抗骨松冲剂对维甲酸所致大鼠骨质疏松症的防治作用

给大鼠灌服维甲酸１４天后２周发生明显的骨质疏松症。在灌服维甲酸同时给予高（３．０ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１）、中（１．０ｇ·ｋｇ＾－１·ｇ＾－１）、低（０．５ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾ｐ＾－１）剂量的抗骨松冲剂，结果中、高剂量的抗骨松冲剂能明显抑制维甲酸引起的胫骨骨小梁和密质骨骨量丢失，骨小梁面积百分数和密质骨面积百分数较模型组比较均明显增加（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１１），恢复到正常对照组水平；还能明显     

沙参麦冬汤对动物在体胃运动的影响

本实验观察了沙参麦冬汤水煎液对动物胃运动功能的影响。结果表明，沙参麦冬汤（２３ｇ／ｋｇ）１次给药及９ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１及２３ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续５天灌服均能显著抑制小鼠胃酚红排空率（Ｐ＜０．０５），９ｇ／ｋｇ、２３ｇ／ｋｇ１次给药能对抗新斯的明引起的小鼠胃排空加快（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；胃浆膜埋植应变片记录清醒大鼠胃运动发现，该方７ｇ／ｋｇ灌胃能抑制大鼠胃底纵行肌收缩的频率和幅度，对胃窦环行肌作用不明显；胃内埋植水囊法观察到，沙参麦冬汤（３．５ｇ／ｋｇ，７ｇ／ｋｇ）十二指肠给药能使麻醉大鼠胃运动的频率减慢，幅度减弱，其中７ｇ／ｋｇ该方对皮下注射消炎痛（４０ｍｇ／ｋｇ）引起的大鼠胃运动亢进有显著抑制作用，但对肌肉注射利血平（０．４ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×４ｄ）引起的大鼠胃运动加强作用不明显。     

肺毒清冲剂对大鼠巨噬细胞功能影响的研究

肺毒清冲剂（０．４－１．２ｇ／ｋｇ／ｄ）能够明显提高正常大鼠腹腔Ｍψ表面Ｉａ抗原表达的阳性率及ＡＤＣＣ的细胞毒指数，提高强度分别与阳性对照绵人参皂甙组和ＴＮＦ组相似。提示促进机体Ｍψ表面Ｉａ抗原表达，激活机体免疫应答反应，以及增强ＭψＡＤＣＣ活性，可能是该方案提高免疫功能，病毒感染的作用机理之一。     

槐菊冲剂对大鼠血脂水平的影响

为了研究槐菊冲剂的调脂作用，用槐菊冲剂分别以５ｇ／ｋｇ、２．５ｇ／ｋｇ的药量检高脂血症大鼠和正常大鼠连续灌服２０天，产与月见草油比较。结果表明，槐菊冲剂组可显著降低高脂血症大鼠的血肖胆固醇及甘油三酯水平（Ｐ〈０．０５），对高密度脂蛋白有显著升高作用（Ｐ〈０．０５），对氏密度脂蛋白有降低趋势。对正常大鼠，槐菊冲剂且有显著降低血清胆固醇的作用，而地甘油三酯和低密度脂蛋白有降低的趋势，对高密度脂蛋白有升     

健脾消滞冲剂对免疫功能影响的实验研究

为验证健脾消滞冲剂对免疫功能的影响，取昆明种小鼠作实验动物，雌雄各半，随机分为健脾消滞冲剂混悬液高剂量组（１０ｇ／ｋｇ／ｄ）和低剂量组（５ｋｇ／ｋｇ／ｄ）及三甲散组（７．５ｇ／ｋｇ／ｄ）和生理盐水组灌胃，每天１次，连续７天。经与三甲散和生理盐水组比较，健脾消滞冲剂高低剂量组胸腺、脾脏重量及正常小鼠和脾虚造模小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬能力均明显提高，并且对小鼠溶血素、溶血空斑的形成亦有明显作用，证实健脾     

金叶败毒冲剂的解热抗炎作用

金叶败毒冲剂（ＪＹ）具有一定的解热作用和抗炎作用。４．４ｇ／ｋｇ剂量给药一次可显著降低内毒素（ＬＰＳ）引起的家兔发热；７．４ｇ／ｋｇ能降低啤酒酵母诱发发热大鼠的体温。１０．５ｇ／ｋｇｂｉｄ连续５天，对角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀有显著抑制作用，６．５ｇ／ｋｇ能显著抑制组织胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增高，对巴豆油致小鼠耳廓肿胀模型无抑制作用。     

