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相似文献
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1.
横纹肌肉瘤骨侵蚀X线表现(附4例报告并复习文献)   总被引:1,自引:0,他引:1  
横纹肌肉瘤骨侵蚀较少见,本文报告4例并复习国内文献报告的8例,对其x线表现进行了分析、总结。横纹肌肉瘤骨侵蚀的X线表现较为复杂,有骨质破坏,骨膜反应和软组织肿块。为便于认识,作者将骨质破坏分为广泛溶骨型、渗透状、虫蚀状和骨皮质外压吸收四型,这四型可混合存在。通过分析这12例可见横纹肌肉瘤骨侵蚀多见于四肢骨和颅面骨,病理上以胚胎型、腺泡型为主者多见。  相似文献   

2.
骨纤维异常增殖症自发恶变15例分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
报告15例骨纤维异常增殖症(简称骨纤)自发恶变,其中恶变为骨肉瘤8例,纤维肉瘤5例和软骨肉瘤2例。15例均长期患有骨纤,均未接受过放射治疗。本组恶变者中,多骨型骨纤11例,单骨型4例。恶变患者的主要临床症状是病变区疼痛和肿胀,而后则出现硬性肿块。恶变的X线表现为:在原骨纤病变区域内,出现虫噬样或囊状溶骨性破坏,骨纤病变边缘变模糊或消失,皮质破坏并逐渐出现软组织肿块。恶变为骨肉瘤者,肿瘤区内常有不同形态的痛骨;软骨肉瘤则可见环状或斑片状钙化;纤维肉瘤则表现为单纯溶骨性破坏,软组织肿块呈中等密度。  相似文献   

3.
提高对骨脉管性肿瘤的影像学认识。方法报告3例经病理证实的罕见骨脉管性肿瘤的X线平片和CT所风和文献复习。结果本组3例罕有脉管性肿瘤,1例为多发性血管内皮细胞,2例为恶性血管外皮细胞瘤,X线表现均以溶骨性破坏为特征。结论原发骨脉管性肿瘤在临床和X线表现上都缺乏特异性,确诊仍需依赖病理组织学检查。  相似文献   

4.
慢性溃疡癌变侵蚀骨质X线诊断(附13例报告)邱乾德慢性骨髓炎窦道或慢性溃疡恶变多为鳞状上皮细胞癌。Johnston(1973年)和Akbrnia(1976年)报道恶变为血管肉瘤、横纹肌肉瘤、纤维肉瘤及骨髓瘤。国内报道60余例均恶变为鳞癌。本文回顾性分...  相似文献   

5.
血友病性骨关节病的X线诊断(附15例报告)   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文报告15例血友病性骨关节病,其中10例为血友病甲,2例为血友病乙,1例为血友病丙,余2例未分型。均为男性。其X线表现为关节囊软组织肿胀、密度增高(15例),骨端或骨骺增大变方(6例),关节间隙变窄、关节面硬化和囊性变(12例),关节骨端破坏(6例),骨性关节强直(1例),股骨髁间凹和尺骨鹰咀窝增宽变深(10例),骨膜新生骨(3例)和血友病性假肿瘤(2例)。文中分析本病的X线表现并讨论其病理基础。  相似文献   

6.
目的:探讨儿童盆腔横纹肌肉瘤的超声特点。方法:回顾性分析12例儿童盆腔横纹肌肉瘤的超声表现。结果:膀胱横纹肌肉瘤7例,前列腺横纹肌肉瘤3例,阴道横纹肌肉瘤2例,超声表现均为边缘清晰、形态规则的实质性肿块,其中5例出现部分液化。结论:盆腔横纹肌肉瘤无包膜,边缘清晰,肿瘤内部常发生坏死液化。  相似文献   

7.
原发性骨横纹肌肉瘤(附8例报告及29例文献分析)   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨原发性骨横纹肌肉瘤的临床与X线特点,材料与方法;对本组8例及文献中29例共37例临床和X线资料进行了分析。结果:37例中男28例,女9例,年龄9~61岁,平均37.4岁,病程2~14个月,平均7.5个月,病变位于胫骨13例,占35.1%,股骨10例,占27%,肱骨5例,占13.5%;胸椎2例,占5.4%,骶骨2例,占5.4%,颅骨2例,占5.4%,腓骨1例,占2.7%,腰椎1例,占2.7  相似文献   

