肝细胞性肝癌中SOX9的表达及临床意义

目的：探讨蛋白质分子生物标志物SOX9在肝细胞性肝癌( hepatocellular carcinoma, HCC )组织中的表达及与HCC临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化EnVision法检测65例原发性HCC组织及36例癌旁非肿瘤组织中SOX9蛋白的表达,分析SOX9蛋白表达与患者年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤数目、分化程度、TNM分期、有无门静脉癌栓、有无肝硬化及生存率等临床病理学特征之间的关系。结果 SOX9在HCC中的阳性率明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义( P<0．01)。 HCC组织中SOX9表达与肿瘤分化程度( P<0．05)、门静脉有无癌栓( P<0．05)、TNM分期(P<0．01)有相关性,而与患者的年龄、性别、肿瘤大直径、肿瘤数目及有无肝硬化无相关性( P>0．05)。 Kap-lan-Meier生存分析显示：SOX9高表达患者5年生存率显著低于SOX9低表达者( P<0．05)。 Cox多因素回归分析证实SOX9高表达是影响HCC患者预后的独立因素( P<0．05)。结论 SOX9蛋白表达与HCC的分化程度、门静脉有无癌栓及临床分期有关,且是影响预后的独立因素。     

TRAP1在食管癌中的表达及对预后的影响

目的探讨TRAP1表达与食管癌临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化法检测TRAP1在60例食管癌组织及对应癌旁组织中的表达,并分析其表达水平与临床病理特征的关系,用Kaplan-Meier和Cox回归对食管癌患者进行生存分析。结果 TRAP1在食管癌组织中的阳性率为55.0%,蛋白相对表达量为2.7±1.1;癌旁组织中的阳性率为11.7%,蛋白相对表达量为0.5±0.4,TRAP1在食管癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P0.05)。TRAP1表达与患者性别、年龄、发病部位、分化程度、病理类型无明显相关性(P0.05),与复发转移及TNM分期相关(P0.05)。TRAP1阴性患者的平均生存时间为69.0个月(95%CI:60.2~77.9),TRAP1阳性患者的平均生存时间为34.2个月(95%CI:24.4~44.1),TRAP1高表达与食管癌术后生存期短相关(P0.05)。结论 TRAP1在食管癌组织中过表达且与食管癌的进展及预后相关。     

可诱导 T 细胞共刺激分子在结肠癌组织中的表达情况及其与 远期生存的相关性研究

目的 探讨分析可诱导 T 细胞共刺激分子 (inducible T-cell co-stimulator, ICOS) 在结肠癌组织中 的表达情况及其与远期生存的相关性。 方法 选取 2018 年 5 月至 2019 年 5 月期间在大连大学附属新华医 院进行手术切除结肠组织的 206 例结肠癌患者作为研究对象, 取其结肠癌组织及癌旁组织标本, 使用荧光 定量 PCR 检测结肠癌组织及癌旁组织中可诱导 T 细胞共刺激分子表达水平, 分析其表达与临床病理特征的 关系及远期生存的相关性。 结果 结肠癌组织中 ICOS 表达水平 (8. 73 ± 2. 25) 显著低于癌旁组织的 (18. 54 ± 3. 26), 差异有统计学意义 (P< 0. 05); 结肠癌组织中 ICOS 表达水平与肿瘤直径、 远处转移、 临 床分期、 淋巴结转移有关 ( P < 0. 05), 与年龄、 性别、 肿瘤部位、 分化程度差异无统计学意义 ( P > 0. 05); ICOS 表达在 206 例结肠癌组织的中低表达 117 例, 高表达 89 例; ICOS 高表达和低表达与临床病理 因素进行 Logistic 二次回归分析结果显示, ICOS 表达与肿瘤大小、 临床分期、 淋巴结转移、 远处转移有关 (P< 0. 05), 与年龄、 性别、 肿瘤位置、 分化程度无关 (P > 0. 05); 随访截止至 2021 年 9 月 30 日, 206 例 结肠癌患者存活率 83. 01 % (171 / 206), 死亡率 16. 99 % (35 / 206), 中位生存时间为 (23. 5 ± 3. 3) 个 月。 ICOS 高表达的 89 例结肠癌患者的中位生存期为 (27. 4 ± 3. 2) 个月, 95 % CI 为 2. 234 ~ 6. 147; ICOS 低表达的 117 例结肠癌患者的中位生存期为 (16. 3 ± 4. 3) 个月, 95 % CI 为 1. 458 ~ 5. 237, ICOS 高表达结 肠癌患者中位生存期显著高于 ICOS 低表达者 (P< 0. 05)。 结论 ICOS 在结肠癌组织中呈较低表达, 其表 达水平与患者远期生存呈正相关关系, 其水平可作为结肠癌患者预后生存的重要评估指标。     

