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相似文献
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1.
用初均速法进行了加速实验,用721分光光度计测定鱼腥草注射液的光密度数值,用FORTRAN语言编制计算程序,将数据输入386计算机中,建立了直线回归方程:y=41.55-15213x,算出直线相关系数,r=0.996,测定了鱼腥草注射液的稳定性:t_(0.9)=2.1a,t_(0.8)=3.5at_(0.7)=4.78a。  相似文献   

2.
丹参注射液是由唇形科植物丹参经提取制成的灭菌水溶液 ,有活血化瘀、通脉养心的作用 ,临床上常用于冠心病引起的胸闷、心绞痛等症。自丹参水溶性成分中分离出的酚性成分丹参素抗心肌缺血和对冠状动脉作用的药理学研究提示[1] ,丹参素可能是丹参的主要有效成分。本实验以丹参素含量为指标 ,对丹参注射液的稳定性进行考察 ,以初步研究其稳定期。1 实验材料与仪器丹参注射液 (某药厂近期产品 ) ;TU- 1 2 2 1紫外分光光度计 (北京通用仪器有限公司 ) ;DH64型电热恒温干燥箱 (创新医疗器械厂 )。2 实验方法与结果2 .1 高温加速试验 取样品…  相似文献   

3.
目的应用初均速法及计算机处理方法研究中药制剂的稳定性。方法采用初均速法,在不同温度下进行恒温加速实验,测得中药制剂的稳定性数据。应用power Builder语言编制出计算程序并处理数据。结果建立了直线回归方程.算出了相关系数,预测出药物的稳定性。结论计算机处理稳定性数据的方法既准确又快捷,该程序可推广到其他应用初均速法预测药物稳定性的数据处理中。  相似文献   

4.
初均速法测定丹参注射液的稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

5.
初均速法预测丹参合剂的稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈琪  胡国勤 《中医研究》2005,18(6):27-28
丹参合剂为我院自制制剂,用于治疗心脑血管疾病,疗效良好.丹参合剂中起主要药效作用的是水溶性成分原儿茶醛和丹参素,其含量的高低决定了其疗效的强弱.二者结构中都有酚羟基,极易被氧化成醌类物质而使溶液颜色变深,温度高、时间过长均会加速这一变化过程.  相似文献   

6.
用初均速法测定茶芎挥发油的稳定性   总被引:5,自引:1,他引:4  
姚松林  朱英 《中成药》1999,21(5):255-256
以水蒸汽蒸馏法提取茶芎挥发油,应用初均速法预测茶芎挥发油的稳定性。选择了九个温度进行了恒温加速试验,于阿贝折射仪上测定了茶芎挥发油的折光率数值。用作图法和数理统计法处理结果,建立了直线回归方程Y=-8673.6818x+17.0703标出了直线相关系数r=-0.990,预测了茶芎挥发油的稳定性,t0.9=2.03a;t0.8=4.29a;t0.7=6.86a。  相似文献   

7.
目的 :以黄芩苷的含量变化为指标 ,考察双黄连合剂的稳定性。方法 :采用初均速法和紫外分光光度法测定双黄连合剂中黄芩苷的含量变化。结果 :以黄芩苷计 ,双黄连合剂的有效期为 2 .34年 ,活化能为 10 4 .9KJ/ m ol。结论 :这些参数可以作为评价双黄连合剂稳定性的指标。  相似文献   

8.
初均速法预测金银花的有效期   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究不同温度下金银花的稳定性,预测其室温下( 25℃)的有效期.方法:采用HPLC测定金银花中绿原酸的含量,以初均速法得到其活化能Ea和分解速率常数K,预测有效期.结果:金银花在25℃下有效期为1.29年.结论:用初均速法预测金银花的稳定性,以测定绿原酸含量为指标,其操作简便,结果可靠,所以金银花在储存时应避高温,用室温保存,以保证其质量.  相似文献   

9.
初均速法预测补骨脂药材的有效期   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:用初均速温度加速实验法研究不同温度下药材补骨脂中有效成分补骨脂素和异补骨脂素总含量变化情况,预测补骨脂在室温(25℃)条件下的有效期,为评价其质量提供依据。方法:以lnV(V为反应初始速度)代替lnK(K为反应速率常数)对1/(T+273.15)作Arrhenius图的直线,以直线斜率求活化能Ea,直线外推得室温下贮存期。结果:补骨脂在室温条件下贮存期为0.53年。结论:高温不利于补骨脂的稳定,需置于避光阴凉处保存。  相似文献   