8.
骨外滑膜肉瘤的临床X线表现(附22例分析)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为了进一步提高对骨外滑膜肉瘤的认识和临床X线诊断水平。方法:作者总结了经手术病理证实的22例骨外滑膜肉瘤的临床X线表现和临床治疗及预后资料。结果:22例均可见软组织肿块,7例有骨改变。结论:本病X线表现无特征性,术前诊断很困难,必需临床和X线相结合,确诊还需要依靠病理  相似文献   

9.
肺平滑肌瘤的临床及X线诊断:附11例报告   总被引:6,自引:0,他引:6  
作者报告了11例经手术病理证实的肺平滑肌瘤。根据肿瘤生长部位分为:支气管内型(2型),肺实质型(9例)。对肺平滑肌瘤的临床特点、X线表现及诊断等问题进行了讨论。并阐述了与肺癌、平滑肌肉瘤及肺部其他良性肿瘤的鉴别诊断要点。  相似文献   

10.
目的:探讨食管癌肉瘤的X线诊断。材料和方法:经手术病理证实的食管癌肉瘤7例,男5例,女2例。全部病例均行食管低张双对比造影检查。结果:根据X线表现将7例食管癌肉瘤分成息肉型和浸润型。息肉型6例,表现为腔内带蒂或宽基的肿物,呈分叶状,瘤基底周围的食管粘膜不规则破坏,呈颗粒状隆起或钡点。浸润型1例,表现为管腔狭窄、管壁僵硬、粘膜破坏,可见腔内外软组织肿块。食管癌肉瘤中癌全部为鳞癌、肉瘤中2例平滑肌肉瘤、4例纤维间质细胞肉瘤、1例恶性纤维组织细胞瘤。结论:具有上述X线表现,结合患者年龄偏大,症状相对较轻,应考虑食管癌肉瘤。  相似文献   

11.
目的探讨四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤的影像特点,以提高对此肿瘤的影像诊断水平。方法选取7例经病理证实的四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤的临床资料、病理结果及影像学表现。结果7例四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤中,2例原发于骨组织,5例原发于软组织,其中1例侵犯相邻骨质。位于骨组织者,X线平片示髓腔呈溶骨性骨质破坏,轻度膨胀,可见骨膜反应;MRI示肿瘤呈长T1、长T2信号改变,增强扫描病灶呈明显不均匀强化。位于软组织者,CT平扫示肿瘤边界清晰,增强扫描病灶轻度强化;MRI示肿瘤呈长T1、长T2信号改变,增强扫描病灶明显强化。结论四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤发病率低,临床症状与影像表现缺乏特异性,确诊依赖于细胞形态学与免疫组织化学检查。  相似文献   

12.
骨原发性横纹肌肉瘤非常罕见.约占骨肿瘤的0.08%。国内仅报道40余例,笔者报告1例自然病程为6年的股骨原发性横纹肌肉瘤,病史、影像资料齐全,穿刺及手术病理均证实为横纹肌肉瘤。  相似文献   

13.
胸壁肿瘤及肿瘤样病变的平片与CT诊断   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:探讨胸壁肿瘤的X线与CT诊断价值。材料与方法:回顾性分析29例经手术病理证实的胸壁肿瘤和肿瘤样病变的X线和CT表现,并与8例胸壁结核作了对照。结果:按照病变的影像学表现分型,Ⅰ型:由胸壁突向肺野的软组织肿块。有滑膜肉瘤、Askin瘤、恶性纤维组织细胞瘤、神经纤维瘤、软骨瘤、动脉瘤样骨囊肿各1例,神经鞘瘤2例。Ⅱ型:以肋骨为中心的梭形软组织肿块。有恶性血管外皮细胞瘤2例,转移瘤3例,骨髓瘤2例,软骨瘤1例,结核3例。Ⅲ型:肋骨外方胸壁软组织肿块。有脂肪瘤、脂肪肉瘤各1例,结核5例。Ⅳ型:单纯肋骨膨胀性或密度改变。有骨纤维异常增殖症9例,良性纤维组织细胞瘤和骨瘤各1例。结论:CT对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病变的诊断较常规X线明显优越。影像学方法对鉴别胸壁肿瘤的良恶性有肯定作用,也有一定限度。  相似文献   