大肠癌中Beclin1、LC3和mTOR的表达及意义

目的：探讨Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的表达及意义。方法采用免疫组化EnVision法、Western blot和RT-PCR技术检测Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的表达,并结合临床病理因素进行分析。结果 Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的阳性率分别为90．50%、87．19%和46．28%,均明显高于癌旁组织( P<0．05),且LC3蛋白在中+低分化大肠癌中的表达(91．34%、89．58%)高于高分化大肠癌(77．61%),在有淋巴结转移组的表达(95．41%)高于无淋巴结转移组(80．45%), mTOR在有淋巴结转移组的表达(57．80%)高于无淋巴结转移组(35．33%)(P<0．05),Beclin1过表达与大肠癌分化程度和淋巴结转移均无关(P>0．05)。 LC3与Beclin1在大肠癌中表达呈正相关(rs =0．593,P<0．01),与mTOR表达呈负相关(rs =-0．165,P<0．01),Beclin1和mTOR表达之间无明显相关性(P>0．05)。 Kaplan-Meier生存分析显示,Beclin1和LC3均阳性、mTOR阴性、无淋巴结转移的大肠癌患者5年生存率高于Beclin1和LC3均阴性、mTOR阳性及有淋巴结转移的患者。多因素分析显示,LC3、mTOR和淋巴结转移是影响大肠癌预后的独立因素。 RT-PCR和Western blot检测结果显示：Beclin1、LC3和mTOR mRNA和蛋白表达水平均明显高于癌旁组织(P<0．05)。结论自噬相关基因Beclin1、LC3和mTOR的异常表达可能与大肠癌的发生、发展及预后相关;联合检测Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的表达有助于评估进展程度和预后判断。     

胃癌患者组织PD-L1、A2aR、CD47表达及临床意义研究

目的 探讨胃癌患者组织程序性细胞死亡配体(PD-L1)、腺苷2a受体(A2aR)、整合素相关蛋白(CD47)表达及临床意义.方法 选取2015年1月至2020年1月138例胃癌根治术患者,收集手术切除的癌组织以及癌旁组织分别制作病理切片,采用免疫组化技术检测PD-L1、A2aR、CD47表达.结果 胃癌组织中的PD-L1阳性表达率为54.35％,高于癌旁组织的25.36％(P<0.05).胃癌组织中的A2aR阳性表达率为70.29％,高于癌旁组织的35.51％(P<0.05).胃癌组织中的CD47阳性表达率为60.87％,高于癌旁组织的30.43％(P<0.05).胃癌组织PD-L1阳性表达与TNM分期、区域淋巴结转移有关(P<0.05),A2aR阳性表达与TNM分期有关(P<0.05),CD47阳性表达与TNM分期、分化程度有关(P<0.05).中位无进展生存期比较:PD-L1阳性患者为23.1(10.6～36.0)个月,短于PD-L1阴性患者的27.1(16.9～36.0)个月(P<0.05).A2aR阳性患者为23.7(10.6～36.0)个月,短于A2aR阴性患者的26.0(19.1～36.0)个月(P<0.05).CD47阳性患者为22.4(10.6～36.0)个月,短于CD47阴性患者的27.0(19.1～36.0)个月(P<0.05).结论 PD-L1、A2aR、CD47表达与胃癌进展有关,阳性表达患者的预后相对较差.     

