纳米微粒的表面改性及表征方法研究

简要介绍了目前常用的纳米粒子表面改性方法,并且详细阐述了纳米粒子改性后评价分散性的表征手段,这些表征方法可以快速直观地检测出微粒的改性效果,具有良好地可操作性。     

核壳结构材料表征技术

本文对核壳结构共聚物进行了剖析，介绍了一些最常用的核壳结构表征技术．以大量文献为基础并结合笔者的经验．详细地阐述了这些表征技术的原理、方法、特点、局限性及改进方法，并结合核壳结构材料的应用，展望了核壳结构表征技术的发展趋势。     

纳米碳化硅的表面改性和分散性研究

采用氢氟酸对原始纳米SiC颗粒进行表面改性,以制备稳定分散的纳米SiC浆料。借助XRD、比表面仪、FT-IR和扫描电子显微镜等对改性前后纳米SiC颗粒进行了表征,发现SiC颗粒表面的Si—O键消失,表明表面的SiO2薄层被去除了,颗粒之间无明显团聚现象。根据比表面积结果,确定改性时间为15 min最好。借助分光光度法,对不同分散剂和超声时间进行研究,确定乙醇为分散剂,超声时间为5 min时,纳米SiC浆料具有较强的分散稳定性。     

核／壳结构ACR合成与结构表征研究——I合成工艺研究

研究了聚合工艺对丙烯酸酯类聚合物ACR形态和微观结构的影响,为下一步合成核／壳结构ACR提供了分子设计基础。     

核壳结构SiO_2/SnO_2纳米复合微粒的合成与表征

文章从TEOS出发,先水解制备了纳米二氧化硅微粒,再以五水四氯化锡为锡源,碳酸铵为沉淀剂,通过控制反应条件,用共沉淀法在二氧化硅表面包覆上一层锡化物层,经600℃煅烧2 h后形成了具有核壳结构的SiO2/SnO2纳米复合微粒,并用透射电镜、激光粒度仪、FTIR等手段对其形貌、结构、组成进行了表征。结果表明：形成的核壳结构SiO2/SnO2纳米复合微粒是以二氧化硅为核,氧化锡为壳,内核直径约为120 nm,壳层厚度为8～18 nm;氧化锡基本以成膜包覆为主,伴有部分氧化锡自身成核团聚。     

纳米凹凸棒土的表面修饰及表征

在超声分散的条件下，通过溶胶-凝胶法制备了表面硅烷修饰的凹凸棒土纳米粒子(nano-attapulgite)。红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)、热失重(TGA)等研究方法表明，硅烷偶联剂(VTES)与凹凸棒土纳米微粒表面的残余羟基反应，形成了硅烷包覆的凹凸棒土纳米微粒，大约有12％的VTES包覆在纳米凹凸棒土的表面。最后给出了硅烷表面修饰凹凸棒土纳米微粒的结构模型．     

丙烯酸酯类抗冲型改性剂核壳结构表征

用核磁共振光谱、差示扫描量热仪和溶解实验对已脱乳的丙烯酸酯类抗冲型改性剂（ACR）的组成及微观相态结构进行了剖析，结果表明，该ACR以轻度交联聚丙烯酸丁酯为核、聚甲基丙烯酸甲酯为壳，具有一定的交联及接枝程度，核壳摩尔比为1.0/1.0左右，核层与壳层间存在一个中间相。     

化学镀Ni-P工艺研究

对化学镀液稳定性差、镀速慢和寿命短等不完善的问题,着重研究了稳定剂、光亮剂和加速剂,得到了稳定快速的镀液和光亮致密的镀层。     

核/壳结构ACR合成与结构表征研究 Ⅰ合成工艺研究

研究了聚合工艺对丙烯酸酯类聚合物ACR形态和微观结构的影响 ,为下一步合成核 /壳结构ACR提供了分子设计基础。     

Au@SiO2纳米Yolk/shell结构的可控合成及表征

在合成贵金属Au纳米颗粒的基础上,利用种子生长法制备Au@ZnO纳米核壳结构,以正硅酸四乙酯（TEOS）为前驱体,并利用酸刻蚀ZnO包裹层得到Au@SiO2纳米Yolk/shell结构,采用透射电子显微镜、紫外–可见分光光度仪等对样品的形貌、结构及稳定性进行了系统的表征。     

Ni-Fe-P/碳化硅纳米复合粉体的制备及微观结构研究

研究了化学镀制备Ni-Fe-P/碳化硅纳米复合粉体的方法,比较了复配络合剂与单一络合剂的络合性能及其对镀液稳定性的影响.实验表明,以乳酸、酒石酸钾钠为复配络合剂的碱性镀液中可获得较好的Ni-Fe-P/碳化硅纳米复合粒子;以硼酸-NaOH为缓冲体系可避免因NH3挥发而引起镀液pH变化,镀液的稳定性好.用SEM、XRD及EDS等手段分析了镀层的组成和结构.     