10.
初均速法预测中药复方注射剂的有效期   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :用化学动力学方法预测中药复方注射剂的有效期 ,为评价其质量提供依据。方法 :采用初均速温度加速实验法预测有效期 ,复方中有效成分葛根素和丹参素的含量测定采用HPLC法。结果 :注射剂中有效成分的降解 ,葛根素符合一级反应规律 ,丹参素则难以确定 ;分别以两成分为指标 ,t0.9,25℃ 分别为 3.49a和 1.69a。结论 :中药复方注射剂的有效期宜以其中t0 .9较短者为准 ,本注射剂可暂定为 1.5a。  相似文献   

11.
苍耳子炮制工艺的探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
张典瑞  孟敏 《中成药》1994,16(11):22-23
以苍耳子脂肪油和水浸出物为指标,对苍耳子不同炮制品进行了比较研究。结果表明,苍耳子经炒制或烘制后,其脂肪油含量、水浸出物含量均有显著性提高。  相似文献   

12.
清开灵注射液中黄芩甙和绿原酸的稳定性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用紫外分光光度计测定清开灵注射液的吸收度。采用初均速法研究了其中主要成分黄芩甙和绿原酸的含量变化。将实验数据输入计算机处理,预测出该制剂中黄芩甙和绿原酸的稳定性。  相似文献   

13.
复方苍耳子油治疗急慢性鼻炎200例   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

14.
目的:研究熏洗剂的质量标准并其考察稳定性.方法:运用紫外光谱法与傅立叶变换红外光谱法对该制剂进行鉴定.采用初均速法,以紫外光谱的272nm处的最大吸收峰A值为定量指标进行稳定性试验.结果:该制剂25℃的有效期约为2.0年,并测定该制剂的相对密度及稳定性试验过程中pH值的变化.结论:紫外光谱法的吸收度A值可用于该制剂的质...  相似文献   

15.
目的采用气相色谱-质谱连用(GC-MS)法测定在空气中放置不同时间的决明子脂肪油的组成,探索其稳定性并推测其变化过程。方法色谱条件:HP-5 MS柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),载气He;汽化温度240℃;程序升温:150℃→280℃。质谱条件:EI电离,电压70 eV;GC-MS界面温度260℃;扫描围:201~450 amu。结果从决明子的脂肪油中,分离并鉴定了34个化合物。结论决明子脂肪油中主要含有十八碳二烯酸、(Z)-9-十八碳烯酸、十六酸、十八酸、二十酸、二十二酸、二十四酸,占总脂肪油的94.53%;决明子油放置不同的时间后,其组成虽有所变化但仍然相对稳定,其中不饱和脂肪酸的同分异构体间存在互变消长关系,特别是油酸、亚油酸、棕榈酸等活性物质会随着放置时间的增加而含量减少。  相似文献   

16.
目的:为了得到苍耳子油脂质体的最佳制备工艺.方法:以卵磷脂和胆固醇为膜材,采用薄膜分散水化法制备脂质体,利用游离药物与含药脂质体的重量差异通过超速离心法分离,并计算其包封率.根据单因素实验得对其包封率有显著影响的因素,以正交试验设计筛选出制备脂质体的最佳制备方法.结果:通过正交试验得到最优方法为:卵磷脂:胆固醇3:1、...  相似文献   

17.
目的 :考察栀芩清热液的稳定性。方法 :采用初均速法对栀芩清热液中主要成分黄芩苷的稳定性进行研究 ,以正交函数光谱法测定了黄芩苷的含量。结果 :栀芩清热液 2 5℃贮存期为 1.0 8年。结论 :采用初均速法测定栀芩清热液的稳定性是切实可行的。  相似文献   

18.
采用初均速法加速实验对痰净喷雾剂稳定性进行了研究.以紫外分光光度法在259.5 nm波长处测定主要成分桔梗总皂甙,并考察 pH 值、颜色、沉淀物的变化规律.预测其有效期为3.6 a,外观质量较为稳定.  相似文献   

19.
藏茵陈注射液稳定性初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用化学动力学初均速法,分光光度法测定含量,对藏茵陈注射液化学稳定性进行了实验研究。结果在室温条件下,藏茵陈注射液的为2.07a。  相似文献   

20.
彭智聪  李浩 《中成药》1995,17(2):6-7
采用初均速法加速实验对肺炎喘嗽口服液稳定性进行了研究。以紫外分光光度法在278nm波长处测定主要成分黄芩甙,并考察pH值、颜色、沉淀物的变化规律。预测其有效期为2.1a,外观质量较为稳定。  相似文献   

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