CARD9蛋白与乳腺癌患者特征及癌细胞增殖、凋亡、侵袭的影响

【摘要】　目的　探讨胱天蛋白酶募集域蛋白9 (caspase recruitment domain containing protein 9, CARD9) 与乳腺癌患者临床特征关系及对乳腺癌MDA-MB-231 细胞增殖、凋亡、侵袭的影响。方法　选取2018 年1 月至2019 年9 月咸宁市中心医院保存的乳腺癌标本90 例, 同时选取癌旁组织作为对照, 采用Western 印迹检测CARD9 蛋白表达, 组间差异比较采用t 检验; 选取人类乳腺癌细胞株MDA-MB-231 细胞, 分为对照组、空白转染组和阳性转染组, 其中空白转染组转染空白质粒, 阳性转染组转染CARD9 表达质粒, 采用CCK8试验检测细胞增殖, 流式细胞仪检测细胞凋亡, Transwell 试验检测细胞侵袭, 组间差异比较采用F 检验。 结果　乳腺癌组织CARD9 蛋白相对表达量为(1. 03 ±0. 22), 明显高于癌旁组织(P< 0. 05); 肿瘤直径> 5 cm、TNM 分期Ⅲ期、ER 表达阳性组织CARD9 蛋白相对表达量分别为(1. 12 ±0. 20)、(1. 27 ±0. 21) 和 (1. 12 ±0. 19), 明显高于肿瘤直径≤5 cm、TNM 分期Ⅰ ~ Ⅱ期、ER 表达阴性组织(P< 0. 05); 阳性转染组细胞培养24、48 和72 h 时A 值分别为(0. 487 ±0. 102)、(0. 702 ±0. 107) 和(0. 972 ±0. 106), 明显高于对照组和空白转染组(P<0. 05); 阳性转染组、空白转染组和对照组细胞凋亡率比较差异无统计学意义 (P>0. 05); 阳性转染组细胞侵袭数为(101. 2 ±11. 4) 个, 明显多于空白转染组和对照组(P<0. 05)。结论　乳腺癌组织CARD9 蛋白表达上调, 与肿瘤直径、TNM 分期及ER 表达有一定关系; CARD9 表达对乳腺癌MDA-MB-231 细胞增殖及侵袭能力有一定影响, 对细胞凋亡无明显影响。     

HBsAg阳性肝癌患者预后及病理因素与ALK基因表达的相关性研究

 目的:检测ALK基因在HBsAg阳性肝细胞癌患者中的表达,并分析其与临床特征及预后的相关性。方法:收集我院2005~2010年261例术后经病理确诊的HBsAg阳性肝癌患者肿瘤组织及癌旁组织标本,采用免疫组织化学法和FISH法对标本石蜡切片进行分析,检测ALK表达情况,并探讨其对HBsAg阳性肝癌患者临床病理因素和预后的影响。结果:在肿瘤组织中,免疫组织化学法和FISH法分别检测到ALK阳性表达率为44.8%和32.6%。免疫组化结果进一步显示ALK蛋白表达与患者性别、肿瘤数目和微转移密切相关(P<0.05),而与患者的年龄、AFP水平、肿瘤大小、临床分期等无关;ALK阳性患者总生存期和无进展生存期均明显低于阴性患者(P<0.01);多因素分析显示,ALK表达和微转移是对患者无进展生存期具有统计学显著性的预后因素。结论:ALK在HBsAg阳性肝癌组织表达状态与肝癌的生长和转移关系密切,可以作为反映肝癌生物学行为和判断预后的有效指标。     

卵巢上皮性癌中MTA2的表达及预后价值

目的探讨转移相关蛋白2(metastasis-associated protein 2,MTA2)在卵巢上皮性癌组织中的表达及其预后价值。方法采用免疫组化SP法检测91例卵巢石蜡包埋组织中MTA2蛋白的表达情况,采用Western blot法检测卵巢新鲜组织中MTA2的表达,同时结合患者随访资料进行预后分析。结果 MTA2在卵巢良性囊肿(17. 5%)和卵巢上皮性癌(78. 43%)中的阳性率逐渐升高(χ~2=33. 328,P 0. 001),MTA2表达与卵巢上皮性癌FIGO分期及淋巴结转移显著相关(P均0. 05); MTA2在卵巢良性囊肿和卵巢上皮性癌中的相对表达量分别是0. 58±0. 05、1. 22±0. 10,差异有统计学意义(t=-22. 274,P 0. 001);MTA2阳性与阴性患者的生存曲线差异有统计学意义(χ~2=10. 203,P 0. 05);多因素回归分析表明MTA2蛋白表达、FIGO分期及淋巴结转移是卵巢上皮性癌有效的独立预后指标(P均0. 05)。结论 MTA2可能作为一个癌基因参与卵巢上皮性癌的发展和转移,MTA2过表达预示患者预后不良。     

