中药白芍的高效液相色谱指纹图谱及其主要成分含量测定

目的 研究白芍的主要活性部位乙酸乙酯萃取物的指纹图谱,测定其主要成分含量,并快速评价白芍药材的质量,为科学评价及完善白芍的质量控制提供方法.方法 采用Scincehome C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）和磷酸水溶液（pH 2.7,B）为流动相进行梯度洗脱,色谱峰采集范围200～ 400 nm,检测波长为230 nm,进样量为10μl,柱温为20℃,流速为1.0 ml/min.结果 建立了白芍的高效液相指纹图谱,指认了11个共有峰.并对33个白芍样品的指纹图谱进行相似度分析及聚类分析,聚类分析和相似度分析结果一致.此外对不同购买地的白芍的6种主要成分同时进行测定,并将所建方法用于11个白芍样品的测定.结论 该方法特征性及专属性强,为科学评价及完善白芍的质量控制提供了可靠方法.     

白芍不同炮制工艺优选

目的:通过测定白芍炮制品中芍药苷的含量优选出其最佳的炮制工艺。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(比例为14∶86);检测波长为230 nm。通过这种方法对不同黄酒用量、不同闷润时间的白芍进行最佳炮制工艺的优选。结果:生白芍的芍药苷含量与炒白芍和酒白芍相比,其含量较高;酒白芍炮制方法中,当黄酒用量20 g,闷润时间15 min时,其芍药苷含量高于其它几种辅料比例与闷润时间的含量。结论:黄酒的用量以及闷润时间均会影响白芍的芍药苷含量,以每100 kg白芍10 kg黄酒的比例,闷润时间定为15 min时,此方法为最佳炮制工艺。     

高速逆流色谱分离纯化白芍中芍药苷的研究

目的 建立了微波提取与高速逆流色谱纯化白芍中芍药苷的方法。方法 实验采用90％乙醇、微波功率850 W的条件下对白芍提取25 min,提取物在正丁醇-醋酸乙酯-水（2∶3∶5）的溶剂体系下进行高速逆流色谱纯化,纯化物在高效液相色谱流动相甲醇-水（70∶30）;色谱柱Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm, 3.5 μm);体积流量1.0 mL/min;检测波长230 nm。结果 200 mg的白芍提取物,芍药苷质量分数10.62%,经逆流色谱分离制备得到20.52 mg 质量分数为98.8％的芍药苷,芍药苷的回收率为96.6%。结论 高速逆流色谱是分离与纯化白芍中芍药苷的有效方法     

杭白芍产地初加工方法研究

正白芍为毛茛科植物芍药(paeonia lactiflora pal1)的干燥根~([1]),是"浙八味"中的重要一味,是浙江重要的地道药材。目前白芍在浙江以东阳和磐安两地栽培面积最大,药材俗称"杭白芍",在其它省份以安徽亳州等地栽培面积最大,俗称"亳白芍"。据《东阳县志》记载,杭白芍自宋代开始就已有种植,至今已有近千年种植史。《中药大辞典》记载"浙江产称杭白     

茯苓萜类的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立茯苓三萜化合物的指纹图谱。方法 反相高效液相色谱法。结果 道地药材茯苓及不同地区收集的市场商品具有相当稳定的、相似程度很高的指纹图谱。结论 可利用液相色谱的特征峰控制茯苓及其制剂的质量。     

白芍药材产地加工可行性研究

为了研究白芍药材产地加工的可行性,用对比方法,用高效液相色谱法,对白芍药材产地加工与药典法加工进行芍药苷含量的测定,结果提示2种加工方法的芍药苷含量无显著性差异。结论：白芍药材鲜货产地加工是可行的。     

