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相似文献
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1.
目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将60例晚期胃癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗,对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗,全部患者均接受至少4个周期的化疗。结果治疗组完全缓解0例,部分缓解19例,稳定10例,进展1例;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定17例,进展4例。两组主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌安全有效。  相似文献   

2.
目的 观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的临床效果.方法 以83例晚期胃癌患者入院时间为依据将其分为两组,分别给予多西他赛+奥沙利铂+替吉奥胶囊治疗(对照组41例)以及奥沙利铂+替吉奥胶囊治疗(观察组42例),对比两组患者治疗效果,同时统计两组患者不良反应发生率.结果 观察组患者治疗有效率(40.5%)、疾病控制率(76.2%)等与对照组患者相比差异均无统计学意义.观察组患者白细胞减少、贫血、血小板减少、神经毒性、胃肠道反应、脱发等不良反应发生率与对照组患者相比明显低于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05).同时观察组患者在腹泻、肝功能损害等不良反应与对照组患者相比差异均无统计学意义.结论 奥沙利铂联合替吉奥胶囊对晚期胃癌患者治疗效果显著,同时安全性高,值得临床推广.  相似文献   

3.
目的:观察探讨替吉奥胶囊与奥沙利铂联合使用治疗老年胃癌的临床疗效以及不良反应。方法:选取我院于2012年11月~2013年10月期间收治的老年胃癌患者34例,将其随机分成对照组和实验组,对照组采用5-Fu与奥沙利铂联合治疗,实验组则采用替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗,比较2组的临床疗效以及不良反应。结果:2组患者治疗的总有效率分别为47.05%和52.94%,差异无统计学意义(P0.05)。主要不良反应包括血液学毒性(血红蛋白减少、血小板减少以及白细胞减少)、消化道毒性(恶心呕吐、腹泻、便秘)以及周围神经毒性(口腔炎、静脉炎等),2组间的不良反应类型以及比例基本相似,差异无统计学意义。结论:替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年胃癌患者近期疗效较好,不良反应较小,总体安全有效,值得进一步研究。  相似文献   

4.
目的分析替吉奥联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法选取2012年10月至2014年10月襄城县人民医院收治的110例老年晚期胃癌患者,按照随机数字法分为对照组和观察组,各55例。对照组给予卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂一线治疗,观察两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为94.5%,明显高于对照组的76.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌具有较高的临床应用价值,疗效确切,安全性较高,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的观察多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2016年10月至2018年10月鄢陵县中心医院收治的92例晚期胃癌患者,按实验方案分为研究组(46例)和对照组(46例)。对照组接受奥沙利铂+替吉奥治疗,研究组接受多西他赛+奥沙利铂+替吉奥治疗。比较两组疾病缓解率和不良反应发生率。结果治疗后研究组患者疾病缓解率为73.91%(34/46),高于对照组的45.65%(21/46)(P<0.05);研究组粒细胞减少、胃肠道反应、外周神经毒素、脱发等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果显著,且不良反应减少。  相似文献   

6.
邸立君 《基层医学论坛》2016,(35):5055-5056
目的:对替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效予以探究。方法随机选取2013年12月—2015年10月期间我院肿瘤科收治的老年胃癌晚期患者共80例作为研究对象,随机均分成人数相等的2组,对照组40例实施单纯的替吉奥治疗,观察组40例实施替吉奥与奥沙利铂联合治疗,对比2组临床疗效。结果经过1个周期的治疗后,观察组治疗总有效率为72.5%,明显高于对照组的45.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥与奥沙利铂联合治疗老年晚期胃癌可取得较好的临床治疗效果,且不良反应发生情况比较少,值得普及。  相似文献   

7.
王兰荣 《当代医学》2016,(30):138-139
目的:研究分析养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案对晚期胃癌的临床疗效。方法选取100例晚期胃癌患者,随机的分为对照组和观察组,对照组中的50例患者结合奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗,观察组中的50例患者应用养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案治疗,对比分析2组患者完全缓解率和治疗有效率情况,并对2组患者的生活质量KPS评分和总生存期进行比较,观察2组患者不良反应发生情况。结果观察组和对照组患者治疗后,观察组患者的临床总有效率(92%)高于对照组(80%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存期高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率(5%)低于对照组(22%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期胃癌患者应用养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案治疗,临床疗效显著,不仅仅可以提高患者的生活质量,同时也能降低患者不良反应发生率,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的 观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应.方法 52例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗:奥沙利铂130m g/m2,第1天,静脉滴注3h;替吉奥胶囊口服75-100m g/d,d1-21,每4周重复1次,连用2个周期后评价疗效.结果 52例患者均完成6个周期化疗.其中完全缓解5例(9.6%),部分缓解28例(53.8%),近期有效率为63.4%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性,经对症处理后患者均可耐受,无严重肝肾功能损害发生,无化疗相关性死亡.结论 奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据.  相似文献   