食管鳞状细胞癌组织中Periostin、VEGF的表达及意义

目的：探讨Periostin、VEGF蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测130例食管鳞状细胞癌组织及癌旁正常食管黏膜组织中Periostin、VEGF蛋白的表达。结果食管鳞状细胞癌组织中Periostin和VEGF的阳性率明显高于正常食管黏膜组织(P<0．05)。 Periostin表达与食管鳞状细胞癌浸润深度、淋巴结转移有显著相关性(P<0．05)。 VEGF表达与食管鳞状细胞癌分化程度、浸润深度和淋巴结转移有显著相关性(P<0．05)。 Periostin与VEGF表达呈正相关(P<0．05),66例食管鳞状细胞癌患者获得临床随访资料,随访时间1~48个月,Kaplan-Meier生存曲线分析显示,Peri-ostin阳性组患者的生存率明显低于 Periostin阴性组( P<0．05), VEGF阳性组患者的生存率明显低于 VEGF 阴性组( P <0．05)。结论 Periostin与VEGF表达密切相关,联合检测Periostin、VEGF可作为判定食管鳞状细胞癌侵袭、转移能力的客观指标,对食管鳞状细胞癌的预后判断具有重要意义。     

TAp73和Beclin1在人骨肉瘤中表达及其临床意义

目的检测抑癌基因TAp73与自噬相关因子Beclin1在人骨肉瘤中的表达,探讨TAp73与肿瘤自噬的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测TAp73、Beclin1在48例骨肉瘤患者的瘤体组织中的表达,结合患者的临床资料进行相关性分析。结果 TAp73在人骨肉瘤组织中的阳性率54.17%,Beclin1的阳性率为62.50%,TAp73阳性表达,其Beclin1表达程度较高(Z=-2.146,P=0.032)。在人骨肉瘤中TAp73的表达程度与Beclin1的表达程度呈正相关(r=0.470,P=0.001)。TAp73、Beclin1阳性表达的患者总体生存率优于阴性表达(80.8%vs 50.0%,P=0.000;80.0%vs 44.4%,P=0.001)。TAp73、Beclin1不同表达程度与患者的生存时间呈正相关(r=0.696,P=0.00;r=0.372,P=0.009)。结论在人骨肉瘤中TAp73可能与骨肉瘤中Beclin1依赖的肿瘤自噬活性上调有关。检测TAp73和Beclin1在人骨肉瘤中的表达水平有助于患者临床预后判断。     

SOX9 expression and its methylation status in gastric cancer

SOX9 is a member of the SOX [Sry-related high-mobility group (HMG) box] family and is required for the development and differentiation of multiple cell lineages. To clarify the significance of SOX9 in gastric carcinoma (GC), immunohistochemical expression of SOX9 and the CpG island methylation status of SOX9 were evaluated and compared with clinicopathological factors including overall survival. SOX9 expression was immunohistochemically evaluated in 382 GC tumors and the methylation status was examined in 121 GC tumors. SOX9 expression and its methylation status in six GC cell lines, their Epstein-Barr virus (EBV)-infected cell lines, and two EBV-associated GC cell lines was also examined. The SOX9 expression increased from non-neoplastic mucosa to early cancer. High expression of SOX9 was seen in 212 cases (56%). SOX9 expression was inversely related to advanced tumor stage, vessel infiltration, nodal metastasis, and EBV infection. Fifty-eight (48%) of 121 GC tumors had a methylated promoter in GC and the methylated status was related to low expression. The expression and methylation status were not related to prognosis. Three of six cell lines had increased methylation through EBV infection and decreased SOX9 expression. Upregulation of SOX9 is related to GC development. Downregulation by promoter methylation is related to GC progression and EBV infection. SOX9 is closely related to GC carcinogenesis and EBV-associated GC carcinogenesis.     

