头孢氨噻肟钠治疗新生儿败血症疗效观察

对９４例新生儿败血症用头孢氨噻肟钠治疗，剂量５０－１００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ），疗程１０ｄ，并设对照组头孢唑啉钠比较。结果：头孢氨噻肟钠组痊愈８８例，有效４例，无效２例。对照组８５例痊愈６１例，有效１５例，无效９例。两组对照差异显著。     

头孢吡肟治疗急性下呼吸道感染的临床观察

目的:探讨头孢吡肟注射液治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:选择急性下呼吸道感染患者60例,随机分为头孢毗肟组(30例)和头孢噻肟钠组(30例),观察两组的有效率.结果:头孢吡肟治疗急性下呼吸道感染的疗效优于头孢噻钠.结论:头孢吡肟是治疗急性下呼吸道感染的有效药物.     

头孢氨噻肟钠治疗单纯淋病

头孢氨噻肟钠是第三代头孢菌素 ,抗菌力强 ,抗菌谱广 ,能耐受 β内酰胺酶的作用 ,对各种革兰染色阳性和阴性菌引起的感染有效 ,国内已有大量生产 ,笔者用三九制药厂生产的头孢氨噻肟钠治疗 97例单纯性淋病 ,介绍如下。1　治疗方法　头孢氨噻肟钠 ,每支 1g。药品均在有效使用期内 ,使用方法 :每日深部肌肉注射 1次 ,每次1g,使用前对使用本品者进行青霉素皮试 ,阴性者方可进行使用 ,每个患者可肌注总量 1g～ 5g,视病情的进展情况决定用药的剂量以使病人尽早治愈 ,减轻病人的经济负担。2　疗效判断　治愈是指用药后 ,淋球菌培养阴转 ,临床症状…     

国产头孢三嗪噻肟的体内抗菌作用研究

国产头孢三嗪噻肟对2株大肠杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)分别为0.0463mg·kg~(-1)和0.0386 mg·kg~(-1).与进口的头孢氨噻肟的ED_(50).0.0404mg·kg~(-1)和0.415mg·kg~(-1)相似.而比头孢三嗪噻肟的ED_(50)0.0617 mg·kg~(-1)和0.0561 mg·kg~(-1)低.国产头孢三嗪噻肟对2株克雷伯肺炎杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)为0.148 mg·kg~(-1)和0.147mg·kg~(-1).与进口的头孢三嗪噻肟的ED_(50)0.182mg·kg~(-1)和0.115 mg·kg(-1)相似.而比头孢氨噻肟的ED_(50)0.347 mg·kg~(-1)和0.799 mg·kg~(-1)明显的低.国产头孢三嗪噻肟对2株绿脓杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)24.579 mg.kg~(-1)和44.158 mg·kg~(-1)与进口头孢三嗪噻肟ED_(50)28.364 mg·kg~(-1)和34.818 mg·kg~(-1)相似.而比头孢氨噻肟ED_(50)>250和224.985 mg·kg~(-1)明显的低.对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内抗菌活性国产和进口头孢三嗪噻肟及头孢氨噻肟之间差异均没有显著性.     

头孢氨噻肟钠致新生儿出血症的调查

观察１１２２例住院足月新生儿在用头孢氨噻肟钠时，出现抗生素相关性出血症４８例，占４．３％，发病多于用药１０天以后；临床表现为皮肤粘膜、脐部自发性渗血，穿刺部位出血不止，其次是消化道出血、偶有颅内出血，泌尿道出血；实验室检查示凝血酶原时间延长；给予ＶｉｔＫ１治疗后出血迅速停止，预后良好。其原因可能与头孢氨噻肟钠杀灭正常肠菌群使ＶｉｔＫ合成减少有关。     

氨曲南治疗老年患者中重度下呼吸道感染的临床体会

目的：评价氨曲南治疗老年患者重中度下呼吸道感染（LRTI）的临床疗效和安全性。方法：将100例重中度LRTI患者随机分为氨曲南2．0g治疗组50例和头孢塞肟钠2．0g对照组50例，1次／12h，疗程均为7-14d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果：两组的临床痊愈率分别为90．00％、86．00％，两组的临床有效率分别为98．00％、96．00％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：虽然两药的临床效果无明显差异，但氨曲南对老年患者中重度LRTI的不良反应少，药物安全性高，值得在临床推广应用。     