9.
田亚丽 《吉林医学》2014,(6):1194-1194
目的:分析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效,为以后的临床治疗提供安全有效的治疗手段。方法:选择40例老年晚期胃癌患者,分为观察组(A组)与对照组(B组),对照组采取希罗达加奥沙利铂治疗,观察组采取替吉奥联合奥沙利铂治疗,21 d为1个治疗周期,连续使用2个周期,而后具体观察治疗效果,并追踪调查不良反应发生率。结果:在临床疗效上,观察组的总有效率为55%,对照组总有效率为40%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。其中不良反应以胃肠道反应、白细胞减少及贫血为主,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05),其中观察组的周围神经毒性显著高于对照组(P<0.05)。结论:对晚期胃癌患者采取替吉奥联合奥沙利铂治疗,可以提高临床疗效,安全高效,耐受性又比较好,极大地改善了患者的生存质量,值得进一步推广应用。  相似文献   

10.
目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法:对使用替吉奥联合奥沙利铂治疗的25例晚期胃癌患者进行总结分析。结果:总有效率为60.0%,临床获益率为80.0%。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效可靠、安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:回顾性分析2008年1月~2010年4月我院收治的89例晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予替吉奥和奥沙利铂,对照组应用紫杉醇联合顺铂治疗.比较两组临床疗效及毒副反应.结果:治疗后,观察组有效率为46.7%,临床获益率为77.8%,对照组有效率为34.1%,临床获益率为61.4%,两组比较差异具有显著性意义(P<0.05),观察组临床疗效明显优于对照组.毒副反应以周围神经毒性、消化道反应和骨髓抑制为主,主要有血细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、外周神经毒性、腹泻,部分出现贫血、口腔黏膜炎.观察组不良反应明显低于对照组,两组比较差异均有显著意义(P<0.05).结论:替吉奥和奥沙利铂联合应用是治疗晚期胃癌的一种安全可靠,不良反应少,疗效显著的治疗方法,值得临床进一步推广应用.  相似文献   

12.
目的观察替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 42例晚期胃癌患者采用联合化疗:替吉奥胶囊每天80mg/m2,分2次,餐后口服,d1~14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3h,d1;28d为1个周期。结果 CR3例(7.1%),PR17例(40.5%),SD12例(28.6%),PD10例(23.8%),CR+PR(47.6%)。不良反应主要是骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,可改善患者的生存质量。  相似文献   

13.
熊士忠 《中外医疗》2012,31(36):127-128
目的观察替吉奥胶囊和奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的疗效以及不良反应。方法对34例晚期胃癌患者进行替吉奥胶囊和奥沙利铂联合的治疗方案,21d为1个周期。所有的患者都接受最少2个周期的化疗。结果 34例患者中完全缓解的有2例,部分缓解的有18例,稳定的有11例,进展的有3例。治疗后患者主要不良反应为恶心、腹泻、呕吐等一些胃肠道反应,以及骨髓抑制,外周神经毒性。结论替吉奥胶囊和奥沙利铂联合方案治疗晚期胃癌近期的疗效尚可,不良反应也可以承受,很值得研究及推广。  相似文献   

14.
目的:观察多西他赛和奥沙利铂联合替吉奥三联治疗晚期胃癌的效果。方法:回顾性分析2015年10月至2016年10月的70例行化疗的晚期胃癌患者的临床资料,根据化疗方案不同将其分为对照组32例与观察组38例。对照组采用奥沙利铂和替吉奥治疗,观察组在对照组治疗方案上加用多西他赛治疗,比较两组临床疗效、生命质量、不良反应发生率及生存率。结果:观察组治疗总有效率为68.4%,显著高于对照组的43.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组生命质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组生命质量评分(72.24±6.08)分,显著高于对照组(68.19±5.66)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年生存率及2年生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用多西他赛和奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果优于奥沙利铂联合替吉奥治疗效果,可有效提高患者生命质量,延长患者生存时间。  相似文献   