杭白芍炮制前后特征图谱比较研究

目的:;采用HPLC法研究浙江产白芍炮制前后特征图谱的变化,为科学评价和控制其质量提供有效的方法。方法:;以70%甲醇为提取溶剂,采用加热回流的方法提取制备供试样品。以Hanbon C₁₈色谱柱为固定相,乙腈0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长230nm,柱温25℃,进样量20μL,流速1.0mL/min,进行HPLC特征图谱检测。以芍药苷为对照品,检测药材炮制前后芍药苷含量变化。结果:; 白芍经炮制后,其不同炮制品间共确定9个主要共有特征峰。研究发现特征图谱中主要色谱峰发生了显著改变,与炮制前相比峰面积显著降低。表明白芍经炮制处理后,主要化学成分含量明显减少。结论:;建立了一种重现性、精密性良好的HPLC特征图谱检测方法,可用于浙江产白芍及其炮制品的质量控制。      

枳实的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立枳实药材HPLC指纹图谱分析方法。方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈-0.01%磷酸二氢钠水溶液梯度洗脱,测定了36批枳实药材的指纹图谱。应用相似度分析、聚类分析和主成分分析,对枳实药材进行分类,建立枳实药材指纹图谱的共有模式,并应用主成分分析对共有模式进行研究。结果在选定的色谱条件下,得到两类枳实药材HPLC指纹图谱;根据相似度分析、聚类分析和主成分分析的结果,将36批药材分为2类,分别建立指纹图谱。结论 应用本方法评价枳实药材的质量是可行的。     

中药材黄芪的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：对山西省浑源县不同购买批次的黄芪药材指纹图谱进行比较研究。方法：应用HPLC法,色谱柱：Thermo ODS（2．1mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-水（3：7）;流速0．8mL/min;检测波长254nm;柱温：30℃;分析时间：60min;进样量：20μL。结果：山西省浑源县3种批号的黄芪药材有13个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,但共有峰面积的比值有一定差异。结论：通过HPLC法建立了黄芪药材的指纹图谱分析方法,该方法稳定、可靠、重现性好,为快速鉴别区分不同来源的药材提供了科学的依据。     

不同生长年限的亳白芍质量研究

目的研究不同生长年限亳白芍中芍药苷的含量，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法利用薄层色谱封亳白芍药材进行了专属性的鉴别；采用HPLC法封亳白芍申芍药苷的含量进行比较研究。结果不同生长期亳白芍中芍药苷的含量不同，以2年生者含量最高。结论随着生长年限的延长，亳白芍中芍药苷的含量呈下降趋势。     

不同加工方式亳白芍的高效液相指纹图谱及多成分含量比较

目的 评价不同加工方式亳白芍饮片质量,验证亳白芍产地加工与炮制一体化工艺应用的可行性。方法 采用高效液相色谱法建立不同加工方式亳白芍饮片标准煎液的指纹图谱,同时对没食子酸等7种成分含量进行测定,并以指纹图谱共有峰相对峰面积对所有样品进行聚类分析。结果 亳白芍趁鲜片标准煎液指纹图谱相似度较亳白芍生斜片标准煎液相似度高;不同加工方式白芍饮片标准煎液中没食子酸等7种成分含量有一定差异;聚类分析结果将白芍趁鲜片与白芍传统片聚为一类,而白芍生斜片自成一类。结论 产地加工与炮制一体化加工的亳白芍趁鲜片质量与传统片差异较小,可与传统片一并应用,生斜片质量差异略大,能否作为白芍饮片在临床进行应用还需进一步研究。     

白芍道地药材的高效液相指纹图谱研究

目的建立白芍道地药材化学特征指纹图谱。方法采用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法,对白芍药材进行测定。流动相为乙腈-水(用磷酸调pH为3.0),检测波长230 nm,记录75min的色谱。结果运用梯度洗脱法能很好地分离白芍的各类成分,经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性,10批药材的相似度评价结果均在0.92~1.00之间。结论文中建立的指纹图谱分析方法可用于白芍药材质量的综合评价,也可用于道地性考察。     

不同炮制方法对白芍质量的影响

目的通过测定白芍及其炮制品中芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱程序为:0min(18%A),5min(18%A),13min(25%A),15min(35%A),18min(45%A),20min(50%A),25min(50%A);检测波长230nm,柱温:25℃。结果生白芍、酒白芍、麸炒白芍中芍药苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中芍药内酯苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中苯甲酰芍药苷含量依次降低。结论白芍经炮制后芍药苷含量均有所下降,而芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量均有所升高。     

Study on Different Compatibility of Ligusticum Chuanxiong Hort.and Radix Paeoniae Alba by FTIR Spectroscopy

目的 研究川芎与白芍不同配伍的红外光谱特征.方法 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术,建立川芎与白芍不同配伍的红外光谱,用峰位、峰形、峰强进行评价.结果 红外光谱差异细微,经二阶导数处理后,其在峰位、峰形、峰强上显示出差异.结论 红外光谱法可直观地揭示川芎与白芍不同配伍的化学特征.     