头孢克肟协同中药血必净注射液治疗老年呼吸道感染的疗效分析

目的：了解口服头孢克肟协同中药血必净注射液治疗老年呼吸道感染的疗效。方法：回顾分析2007年8月～2008年6月在本院呼吸内科住院的60～80岁的老年患者100例,随机分为A、B两组,A组50例为治疗组,给予头孢克肟协同中药血必净注射液口服。B组50例为对照组,单用头孢克肟。结果：治疗组疗效明显优于对照组,经统计学检验,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：头孢克肟协同中药血必净注射液治疗老年呼吸道感染,使用方便,安全有效,值得临床推广应用。     

头孢西丁钠与头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效与安全性比较

目的比较头孢西丁钠和头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将186例老年支气管肺炎患者随机分为3组,观察组给予头孢西丁钠或头孢吡肟治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,3组疗程均为2周。结果总有效率头孢西丁钠组为82.26%,头孢吡肟组为95.16%,阿奇霉素组为87.10%,3组总有效率的差异有统计学意义（P〈0.05）。头孢西丁钠组、头孢吡肟组和阿奇霉素组不良反应发生率分别为9.68%,3.23%和4.84%,头孢西丁钠组与后两组的差异有统计学意义（P〈0.05）,头孢吡肟组与阿奇霉素组的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效较头孢西丁钠更好,不良反应发生率更低,值得临床进一步研究。     

头孢噻肟钠泰星联合治疗慢阻肺并感染30例

为了解头隐噻肟钠、泰星组与其它抗生素联合用药治疗慢阻肺并感染的情况。我院于1995年8月～1996年6月对上述两组病人进行对比观察,结果     

头孢噻利治疗细菌性肺炎临床疗效观察

目的 观察头孢噻利治疗细菌性肺炎临床疗效。方法 122例细菌性肺炎患者完全随机分为头孢噻利组（58例）和头孢吡肟组（64例）,采集深部痰标本进行细菌培养,分别给予头孢噻利和头孢吡肟治疗,早期和中期患者1 g/次,后期患者2g/次,均溶于250 ml生理盐水中,静脉滴注,2次/d。2组疗程均为14 d。结果 细菌分布以铜绿假单胞菌(23.8％)、肺炎链球菌(20.5％)和金黄色葡萄球菌(16.4％)为主。头孢噻利组和头孢吡肟组的总有效率分别为94.8％( 55/58)和96.9％( 62/64),差异无统计学意义(P＞0.05)。2组细菌清除率分别为98.3％ (57/58)和100.0％( 64/64),差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 头孢噻利治疗细菌性肺炎临床疗效高,细菌清除率高,与同代抗生素头孢吡肟相当。     

头孢氨噻肟治疗院内获得性支气管-肺感染30例

我们采用头孢氨噻肟治疗院内获得性支气管-肺感染30例,现将结果报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择 1995年1月到1995年12月我院部分住院患者52例,均符合1990年全国第2次肺部感染学术会议关于院内获得性支气管-肺感染的诊断标准。其中男性28例、女性24例,年龄41岁～84岁,平均68岁。按随机原则分两组,两组年龄、性别、病程、病情严重程度及细菌阳性率无显著差异。1.2 实验室检查 58例均做血、尿常规、肝肾功能、痰培养和X线胸片检查,疗程结束后再重复以上检查,以观察治疗效果和副反应情况。1.3 治疗方法 治疗组:单用头孢氨噻肟     

氨曲南联合头孢吡肟治疗泌尿系统感染疗效分析

目的 分析氨曲南联合头孢吡肟治疗泌尿系统感染的临床疗效.方法 123例泌尿系统感染患者,采用随机区组分组法分为观察组、对照1组和对照2组三组,每组41例.对照1组给予头孢吡肟治疗,对照2组给予氨曲南治疗,观察组则联合给予氨曲南和头孢吡肟,疗程均为7d.结果 观察组总有效率达95.1％,与对照1组(85.4％)和对照2组(82.9％)相比,差异均有统计学意义(x2=12.89、13.56,均P＜0.05).治疗结束后,观察组细菌清除率达94.3％,较对照1组和对照2组稍高.各组治疗过程中仅发生轻微不良反应,不影响继续用药,并且停药后症状消失.且各组不良反应发生率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 头孢吡肟联合氨曲南用于泌尿系统感染治疗,可提高治疗疗效,且不良反应没有增加.     