疏风清热胶囊的主要药效学研究

将３．０ｇ／ｋｇ，１．５ｇ／ｋｇ疏风清热胶囊混悬液给大鼠，小鼠灌胃给药，观察该药的抗炎，镇痛，解热作用，结果表明，疏风清热胶囊对二甲苯致小鼠耳壳炎症，大鼠蛋清性足跖肿胀有明显的抑制作用，对热板致痛和醋酸诱发小鼠扭体反应作用表明，１．５ｇ／ｋｇ组有明显的镇痛作用，３．０ｇ／ｋｇ组对三联茵苗致热大鼠有明显的解热作用，另外，该工对金葡菌和肺炎双球菌亦有抑制作用。     

调脂冲剂抗氧化作用研究

调脂冲剂连续给小鼠饲药２０天，用药后观察小鼠红细胞超氧化物歧化酶〈ＳＯＤ〉和血清脂质过氧化物（丙二醛）的变化。结果显示：服用调脂冲剂４ｇ／ｋｇ·ｄ和６ｇ／ｋｇ·ｄ可使小鼠红细胞ＳＯＤ活力增强和血清丙二醛（ＭＤＡ）含量降低。提示调脂冲剂具有明显的抗氧化作用     

冬虫夏草和中国拟青霉对细胞免疫功能的影响

本文采用正常、环磷酰胺（Ｃｙ）诱导增强和降低的ＤＮＦＢ性迟发型超敏反应（ＤＴＨ）模型以及丝裂原ＣｏｎＡ、ＬＰＳ诱导的淋巴细胞转化的方法，比较研究了冬虫夏草（ＣＳ）和中国拟青霉（ＰＳ）对机体细胞免疫功能的影响。结果表明：ＣＳ（０．５、１．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）和ＰＳ（１．０、２．０、４．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）对正常小鼠ＤＴＨ反应无明显影响，但ＣＳ（２．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）和ＰＳ（４．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）均可使增高或降低的ＤＴＨ恢复到正常水平（Ｐ＜０．０１）。在体外，ＣＳ（０．２４４～７．８ｍｇ／ｍｌ）和ＰＳ（０．４８８～３．９ｍｇ／ｍｌ）均可明显提高ＣｏｎＡ活化的淋巴细胞转化反应（Ｐ＜０．０１），并均在０．９７５ｍｇ／ｍｌ时作用达到高峰：ＣＳ（０．２４４～７．８ｍｇ／ｍｌ）和ＰＳ（０．１２２～７．８ｍｇ／ｍｌ）均可显著增强ＬＰＳ诱导的淋巴细胞转化反应（Ｐ＜０．０１），并呈剂量依赖性，在１．９５ｍｇ／ｍｌ时作用达到高峰。由此可见，ＣＳ和ＰＳ对机体细胞免疫功能具有明显的调节作用     

羚翘解毒丸药理作用研究

本文报道了羚翘解毒丸的解热、镇痛、抗炎及免疫作用的实验研究。ｉｇ４ｇ／ｋｇ即可明显抑制热刺激及醋酸刺激所致小鼠疼痛反应，并有显著抗炎、免疫作用，ｉｇ０．５ｇ／ｋｇ即可明显抑制伤寒菌苗致家兔体温升高，ｉｇ２ｇ／ｋｇ即可明显抑制啤酒酵母致大鼠体温升高。     

商陆对阿霉素肾病大鼠肾组织NO表达的影响

目的:研究商陆对阿霉素肾病大鼠肾组织一氧化氮(NO)的影响。方法:经大鼠尾静脉分次注射阿霉素合计7.5mg/kg制备肾病模型,分别灌以商陆粗提物4g/kg.d和1g/kg.d或强的松16mg/kg.d,连续2周,观察各组动物肾组织NO的改变。结果:商陆粗提物对阿霉素肾病模型大鼠具有减少尿蛋白、降低肾组织内NO浓度作用。结论:商陆对阿霉素肾病具有治疗作用,其治疗作用可能与降低肾组织内NO浓度有关。     

