1,9—双（1′—苯基—3′—甲基—5′—氧代吡唑—4′—基）壬二酮—（1,9）与三？…

研究了１，９－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）壬二酮－（１，９）（ＢＰＭＰＮＤ，Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液，从硝酸介质中对Ｌａ（Ⅲ），Ｄｙ（Ⅲ）的协同萃取，计算了体系的酸性协萃系数ＲＡ和协萃系数Ｒ，用斜率法测得协萃合物的组成ＬａＡ．ＨＡ．Ｂ和ＤｙＡ．ＨＡ．Ｂ计算了协萃取平衡常数，研究了温度对协萃反应的影响，用萃取法制得了固态协萃合物，并对其组成，ＩＲ及ＴＧ     

1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)癸二酮-[1,10]与三苯基氧化膦对钐(Ⅲ)的协同萃取行为研究

研究了１，１０－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４－基）癸二酮－［１，１０］（ＢＰＭＰＤＤ，Ｈ２Ａ）与三苯基氧化膦（ＴＰＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液从硝酸介质中对Ｓｍ（Ⅲ）的协同萃取行为，计算了体系的酸性协萃系数ＲＡ和协萃系数Ｒ，用斜率法测得协萃合物的组成为ＳｍＡ·ＨＡ·Ｂ，计算了协萃平衡常数，用萃取法制得了固态协萃合物，并对其组成、ＩＲ及ＴＧ－ＤＴＡ进行了研究     

1,9-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)壬二酮-[1,9]与三辛基氧膦对镧(Ⅲ)、镝(Ⅲ)的协同萃取

研究了１，９－双（１－苯基－３－甲基－５－氧代吡唑－４－基）壬二酮－［１，９］（ＢＰＭＰＮＤ，Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液，从硝酸介质中对Ｌａ（Ⅲ）、Ｄｙ（Ⅲ）的协同萃取，计算了体系的酸性协萃系数ＲＡ和协萃系数Ｒ，用斜率法测得协萃合物的组成为ＬａＡ·ＨＡ·Ｂ和ＤｙＡ·ＨＡ·Ｂ，计算了协萃平衡常数，研究了温度对协萃反应的影响，用萃取法制得了固态协萃合物，并对其组成、ＩＲ及ＴＧ－ＤＴＡ进行了研究．     

BPMOPP与1,10—菲咯啉对铈的协同萃取

研究了１，２－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧化吡唑－４＇－基）－１，２苯二酮对盐酸介质中铈的萃取变价为及与１，１０－菲咯啉从盐酸及盐与甲酸钠缓冲溶液中对铈的协同萃取得为，斜率法测定协萃合物的组成的ＣｅＡ．ＨＡｐｈｅｎ，求得了协萃平衡常数，萃取法制得了固态配合物，对其组成，ＵＶ，ＩＲ，ＨＮＭＲ，ＴＧ－ＤＴＡ进行了研究，讨论了协萃机理豚萃合物的可能结构。     

1,10－双(1''－苯基－3''－甲基－5''－氧代吡唑－4''－基)癸二酮－[1,10]与1,10－菲罗啉或2,2''－联吡啶对钴(Ⅱ)的协同萃取行为研究

本文研究了１，１０－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）癸二酮－［１，１０］（Ｈ２Ａ）与１，１０－菲罗啉（ｐｈｅｎ）或２，２＇－联吡啶（ｄｉｐｙ）对Ｃｏ（Ⅱ）的协同萃取行为。确定了协萃配合物的组成为ＣｏＡ．Ｂ（Ｂ分别为ｐｈｅｎ和ｄｉｐｙ），求得萃取平衡常数ｌｏｇＫｅｘ分别是４．７８（Ｈ２Ａ＋ｐｈｅｎ）和１．６１（Ｈ２Ａ＋ｄｉｐｙ），并对协萃配合物的ＩＲ谱进行了讨论。     

HBTMPTP与Cyanex925协同萃取Sc（Ⅲ）的研究

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）单硫代膦酸（ＨＢＴＭＰＴＰ，ＨＬ）和支链三烷基氧化膦（Ｃｙａｎｅｘ９２５，Ｂ）的正己烷溶液在Ｈ２ＳＯ４介质中对Ｓｃ（Ⅲ）的萃取性能，结果表明，在较低酸度（ＣＨ２ＳＯ４〈０．２５ｍｏｌ／Ｌ）时存在协同效应，用斜率法确定了Ｓｃ（Ⅲ）的协萃配合物的组成为Ｓｃ（ＨＬ２）２Ｂ３（ＳＯ４）１／２，计算了协萃反应的平衡常数，讨论了协萃配合物的ＩＲ谱和ＦＡＢ－ＭＳ。     

