30%吡唑醚菌酯·叶菌唑水乳剂的高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法测定30%吡唑醚菌酯·叶菌唑水乳剂,使用C_(18)色谱柱,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液(体积比70︰30)为流动相,在柱温25℃、波长230 nm、流量1.0 mL/min色谱条件下进行分析。吡唑醚菌酯和叶菌唑的标准偏差分别为0.032和0.028,变异系数分别为0.16%和0.27%,线性相关系数均为0.999 8,平均回收率分别为99.4%和99.6%。     

20%吡唑醚菌酯·丙硫菌唑悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了20%吡唑醚菌酯·丙硫菌唑悬浮剂高效液相色谱测定方法。采用Eclipse XDB-C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水+冰乙酸为流动相,在260 nm波长下同时测定试样中吡唑醚菌酯和丙硫菌唑的含量。结果表明,吡唑醚菌酯和丙硫菌唑的线性相关系数分别为1.000 0和0.999 9,标准偏差分别为0.047和0.054,变异系数分别为0.45%和0.52%,平均回收率分别为99.72%和99.85%。该方法操作简便,精密度与准确度较高。     

25%吡唑醚菌酯·霜脲氰悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文对25%吡唑醚菌酯·霜脲氰悬浮剂复配制剂采用高效液相色谱分析方法进行定性定量分析。使用C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水为流动相,用外标法对有效成分进行定量分析。配制一系列浓度霜脲氰(吡唑醚菌酯)标准溶液,并以其质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,霜脲氰和吡唑醚菌酯相关系数r分别为0.9994,0.9995,标准偏差分别为0.239,0.158,变异系数均为1.55%。平均回收率分别为100.6%,100.0%。     

40%醚菌酯·苯醚甲环唑可湿性粉剂高效液相色谱分析

文章采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇＋水为流动相,用240 nm紫外检测器定量测定40%醚菌酯.苯醚甲环唑可湿性粉剂含量。结果表明：醚菌酯和苯醚甲环唑的线性相关系数分别为0.9994、0.9998,标准偏差分别为0.064、0.012。变异系数分别为0.21%、0.12%;平均回收率分别为99.79%、99.86%。     

12%己唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

对12%己唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂测定方法进行了研究。采用高效液相色谱法分析己唑醇·吡唑醚菌酯复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-乙腈-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。高效液相色谱分析己唑醇、吡唑醚菌酯测定的标准偏差分别为0.05和0.06,变异系数分别为0.96%和0.82%,平均回收率分别为99.4%和99.3%。这种方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

28%嘧菌·丙环唑悬乳剂高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法分析丙环唑与嘧菌酯复配制剂,使用ZORBAX Eclipse Plus C8反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,采用外标法对有效成分进行分析和定量。丙环唑和嘧菌酯相关系数分别为0.999 4和0.999 3,标准偏差分别为0.09和0.10,变异系数分别为0.50%和0.93%,平均回收率分别为99.20%和99.56%。     

30%唑醚·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析戊唑醇与吡唑醚菌酯复配制剂,使用ZORBAX SB C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,选用外标法对有效成分进行分析和定量。戊唑醇和吡唑醚菌酯线性相关系数分别为0.999 0和0.999 4,标准偏差分别为0.16和0.11,变异系数分别为0.79%和1.07%,平均回收率分别为99.57%和99.41%。     

19％丙环·嘧菌酯悬乳剂高效液相色谱分析方法研究

建立了一种同时分离复配制剂中丙环唑和嘧菌酯的高效液相色谱法,使用VP-ODS反相不锈钢柱和具有可变波长的紫外检测器,以甲醇和水为流动相,采用外标法对复配制剂中的有效成分进行定性分析和定量.有效成分丙环唑和嘧菌酯方法重复性、相对标准偏差分别为1.09％和1.70％,均小于霍维茨值RSDR(Horwits),丙环唑和嘧菌酯...     