大蒜精降血脂和毒性实验研究

报道大蒜精对动物血脂的影响及急性毒性作用。结果显示：大蒜精0.5g／kg、1g／kg，po14d，既可防止高脂血症大鼠TC、TG的升高及HDL—C的降低，又可降低高脂血症大鼠的TC、TG及升高HDL－C水平。但大蒜精0．5g／kg，1．2g／kgPO，14d对正常大鼠血脂水平无明显影响。大蒜精灌胃给药的能耐受量为31．259／kg。提示大蒜精对大鼠高脂血症有防治与治疗作用且毒性甚微。     

补肾丹对D-gal致衰老模型大鼠细胞因子IL-2、IL-6的影响

目的：研究补肾丹对亚急性衰老模型大鼠的调节免疫功能的作用。方法：清洁级健康Wistar大鼠,雄性,体重200±20g,77只。随机分为7组：正常对照组、金匮肾气丸组、补肾丹高、中、低剂量组、维生素E组、模型组。采用D-半乳糖致亚急性衰老法,除空白组外,各组腹腔注射D-gal（250mg/kg·d）60d,造成大鼠拟衰老动物模型。正常对照组和模型对照组给等体积的生理盐水,中药对照组同时给予金匮肾气丸0.72g/kg·d灌胃,补肾丹高、中、低剂量组同时分别给予相当于生药2.7g/kg·d、1.35g/kg·d、0.675g/kg·d灌胃。西药对照组每日灌服维生素E0.027g/kg·d,每日1次,共60d。观察血清中白介素2（IL-2）和白介素6（IL-6）的水平变化。结论：补肾丹各剂量组可不同程度升高D-gal所致衰老模型大鼠的IL-2,降低IL-6的含量,从而增强机体免疫功能,起到延缓衰老,增强老年机体的抗病能力的作用。     

红景天口服液对雄性大鼠生殖功能的影响

目的 探讨红景天口服液对雄性大鼠生殖功能的影响.方法 取SD大鼠100只,雌雄各半,分别按照随机数字表法分成5组,各10只.①雄性大鼠的5组除空白对照组外,其余4组分别给予红景天口服液2.48 g/kg、7.48 g/kg、24.80 g/kg,男宝胶囊2.00 g/kg,2 次/d,连续48 d.然后与切除双侧卵巢后15 d的雌性大鼠50只按1∶1合笼进行交配,观察雄性大鼠的交配能力、睾酮水平、免疫器官的变化.②另取4周龄雄性SD大鼠40只分为空白对照组、模型对照组、红景天低剂量组、红景天高剂量组、甲睾酮组共5组,各8只.除空白对照组外,其余均切除双侧睾丸,分别给予红景天口服液0、2.48 g/kg、24.80 g/kg,甲睾酮2.00 mg/kg,2次/d,连续28 d,观察去势大鼠的雄性附属性器官的变化.结果 ①与空白对照组比较,红景天口服液高、中、低剂量组大鼠体内睾酮水平、脾脏指数和胸腺指数显著提高(P<0.05、P<0.01).②给药后去势大鼠的附性器官指数显著高于模型对照组(P<0.05).结论 红景天口服液可提高雄性大鼠的生殖功能.

Abstract：

Objective To observe the action of Rhodiola Crenulate(RC) oral liquid reproduction function for the male rats. Methods 100 SD rats were randomly divided into 5 groups with equal gender number respectively. The male rats were given RC oral liquid (0, 2.48 g/kg, 7.48 g/kg, 24.80 g/kg) and Nanbao (2.00 g/kg)by oral twice a day for 48 d, respectively. Then the male rat was put into the same box in which the female rat whit two-side ovarys were excised for 15 d, respectively. The intercoursing ability,testosterone levels, and the weight of immune organs of the male rats were examined. 40 four-week-old rats were divided into 5 groups. Except for blank control, all rats's testis were excised. The castrated rats were treated with RC oral liquid (2.48 g/kg, 24.8 g/kg)and Methyltestosterone (2.00 mg/kg). The blank control group and model control group were given the same dose NS by oral twice a day for 28 d, respectively. The weight of accessory sex organs in castrated rats was observed. Results The level of testosterone and the organ coefficients of thymus and spleen in RC oral liquid groups were higher than blank control (P<0.05 or P<0.01).The weight of accessory sex organs of castrated rats in RC oral liquid groups were heavier than model control (P<0.05). Conclusion RC oral liquid can improve the reproduction function in male rats.     