1－苯基－3－甲基－4－（a－呋喃甲酰基）－5－吡唑酮与中性萃取剂协同萃取镱的研究

研究了１－苯基３－甲基－４－（呋喃甲酰基）－５－吡唑酮（ＨＡ）萃取镱及其分别与丁基辛基亚砜（ＢＯＳＯ）、戊基已基亚砜（ＰＨＳＯ）、乙基十二烷基亚砜（ＥＤＳＯ）、二苯亚砜（ＤＰＳＯ）和ＴＢＰ协同萃取镱的行为。协萃配合物的组成为ＹｂＡ＿３·Ｂ，ＨＡ的萃取平衡常数为—５．６４±０．０４，中性萃取剂的协萃能力比单独萃取时高３～４个数量级，协萃效果明显。     

1，10－双（1＇－苯基－3＇－甲基－5＇－氧代吡唑－4＇－基）癸二酮－［1，10］与1，10－菲罗啉或2，2＇－联吡啶对钴（Ⅱ）的协同萃取行为研究

本文研究了１，１０－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）癸二酮－［１，１０］（Ｈ２Ａ）与１，１０－菲罗啉（ｐｈｅｎ）或２，２＇－联吡啶（ｄｉｐｙ）对Ｃｏ（Ⅱ）的协同萃取行为．确定了协萃配合物的组成为ＣｏＡ·Ｂ（Ｂ分别为Ｐｈｅｎ和ｄｉｐｙ），求得萃取平衡常数ｌｏｇＫｅｘ分别是４．７８（Ｈ２Ａ＋ｐｈｅｎ）和１．６１（Ｈ２Ａ＋ｄｉｐｙ），并对协萃配合物的ＩＲ谱进行了讨论．     

BPMOPP与1，10－菲咯啉对铈的协同萃取

研究了１，２－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）－１，２－苯二酮（Ｈ＿２Ａ）对盐酸介质中的萃取变价行为及与１，１０菲咯啉（Ｐｈｅｎ）从盐酸及盐酸与甲酸钠缓冲溶液中对的协同萃取行为。斜率法测定协萃合物的组成为ＣｅＡ·ＨＡ·Ｐｈｅｎ，求得了协萃平衡常数，萃取法制得了固态配合物，对其组成、ＵＶ、ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ进行了研究，讨论了协萃机理及萃合物的可能结构。     

一个新的铀（Ⅵ）三元协萃体系

研究了由４，４＇－癸二酰－双－（１－苯基－３－甲基－５－吡唑啉酮）（ＤＢＰＭＰ，简作Ｈ２Ａ），氧化三辛基膦（ＴＯＰＯ），吡啶（Ｐｙ）组成的三元体系从硝酸溶液中对铀的协同萃取，斜率法确定萃合物组成为ＵＯ２Ａ．ＴＯＰＯ．Ｐｙ，制取了固体协萃配合物，并用元素分析、ＩＲ及ＨＮＭＲ等进行了表征。     

双（正辛基亚磺酰）乙烷—磷酸三丁酯体系协同萃取钯的性能和机理研究

合成了烷基双亚砜类化合物（正辛基亚磺酰）乙烷Ｃ８Ｈ１７－Ｏ＝２－（ＳＨ２）２－Ｏ＝Ｓ－Ｃ８Ｈ１７（简称ＢＯＳＥ），研究了ＢＯＳＥ－磷酸三丁酯（ＴＢＰ）二元中性体系不Ｐｄ（Ⅱ）的协同萃取行为。试验表明，在４－７ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，该体系能定量地协同萃取Ｐｄ（Ⅱ）。还研究了协萃Ｐｄ（Ⅱ）的各种条件；Ｐｄ（Ⅱ）萃合物的反萃方法，萃取容量；共存离子的干扰情况，用本协萃体系对合成样品中的Ｐｄ（Ⅱ）进行     

BTMPPA与HPMBP协同萃取稀土元素（Ⅲ）的研究

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（ＢＴＭＰＰＡ，ＨＬ）和１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＢＰ，ＨＡ）的苯溶液在不同矿物酸介质中，对稀土元素（Ⅲ）的ＡＡ类协同革取。以Ｎｄ￣（３＋）、Ｙｂ￣（３＋）为例，研究了ＢＴＭＰＰＡ－ＨＰＭＢＰ苯溶液从ＨＮＯ＿３介质中协同萃取稀土元素（Ⅲ）的机理。用斜率法确定了协萃配合物组成为Ｎｄ（ＨＬ＿２）Ａ＿２、Ｙｂ（ＨＬ）２）＿２·Ａ·ＨＡ，计算了协萃平衡常数。     