30%苯甲·丙环唑悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了30%苯甲.丙环唑悬乳剂的定量分析方法。丙环唑与苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.08和0.04,变异系数分别为0.53%和0.26%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999,平均回收率分别为100.07%和100.02%。     

40%戊唑·醚菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在220 nm波长下对40%戊唑·醚菌酯悬浮剂中的有效成分同时进行分离和定量分析。结果表明,戊唑醇和醚菌酯的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8,标准偏差分别为0.09和0.10,变异系数分别为0.60%和0.39%,平均回收率分别为99.60%和100.16%。     

30%丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂的高效液相色谱分析方法研究

建立一种同时检测30%丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂中有效成分含量的定性定量高效液相色谱分析方法。使用填充物为5TC-C₁₈的色谱柱和具有可变波长的紫外检测器,以体积比为80∶20的甲醇-pH 3.0磷酸水溶液为流动相。该分析方法的丙硫菌唑和氟环唑线性相关系数分别为0.9999和0.9996,变异系数分别为0.1%和0.2%,平均回收率分别为99.76%和99.90%,标准偏差均为0.02。该方法简单、迅速,准确性高,重现性好,可满足丙硫菌唑和氟环唑混剂定量分析的要求。     

20%噻呋·吡唑酯悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,在235 nm波长下对20%噻呋·吡唑酯悬浮剂中有效成分进行定量分析。吡唑醚菌酯和噻呋酰胺的标准偏差分别为0.045和0.030,变异系数分别为0.45%和0.30%,平均回收率均为99.7%,线性相关系数分别为0.999 9和1.000 0。     

30%苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水(体积比70:30)为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0.11和0.13,变异系数分别为0.73%和0.85%,平均回收率分别为99.2%和99.1%.     

30%氟醚菌酰胺·吡唑醚菌酯微囊悬浮-悬浮剂的HPLC分析

[目的]建立HPLC测定30%氟醚菌酰胺·吡唑醚菌酯微囊悬浮-悬浮剂中有效成分的分析方法。[方法]采用ZORBAX SB-C18反相柱,以甲醇-水(体积比80:20)为流动相,在波长240 nm条件下测定试样中氟醚菌酰胺和吡唑醚菌酯的含量。[结果]氟醚菌酰胺和吡唑醚菌酯的线性相关系数均为1,相对标准偏差分别为0.03%和0.07%,平均回收率分别为100.07%和99.86%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度和准确度高,适用于复配制剂中氟醚菌酰胺和吡唑醚菌酯的定量分析。     

33%环丙唑醇·丙环唑乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对试样中的环丙唑醇和丙环唑同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得环丙唑醇、丙环唑的线性相关系数为0.9997.0.9999,标准偏差为0.029、O.041,变异系数为0.37%、0.16%,回收率分别为99.38%/～100.68%、99.68%～100.52%.     

39%甲硫·醚菌酯悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在230 nm波长下对39%甲硫·醚菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,甲基硫菌灵和醚菌酯的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.064和0.047,变异系数分别为0.24%和0.36%,平均回收率分别为99.90%和99.87%。     

嘧菌酯·戊菌唑35%悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用色谱柱InertsilODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)和具有二极管阵列检测器的色谱仪,在220 nm波长下对嘧菌酯·戊菌唑进行分离和定量分析检测。结果表明,嘧菌酯、戊菌唑的标准偏差分别为0.06和0.06;变异系数分别为0.22%和0.57%;平均回收率分别为100.65%和99.97%,线性相关系数分别为0.999 4和0.999 6。     

30%醚菌·啶酰菌悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,经C18色谱柱分离,在230 nm下同时定量测定30%醚菌·啶酰菌悬浮剂各有效成分含量。结果表明:醚菌酯和啶酰菌胺的线性相关系数分别为0.9999、0.9998,标准偏差分别为0.070、0.095,变异系数分别为0.70%、0.47%,平均回收率分别为99.65%、99.52%。此分析方法分析快速,结果可信度高,适用于农药制剂产品中啶酰菌胺和醚菌酯有效成分的质量分析。     

吡唑醚菌酯PLGA微球的高效液相色谱分析

[目的]采用高效液相色谱法测定吡唑醚菌酯PLGA微球制剂中有效成分的含量。[方法]选用ZORBAX ODS柱,紫外检测器,乙腈和水作为流动相,以外标法对试样中吡唑醚菌酯进行定量分析。[结果]吡唑醚菌酯的线性相关系数0.999 8,标准偏差0.035 5,变异系数0.198%,平均回收率100.35%。[结论]该方法具有较高的准确度和精密度,操作简便、快速,可满足微球制剂分析工作。