（７０：２４：６）为流动相,检测波长２９５ｎｍ。结果：盐酸阿洛司琼在２．４３～１７．０１ｕｇ·ｍｌ＾－１浓度范围内呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．４８％,ＲＳＤ＝１．３％（ｎ＝５）。结论：本方法操作简便,准     

双波长分光光度法测定甲硝唑氧氟沙星注射液含量

目的：应用双波长分光光度法测定甲硝唑氧氟沙星注射液含量。方法：以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸液为溶剂,在波长２７７,３０７．４,２９３,２６０ｎｍ处进行测定。结果：甲硝唑浓度在４～２０ｕｇ．ｍｌ＾－１之间,氧氟沙星浓芳在２～１０ｕｇ．ｍｌ＾－１之间符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为９９．５％,ＲＳＤ为０．６％（ｎ＝８）,氧氟沙星平均回收率为１００．７％,ＲＳＤ为０．４％     

酸碱和氧化剂对热原破坏与钝化作用的实验观察

目的： 观察不同浓度的酸、碱及强氧化剂对热原的破坏与钝化作用。方法： 细菌内毒素试验的方法, 观察了不同浓度的氢氧化钠溶液, 盐酸溶液及过氧化氢溶液对细菌内毒素的破坏与钝化作用。结果： 氢氧化钠与盐酸破坏细菌内毒素（ 浓度： ５ Ｅｕ·ｍｌ－ １） 最小有效浓度分别为０－０６ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 和０－０４ ｍｏｌ·Ｌ－ １ , 过氧化氢钝化细菌内毒素（ 浓度同上） 最小有效浓度为５－３ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 。     

差示紫外分光光度法测定培氟沙星片的含量

目的：建立差示光谱法测定培氟沙星片的含量,消除片剂中辅料的干扰。方法：在波长２８３ｎｍ处,以培氟沙星在０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液和０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值（△Ａ）为定量依据。结果：平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ＝０．３８％。结论：方法简单、准确。     

超氧阴离子对培养的牛动脉平滑肌细胞内钙及收缩性的影响

目的研究超氧阴离子对牛主动脉平滑肌细胞内钙及收缩性的影响。方法采用Ｆｕｒａ－２测定牛肺动脉平滑肌细胞内钙及采用胶原凝胶实验方法分析平滑肌细胞的收缩性。结果超氧阴离子作用于平滑肌细胞后使ＡＴＰ（１０μｍｏｌ·Ｌ－１）诱导的细胞内钙浓度的增加从（２０６± １０） ｎｍｏｌ·Ｌ－１降到（１４７±１５） ｎｍｏｌ·Ｌ－１。 ５ ｍｉｎ内细胞内钙浓度增加的积分（∫　△［Ｃａ２＋］ｉ·ｄｔ）从（１２．２± ０．５）μｍｏｌ· Ｌ－１·ｓ－１降至（９．８± ０．８）μｍｏｌ·Ｌ－１·ｓ－１。ｔｈａｐｓｉｇａｒｇｉｎ在无钙溶液中诱导的细胞内钙浓度的增加不受超氧阴离子的影响,而在含钙的Ｋｒｅｂａ溶液中,超氧阴离子能使随后的钙释放激活的钙进入（△［Ｃａ２＋］ｉＣＲＡＣ）从（２７．３ ±１．０） ｎｍｏｌ·Ｌ－１降到（１３．５ ±１．０） ｎｍｏｌ·Ｌ－１。ＡＴＰ诱导的凝胶面积减少的百分比从２４％±５％降到 ７．４％ ±０．２％;在无钙 Ｋｒｅｂｓ溶液中,ｔｈａｐｓｉｇａｒｇｉｎ诱导的凝胶面积减少的百分比从 ３．５％± ０．６％降到－０．５％±０．７％。结论超氧阴离子通过影响平滑肌细胞的内钙动员而降低它的收缩性。     