15.
目的观察替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床治疗情况。方法选取该院2014年5月‐2015年5月接受晚期胃癌治疗的88例患者为研究对象,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组患者各44例。对照组患者给予顺铂+5-氟尿嘧啶方案化疗,观察组患者给予替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗,对比两组患者不良反应发生情况和疗效情况。结果观察组患者不良反应发生率为11.36%,明显低于对照组患者的40.91%(P0.05);观察组患者总有效率为75.00%,显著高于对照组患者的50.00%(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗对于胃癌晚期患者有很好的临床疗效,有效降低患者的不良反应,对延长患者的生命具有重要意义,值得推广。  相似文献   

16.
目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂应用于治疗老年胃癌患者的疗效。方法对我院2016年2月至2017年2月的44例老年胃癌患者进行分组,其中22例为对照组,剩余22例为观察组,对对照组采取奥沙利铂治疗,对观察组采取替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗。结果经治疗后,观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组消化道反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论将替吉奥胶囊联合奥沙利铂应用于治疗老年胃癌患者,具有较好的疗效,在对老年胃癌患者的生存质量改善的同时,有效的减少因化疗所产生的相关不良反应。  相似文献   

17.
目的观察替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的治疗效果。方法选取80例晚期直肠癌患者,随机分为两组。观察组联合静脉滴注替吉奥胶囊和伊立替康;对照组使用奥沙利铂静脉滴注。两组均使用4个疗程后检验临床效果。结果观察组的总有效率比对照组的明显要高(P0.05),毒性反应上观察组要优于对照组,但是没有统计学差异(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床效果要优于奥沙利铂滴注,毒性反应较轻,可以提高患者的生存质量和生存率。  相似文献   

18.
目的分析替吉奥胶囊联合奥沙利铂在治疗老年进展期胃癌中的临床应用价值及安全效应。方法将我院自2017年1月至2018年6月收治的80例进展期胃癌作为观察对象,并根据其入院先后顺序及自身意愿分为观察组及对照组,其中观察组给予替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案实施化疗,对照组则给予5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,以3周为一个治疗周期,连续治疗3个周期后分析两组患的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果结果显示,观察组临床治疗有效率为67.5%,较对照组47.5%而言,差异明显(P0.05);治疗结束后,观察组患者不良反应发生率较对照组明显偏低,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的临床疗效确切,安全性良好,不良反应较少,有助于改善患者预后,提高其生活质量。  相似文献   

19.
目的:探究替吉奥联合奥沙利铂化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法:选取2016年6月~2017年6月期间,本院收治的98例胃癌患者作为本次研究对象,通过随机方式分为对照组和研究组,每组49例患者。对照组所有患者应用替吉奥口服治疗,研究组所有患者给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,观察对比临床疗效及患者不良反应。结果:两组患者临床效果对比,研究组CR 30例,PR 14例,SD 4例,PD 1例,总缓解44例,总缓解率为89.79%;对照组CR 20例,PR 19例,SD 7例,PD 3例,总缓解39例,总缓解率为79.59%。两组患者不良反应对比,研究组恶心呕吐、贫血与对照组相比,不良反应状况优于对照组,其它项目相比无显著差异。结论:替吉奥联合奥沙利铂化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床效果显著,不良反应较低,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
王彬 《中外医疗》2016,(2):159-160
目的 分析替吉奥联合奥沙利铂治疗胃癌有效性及不良反应. 方法 整群选取该院2011年5月—2013年2月收治的100例胃癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例患者. 对照组患者采用奥沙利铂进行治疗, 观察组患者使用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗. 然后观察两组患者治疗的总有效率和不良反应发生率. 结果 观察组患者治疗的总有效率为88.00%,不良反应发生率为4.00%;对照组患者治疗的总有效率为60.00%,不良反应发生率为30.00%. 观察组患者治疗的总有效率和不良反应发生率明显优于对照组患者(P<0.05). 结论 替吉奥联合奥沙利铂治疗胃癌的疗效显著,不良反应少,值得在临床上广泛推广和应用.  相似文献   

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