二（2，4，4－三甲基戊基）膦酸从盐酸介质中萃取钍（Ⅳ）的机理

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（ＢＴＭＰＰＡ，ＨＡ）的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钍（Ⅳ）的机理。在未控制离子强度下，萃取平衡反应为：，在控制离子强度为１．０ｍｏｌ／Ｌ时，萃取反应为用饱和法确定的萃合物组成为ＴｈＣＩＡ＿３．计算了萃取反应的平衡常数及热力学函数。研究了饱和萃合物的ＩＲ和ＮＭＲ谱。     

双（十二烷基亚磺酰）乙烷溶剂萃取钯及其机理的研究

本文研究用双（十二烷基亚磺酰）乙烷萃取钯的性能，在ＫＩ存在下从７ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中用含有ＢＤＳＥ的氯仿能定量萃取钯，有机的钯可被硫脲或氨溶液反萃继之用ＴＭＫ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００光度法测定，研究了萃取的最佳条件及干扰情况，斜率法测得萃合物组成为Ｐｄ：Ｉ：ＢＤＳＥ＝１：２：１，红外光谱证实萃合物中ＢＤＳＥ的二个亚砜以硫原子与钯配位，萃合物为异位体络合物，提出了选择性萃取分离钯的新方法。     

微乳液的增敏作用研究：Ni（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离了了型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定灵敏度显著提高，样品分析令人满意。     

PNPAR—CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文研究了对硝基偶氮间苯二酚（ＰＮＰＡＲ）与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成的离子缔合物ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ作显色剂与阴离子表面活性剂（ＡＳ）的显色反应，发现在ｐＨ１３．０的ＮａＯＨ介质中，ＡＳ能定量置换出ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ中的ＰＮＰＡＲ，而使其最大吸收波长６３０ｎｍ处吸光度下降，阴离子表面活性十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）的ε值分别为３．５×１０＾４，５．８×１     

苯基硫脲—磷酸三丁酯二元中性体系对钯的协同萃取研究

本文研究了苯基硫脲－磷酸三丁酯组成的二元中性体系在ＨＣｌ介质中Ｐｄ（ＩＩ）的萃取行为，发现该体系有明显的协同萃取效应。实验证明：在０．５－６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，该体系能定量萃取Ｐｄ（ＩＩ）。文中研究了萃取的最佳条件，试验了反萃取条件及共存离子对Ｐｄ（ＩＩ）萃取的影响。用斜率法测得萃合物的组成为Ｐｄ：ＰＴＵ：ＰＴＢ＝１：２：２，采用电子吸收光谱及红外光谱对协萃机理及萃合物的结构作了探讨。     

三核铁苯甲酸配合物[Fe3O（OBz）6（CH3OH）3]（NO3）（CH3OH）…

测定了三核苯甲苯酸合物［Ｆｅ３Ｏ（ＯＢｚ）６（ＣＨ３ＯＨ）３］（ＮＯ３）（ＣＨ３ＯＨ）２（ＯＢｚ＾－＝苯甲酸根）的电子光谱，应用配体场理论和Ｔ－Ｓ图求得配体场参数１０Ｄｑ－１２４５７ｃｍ＾－１，用ＣＮＤＯ／２方法对其简化模型进行了计算。     

苯基硫脲—磷酸三丁酯—醋酸丁酯体系对铂萃取作用的研究

本文研究了苯基硫脲（ＰＴＵ）－磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－醋酸丁酯体系对Ｐｔ（Ⅳ）的萃取作用，发现在１￣６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＬ介质中，若先使Ｐｔ（Ⅳ）与ＰＴＵ（６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＬ溶液）在水相中反应，然后用ＴＢＰ－醋酸丁酯溶液萃取，则铂可被定量萃取至有机相中。用斜率法测得萃合物的组成为Ｐｔ：ＰＴＵ：ＴＢＰ＝１∶１∶２，借助吸收光谱和红外光谱探讨了萃合物的可能结构，并对协同萃取机理进行了讨论。     

固相配位化学反应的研究：LXⅧ.2—氨基嘧啶与Cu（Ⅱ）盐的固—固相化学反应

室温或近室温条件下，２－氨基嘧啶（ＡＰ）与４种铜（Ⅱ）盐ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ，ＣｕＢｒ２，ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ，ＣｕＡｃ２，Ｈ２Ｏ发生固－固相化学反应，生成３类不同配位比（Ｃｕ／ＡＰ）分别为２：２、１：１和１：２）的２－氨基嘧啶合铜与合物，用元素分析，碘量法，电感耦合等离直读光谱、ＩＲ、ＸＲＤ、ＵＶ、ＥＳＲ等方法表征了固相反应产物，不同阴离子铜盐的结构是影响固相反应的主要原因。讨论了固相反应的过程