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灭菌医疗用品包装是指要求包装后灭菌的医疗用品的包装材料。目前医用灭菌包装材料品种正由单一材料向多元化发展,现将其应用研究总结如下。
1灭菌医疗用品包装材料的种类及要求
常用包装材料包括全棉布、一次性无纺布、一次性复合材料、金属或玻璃容器等。包装材料要允许物品内部空气的排出和蒸汽的透入,金属或玻璃容器应为自动起闭式或带通气孔,新棉布使用前先洗涤去浆。反复使用的容器和包装材料应先清洗后才可再次使用。一次性无纺布、一次性复合材料必须有国家卫生部的批准。[第一段] 相似文献
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灭菌医疗用品包装是指要求包装后灭菌的医疗用品的包装材料。目前医用灭菌包装材料品种正由单一材料向多元化发展,现将其应用研究总结如下。1灭菌医疗用品包装材料的种类及要求常用包装材料包括全棉布、一次性无纺布、一次性复合材料、金属或玻璃容器等。包装材料要允许物品内部空气的排出和蒸汽的透入,金属或玻璃容器应为自动起闭式或带通气孔,新棉布使用前先洗涤去浆。反复使用的容器和包装材料应先清洗后才可再次使用。一次性无纺布、一次性复合材料必须有国家卫生部的批准[1]。2可重复使用包装材料灭菌效果及保存期我国卫生部规定棉布包… 相似文献
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中心供应室灭菌包装材料合理应用 总被引:1,自引:1,他引:0
医疗用品灭菌包装材料属于医疗耗材,科学合理使用包装材料可以避免灭菌后的物品在运输、存放过程中以及使用前不受污染.目前,灭菌包装材料的种类不断增加,合理选择和使用包装材料,既要求确保灭菌质量不受影响,同时要考虑节约成本. 相似文献
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不同灭菌方式对无菌物品有效期的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
不同灭菌方法灭菌处理过的无菌物品储存有效期受到包装材料、封口的严密性、灭菌条件、储存环境等诸多因素影响。按照规范规定,对于棉布包装材料和开启式容器,建议在室温25℃以下保存2周,潮湿多雨季节应缩短保存时间。对于其它包装材料如一次性无纺布,一次性纸塑包装材料,如证实该包装材料能阻挡微生物渗入,其有效期可相应延长,至少为半年以上。不同的灭菌方式是否对无菌物品的有效期会有所影响尚不得而知,为此我们采用一次性纸塑包装材料使用不同的灭菌方式在不同的医疗环境中研究对无菌物品有效期的影响。1方法1.1试验组设计我们将4#手术… 相似文献
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三种包装材料灭菌保存期的对比观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨全棉布、无纺布和纸塑包装材料包装的物品行脉动真空压力蒸汽灭菌后,其灭菌保存期的长短。方法:分别用全棉布组、无纺布组和纸塑包装材料组包装换药包,行脉动真空压力蒸汽灭菌后,置于供应室的清洁区物品柜内保存,全棉布组在保存期的第7d、14d、21d、1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月;无纺布组在保存期的第1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月;纸塑包装材料组在保存期的第1个月、3个月、6个月、9个月、12个月;各组每次各抽出5个换药包,送检验科进行无菌检验。结果:全棉布组在第6个月有菌生长;无纺布组在第7个月有菌生长;纸塑包装材料组在第12个月为无菌生长。结论:三组包装材料以纸塑包装材料灭菌保存期最长,全棉布和无纺布较短。 相似文献
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侯晓艳 《中华现代护理杂志》2015,(4)
目的:探讨棉布对无纺布包装材料引起湿包的改善效果。方法选取2013年1—6月未改进的灭菌包4099个,以及应用棉布在无纺布打包、装载等方面进行改进,观察经过改进的灭菌包4303个,对两组灭菌包湿包的情况进行统计。结果未改进的灭菌包湿包率为3.05%,经过改进的灭菌包湿包率为1.21%,两组比较差异有统计学意义(χ2=33.4529,P<0.01)。结论应用棉布减少无纺布包装材料引起的湿包,有效降低了无纺布包装材料引起的湿包,有利于节约成本,减少浪费,降低院内感染的发生。 相似文献