14.
软骨粘液纤维瘤20例综合报道   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文综合报道了经病理证实的软骨粘液纤维瘤(CMF)20例。其中长管状骨16例,短管状骨2例,脊柱2例。分别论述了不同部位X线表现。重点讨论了CMF特殊X线征象及有关本病的钙化,骨膜反应及发生在骨皮质、骨膜的CMFX线表现。  相似文献   

15.
肾脏平滑肌肉瘤1例报告100853 北京 解放军总医院董隽,石怀银,李炎唐关键词肾肿瘤,平滑肌肉瘤,病例报告中国图书资料分类号R737.11肾脏肉瘤占肾肿瘤的3%,最常见类型是肾脏平滑肌肉瘤,脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、血管肉瘤甚为少见。我们报告1例肾脏平...  相似文献   

16.
小儿头颈部横纹肌肉瘤的影像学诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨小儿头颈部原发性横纹肌肉瘤的影像学特征。材料和方法:对19例经手术病理证实的头颈部横纹肌肉瘤的影像学及临床特征进行回顾性分析。结果:病灶表现为软组织肿块,B超上为实性或混杂团块,CT或MRI上增强前较均匀,增强后中度不均匀强化,放射性核素扫描可以发现骨侵犯或转移。结论:头颈部横纹肌肉瘤影像学具软组织肿瘤的一般特点,无明显特异性,确诊需依靠病理诊断。  相似文献   

17.
目的探讨X线平片诊断成年人下肢横纹肌肉瘤的价值.材料和方法回顾性分析经手术病理证实的7例成年人下肢横纹肌肉瘤的X线表现.结果7例下肢横纹肌肉瘤中,X线平片表现大腿3例、小腿4例,软组织肿块,最大径10~25cm,2例钙化不定形,骨膜反应3例及骨干弯曲变细2例.结论成年人下肢横纹肌肉瘤的x线平片表现.有一些特点,但最终确诊依靠病理学检查.  相似文献   

18.
食和癌肉瘤X线诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨食管癌肉瘤的X线诊断。经手术病理证实的食管癌肉瘤7例,男5例,女2例。全部病例均行食管低张双对比造影检查。根据X线表现将7例食管癌肉瘤分成息肉型和浸润型。息肉型6例,表现为腔内带蒂或宽基的肿物,呈分叶状,瘤基底周围的食管粘膜不规则破坏,呈颗粒状隆起或钡占。  相似文献   

19.
原发性骨腺泡状肉瘤:(附三例报告并文献复习)   总被引:6,自引:3,他引:3  
笔者报告了3例罕见的原发性骨腺泡状肉瘤(ABS),均经病理证实。ABS的临床症状较其他恶性骨肿瘤为轻。主要X线表现为溶骨性、膨胀性骨破坏;一般无骨膜反应,但可有软组织肿块。笔者复习了有关文献,并探讨了ABS的组织来源、诊断与鉴别诊断问题。  相似文献   

20.
成骨细胞瘤的X线诊断(附21例分析)   总被引:4,自引:0,他引:4  
作者报告了21例成骨细胞瘤(或称骨母细胞瘤)的临床及X线表现。骨质囊状破坏伴皮质膨胀9例,单纯囊状破坏5例,单纯膨胀改变2例,不规则或溶骨性破坏2例,病变呈致密性骨块3例。病变区内见絮状密度增高9例,见砂粒状和斑点状骨化或条片状钙化影6例,作者还对成骨细胞瘤的命名,临床与X线特点及鉴别诊断等问题进行了讨论。  相似文献   

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