5HT对STA2介导的血小板聚集和解释反应的双重影响

目的：研究５－ＨＴ对ＳＴＡ２血小板聚集和释放反应的影响及可能的分子机制。方法：以透光法，介质中ＡＴＰ含量及荧光图像法评介血小板变形，聚集反应和［Ｃａ＾］ｉ水平。结果：（１）５－ＨＴ预处理可消除ＳＴＡ２的血小板变形，ＳＴＡ２ ０．３μｍｏｌ·Ｌ＾－１的聚集增强，１－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１的聚集不变，释放反应抑制。（２）５－ＴＨ预处理增加ＳＴＡ２ ０．３μｍｏｌ·Ｌ＾－１的［Ｃａ＾２＋］ｉ降低３μｍｏｌ·     

粉防己碱对大鼠脑细胞内游离钙的影响

利用荧光钙指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ，测定脑细胞内游离钙的浓度，细胞内静息钙浓度为２２１±１８ｎｍｏｌ·Ｌ＾－１。Ｔｅｔ３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１对细胞内静息钙无影响。Ｔｅｔ（１－１００μｍｏｌ·Ｌ＾－１）能抑制胞外高钾引起的胞内钙升高，其ＩＣ５０为８．２（９５％可信限为１．８９－３２．９０μｍｏｌ·Ｌ＾－１）。Ｔｅｔ３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１可抑制去甲肾上腺素１０μｍｏｌ·Ｌ＾－１引起细胞内钙升高，其幅…     

高效液相色谱法测定硝苯地平缓释片的血药浓度和相对生物利用度

采用反相高效液相色谱法,以安定为内标,紫外２３６皮长甲醇一水为流动相,建立了测定血清中硝苯地平浓度的高效液相色谱法,药物浓度在１５￣４８０ｎｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,Ｙ＝６．７４７×１０＾－３－１．８９１×１０＾－３Ｘ,γ＝０．９９９８。平均回收率为１００．１±０．５６％,日内线性 日间精度度分别为４．９３％,６．３８％。用所建立方法测定了６名志愿者单剂量口服硝苯地平缓释片的相对生物利用度为１０     

重组人胰岛素及其相关物质的毛细管区带电泳分析法

目的：建立重组人胰岛素及其相关物质的毛细管区带电泳检测方法。方法：在Ｂｅｃｋｍａｎ ５０００型毛细管电泳仪上,采用熔凝石英毛细管柱,以０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸钠－０．８５ｍｏｌ．Ｌ＾－１２－环已胺基乙磺酸－１０％乙腈为电极缓冲液,２１４ｎｍ的检测波长,进行定量分析。结果：线性范围为０．５～５０Ｕ．ｍＬ＾－１（ｒ＝０．９９９５）,回收率（ｎ＝３）大于９７．０％,ＲＳＤ小于１．１％,主峰的迁移时间     

哌仑西平中的杂质检查与差示光谱法测定含量

建立差示光谱法测定哌仑西平的含量。方法：根据哌仑西平及其杂质在不同ＰＨ条件下紫外光谱特点,设计了ＰＨ－差示光谱法用于哌仑西平的含量测定。以０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸液和０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１氢氧化钠液分别作为溶剂,在３０３ｎｍ波长处测定其△Ａ。结论本法可作为对哌仑西平质量控制的有效方法。     

茶碱缓释片的人体生物利用度

用高效液相色谱法测定茶碱血药浓度。ＹＷＧ－Ｃ１８化学键合相为固定相，流动相为甲醇：０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸铵溶液，内标为对乙酰氨基酚。ＵＶ２７３ｎｍ检测，线性浓度范围０．２－２０μｍｇ．ｍｌ＾－１，方法回收率９８．６７％－１０１．６８％。     