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目的探讨一次性使用最终灭菌包装材料的选择方法。方法通过了解材料的分类、性能及用途等,确定选择原则。结果通过材料的选择、使用和转运等各环节的质量控制,能有效保证灭菌质量。结论消毒供应中心在使用一次性使用最终灭菌包装材料上,应对各个环节严把质量关,加强管理,使现有的质量控制体系更加科学化、规范化、标准化。 相似文献
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目的:探讨压力蒸汽灭菌包内化学指示物在经过灭菌过程后所提供的灭菌监测效果的准确性。方法:按照原卫生部2009年12月1日实施的"医院消毒供应中心行业标准",加强灭菌全流程管理,采用问卷调查法、实验法与随机抽样法相结合,将国内医院常用的不同生产厂方的压力蒸汽灭菌包内化学指示物,经过灭菌循环后,比较分析其对灭菌过程的监测效果。同时分析不合格的原因,落实改进措施,提高包内化学指示物对灭菌监测效果的准确率。结果:包内化学指示物的灭菌监测效果与其生产厂方的工艺制作缺陷、包装材料透气性较差、化学指示物直接接触到金属器物、包装过大、灭菌前的装载过满、蒸汽质量欠佳、灭菌器的失误操作及故障运行等密切相关。结论:影响压力蒸汽灭菌包内化学指示物对灭菌监测效果的因素很多,管理者应主动加强灭菌全流程的细节管理,根据手术器械包的风险级别不同,手术器物的结构、材质不同,合理选择合格的包内化学指示物,为灭菌包提供准确的、有价值的监测结果,从而保证无菌物品的质量,确保医疗安全,为医院全面开展优质护理服务保驾护航。 相似文献
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目的为了解两种灭菌包装材料的阻菌效果和无菌有效期。方法采用加速老化法、微生物屏障性能鉴定试验和无菌检验试验,观察两种灭菌包装材料无菌有效期。结果两种灭菌包装材料染色不渗透,在湿性条件下能有效阻隔金黄色葡萄球菌透过,在干性条件下能有效阻隔枯草杆菌黑色变种芽孢透过;该两种灭菌包装材料在温度60℃~65℃、相对湿度80%~85%的条件下7 d后染色不渗透,在湿性条件下能有效阻隔金黄色葡萄球菌透过,在干性条件下能有效阻隔枯草杆菌黑色变种芽孢透过,无菌检查均未检出需氧菌、厌氧菌和真菌。结论该包装材料无菌有效期可达180 d。 相似文献
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目的 探讨全棉布、无纺布和纸塑包装材料包装的物品行脉动真空压力蒸汽灭菌后,能否达到完全灭菌.方法 将嗜热脂肪杆菌芽孢菌片试管分别置于用全棉布、无纺布和纸塑包装材料三组包装的标准试验包中心部位,每组五个;将三组材料包装的标准试验包分别置于脉动真空压力蒸汽灭菌器的下前、中上、后上、中下、后下位置进行灭菌,灭菌后取出芽孢菌片,送检验科进行生物监测.结果 三组包装材料进行的生物监测结果均为灭菌合格.结论 新型包装材料用于灭菌物品包装安全、经济、可靠,并可预防院内感染. 相似文献
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影响过氧化氢低温等离子灭菌效果因素的分析 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:观察影响过氧化氢低温等离子灭菌效果的因素。方法:采用对STRRAD100S低温等离子灭菌器兼容的医疗器械的灭菌。结果:经连续1029次灭菌操作,完成正常灭菌循环1009次,占98%;循环终止20次,占2%,在1009次正常灭菌循环中,灭菌处理周期为55~72min,灭菌物品包外化学指示胶带和包内化学指示卡均由桔红色变为淡黄色,生物监测合格。结论:影响过氧化氢低温等离子灭菌效果的因素有:器械的干燥情况、有机物对灭菌物品的影响、温度和负压、包装材料及灭菌器械的兼容性等有关。 相似文献
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目的 了解包装材料对隐性湿包的影响.方法 采用三种包装材料包装器械敷料混合包(缝合包),灭菌后均在灭菌器内冷却30 min卸载2h后,检查包的干燥合格情况.结果 一次性无纺布包装的包内干燥合格率明显高于双层棉布包装和纸塑包装(P<0.05).结论 一次性无纺布包装包内干燥效果好,可有效控制压力蒸汽灭菌隐形湿包的产生,提高灭菌物品质量,有利于医院感染控制. 相似文献
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灭菌医疗用品包装对于保证医疗用品灭菌效果以及维持灭菌后的无菌状态均有重要作用.因此,灭菌医疗用品包装材料一方面应能穿透压力蒸汽、环氧乙烷、电离辐射等杀菌因子,并与这些杀菌因子具有良好的相容性;另一方面还应能在运输与贮存过程中阻挡环境中微生物的穿透与污染. 相似文献