头孢西丁钠头孢克肟序贯治疗慢阻肺急性加重期的临床研究

目的:探讨头孢西丁钠头孢克肟序贯治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法:将2016年1月~2017年1月80例慢阻肺急性加重期患者作为对象根据随机信封法分组,各有40例。静滴治疗组采用头孢西丁钠静脉滴注治疗,序贯治疗组采用头孢西丁钠头孢克肟序贯治疗,比较两组慢阻肺急性加重期治疗效果、症状消失时间、治疗天数、人均治疗总费用、抗菌药费用、干预前后患者肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白。结果 :序贯治疗组慢阻肺急性加重期治疗效果高于静滴治疗组,P0.05;序贯治疗组症状消失时间、治疗天数、人均治疗总费用、抗菌药费用少于静滴治疗组,P0.05;干预前两组肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白相近,P0.05;干预后序贯治疗组肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白优于静滴治疗组,P0.05。结论 :头孢西丁钠头孢克肟序贯治疗慢阻肺急性加重期的临床效果确切,优于头孢西丁钠静滴治疗,可更好控制机体炎症,缩短疗程,加速症状消退,减少抗菌药物和治疗费用,值得推广。     

头孢氨噻肟与4种注射液在输液中的配伍试验

采用反相高效液相色谱法，考察了头孢氨噻肟和４种临床常用药物在输液中配伍的稳定性。结果表明，在室温下，头孢氨噻肟与维生素Ｃ，维生素Ｂ６，地塞米松磷酸钠，氯化钾注射液在５％葡萄糖氧化钠注射液中配伍稳定，７ｈ内配伍液ｐＨ值及头孢氨噻肟的含量变化不大，且外观无改变。     

头孢氨噻肟与4种注射液在输液中的配伍试验

采用反相高效液相色谱法，考察了头孢氨噻肟和4种临床常用药物在输液中配伍的稳定性．结果表明，在室温（25℃）下，头孢氨噻肟与维生素C、维生索B6、地塞米松磷酸钠、氯化钾注射液在5％葡萄糖氯化钠注射液中配伍稳定，7h内配伍液pH值及头孢氨噻肟的含量变化不大，且外观无改变．     

头孢氨噻肟地塞米松治疗慢性化脓性中耳炎

应用头孢氨噻肟、地塞米松滴耳液治疗慢性化脓性中耳炎单纯型60耳,治愈56耳,好转4耳,总有效率100％。用药1个疗程～2个疗程后细菌培养56耳无菌株生长。提示头孢氨噻肟对G-、G需氧菌和厌氧菌均有强大的抗菌活性,是治疗慢性化脓性中耳炎的理想药物。     

国产氨噻肟头孢孢素治疗细菌性感染的临床观察

氨噻肟头孢菌素(Cefotaxime,HR756)是一种广谱,高效、低毒、耐酶的第三代头孢菌素。1982年四川抗菌素工业研究所与东北制药总厂,四川长征制药厂协作,合成了氨噻肟头孢菌素钠。1983～1984年我们试用此国产品治疗急性细菌性感染48例,疗效     

头孢氨噻肟应用10年的体会

头孢氨噻肟作为最先发展的第3代头孢菌素,差不多已应用了10年。现今,人们已把注意力集中到临床实践中的两个原则问题上:即功效与安全性。已经在所有各类病人中进行了这两方面的研究。从新生儿到老年人;从单纯预防性用药到治疗急、慢性严重感染的联合用药方案。同时,头孢氨噻肟在全部6000种国际性刊物中,是经过资料证实的最佳抗生素。随着不断积累的经验,头孢氨噻肟在外科,尤其是腹部外科中作为预防性用药,其高效     

氨噻肟头孢菌素钠在水溶液中的降解机理和动力学

本文报道氨噻肟头孢菌素钠在水溶液中的稳定性的动力学。研究阐明了氨噻肟头孢菌素钠的降解机理,测定了动力学参数。实验所用材料为氨噻肟头孢菌素钠,去乙酰基氨噻肟头孢菌素和去乙酰基氨噻肟头孢菌素内酯。研究动力学所用的各种缓冲剂是盐酸—氯化钾缓冲剂(pH0.10,0.48,1.15     

3种头孢菌素治疗细菌感染成本-效果分析

目的：评价头孢噻利、头孢吡肟、头孢他啶治疗急性细菌感染的成本与效果。方法：将病例分为4组,A组246例用头孢噻利,B组256例用头孢吡肟（国产）,C组257例用头孢吡肟（进口）,D组246例用头孢他啶。平均剂量均为3g,平均疗程均为10日。结果：A、B、C、D组总成本分别为7506．6,794．1,4075．5,540元,总有效率分别为95．53％,94．14％,90．27％,93．09％,成本-效果比分别为78．58,8．44,45．15,5．8。结论：头孢他啶为4种治疗急性细菌感染方法中的最佳方案。