p63 overexpression associates with poor prognosis in head and neck squamous cell carcinoma

p63 belongs to a protein family that includes 2 structurally related proteins, p53 and p73. The aim of this study was to investigate the biologic role of p63 in oral tumorigenesis and its possible role as prognostic marker in oral cancer. Ninety-four cases of oral squamous cell carcinoma and 10 cases of normal mucosa were analyzed for p63 expression by immunohistochemistry. Normal oral mucosa showed a basal and parabasal expression of p63. Five (5.3%) cases of oral cancer showed less than 10% of positive tumor cells; in 33 (35.1%) cases the positive tumor cells comprised between 10% and less than 30%, in 36 (38.3%) cases the positive tumor cells comprised between 30% and less than 50%, and in 20 (21.3%) cases the positive tumor cells were more than 50%. There was also a statistically significant correlation between p63 expression and tumor differentiation: p63 expression was amplified in poorly differentiated tumors (P < .05). When analyzed for prognostic significance, patients with perineural infiltration had poorer survival rates than the group with no perineural infiltration (P < .05) and patients with increased p63 expression had poorer survival rates than the group with reduced p63 expression (P < .05). The statistical analysis showed no significant correlation between p63 expression, sex, age, tumor size, staging, recurrence, and metastasis. Cases with diffuse p63 expression were more aggressive and poorly differentiated and related to a poorer prognosis. These data suggest that p63 expression may be useful to identify cases of oral squamous cell carcinoma with more aggressive and invasive phenotype providing novel diagnostic and prognostic information on individual patient survival with oral cancers.     

IDO1 高表达与肺鳞癌临床分期及不良预后相关

目的 探讨不同分期肺鳞癌组织中 IDO1 的表达情况及与预后的关系。 方法 纳入河北医科大学 附属医院邢台市人民医院胸外科自 2017 年 1 月至 2019 年 1 月开展手术根治的肺鳞癌患者, 留取患者术中 癌组织标本, 用免疫组织化学染色法检测 IDO1 的表达情况, 并对患者进行术后随访。 结果 肺鳞癌组织 中有 IDO1 蛋白表达, 且临床Ⅱ ~ Ⅲ期阳性细胞数显著高于Ⅰ期。 截止随访结束时, 30 例患者中 28 例存 活, 2 例死亡, 疾病稳定 22 例 (73. 3 % ), 疾病进展 8 例 (26. 7 % )。 IDO1 高表达组和低表达组的无进展 生存期 (PFS) 分别为 26 个月和 40 个月, 差异具有统计学意义 (P< 0. 05); 高临床分期和低临床分期 PFS 分别为 33 个月和 40 个月, 差异具有统计学意义 (P< 0. 05)。 结论 IDO1 在肺鳞癌中表达量与临床分期有 关, 临床分期越高表达量越高, 患者预后也越差; IDO1 能指导临床分期和预后。     

Beclin 1 and p62 expression in non-small cell lung cancer: relation with malignant behaviors and clinical outcome

Autophagy plays a complicated role in tumorigenesis in a variety of cancers. Recently, many studies report that some autophagy-related markers could be detected in several types of human tumors. However, fewer studies have been conducted to evaluate the relationship between autophagy and lung cancer, especially in non-small cell lung cancer (NSCLC). In this study, the expression levels of autophagy-related markers Beclin 1 and p62 were detected by Western blot analysis and cell immunofluorescence staining in three human NSCLC cell lines A549, H1299 and HCC827. Then, tissue microarray and immunohistochemical staining were used to determine Beclin 1 and p62 expression in 104 NSCLC specimens collected from patients. Beclin 1 and p62 were observed to primarily distribute in the cytoplasm of the cells. Beclin 1 was expressed more predominantly in male and heavy-smoker and its expression was significantly correlated with the differentiation and lymph node metastasis. p62 expression was negatively correlated with TNM stage and lymph node metastasis. Univariate Cox regression analysis revealed that low expression of Beclin 1 and high expression of p62 were significantly associated with shorter survival. Meanwhile, multivariate Cox regression analysis indicated that Beclin 1 and p62 were independent risk factors related to overall survival for patients with NSCLC. Collectively, our study suggests that Beclin 1 and p62 could serve as potential indicators for the prognosis of patients with NSCLC.     

LETM1 is a potential cancer stem-like cell marker and predicts poor prognosis in colorectal adenocarcinoma