差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

喹诺酮类合成抗生素诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏａｃｉｎ）及其制剂的含量测定方法有紫外分光光度法［１］、ＨＰＬＣ法［２］、离子对比色法［３］、沉淀回滴法［４］、荧光分光光度法［５］、Ｃｒａｎ电位滴定法［６］,中国药典采用非水滴定法［７］测定带氟沙星胶囊的含量,终点不易观察。用差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量尚未见文献报道。本文利用诺氟沙星在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液和０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中紫外光谱发生变化的特征,用差示分光光度法,通过测定差示吸收值（ＡＡ）直接测定诺氟沙星的含量,现报道…     

高效液相色谱法测定雷登泰口服液中创木酚甘油醚,盐酸伪麻黄？…

采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚，盐酸伪麻黄碱，氢溴酸右美沙芬的含量。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８ ５μｍ４．６ｍｍ２５０ｍｍ，流动相为０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１己烷磺酸甲醇溶液－水（含２％三乙胺）－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸（１．４：１．０：０．０６３），紫外检测器，检测波长２５７ｎｍ。结果愈创木酚甘油醚进样量在２．０－１０．０μｇ，盐酸为伪麻黄碱在０．３－１．５μｇ，氢     

重组人胰岛素类似物的HPLC分析

目的：探讨ＨＰＬＣ分析在重组人胰岛素类似物临别和杂质检测中的适用性。方法：采用反相然谱柱（Ｃ１８）,以硫酸钠－磷酸缓冲液（０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１,ｐＨ２．３）和乙腈为流动相,流速０．８或１．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,柱温４０℃,检测波长２１４ｎｍ;用分子筛柱（Ｚｏｒｂａｘ ＧＦ２５０）以磷酸铵缓冲液（０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１,ｐＨ７．５）和乙腈为流动相,流速０．５ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２１４ｎｍ;     

国产阿奇霉素分散片生物利用度研究

１０名健康志愿者交叉口服５００ｍｇ国产阿奇霉素分散片和进口片剂，对国产制剂的生物等效性研究。血药浓度采用微生物法进行测定。经３Ｐ９７拟合，表明：国产和进口两种制剂的血药浓度－时间曲线均符合口服二室开放模型，Ｃｍａｘ分别为０．４０５±０．０２０与０．４２０±０．０２３ｍｇ／Ｌ，Ｔｍａｘ为１．６５±０．１６ｈ与１．６７±０．１９ｈ，Ｔ１／２β为４２．７７±４．９４与４４．３０±５．１９ｈ，ＡＵＣ为７．     

高效液相色谱法测定复方盐酸万乃洛韦滴眼液的含量

目的：测定复方盐酸万乃洛韦滴眼液中盐酸万乃洛韦和氧氟沙星的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ８柱;相为０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１,磷酸二氢钾－乙腈（４：１）,流速为１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长为２５０ｎｍ。结果：盐酸万乃洛韦和氧氟沙星的回收率分别为９９．４％,ＲＳＤ＝０．９８％,１００．２％,ＲＳＤ＝０．５７％,结论：方法快速,准确,可作为该制剂的质控标准。     

反相离子对色谱法测定复方中右美沙芬、布洛芬含量

目的：测定复方中右美沙芬、布洛分的含量。方法：采用反相ＨＰＬＣ,以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＤ－ＯＤＳ柱为色谱柱,乙腈－水（６５：３５,含０．００７ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＳＤＳ,０．００７ｍｏｌ．Ｌ＾－１硝酸铵,用冰醋酸调ｐＨ至３．４）为流动相,对乙酰氨基酚为内标,于２７０ｎｍ波长处测定。结果：右美沙芬在０．０２～０．１０ｍｇ．;ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,平均回收率为９９．２％,ＲＳＤ＝１．１％;布洛芬     

HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量

以０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷权二氢钾溶液（用２ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钾调节ｐＨ值至５．０±０．１）－甲醇（９５：５）为流动相,在Ｃ１８柱上测定阿莫西林胶囊的含量,检测波长为２３０ｎｍ。在４０￣２８０ｎｍ。在４０￣２８０μｇ／Ｌ浓度范围内,线性良好（ｒ＝１．００００）,平均回收率１００．２％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝０．３２％）。