冠心舒通胶囊含药血清对AGEs诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响

目的:探讨冠心舒通胶囊含药血清对晚期糖基化终产物(AGEs)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其可能机制。方法:分别以0.5g/kg、1g/kg、2g/kg剂量冠心舒通胶囊内容物对大鼠灌胃给药28d制备冠心舒通胶囊含药血清;以各剂量含药血清单独或联合体外制备的AGE-牛血清白蛋白(AGE-BSA)处理原代培养大鼠VSMCs,MTT法检测各处理组细胞增殖水平、RT-PCR检测细胞血小板源性生长因子-B(PDGF-B)mRNA表达水平、酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养上清PDGF-B浓度。结果:40mg/L终浓度AGE-BSA显著增强VSMCs增殖水平(P<0.05),0.5g/kg、1g/kg、2g/kg剂量冠心舒通胶囊含药血清对正常VSMCs生长未见显著影响(P>0.05),但显著抑制AGE-BSA诱导的VSMCs增殖(P<0.05),作用具有明显的剂量依赖性。AGE-BSA诱导VSMCs PDGF-B表达与分泌显著增强(P<0.05),1g/kg、2g/kg剂量冠心舒通胶囊含药血清可有效抑制AGE-BSA这一作用(P<0.05),0.5g/kg剂量血清对AGE-BSA这一作用则未见明显影响(P>0.05)。结论:冠心舒通胶囊可剂量依赖性抑制AGEs诱导的VSMCs增殖,作用机制与抑制AGE诱导的PDGF-B表达与分泌有关。     

毒素清颗粒抗炎作用的实验研究

目的:观察毒素清颗粒对二甲苯致小鼠耳壳肿胀、蛋清致大鼠足趾肿胀和大鼠棉球肉芽肿的作用。方法:毒素清颗粒1.0 g/kg/d2、.0 g/kg/d和4.0 g/kg/d连续给大、小鼠灌胃5 d后,采用二甲苯引起小鼠耳壳肿胀致炎造模方法,观察并记录小鼠耳壳肿胀的程度;采用蛋清致大鼠足趾肿胀的造模法,观察并记录大鼠足趾注射蛋清后的足趾肿胀程度;采用植入棉球的方法,观察大鼠棉球肉芽肿的重量。结果:毒素清颗粒对二甲苯致小鼠耳壳肿胀有明显的抑制作用,对蛋清致大鼠足趾肿胀有明显的抑制作用,对大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用。结论:毒素清颗粒对二甲苯致小鼠耳壳肿胀有一定的抗炎作用,对蛋清致大鼠足趾肿胀亦有一定的抗炎作用,对大鼠棉球肉芽组织增生性炎症有抑制作用。     

茵陈蒿汤化裁方降脂作用的实验研究

用Wistar大鼠建立高脂血症动物模型观察了茵陈蒿汤化裁方（IHACD）对大鼠肝脂、血脂和血清丙二醛（MDA）含量的影响。结果表明低剂量组（7．5g／kg·d）和高剂量组（15．0g／kg·d）均能明显降低肝组织胆固醇（TC）的含量，对肝组织甘油三脂（TG）影响不大，类似安妥明的作用．低剂量组能明显提高血清高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇的比值（HDL－C/TC），降低血清TC和TG的含量，后者优于安妥明的作用。两种剂量均能明显降低血清MDA的含量。     

荞麦花叶芦丁对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝病理改变的影响

目的:观察荞麦花叶芦丁(RBFL)对糖尿病大鼠肝损害的保护作用并探讨其可能机制。方法:用高脂高热量饮食加小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠2型糖尿病模型。设正常对照组、模型对照组、二甲双胍组(0.15g/kg)、荞麦花叶芦丁低剂量组(0.1g/kg)和荞麦花叶芦丁高剂量组(0.2g/kg),均灌胃给药,每天1次,连续6周。结果:与2型糖尿病模型组比较,RBFL高、低剂量组均可降低糖尿病大鼠的血糖值,RBFL可降低甘油三酯(TG)(P<0.05)和低密度脂蛋白胆固醇LDH-C(P<0.05),对血浆总胆固醇(TC)有降低趋势,RBFL可提高肝脏SOD活力(P<0.01),对血清SOD活力有提高的趋势。血清和肝脏MDA含量相对模型组均有显著性降低(P<0.01)。糖尿病组光镜下主要为肝细胞脂肪变性,大量胶原纤维形成。电镜下主要表现为包浆内含大量脂滴,线粒体空化,胶原纤维增生。RBFL治疗组肝组织病理改变明显好转。荞麦花叶芦丁的起效剂量为0.1g/kg,剂量范围为0.1g/kg到0.2g/kg。结论 :荞麦花叶芦丁对高脂饲料和STZ所致糖尿病大鼠肝脏损害具有一定的保护作用,其机制可能与降糖、降脂和抗氧化有关。     