The leucine zipper-EF-hand containing transmembrane protein 1 (LETM1) is highly expressed in many human malignancies and is correlated with poor prognosis. However, LETM1 has rarely been explored as a cancer stem-like cell marker for the prognostic evaluation of colorectal adenocarcinoma (CRA). Herein, we assessed the expression of LETM1 and its relationship with cancer stemness genes, cell cycle markers, PI3K/Akt/NFκB signaling pathway genes, and HIF1α in 102 paraffin-embedded CRA tissue samples using immunohistochemistry (IHC). Additionally, we further confirmed the correlation between LETM1 and cancer stemness genes in CRA cell lines using immunofluorescence (IF) imaging and Western blotting. LETM1 expression was remarkably upregulated in human fetal sagittal sections and CRA tissues. The expression of LETM1 in CRA tissue was correlated with clinical stage, lymph node metastasis, distant metastasis, and microvessel density. LETM1 expression was significantly associated with lower overall survival and disease-free survival. Moreover, the expression of LETM1 positively correlated with SOX9, LSD1, CD44, CD133, LGR5, SOX2, and HIF1α. IF revealed that LETM1 co-localized with CD44, SOX9, and LGR5 in HCT116. Moreover, LETM1 expression was also strongly linked to the expression of cell cycle regulators (cyclinD1, CDK4, p27) and PI3K/Akt/NFκB pathway genes (pPI3K-p85, pAkt-Ser473, pAkt-Thr308, pNFκB-p65). LETM1 may therefore be a cancer stem-like cell marker and an indicator of poor prognosis in patients with CRA.     

海南西部地区乳腺癌患者 BRCA1 / 2 基因突变状态分析

目的 不同的区域及种族的 BRCA1 / 2 基因突变频率差异较大, 着重分析海南西部地区乳腺癌患 者 BRCA1 / 2 基因的突变状态及对患者预后的影响。 方法 选取 2015 年 10 月 ~ 2020 年 12 月在海南西部中 心医院住院并确诊为原发性乳腺癌的 256 例患者为研究对象, 采用变性高效液相色谱法 ( denaturing high performance liquid chromatography, DHPLC) 筛查乳腺癌患者是否存在 BRCA1 / 2 基因突变, 分析 BRCA1 / 2 基 因突变状态及 BRCA1 / 2 基因突变患者的临床特征, 并随访分析患者 5 年生存情况, COX 回归分析影响患者 预后的因素。 结果 256 例乳腺癌患者中共检出 53 例患者发生 BRCA1 / 2 基因突变, 其中 BRCA1 突变率 12. 11 % (31 / 256), BRCA2 突变率 8. 59 % (22 / 256), 其中有害变异率为 7. 03 % (18 / 256)。 BRCA1 / 2 基 因突变患者家族病史、 妇科疾病史、 乳腺疾病史、 雌激素受体 (estrogen receptor, ER)、 原癌基因 (CerbB2) 蛋白阳性比例以及临床病理分级、 临床分期与未突变患者比较差异有统计学意义 (P< 0. 05)。 患者总 体生存率为 83. 59 % , BRCA1 / 2 基因突变者生存率低于未突变者 (P< 0. 05), COX 回归分析显示, BRCA1 / 2 基因突变、 乳腺疾病史、 临床分期、 CerbB-2 阳性、 CEA、 CA199 均是影响乳腺癌患者生存的危险因素 (P< 0. 05)。 结论 通过 DHPLC 可有效筛查海南西部地区乳腺癌患者 BRCA1 / 2 基因的有害变异, BRCA1 / 2 基因突变与临床病理特征及预后密切相关。     

晚期胃癌患者癌组织人表皮生长因子受体-2蛋白表达及与生存时间的关系

目的:观察人表皮生长因子受体-2(HER-2/neu)蛋白表达在晚期胃癌患者不同情况下的分布及与患者生存时间的关系。方法:收集60例胃癌患者的临床资料和HER-2/neu免疫组化检测结果,分析HER-2/neu蛋白表达在不同性别、年龄、病理分型、癌变部位及转移器官数量胃癌患者中的阳性率,并比较HER-2/neu阳性、阴性患者的生存时间。结果:60例胃癌患者中HER-2/neu蛋白阳性者10例,阳性率为16.67%;不同性别及≤60岁和60岁患者间HER-2/neu阳性表达率差异无统计学意义(P0.05)。不同癌变部位、不同病理分型和不同转移器官数量胃癌患者间HER-2/neu阳性表达率差异均有统计学意义(P0.05)。10例HER-2/neu蛋白阳性者中位生存期为2.89个月,而HER-2/neu蛋白阴性者中位生存期为11.9个月,生存时间12个月者多于其总数的1/2(32例),生存时间24个月者6例。HER-2/neu阴性胃癌患者预后显著好于HER-2/neu阳性胃癌患者。结论:胃癌患者HER-2/neu蛋白表达阳性,提示预后不佳。