白芍硫磺熏蒸后导致升麻葛根汤HPLC指纹图谱变化的研究

目的运用高效液相色谱法建立升麻葛根汤的指纹图谱,并考察白芍硫磺熏蒸后对升麻葛根汤指纹图谱的影响。方法采用Elite C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃,检测波长250nm。结果通过对21批(8批含有未硫熏白芍和13批含有硫熏白芍)升麻葛根汤的HPLC指纹图谱研究,建立了升麻葛根汤HPLC指纹图谱的共有模式,确立了10个共有峰。通过相似度计算并结合系统聚类分析和主成分分析对21批升麻葛根汤的HPLC指纹图谱进行分析比较,结果显示未硫熏白芍和硫熏白芍组成的升麻葛根汤可明显分成两类。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于升麻葛根汤的质量控制和评价。     

不同炮制方法对远志药效学的比较研究

目的比较生远志、制远志和蜜远志饮片的药效学差异。方法选取昆明种小鼠,随机分组,按体重给药,高剂量组为含生药量4g／kg,低剂量组为含生药量1g／kg。采用氨水引咳实验、小鼠气管段酚红实验比较止咳、化痰作用;用小鼠跳台法、小鼠自发活动计数法观察镇静作用;测定小鼠脑内单胺类神经递质的方法比较不同炮制饮片对脑内神经递质的影响。结果蜜远志较生远志、制远志止咳、化痰作用增强;制远志、蜜远志与生远志相同剂量组对小鼠自发活动作用差异无统计学意义,入睡潜伏时间仅有缩短的趋势;蜜远志、制远志高剂量组与远志相同剂量组与戊巴比妥的协同催眠作用间差异无统计学意义。制远志组小鼠脑内五羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺含量较生远志、蜜远志组小鼠高。结论不同炮制方法对远志的药效影响较大。     

高效液相色谱法检测大鼠子宮中游离丝氨酸的含量

用高效液相色谱法反相梯度洗脱检测大鼠子宫中游离丝氨酸动态变化。结果表明,丝氨酸的含量与性周期有关。     

高效液相色谱法测定丹参素在兔眼血液、房水、玻璃体中的浓度研究

目的:本研究以家兔为研究对象,探讨丹参静脉给药后其水溶性标志成份丹参素(danshensu,Dhpl)能否通过血-眼屏障到达靶组织直接发挥作用,试图阐述静脉注射中药治疗眼病的作用方式及眼内的代谢,为临床提供合理的用药方案。方法:利用高效液相色谱法(HPLC)测定Dhpl在血液、房水、玻璃体内的浓度。结果:在此色谱条件下,Dhpl的保留时间为6.776分钟,无其他峰干扰,方法准确度和精密度符合生物样品的测定要求。结论:本方法灵敏度、准确度高,特异性强,可用于血液、房水、玻璃体中Dhpl质量浓度测定。     

不同产地白芍HPLC指纹图谱及芍药苷和芍药内酯苷含量的比较研究

目的 建立湘白芍、毫白芍与抗白芍HPLC指纹图谱分析方法,并对3种不同产地药材进行主要化学成分的比较.方法 采用HPLC对11批白芍样品进行指纹图谱分析,并测定了主要化学成分芍药苷和芍药内酯苷的含量.结果 所建立的方法精密度、稳定性和重现性良好;11批白芍样品的指纹图谱有8个共有峰.结论 通过建立白芍指纹图谱的定性、芍药苷及芍药内酯苷的定量,为白芍的质量控制提供了更为全面的方法.