舒通胶囊和麻仁软胶囊对便秘大鼠大肠推进功能的影响

目的 比较舒通胶囊和麻仁软胶囊对便秘大鼠大肠推进功能的影响.方法 正常Wistar大鼠60只,随机分为舒通胶囊和麻仁软胶囊各高、中、低3个剂量组,每组10只.分别灌胃舒通胶囊(2.0,1.0,0.5g/kg)和麻仁软胶囊(1.8,1.2,0.6g/kg);另取Wistar大鼠80只,喂饲大米、禁水3d制备燥结便秘大鼠模型,随机分为舒通胶囊和麻仁软胶囊各4个剂量组,每组10只.分别灌胃舒通胶囊(4.0,2.0,1.0,0.5g/kg)和麻仁软胶囊(2.4,1.8,1.2,0.6g/kg);给药后,正常和模型大鼠均开腹由回盲部注入墨汁生理盐水混合液2ml/100g,观测各组大鼠大肠墨汁推进百分率,作量效曲线并比较两药的效价强度及效能.结果 舒通胶囊对正常大鼠大肠推进作用不存在量效正相关;舒通胶囊对燥结便秘大鼠可明显增强大鼠大肠推进功能,且呈量效正相关性,其效价强度和效能均大于麻仁软胶囊,但效能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舒通胶囊增强燥结便秘大鼠大肠的推进功能与麻仁软胶囊相当.     

Traditional Chinese medicine, Xue-Fu-Zhu-Yu decoction, potentiates tissue plasminogen activator against thromboembolic stroke in rats

Aim of this study

The Xue-Fu-Zhu-Yu decoction (XFZYD) is a well-known traditional Chinese medicine for treating cardiovascular diseases. The therapeutic effects of this XFZYD have been well documented especially in treating of atherosclerosis and hyperlipidemia. Since this decoction can induce endothelial progenitor cell angiogenesis, it can provide experimental evidence for the treatment of ischemic diseases. Patients who are admitted to the hospital with acute ischemic stroke are initially considered candidates for the recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA). However, rt-PA therapy is still lesser than ideal due to its major side effect of hemorrhaging. Therefore, medical research has been devoted to finding an alternative and/or complementary therapy for ischemic stroke. In the present study, we evaluated the protective effect of the combination of XFZYD with or without rt-PA in a rat model of thromboembolic stroke.

Materials and methods

A cerebral thromboembolic stroke animal model and immunoblotting analysis were used to assess the effects of XFZYD and rt-PA.

Results

Treatment with rt-PA (8 mg/kg) or XFZYD (1.5 and 3.0 g/kg/day) alone showed slight reductions in the infarct volume compared to solvent-treated rats. However, XFZYD (1.5 and 3.0 g/kg/day) obviously potentiated rt-PA-mediated reduction in the infarct volume in cerebral ischemic regions. In addition, treatment with rt-PA significantly reduced both tumor necrosis factor (TNF)-α and inducible nitric oxide synthase (iNOS) but not hypoxia-inducible factor (HIF)-1α or active caspase-3 expressions in ischemic regions, whereas treatment with XFZYD (3.0 g/kg/day) significantly reduced all of these protein expressions in ischemic regions. Moreover, treatment with XFZYD (1.5 and 3.0 g/kg/day) obviously potentiated rt-PA-mediated reductions in TNF-α, iNOS, HIF-1α, and active caspase-3 expressions.

Conclusions

Results of this study suggest that XFZYD potentiated rt-PA-mediated neuroprotection against thromboembolic stroke in rats. This neuroprotection is probably mediated by the inhibition of HIF-1α and TNF-α, followed by the inhibition of inflammatory responses (i.e., iNOS) and apoptosis (active caspase-3). These results provide a better understanding of the scientific validation of the therapeutic value of the combination of XFZYD with rt-PA in ischemic stroke.