核壳结构聚合物复合粒子的合成与表征

过去几十年,由于核壳结构聚合物复合粒子在合成聚合物材料的抗冲改性和增韧、涂料、粘合剂等诸多领域的成功应用而备受关注。本文综述了核壳结构聚合物复合粒子的制备方法,从热力学和动力学２ 个方面探讨了形成核壳结构聚合物复合粒子的条件,介绍了该类粒子的表征方法。     

Ni—Fe—P化学镀层的组织结构及耐蚀性研究

采用SEM、XRD、能谱等现代测试方法，对Ni—Fe—P化学镀层的组织结构和成分进行了研究；利用失重法和电化学测试方法研究了Ni-Fe—P镀层的耐蚀性及耐蚀机理。实验结果表明，该Ni—Fe—P镀层具有非晶态结构和良好的耐蚀性能。     

炭质吸附剂的孔结构修饰及表征

用1-丁烯炭沉积法修饰碳分子筛的孔结构。考察了炭沉积的位置、浓度、温度、沉积时间和活性组分对沉积效果的影响。结果表明,当1-丁烯浓度为31.8%,沉积温度为993 K,沉积时间为10 min,炭沉积量合适时,空气变压吸附(PSA)N2浓度可达85.6%;对浸Ni(Ni载持量5%)样,炭沉积主要发生在接近外表面的中孔和大孔中,不容易导致孔的堵塞,Ni的加入起到了提高炭沉积选择性的作用,(PSA)N2浓度可达91.0%。FT-IR、XRD、in-situTG/DTA测试表明,经炭沉积修饰后的碳分子筛具有微孔分布独特的骨架网络结构。     

Fe2O3/TiO2核壳结构纳米粒子的制备和表征

采用液相沉淀法制备具有核壳结构的Fe2O3/TiO2纳米复合颗粒.研究了用硫酸亚铁水解制备纳米氧化铁,再以TiCl4为前驱物,以乙醇、尿素、硫酸胺为介质在氧化铁表面合成具有核壳结构的Fe2O3/TiO2纳米复合颗粒的方法.用XRD,TEM,EDS对样品进行表征.讨论了其形成机理.     

Fe_2O_3/TiO_2核壳结构纳米粒子的制备和表征

采用液相沉淀法制备具有核壳结构的Fe2O3/TiO2纳米复合颗粒。研究了用硫酸亚铁水解制备纳米氧化铁,再以TiCl4为前驱物,以乙醇、尿素、硫酸胺为介质在氧化铁表面合成具有核壳结构的Fe2O3/TiO2纳米复合颗粒的方法。用XRD,TEM,EDS对样品进行表征。讨论了其形成机理。     

质子交换膜燃料电池用Pt基核壳催化剂的制备及表征

催化剂性能的好坏对燃料电池催化剂性能起着至关重要的作用.近期的很多研究主要集中在具有双金属结构的催化剂纳米颗粒上,尤其是具有核壳(core-shell)结构的催化剂纳米颗粒.本文综述了国内外用于质子交换膜燃料电池的核壳结构催化剂的制备方法和表征方法的研究现状.     

ZSM-5/无定形二氧化硅复合材料合成与表征

以ZSM-5分子筛为核,采用溶胶-凝胶化学合成法制备具有核壳结构的ZSM-5/无定形二氧化硅复合材料。考察了影响壳层厚度和介孔结构变化的各种因素,并优化浓缩反应体系,提高固体产物的产量,并对产物进行了表征。结果表明,硅源加入量是影响壳层厚度的主要因素;介孔结构的产生与模板剂链长度大小有着密切关系;反应体系在优化浓缩后依然能得到壳层厚度可调的复合材料。     

纳米层状双金属氢氧化物的制备及结构表征

采用恒定pH 12±0.2,按n(Mg2+)∶n(Al3+)∶n(OH-)∶n(CO2-3)=6∶2∶16∶1配制溶液,采用一步反应液相法,制备纳米层状双金属氢氧化物(LDH)粉体.为了获得无团聚、分散均匀的纳米粉体,探讨了溶剂置换干燥、真空干燥、常压干燥对纳米LDH粉体形成团聚的影响;用X射线衍射仪、透射电镜、红外光谱仪和元素分析仪对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征.结果表明,溶剂置换干燥能够有效防止纳米粉体形成硬团聚,样品分散性好,呈针状形态,长50 nm,宽5 nm.